Introdução: A biópsia renal guiada por ultrassom é um procedimento diagnóstico decisivo para crianças e adolescentes com diversas patologias renais. Durante muitos anos essa técnica foi aprimorada, tendo, atualmente, baixa taxa de complicações. Objetivo: Descrever e analisar a experiência de um centro universitário na realização de biópsia renal guiada por ultrassom em crianças e adolescentes por nefrologistas pediátricos. Metodologia: Estudo retrospectivo de 23 prontuários de crianças e adoles...

Autores: marina rodrigues (puc campnas), carolina lopes (puc campinas), daniela massa (puc campinas), leonor mendoza (puc campinas), odir motta (puc campinas), adriana frascolla (puc campinas), antonio cillo (puc campinas)

Introdução e objetivo Doença renal crônica (DRC) é uma síndrome clínica secundária a alterações na função renal parcial ou completa. Diálise peritoneal (DP) é a modalidade de primeira escolha na população pediátrica. O objetivo deste estudo foi descrever uma população de crianças e adolescentes de um único centro pediátrico, de 2008 a 2020, conhecer seu perfil epidemiológico, socioeconômico, clínico e identificar fatores associados ao risco de morte. Métodos Coorte retrospectiva observacional e...

Autores: mariana rodrigues ramos (unidade de nefrologia pediatrica do centro de nefrologia da santa casa de belo horizonte, mg, brasil), maria goretti moreira guimaraes penido (unidade de nefrologia pediatrica do centro de nefrologia da santa casa de belo horizonte, mg, brasil), sergio veloso brant pinheiro (unidade de nefrologia pediatrica, departamento de pediatria, faculdade de medicina, ufmg, mg, brasil), mariana guimaraes penido de paula (unidade de nefrologia pediatrica do centro de nefrologia da santa casa de belo horizonte, mg, brasil), felippe teixeira menezes de oliveira (unidade de nefrologia pediatrica do centro de nefrologia da santa casa de belo horizonte, mg, brasil), eduardo luis churqui callezaya (unidade de nefrologia pediatrica do centro de nefrologia da santa casa de belo horizonte, mg, brasil), helen cristina souza (unidade de nefrologia pediatrica do centro de nefrologia da santa casa de belo horizonte, mg, brasil), amanda vale (unidade de nefrologia pediatrica do centro de nefrologia da santa casa de belo horizonte, mg, brasil)

Introdução: A sífilis congênita é a infecção do feto pelo Treponema pallidum, transmitida por via placentária, em qualquer momento da gestação ou estágio clínico da doença em gestante não tratada ou inadequadamente tratada. A sífilis apresenta, segundo dados do Ministério da Saúde do Brasil, crescimento progressivo desde 2010, atingindo seu ápice nos últimos 5 anos. A síndrome nefrótica (SN) é definida pela tríade: proteinúria maciça, hipoalbuminemia e edema. A SN por Sífilis Congênita ocorre, u...

Autores: ana luiza carvalho de bessa (hospital das clinicas da ufmg), ana carmen quaresma mendonca (hospital das clinicas da ufmg), brunna pinto e froes (hospital das clinicas da ufmg), sergio veloso brant pinheiro (faculdade de ciencias medicas de minas gerais, hospital das clinicas da ufmg), sofia gomes braga (faculdade de ciencias medicas de minas gerais ), stella gontijo sant�anna vaz de melo dorneles (faculdade de ciencias medicas de minas gerais ), victor sarmento coelho (faculdade de ciencias medicas de minas gerais ), victoria braga e fraga (faculdade de ciencias medicas de minas gerais ), victoria rachel rotsen de melo (faculdade de ciencias medicas de minas gerais ), vinicius teixeira novaes (faculdade de ciencias medicas de minas gerais )

Objetivo: Descrever o perfil das internações pediátricas em hospital de referência do estado do Pará por doenças do aparelho urinário no período de 4 anos. Método: informações colhidas a partir do banco de dados do Sistema de Informação em Saúde-DATASUS, referentes à internação de crianças de zero a 14 anos por doenças do aparelho urinário, no período de outubro de 2017 a outubro de 2021.Trata-se de um estudo retrospectivo, descritivo com amostra não probabilística. Resultados: Houve no total 85...

Autores: bernadete mendes cavaleiro de macedo neta ataide da silva (fundacao santa casa de misericordia do para), ana carolina bechara abraao (fundacao santa casa de misericordia do para), renata trindade damasceno (fundacao santa casa de misericordia do para), carolina do amaral savino tenorio lisboa (fundacao santa casa de misericordia do para), ana julia creao fernandes fernandez (fundacao santa casa de misericordia do para), suelen costa correa (fundacao santa casa de misericordia do para), erika costa de moura (fundacao santa casa de misericordia do para), thais nayara dos santos serra (fundacao santa casa de misericordia do para), adriana juca vilar (fundacao santa casa de misericordia do para), monick calandrini pereira rodrigues (fundacao santa casa de misericordia do para)

Introdução: Síndrome hemolítico urêmica (SHU) consiste em uma microangiopatia trombótica, caracterizada por anemia hemolítica microangiopática, plaquetopenia e injúria renal aguda. Apesar de rara, é uma das principais causas de injúria renal aguda na pediatria. Relato do caso: Paciente de 4 anos, feminina, previamente hígida, iniciou quadro de diarreia com sangue. Progrediu com sonolência e oligúria. Internou-se 4 dias após início do quadro com exames que evidenciaram anemia hemolítica microangi...

