Introdução: Endocardite infecciosa (EI) tem alto risco de morte, com incidência anual de 0,05 e 0,12 casos por 1000 internações pediátricas. É incomum em crianças com estrutura cardíaca normal, nestes casos é frequente a associação com embolização de cateter venoso central (CVC). Descrição do caso: Paciente de 2 meses, admitida em 2007 devido quadro de pneumonia associada à insuficiência respiratória evoluiu com EI e choque séptico. À hemocultura identificou-se Staphylococcus aureus sensível...

Autores: edna yayoi saeki (hospital estadual de bauru), nayara caroline caravanti (uniao das faculdades dos grandes lagos), maria beatriz marques ribeiro (uniao das faculdades dos grandes lagos), lucas antonio teixeira dos santos (uniao das faculdades dos grandes lagos)

Introdução: A doença de Pompe é uma miopatia metabólica rara, autossômica recessiva, causada pela deficiência da enzima alfa glicosidase ácida. Descrição: Paciente do sexo feminino, 3,5 meses apresentando desconforto respiratório, hipotonia muscular difusa, disfagia, arreflexia, dificuldade alimentar e déficit ponderal. Radiografia de tórax evidenciando cardiomegalia. Ecocardiograma com aumento importante da espessura biventricular e do volume do vestrículo esquerdo, disfunção contrátil esquerd...

Autores: mariana cassol (hospital de clinicas de passo fundo), pamilly bruna de araujo barzzotto (hospital de clinicas de passo fundo), daniel lima varela (hospital de clinicas de passo fundo), paula trajano da rosa (hospital de clinicas de passo fundo), patricia battisti menegazzo (hospital de clinicas de passo fundo), vitor boniatti neves (hospital de clinicas de passo fundo)

Introdução: As arritmias possuem baixa prevalência em recém-nascidos. Alguns antiarrítmicos podem prolongar o intervalo QT, aumentando o risco de arritmias ventriculares ameaçadoras à vida. Descrição do Caso: Recém-nascido, masculino, a termo, 16 dias de vida, admitido com quadro clínico de taquidispneia, hipotensão, cianose central e frequência cardíaca de 280bpm. Realizado eletrocardiograma (ECG) que evidenciou taquiarritmia de QRS estreito sugestiva de flutter atrial 1:1, sendo administrada a...

Autores: emyle farias pereira (huac - ufcg), ana clara alencar de andrade feitosa (huac - ufcg), gabriela de azevedo alves gualberto (huac - ufcg), monica cavalcanti trindade (huac - ufcg), taciana raulino de o c marques (huac - ufcg), beatriz adelino brasileiro silva (huac - ufcg), maria nelice medeiros silva (huac - ufcg), guilherme augusto teodoro athayde (huac - ufcg), cintia fernandes araujo cintra (huac - ufcg), patricia anizia dos santos (huac - ufcg), hortensia maria ferreira de melo silva (huac - ufcg), candyce de andrade cardoso ramalho (huac - ufcg), thayane nayara silva coelho (huac - ufcg)

INTRODUÇÃO: Aneurisma de apêndice atrial esquerdo é condição extremamente rara. Normalmente, ocorre juntamente com alterações na valva mitral e manifesta-se com arritmias cardíacas ou tromboembolismos, mais comumente entre a segunda e quarta década de vida. Pode ser assintomático, sendo o diagnóstico realizado pela observação de alterações radiográficas, como a proeminência da borda cardíaca esquerda. Devido as complicações que podem ocorrer, cirurgia para ressecção é recomendada. CASO: EPGF,11...

Autores: camila maria malnarcic (faculdade faceres), jessica terribele (faculdade faceres), myka paloma antunes ferreira mascarenhas (faculdade faceres), natan terribele (faculdade de pato branco ), roberta costa palmeira (faculdade faceres )

INTRODUÇÃO Define-se como endocardite infecciosa o processo inflamatório das valvas cardíacas de diversas causas, inclusive decorrente de infecções dentárias causadas por cárie, doença crônica bastante comum na infância. DESCRIÇÃO DO CASO E.I.L.M., 12 anos, procedente de PortoVelho-RO, submetido a cirurgia cardíaca em 2014. Deu entrada no Hospital Infantil Cosme e Damião com quadro de dor torácica, foi diagnosticado com endocardite. Com hemocultura positiva para Streptococcus Oralis, por...

Autores: alexandra jankauskas (hospital de base dr. ary pinheiro), marcela flavia terra cruz mendes (hospital infantil cosme e damiao), vladmir garcia (hospital infantil cosme e damiao), yara myrella silva soares (faculdade sao lucas), paulo trajano dos santos junior (faculdade sao lucas), isabella vinholi junqueira (faculdade sao lucas), juliana vieira de oliveira brasil (fundacao de medicina tropical doutor heitor vieira dourado), cristiano de souza gutierrez (faculdade sao lucas), juliano colombo mendes (universidade federal de rondonia)

INTRODUÇÃO A Síndrome de deleção 22q11.2 apresenta uma prevalência estimada de 1:1000 a 1:3000 nascidos vivos. Muitas vezes, associa-se às cardiopatias congênitas. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente masculino, 8 meses, com pré-natal normal e três internações, a primeira ao nascimento devido à braquicefalia e hipospadia e as duas últimas na emergência por tosse, inapetência, dispnéia e esforço respiratório, com necessidade de ventilação mecânica e internação em unidade de tratamento intensivo....

