INTRODUÇÃO Alterações neuropsiquiátricas, como o Transtorno do Espectro Autista, Epilepsia e Transtorno do Sono, podem estar presentes nos pacientes com Síndrome de Down (SD). Tal associação de diagnósticos pode gerar maior necessidade de cuidados e de atenção médica nessa população. OBJETIVO Determinar a frequência de alterações neuropsiquiátricas em crianças com SD. MÉTODOS Estudo descritivo, retrospectivo e transversal, mediante coleta de dados de 1.207 prontuários de pacientes...

Autores: gabriela ferreira kalkmann (universidade federal do parana), isabela do prado nascimento (universidade federal do parana), maria eduarda de souza do amaral (faculdade evangelica mackenzie do parana), beatriz elizabeth bagatin veleda bermudez (sociedade paranaense de pediatria), iolanda maria novadzki (sociedade paranaense de pediatria), isadora cristina barbosa lopes (universidade positivo), lucas filadelfo meyer (faculdades pequeno principe), rudson robert romero (pontificia universidade catolica do parana), fernanda cristina kremer santos (universidade federal do parana)

Introdução: O AVE é definido pela súbita oclusão ou ruptura de vasos cerebrais, sendo um evento raro na pediatria, tendo literatura escassa. Apresenta incidência anual de dois a oito casos em cada 100.000 crianças. Descrição do caso: Paciente V.B.S.F., sexo feminino, 9 anos, raça negra, previamente hígida, sem antecedentes patológicos e familiares de relevo. Apresentou episódio de vômito após alimentação, evoluindo com perda de força à esquerda, desvio de rima labial à direita, abalos em membros...

Autores: mariana morais olimpio (faculdade de medicina uniao dos grandes lagos – unilago ), ana flavia lacotis (faculdade de medicina uniao dos grandes lagos – unilago ), gabriel henrique cardoso silva (faculdade de medicina uniao dos grandes lagos – unilago ), viviany oliveira simao (faculdade de medicina uniao dos grandes lagos – unilago ), daniela comelis bertolin (faculdade de medicina uniao dos grandes lagos – unilago ), fernanda vieira de souza leite (faculdade de medicina uniao dos grandes lagos – unilago )

Introdução: Em 2015 a Organização Mundial de Saúde-OMS estimou aproximadamente 1.000.000 de casos de tuberculose infantil, 210 mil mortes e 70 de casos subnotificados. Estudos atuais estimam que nos 22 países de maior incidência há aproximadamente 54.000.000 crianças não tratadas. Descrição do caso: SVBS, três anos, deu entrada no PS infantil com histórico de cefaleia há 3 meses e piora há uma semana associado à febre. Nos últimos dois dias, quadro de miastenia, tremores, náuseas e vômitos. Em...

Autores: jessika rodrigues goncalves (santa casa de limeira), ellen carolina sidorak eineck (centro universitario unirg), carolina marques caiado (hospital municipal infantil menino jesus), isabella de almeida flores (santa casa de santos), elias sobreira sathler (santa casa de limeira), karina koppe franceschini (santa casa de limeira), reinaldo cazissi (santa casa de limeira)

A paralisia facial periférica é resultante de uma disfunção do sétimo nervo e é considerada, quando unilateral, a forma mais comum de comprometimento dos nervos cranianos. Entretanto, a ocorrência da paralisia facial bilateral de forma simultânea, correspondente ao acometimento dos dois lados da face em um tempo de até 30 dias, é uma condição muito mais rara, representando até 2 do total de casos. Relato de Caso: Paciente de 16 anos com quadro de paralisia facial bilateral, sem histórico de inte...

Autores: gabriela dall agnol farias (unisul), hannah bang (unisul), jaime lin (unisul)

Introdução: O diagnóstico precoce é fator modificador de prognóstico para a criança com Transtorno do Espectro Autista (TEA). Esta é uma pesquisa na área médica que relaciona a idade média de diagnóstico (IMDx), seu processo e fatores influenciadores. Objetivos: Identificar a prevalência da IMDx do TEA em uma amostra de pacientes do Paraná. Comparar o resultado ao panorama mundial na literatura e relacionar com características mais frequentes das manifestações clínicas a fim de auxiliar no di...

Autores: aline de oliveira (faculdades pequeno principe), ana beatriz schmidt (faculdades pequeno principe), maria cecilia knoll farah (faculdades pequeno principe), anderson nitsche (hospital pequeno principe), marina ramos (faculdades pequeno principe)

Introdução: Síndrome de West é uma forma de epilepsia infantil rara com prognóstico reservado se não for diagnosticado e tratado precocemente. Ela se inicia no primeiro ano de vida, com pico de incidência entre 5 e 8 meses, sendo o sexo masculino o mais afetado. Características: Atraso no desenvolvimento, espasmos em salvas, com flexão súbita da cabeça, abdução dos membros superiores e flexão das pernas, eletroencefalograma com padrão de hipsarritmia. Descrição do caso: Menino, 8 meses. Pais rel...

