Introdução: A facomatose pigmento vascular (FPV) é uma síndrome que associa mancha em vinho do Porto e outra lesão cutânea melanocítica, tendo sido relatados em torno de 250 casos desde sua descrição original. Objetivo: relatar um caso de facomatose pigmentovascular de um recém-nascido assistido na Unidade Neonatal de Cuidados semi-intensivos do Hospital Infantil Albert. Relato de caso: Recém-nascido, masculino, parto cesáreo sem intercorrências, Apgar 8/9. Apresentava lesões de pele carat...

Autores: cecilia maria brigido bezerra lima de carvalho (hospital infantil albert sabin), mayara carvalho fortes (hospital infantil albert sabin), moacyr oliveira neto (hospital infantil albert sabin), jamille fernandes carneiro (hospital infantil albert sabin), joao gabriel oliveira sousa (centro universitario christus), ana rosana alencar mont�alverne (hospital infantil albert sabin), eugenio pacelli de oliveira melo (hospital infantil albert sabin)

Introdução: As manifestações clínicas da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) se iniciam antes dos quatro anos de vida e se caracterizam por enfraquecimento muscular gradual e ascendente, com início na cintura pélvica. A associação com endocrinopatias é incomum, mas deve ser investigada se quadro clínico sugestivo. Descrição: Pré-escolar 5 anos e 11 meses, masculino, mãe com exposição a teratógenos (Misoprostol, álcool e cocaína) durante gestação, nascido de parto cesáreo, termo, peso adeq...

Autores: ada maria farias sousa borges (hmib - hospital materno infantil de brasilia), natalia spinola costa da cunha (hmib - hospital materno infantil de brasilia)

Acidente Vascular Cerebral isquêmico (ACVI) ocorre por interrupção do fluxo sanguíneo cerebral, produzindo déficits neurológicos que persistem por mais de 24 horas, confirmado por neuroimagem. AVC é um distúrbio importante na infância tão comum quanto os tumores cerebrais. Embora mais freqüente em idosos, o AVCI também ocorre na faixa etária pediátrica resultando em morbimortalidade significativa. Masculino, 7 anos, admitido na emergência com história de febre, tosse produtiva e artralgia em...

Autores: nayara sobreira braga (hospital infantil albert sabin), marcia pereira de oliveira (hospital infantil albert sabin), isabella maria barreto teixeira (hospital infantil albert sabin), genivalda de medeiros barros (hospital infantil albert sabin), jessica zaira gomes lira (hospital infantil albert sabin), mariana braatz krueger (hospital infantil albert sabin), lorena almeida pinheiro (hospital infantil albert sabin), vladia verusca sampaio de almeida (hospital infantil albert sabin), francois loiola ponte de souza (hospital infantil albert sabin), natalia freitas francelino dias (hospital infantil albert sabin)

Introdução: A Si769,ndrome de Guillain-Barre769, (SGB) e769, a maior causa de paralisia fla769,cida generalizada no mundo, tem caráter autoimune e acomete primordialmente a mielina da porc807,a771,o proximal dos nervos perife769,ricos de forma aguda/subaguda. Descrição do caso: J.G.R.A., masculino, 15 anos, natural e procedente de Fortaleza, estudante. Previamente hígido, relatou que três semanas antes da admissão apresentou quadro de diarreia aquosa sem sangue ou muco associada a vômitos e feb...

Autores: ludimila bezerra de vasconcelos (hospital universitario walter cantidio), norma martins de menezes morais (hospital universitario walter cantidio), fernanda paiva pereira honorio (hospital universitario walter cantidio), nadia gurgel alves (hospital universitario walter cantidio), isabela lobao da rocha (hospital universitario walter cantidio), edine coelho pimentel (hospital universitario walter cantidio), juliana miranda tavares (hospital universitario walter cantidio), amanda oliveira de araujo lima (hospital universitario walter cantidio), samuel vasconcelos landim (hospital universitario walter cantidio), sinara meneses ferreira (hospital universitario walter cantidio), samuel de gois rocha (hospital universitario walter cantidio), liziana sofia da silva barros (hospital universitario walter cantidio), elaine barbosa de oliveira (santa casa de misericordia de santos)

Miocardiopatia dilatada é a miocardiopatia mais comum da infância, com alta morbidade associada, inclusive causando Acidente Vascular Cerebral isquêmico(AVCi). A raridade do AVC na infância associada às suas particularidades clínicas pode atrasar diagnósticos e terapias efetivos, especialmente em lactentes jovens. Masculino, 2 meses, levado à emergência por história de dispnéia e adinamia há 1 semana, sem febre ou sintomas gripais. Admitido apresentando taquidispnéia, má perfusão periférica, h...

