Introdução: A injúria renal aguda (IRA) é uma grave complicação decorrente da hiperleucocitose (leucócitos acima de 50.000/mm³) em pacientes oncológicos. Na leucemia aguda, a destruição celular provoca a liberação de proteínas, fosfatos e eletrólitos intracelulares que ultrapassam a capacidade excretora do sistema renal, o que pode levar à injúria renal aguda. Objetivo: relatar um caso de injúria renal aguda em adolescente com diagnóstico de leucemia linfoide aguda (LLA) e hiperleucocitose. Mé...

Autores: ana flavia mendonca fiori (huop - cascavel), carmem maria costa mendonca fiori (huop - cascavel), simone paula muller (huop - cascavel), rafaela sorpile araujo (huop - cascavel), mariana defazio zomerfeld (huop - cascavel), amanda fontana gouveia (huop - cascavel), estela cristina giglio de souza (huop - cascavel), melissa dorneles carvalho (huop - cascavel), carmem denise royer (huop - cascavel), marcos antonio da silva cristovam (huop - cascavel)

INTRODUÇÃO: A Nefropatia por IgA é uma síndrome nefrítica caracterizada pela deposição de imunocomplexos de IgA nos glomérulos, de causa desconhecida. Ocorre em todas as idades, com maior incidência na adolescência e juventude. As manifestações mais comuns são hematúria macro ou microscópica e proteinúria leve. Predomina no sexo masculino (2-6:1), em brancos e asiáticos. O objetivo deste trabalho foi relatar um caso de Nefropatia por IgA em pré-escolar. DESCRIÇÃO DO CASO: E.L.A.P, 3 anos, mascu...

Autores: ana flavia mendonca fiori (huop - cascavel/pr), rafaela sorpile araujo (huop - cascavel/pr), simone paula muller (huop - cascavel/pr), ana claudia de araujo argentino (huop - cascavel/pr), fernanda bortolanza hernandes (huop - cascavel/pr), carmem denise royer (huop - cascavel/pr), melissa dorneles de carvalho (huop - cascavel/pr), gustavo jorge maftum (huop - cascavel/pr), gleice fernanda costa pinto gabriel (huop - cascavel/pr), marcos antonio da silva cristovam (huop - cascavel/pr)

OBJETIVO: Caracterizar o perfil epidemiológico de óbitos por neoplasias malignas renais no estado do Pará no período de 2010 a 2020. MÉTODO: Estudo observacional, transversal e retrospectivo de série temporal que avaliou a mortalidade por neoplasias de rim (CID 10 - C64) na população infantil no Pará entre janeiro de 2010 a dezembro de 2020, realizado a partir do Sistema de Informações Hospitalares (SIH) do Ministério da Saúde. As variáveis avaliadas foram faixa etária, sexo, raça/cor, valor tot...

Autores: davi gabriel barbosa (universidade do estado do para - uepa), brenda pereira farias (universidade do estado do para - uepa), camila rodrigues maciel (centro universitario do para - cesupa), cecilia gomes da silva (universidade federal do para - ufpa), juliana ayumi azevedo kurosawa (centro universitario do para - cesupa), paola bitar de mesquita abinader (centro universitario do para - cesupa), rafael silva lemos (universidade do estado do para - uepa), victoria carollyne bonfim silva (universidade do estado do para - uepa), luis eduardo werneck de carvalho (faculdade de medicina do abc - fmabc)

INTRODUÇÃO: A síndrome de Prune-Belly (SPB) é uma doença congênita rara, de etiologia desconhecida, mais comum no sexo masculino, caracterizada por uma tríade: deficiência, ausência ou hipoplasia da musculatura da parede abdominal, malformação do trato urinário e criptorquidismo bilateral. Diagnóstico pode ser realizado ainda no pré-natal, apresenta alta taxa de mortalidade perinatal, a gravidade varia amplamente com a clínica e as comorbidades associadas. DESCRIÇÃO DO CASO: Gestante de 16 anos,...

Autores: mylena bessa mendes de morais (ufpa altamira), andre ribeiro de holanda (ufpa altamira), diana albuquerque sato (ufpa altamira), bruna grazielle jacomel (ufpa altamira)

Objetivo: Elucidar os principais achados clínicos, laboratoriais e histopatológicos da síndrome nefrótica em pacientes pediátricos. Métodos: Estudo de revisão sistemática realizado na base de dados Scielo, de 2002 a 2022, utilizando-se descritores Decs/Mesh “Síndrome Nefrótica, Glomerulopatias, Pediatria, Crianças”. Foram incluídos artigos em português e inglês que tinham relação com os descritores no título, excluindo-se aqueles que não abordavam o tema ou repetidos, e analisados os objetivos e...

