Introdução A síndrome hemofagocitica linfohistiocistose (HLH) é caracterizada por ativação desenfreada de macrófagos e células T, causada por uma mutação ligada ao cromossomo X ou secundária a viroses (Epstein Barr, Citomegalovírus e Herpes), doenças inflamatórias, neoplasias e imunodeficiências adquiridas. O objetivo deste estudo foi relatar um caso de HLH após quadro de varicela. Descrição do caso Paciente masculino, 9 anos, com antecedente de epilepsia e atraso do desenvolvimento inici...

Autores: juana catalina flores guerrero (hospital sao lucas da pucrs), cristian tedesco tonial (hospital sao lucas da pucrs), adriana sayuri matsudo nakamatsu (hospital sao lucas da pucrs), katiana murieli da rosa (hospital sao lucas da pucrs), priscila dos santos (hospital sao lucas da pucrs), johanna carolina picon perez (hospital sao lucas da pucrs), marcela spillere rovaris (hospital sao lucas da pucrs), julia michelon tomazzoni (hospital sao lucas da pucrs), luiza gabriel barbiero (hospital sao lucas da pucrs), kelly carneiro kasper (hospital sao lucas da pucrs)

Introducão: A Doença Falciforme (DF) é a doença hereditária monogênica mais comum no Brasil, com cerca de 3500 novos casos por ano e afeta o desenvolvimento e qualidade de vida. Sendo assim, o aconselhamento genético possui importância fundamental, apesar de ser pouco conhecido e disponível apenas em alguns serviços universitários. Métodos: Trata-se de uma revisão de prontuário de três irmãos portadores de AF com dificuldade em manter acompanhamento regular com Hematologista por questões...

Autores: marcella nascimento brandao (hospital geral roberto santos), carolina freire da gama costa (hospital geral roberto santos), larissa cerqueira lisboa (hospital geral roberto santos), sara python gatto (hospital geral roberto santos), dilton rodrigues mendonca (hospital geral roberto santos)

Introdução: A doença hemolítica perinatal (DHPN) é uma importante causa de morbimortalidade fetal e neonatal. Anticorpos maternos contra antígenos de hemácias fetais causam significativa hemólise fetal e anemia no recém-nascido. Objetivo: Analisar os tratamentos utilizados para pacientes identificados com doença hemolítica perinatal. Métodos: O presente trabalho é um estudo retrospectivo, exploratório e descritivo, com abordagem quantitativa. Foram levantados os dados de pacientes pediátr...

Autores: bruna schmitt puhl (universidade de passo fundo), fernanda marcante carlotto (universidade de passo fundo), bruna accorsi machado (servico de hemoterapia hospital sao vicente de paulo), jaqueline solda palaoro (servico de hemoterapia hospital sao vicente de paulo), cristiane da silva rodrigues de araujo (servico de hemoterapia hospital sao vicente de paulo)

INTRODUÇÃO: Relacionada a disfunção hepatocelular, a icterícia colestática é sempre patológica e leva a danos irreversíveis se não diagnosticada precocemente. OBJETIVO: Relatar caso de icterícia colestática neonatal com diagnóstico tardio e a repercussão no prognóstico para o paciente. RELATO DE CASO: MVCS, feminino, 3 meses, parda, internada para investigação de icterícia prolongada. Nas primeiras semanas de vida, apresentava pele e esclera esverdeadas, distensão abdominal, colúria intermit...

Autores: railana deise da fonseca peixoto carvalho (hospital santo antonio maria zaccaria), rita de cassia matos carneiro (hospital santo antonio maria zaccaria)

Introdução: A Hiperfosfatasemia Transitória Benigna da Infância (HTBI) caracteriza-se pela elevação súbita e transitória da Fosfatase Alcalina sérica (FA) em uma criança sadia, sem evidências de doença óssea ou hepática e sem causar repercussão clínica. Descrição do caso: Lactente masculino, 1 ano e 4 meses, há 3 dias apresentando dor abdominal e hiporexia, sem febre. Quadro prévio de diarreia e vômitos, já resolvido. Exame físico com discreta hepatomegalia, sem demais achados. Histórico patológ...

Autores: thayse packo campos (hospital universitario regional de maringa, universidade estadual de maringa, maringa/pr, brasil), mirian hiromi nita (hospital universitario regional de maringa, universidade estadual de maringa, maringa/pr, brasil)

INTRODUÇÃO: A infecção causada pelo fungo Cryptococcus neoformans, na sua forma granulomatosa ou criptococoma, é extremamente rara na infância e pode levar a quadros de meningoencefalite. O diagnóstico por imagem através de ressonância magnética (RNM) ou tomografia computadorizada (TC) de crânio é inespecífico e a instituição precoce do tratamento clínico se faz primordial para controle da infecção. RELATO DO CASO: Adolescente, 15 anos, previamente hígida, há 6 meses iniciou quadro de cefaléia...