Autores: nayara sobreira braga (hospital infantil albert sabin), marcia pereira de oliveira (hospital infantil albert sabin), isabella maria barreto teixeira (hospital infantil albert sabin), genivalda de medeiros barros (hospital infantil albert sabin), natalia freitas francelino dias (hospital infantil albert sabin), mariana braatz krueger (hospital infantil albert sabin), lorena almeida pinheiro (hospital infantil albert sabin), vladia verusca sampaio de almeida (hospital infantil albert sabin)

Introdução: Em crianças, o Hematoma Epidural (HE) é incomum, mais prevalente no sexo masculino. A incidência varia entre 0,2 a 30, e cerca de 83 a 95 dos casos estão associados a fraturas de crânio. Descrição de caso: Paciente feminina, 6 anos, foi levada ao Pronto Socorro por edema em região craniana frontal, de instalação súbita, com 24 horas de evolução. Familires e criança negavam história de traumatismo. Em Tomografia Computadorizada de Crânio, evidenciou-se extenso HE, acometendo regi...

Autores:

Introdução: Em crianças, o Hematoma Epidural (HE) é incomum, mais prevalente no sexo masculino. A incidência varia entre 0,2 a 30, e cerca de 83 a 95 dos casos estão associados a fraturas de crânio. Descrição de caso: Paciente feminina, 6 anos, foi levada ao Pronto Socorro por edema em região craniana frontal, de instalação súbita, com 24 horas de evolução. Familires e criança negavam história de traumatismo. Em Tomografia Computadorizada de Crânio, evidenciou-se extenso HE, acometendo regi...

Autores: kizy da correa (hospital universitario sao francisco de paula), larissa ribas (hospital universitario sao francisco de paula), gean gianisella (hospital universitario sao francisco de paula), joao baumgarten (hospital universitario sao francisco de paula), milene sehn (hospital universitario sao francisco de paula), julia zambonato (hospital universitario sao francisco de paula), barbara ferreira (hospital universitario sao francisco de paula), frederico gibbon (hospital universitario sao francisco de paula), luisa simoneti (hospital universitario sao francisco de paula), gabriela fanton (hospital universitario sao francisco de paula), janine cagliari (hospital universitario sao francisco de paula)

INTRODUÇÃO: Os lipomas intraspinhais são raros, compreendendo cerca de 1 dos tumores de medula espinhal. Ainda, o lipoma de filum terminal é uma das causas mais comuns de disrafismo espinhal oculto. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente masculino, nascido a termo, de parto cesárea, APGAR 8/9, com medidas antropométricas compatíveis com a idade gestacional, apresentou, ao exame físico ao nascimento, abaulamento nodular simétrico em região sacral com aparente ponto de pertuito. Realizou radiografia de colun...

Autores: kizy da correa (hospital universitario sao francisco de paula), paola ribeiro molon (hospital universitario sao francisco de paula), morgana santos (hospital universitario sao francisco de paula), milene sehn (hospital universitario sao francisco de paula), frederico gibbon (hospital universitario sao francisco de paula), luciana azambuja al-alam (hospital universitario sao francisco de paula), vera levien (hospital universitario sao francisco de paula), vanessa mendonca (hospital universitario sao francisco de paula), eduardo dambros (hospital universitario sao francisco de paula)

INTRODUÇÃO: A esclerose tuberosa (ET) é uma doença autossômica dominante, com variável penetrância hereditária, devido a provável mutação dos cromossomos 9 e 16 (genes TSC 1 e TSC 2, respectivamente).DESCRIÇÃO DO CASO: A.B.R., 13 anos,sexo feminino, nasceu a termo, parto cesariana, peso: 3065g, APGAR: 9/10. Paciente usa fraldas, pois não apresenta controle de esfíncteres. Não possui habilidades para praticar atividades básicas diárias. Locomove-se sem apoio. Possui déficit mental moderado aprese...

Autores: ada cristina mendes freitas (uniceuma), valeria carvalho ribeiro (uniceuma), raissa ribeiro de queiroz chaves (uniceuma), rayssa mayara rodrigues de souza (uniceuma), maria do perpetuo socorro de azevedo veras ()

A esquizencefalia caracteriza-se por fendas, que se estendem da superfície pial até a ependimária com as bordas revestidas por substância cinzenta. Classificam-se em dois tipos: o tipo I que se caracteriza pela presença de lábios fechados, ou seja, com as duas corticais justapostas, e o tipo II que apresenta lábios abertos, estando a fenda preenchida por líquido cefalorraquidiano. As fendas podem ser uni ou bilaterais, afetam com maior frequência as regiões peri-silvianas e estão, muitas vezes,...

Autores: claudia monteiro (universidade federal de roraima), brenda santos (universidade federal de roraima), larissa vieira (universidade federal de roraima), francisco chagas (universidade federal de roraima), ailma modesto (universidade federal de roraima), sabrina paulain (universidade federal de roraima), jessica rasori (universidade federal de roraima), thamyres caetano (universidade federal de roraima), indra liciane (universidade federal de roraima), matheus araujo (universidade federal de roraima), karla karolina (universidade federal de roraima), maximo eduardo (hospital da crianca santo antonio), pedro sarmet (hospital da crianca santo antonio), patricia cavalcante (hospital da crianca santo antonio), rafael lima (hospital da crianca santo antonio), felipe monteiro (universidade estadual do amazonas), rennyer ruggery (universidade federal de roraima), orlando monteiro (faculdade metropolitana de manaus)