Autores: marcelo de geroni (universidade feevale), augusto jose macalai (universidade feevale), lucas holme rosito (universidade feevale), elisete elisabete arend (universidade feevale)

INTRODUÇÃO: A síndrome de Guillain-Barré (SGB) cursa com perda de reflexos profundos e fraqueza muscular simétrica de rápida progressão, acometendo musculatura respiratória nos casos mais graves. O tratamento é realizado com imunoglobulina e/ou plasmaférese. DESCRIÇÃO DO CASO: RFSM, 6 anos, sexo masculino, apresentou febre e odinofagia, evoluindo em 48 horas com tetraparesia e necessidade de ventilação mecânica (VM). Tomografia de crânio (TC) e líquor normais no 2º dia de doença. Fez 5 dias de...

Autores: jessyca thays melo de andrade ramos (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro - hfse), caroline malka y negri (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro - hfse), vinicius castro souza (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro - hfse), gabriela rochedo villela (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro - hfse), adriane batista fonseca poubel (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro - hfse), manuella pinto pessanha siqueira (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro - hfse), rafael engel gomes (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro - hfse), gustavo adolfo rodrigues valle (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro - hfse)

Introdução: Os valores de proteinorraquia para recém-nascidos a termo (RNAT) são bem estabelecidos na literatura, o que não ocorre para recém-nascidos pré-termo (RNPT), principalmente ao considerar a idade gestacional (IG). Objetivo: Definir os valores de proteinorraquia em RNAT e RNPT de acordo com a IG. Metodologia: Estudo analítico transversal retrospectivo, de prontuário médico informatizado de RN submetidos à punção liquórica, no Hospital XXXXX, no período de Janeiro de 2015 a Dezembro d...

Autores: mariana silva roma (universidade de taubate), isabela de cassia marins quinsan (universidade de taubate), livia meirelles de araujo pasqualin (universidade de taubate), antonio vitor martins priante (universidade de taubate)

Introdução: A Síndrome de Sturge-Weber (SSW) é uma malformação vascular rara e congênita. Os achados mais frequentes são a mancha em vinho do porto, hemangioma leptomeníngeo progressivo ipsilateral à lesão cutânea, epilepsia e glaucoma. Relato de caso: I. R. G. S., masculino, 1 mês, branco, natural de São Paulo, deu entrada no serviço com queixa de tremores em hemicorpo direito com duração de 5 minutos, episódio que ocorreu por duas vezes. Nega febre. Refere ser o primeiro episódio. Ao exame fí...

Autores: fernanda garcia pires (conjunto hospitalar do mandaqui), anna gabriella netto mattar (conjunto hospitalar do mandaqui), caio luiz de araujo marson (conjunto hospitalar do mandaqui), giovanna patriacha borges dos santos (conjunto hospitalar do mandaqui), tamiris de lima vitor (conjunto hospitalar do mandaqui), paola budano (conjunto hospitalar do mandaqui), fatima regina de almeida pati�o (conjunto hospitalar do mandaqui), maria fernanda marranghello d amico (conjunto hospitalar do mandaqui)

INTRODUCÃO A hidrocefalia corresponde 12 de todas as malformações congênitas de gravidade do sistema nervoso central, e somada a mielomeningocele apresentam alta morbimortalidade e manifestações clínicas variáveis. RELATO DE CASO L.V.A.O.A, 4 anos, sexo feminino, nasceu prematura de 29 semanas, mãe teve sangramento durante parto e fez uso de anticoagulantes. No 4º mês de gestação, descobriu-se hidrocefalia. Durante o parto, sofreu duas paradas cardiorrespiratórias e foi diagnosticada com miel...

Autores: mayza domiciano araujo (unifacig manhuacu mg), rubia soares de sousa gomes (unifacig manhuacu mg), luiza gomes santiago (unifacig manhuacu mg), juliana caroline de araujo (unifacig manhuacu mg), arthur mendes porto passos (unifacig manhuacu mg), sara hertel ribeiro d�avila (unifacig manhuacu mg), beatriz gravina de sousa (unifacig manhuacu mg), ana carolina dondoni favero (unifacig manhuacu mg), giovanna dos santos flora (unifacig manhuacu mg), matheus de andrade da silva (unifacig manhuacu mg), priscilla silva lima simoes (unifacig manhuacu mg), flavio cunha de faria (unifacig manhuacu mg), matheus terra de martin galito (unifacig manhuacu mg), pedro henrique araujo da silveira (unifacig manhuacu mg), fernanda caldeira ferraz batista (unifacig manhuacu mg), gabriela simao pires (unifacig manhuacu mg), mariana silotti cabelino seyfarth (unifacig manhuacu mg), darlei montes cunha (unifacig manhuacu mg), gladma rejane ramos araujo da silveira (unifacig)