Autores: fabianna sampaio leal coelho (fundacao de medicina tropical doutor heitor vieira dourado), vanine de lourdes aguiar lima fragoso (fundacao de medicina tropical doutor heitor vieira dourado), samyra ghaleb hasan zureiq (fundacao de medicina tropical doutor heitor vieira dourado), anna suellen salazar pedrosa (fundacao de medicina tropical doutor heitor vieira dourado), jessica queiroz cruz (fundacao de medicina tropical doutor heitor vieira dourado), priscila tommy ribeiro (fundacao de medicina tropical doutor heitor vieira dourado), alessandra alves do nascimento (hospital samel assistencia medica), maralucia de sa magalhaes (universidade estadual do amazonas), carolinne pinheiro pessoa coelho (universidade estadual do amazonas), pablo vinicius silveira feitoza (fundacao de medicina tropical doutor heitor vieira dourado)

INTRODUÇÃO: A tuberculose continua sendo importante causa de morbimortalidade. A Tuberculose Peritoneal (TBP) é uma forma extrapulmonar rara da doença, sendo mais observada em adultos, porém com casos relatados em crianças. Este relato objetiva descrever caso de TBP em criança de 11 anos. DESCRIÇÃO DO CASO: W.M.S.D., masculino, 11 anos, iniciou há 03 meses dor predominante em abdome superior, sem irradiação, sem fatores de melhora/piora, inicialmente de baixa/média intensidade, evoluindo c...

Autores: icaro fioravante germano feitosa (hospital universitario onofre lopes), aurea nogueira de melo (hospital universitario onofre lopes), leonardo moura ferreira de souza (hospital universitario onofre lopes), mylena taise azevedo lima bezerra (hospital universitario onofre lopes), maria eugenia barros chagas bastos (hospital universitario onofre lopes), marina maria vieira de figueiredo caldas (universidade federal do rio grande do norte), maria tamyres de carvalho freitas (universidade federal do rio grande do norte)

Introdução: A síndrome paraneoplásica (SP) é o conjunto de sinais e sintomas que precede o surgimento de um câncer. O herpes zoster (HZ) grave ou recorrente, é uma das formas de SP. Descrição do caso: Paciente feminina, 9 anos de idade, parda, adotada, foi atendida há 16 meses com quadro de HZ grave, acometendo vários dermátomos em tórax e abdome. Permaneceu 14 dias hospitalizada em hospital de São Caetano do Sul, quando foi descoberto que a criança era portadora do vírus HIV, causador d...

Autores: isabela flavia lino de souza santos (universidade nove de julho ), nayana torres zaim (universidade nove de julho ), roseli oselka saccardo sarni (centro universitario saude abc ), joao carlos pina faria (centro universitario saude abc )

Introdução A coqueluche, conhecida como “tosse comprida” é uma doença infecciosa causada pela Bordetella pertussis, bacilo gram negativo. A transmissão ocorre por contato com gotículas de secreção da orofaringe de indivíduos sintomáticos. As manifestações clínicas evoluem em três fases: Catarral, Paroxística e de Convalescença, período este predisponente a infecções concomitantes. A Organização Mundial da Saúde (OMS) estima que ocorram no mundo cerca de 16 milhões de novos casos, dos quais 95 pe...

Autores: tatiana aparecida holosback lima (uniderp), lethicia nogueira santos (uniderp), ana lucia lyrio de oliveira (uniderp)

INTRODUÇÃO: A fasciíte necrosante (FN) é uma infecção bacteriana destrutiva e rapidamente progressiva do tecido subcutâneo e fáscia muscular, rara e grave. A rápida intervenção, desbridamento precoce e antibioticoterapia de amplo espectro, associando-se oxigenioterapia hiperbárica (OHB) como coadjuvante terapêutico, revelam-se bastante eficazes. DESCRIÇÃO L.S.A, masculino, 11 anos, portador de síndrome nefrótica por lesões mínimas desde 2 anos de idade, deu entrada no hospital referindo dor em...

Autores: vinicius lima de souza goncalves (uesb), ariane pereira santana (uesb), maxuell nunes pereira (uesb), marcia de andrade reis nascimento (uesb), bianca tanajura oliveira bastos (hospital geral de vitoria da conquista – hgvc residencia medica de pediatria), karolina rampinelli (hospital geral de vitoria da conquista – hgvc residencia medica de pediatria)