Autores: brenda pereira farias (uepa), amanda beatriz dos santos pereira (uepa), ana carolina sardo de oliveira pinheiro (ufpa), ana gabrielle de lucena vieira (ufpa), isabella rocha goncalves (cesupa), thayane pantoja (uepa), gabrielly carvalho leao (ufpa), giulli catarini cei ribeiro lobo (unifamaz), hannah isabela vinha de lima (cesupa), marilia vitoria santos de souza (ufpa)

Objetivo: Integrar os estudos mais recentes sobre as glomerulopatias em pediatria, no intuito de promover atualização e disseminar conhecimento acerca da patologia. Método: Revisão bibliográfica, na qual foram delineadas as palavras chave na Biblioteca Virtual em Saúde: Glomerulonefrite, Pediatria, Atualizações, Nefrologia, Glomerulonephritis, Nephrology, Update, Pediatrics, Nefrología, Actualizar, utilizando as bases de dados MEDLINE, LILACS e Ministério da Saúde. Foram incluídos artigos em por...

Autores: isabella rocha goncalves (cesupa), ana carolina sardo de oliveira (ufpa), ana gabrielle de lucena vieira (ufpa), marcela magno miranda bezerra (unifamaz), matheus siqueira do nascimento ramos (unifamaz), amanda guimaraes loureiro (ufpa), maria fernanda lourenco (uepa), carla leonor melo vinagre (ufpa e unifamaz), mariane cordeiro alves franco (uepa)

INTRODUÇÃO: A intolerância hereditária à frutose é uma doença autossômica recessiva causada por mutações no gene ALDOB que codifica a aldolase b, enzima importante no metabolismo da frutose, sucralose e sorbitol. OBJETIVO: relatar um caso de frutosemia com desfecho favorável, a despeito dos agravos que antecederam seu diagnóstico. RELATO DE CASO: sexo masculino, 6 anos, natural de Bragança/PA. Por volta dos 6 meses, ao iniciar transição alimentar, iniciou quadro recorrente de distensão abdominal...

Autores: jose wilker gomes de castro junior (centro universitario do estado do para, cesupa), jose pedro da silva sousa (centro universitario do estado do para, cesupa), bruno lisboa capeloni (centro universitario do estado do para, cesupa), debora costa negrao (centro universitario do estado do para, cesupa), julia pereira pinto marques (centro universitario do estado do para, cesupa), larissa mescouto goes (centro universitario do estado do para, cesupa), beatriz siems tholius (centro universitario do estado do para, cesupa), anna luiza alves de oliveira miranda (centro universitario do estado do para, cesupa), ana carolina bechara abraao (fundacao santa casa de misericordia do para), renata trindade damasceno (centro universitario do estado do para, cesupa)

Introdução: A SHUa se caracteriza por anemia hemolítica microangiopática (AHM), plaquetopenia e lesão renal aguda (LRA), sem evidência de condição secundária coexistente. Representa < 10% dos casos pediátricos e o diagnóstico inicial se baseia na história, achados clínico-laboratoriais e, raramente, através do estudo genético. Entre outros achados, pode existir história familiar, baixos níveis de C3, hipertensão arterial, envolvimento neurológico, episódios recorrentes com deterioração da função...

Autores: mario ts sanches (santa casa de sao paulo), mariana m rodrigues (santa casa de sao paulo), olberes vb andrade (santa casa de sao paulo), juliana r tchalian (santa casa de sao paulo), paloma ca gago (santa casa de sao paulo), eliana bm guidoni (santa casa de sao paulo), simone laranjo (santa casa de sao paulo)

Objetivo: Analisar a prevalência da insuficiência renal em crianças e adolescentes no Estado do Pará no período entre 2012 a 2021. Método: Foi realizado um estudo epidemiológico de caráter descritivo e observacional, do tipo transversal por meio da análise de dados secundários coletados do Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde (DATASUS). Considerou-se os dados estatísticos da distribuição e prevalência de casos de insuficiência renal no estado do Pará, no período entre 2012 e 20...

Autores: nicole garcia dos santos goes (cesupa), gabriel dos santos soares (cesupa)

Introdução No Brasil, temos altas taxas de infecção materna por sífilis e de sífilis congênita, sendo a incidência desta última de 9 casos a cada 1000 nascidos vivos em 2018. As manifestações clínicas da sífilis congênita são inúmeras, normalmente aparecem no período neonatal e ao longo das semanas, até meses, seguintes. Acometimento renal destas crianças é raro. Descrição do caso Em fevereiro de 2022, lactente de oito meses iniciou quadro de edema generalizado progressivo durante 3 semanas, de...

Autores: marina rodrigues (puc campnas), carolina lopes (puc campinas), daniela massa (puc campinas), leonor mendoza (puc campinas), raissa monteiro (puc campinas), adriana frascolla (puc campinas), antonio cillo (puc campinas)