Autores: rafael de carvalho marcondes (universidade de caxias do sul), sarah assoni bilibio (universidade de caxias do sul), ana paula agostini (universidade de caxias do sul)

Introdução: As cardiopatias conge770,nitas (CC) sa771,o responsáveis por 50 dos o769,bitos neonatais e o seu rastreio por meio da ana769,lise sistema769,tica do corac807,a771,o do feto deve ser disponibilizado a todas as gestantes, independente de apresentarem fatores de risco para CC durante o pre769,-natal. Objetivo: Avaliar a sensibilidade e especificidade da ecocardiografia fetal para o rastreamento das CC durante uma campanha de abrangência regional, no interior de um estado brasileiro. M...

Autores: sarah assoni bilibio (universidade de caxias do sul), felipe cerbaro viana (universidade de caxias do sul), giovanna belladona ziani (universidade de caxias do sul), guilherme amaral stangherlini (universidade de caxias do sul), roberta lemos porto franca (universidade de caxias do sul), hermogenes antonio camara de castro (universidade de caxias do sul), stefani stankowski michelotti (universidade de caxias do sul), samantha lia ziotti bohn goncalves soares (universidade de caxias do sul), sara luiza giacomelli (universidade de caxias do sul), natalia carolina tomazzoni toigo (universidade de caxias do sul), stefano mateus schio kuiava (universidade de caxias do sul), julia bassani de oliveira (universidade de caxias do sul), andressa daiane ferrazza (universidade de caxias do sul), lucas bigarella bracht (universidade de caxias do sul), fernanda alexia buffon (universidade de caxias do sul), lucas henrique viscardi (universidade de caxias do sul), rafaela oliveira leite (universidade de caxias do sul), nathanie cerbaro mezzomo (universidade de caxias do sul), leticia hentz bauer (universidade de caxias do sul), ana paula agostini (universidade de caxias do sul)

Introdução: Define-se Doença de Kawasaki (DK) como uma vasculite sistêmica aguda, sendo a segunda mais frequente na faixa etária pediátrica. Descrição do caso: JGSS, 4 anos, branco, sexo masculino. Em 17/03/2019, paciente iniciou quadro de febre de 38,5º C e manchas avermelhadas difusas, principalmente em tronco e abdome. Procurou atendimento médico, sendo prescrito dipirona, loratadina, prednisona e prometazina. Mãe relata que no dia seguinte paciente apresentou vômitos. Posteriormente, evolui...

Autores: julia souza oliveira (universidade federal do ceara), ana nagila alves felipe (universidade federal do ceara), amanda vitoria constancio moreira (universidade federal do ceara), julia araujo quindere (universidade federal do ceara), juliana sales medeiros (universidade federal do ceara), larissa pio dias (universidade federal do ceara), rebeca andrade araujo (universidade federal do ceara), andressa sampaio gondim (universidade federal do ceara), fernanda lennara pereira (universidade federal do ceara), fernanda paiva pereira honorio (hospital universitario walter cantidio)

Introdução: Cardiopatias congênitas (CC) são anormalidades estruturais macroscópicas do coração ou grandes vasos com repercussões funcionais significantes ou potencialmente significantes. São, entre as malformações congênitas, a principal causa de óbitos, apresentando alto impacto socioeconômico. Descrição do caso: Menino, 9 anos, previamente hígido, encaminhado ao pronto socorro por suspeita de meningite. Na admissão, apresentava-se sonolento, sem rigidez de nuca, cianótico, com sopro cardíaco,...

Autores: camilla costa neto (associacao beneficente de campo grande - abcg santa casa), adelia rezende lopes (associacao beneficente de campo grande - abcg santa casa), caio alexandre zanoni (associacao beneficente de campo grande - abcg santa casa), igraine helena scholz osorio (associacao beneficente de campo grande - abcg santa casa), jaqueline medeiros chaia (associacao beneficente de campo grande - abcg santa casa), iris katerine zanabria ramirez (associacao beneficente de campo grande - abcg santa casa), mary zanandrea bassi (associacao beneficente de campo grande - abcg santa casa)

Introdução: A miocardite é um processo inflamatório do músculo cardíaco que pode ser causado por doenças infecciosas, doenças sistêmicas, drogas e toxinas. O principal vírus envolvido é o coxsackie tipo B. Descrição do caso: Paciente masculino, 1 ano, deu entrada na emergência, com quadro de tosse e dispneia ha três dias, e febre. Sem doença cardíaca previa. Ao exame físico presença de taquipneia e crepitantes a direita. Raio x de tórax com importante cardiomegalia, sendo solicitado eletrocardio...

Autores: jessica chaves (hospital infantil dr jeser amarante farias), daffne fuzo guerreiro souza ignacio (hospital infantil dr jeser amarante farias), patricia schoenhals (hospital infantil dr jeser amarante farias), gabriela gomes paes (hospital infantil dr jeser amarante farias), cassio fon ben sum (hospital infantil dr jeser amarante farias), josiane camarotto d�agostini (hospital infantil dr jeser amarante farias)