Autores: juliana duarte rossi (hospital infantil albert sabin), kathia liliane da cunha ribeiro zuntini (hospital infantil albert sabin), pedro da costa frota (hospital infantil albert sabin), claudia maciel brito aguiar de arruda (hospital infantil albert sabin), amanda de souza evangelista (hospital infantil albert sabin), rebeca holanda nunes (hospital infantil albert sabin), adrianna barros leal dantas (hospital infantil albert sabin), katia virginia rocha (hospital infantil albert sabin), danielle carvalho pedrosa (hospital infantil albert sabin), barbara carvalho dantas (hospital infantil albert sabin)

Introdução: Entre as causas de síndrome nefrótica (SN) geneticamente determinadas, desta-camos as mutações da barreira de ultrafiltração glomerular e do podócito. A DIOS é uma doença autossômica recessiva rara, que entre outras manifestações, cursa com SN. A base genética da DIOS se caracteriza por mutações na proteína nuclear actina-dependente regula-dora da remodelação da cromatina: SMARCAL1. Entretanto, em cerca de 50% dos casos, não se identificam mutações do gene SMARCAL1. Descrição de caso...

Autores: paloma ca gago (santa casa de sao paulo), olberes vb andrade (santa casa de sao paulo), luciana feltran (unifesp), mario ts sanches (santa casa de sao paulo), mariana mm rodrigues (santa casa de sao paulo), eliana bm guidoni (santa casa de sao paulo), simone laranjo (santa casa de sao paulo), patricia varela (unifesp), joao b pesquero (unifesp), paulo c koch (unifesp)

INTRODUÇÃO As acidoses tubulares renais (ATRs) tipos I ao IV consistem em distúrbios eletrolíticos associados à acidose metabólica, devido à dificuldade na reabsorção renal de bicarbonato e excreção de hidrogênio. Este relato teve por objetivo apresentar um caso de ATR tipo I atendido em um hospital universitário. DESCRIÇÃO DO CASO J.D.P, feminino, quatro meses. com história de náuseas após as mamadas (leite materno) e baixo ganho ponderal desde o nascimento. Pais consanguíneos (primos). Aos tr...

Autores: simone paula muller (universidade estadual do oeste do parana (unioeste)-cascavel-pr), felipe fernandes (unioeste-cascavel-pr), mariana defazio zomerfeld (unioeste-cascavel-pr), rafaela sorpile araujo (unioeste-cascavel-pr), hisadora gemelli (unioeste-cascavel-pr), ana claudia de araujo argentino (unioeste-cascavel-pr), bruna diniz neiva giorgenon (unioeste-cascavel-pr), milene moraes sedrez rover (unioeste-cascavel-pr), gustavo jorge maftum (unioeste-cascavel-pr), marcos antonio da silva cristovam (unioeste-cascavel-pr)

INTRODUÇÃO Menos de 25% dos pacientes com Glomeruloesclerose Esclerose Segmentar e Focal (GESF) corticoresistentes respondem ao tratamento com ciclofosfamida e inibidor de calcineurina. A plasmaférese tem mostrado melhora nesses casos refratários ao tratamento. Nosso objetivo é relatar a resposta terapêutica da plasmaférese em uma criança com GESF não responsiva a terapia convencional. DESCRIÇÃO Pré-escolar, de 3 anos, com síndrome nefrótica corticoresistente (SNCR) inicial, biopsia renal sugest...

Autores: rodrigo savio oliveira melo (faculdade pernambucana de saude), ligia dantas soeiro (faculdade pernambucana de saude), marcelo serrado accioly silva (faculdade pernambucana de saude), karina freire de lucena castro (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), marcela araujo correa pandolfi (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), ana paula do nascimento (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), emilia maria dantas soeiro (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip)

A Doença de Fabry é uma doença de depósito lisossomal, herança dominante ligada ao cromossomo X. Na Pediatria, os pacientes do sexo masculino portadores de variantes no gene GLA relacionadas à doença desenvolvem o quadro clássico enquanto as mulheres apresentam um espectro fenotípico variável, podendo ser apenas portadoras até apresentarem o quadro clássico, caracterizado por acometimento do sistema nervoso periférico com dor neuropática, intolerância ao frio/calor, distúrbios gastrointestinais,...

Autores: maria helena vaisbich (icr-hcfmusp), giovanna giacomini ramalho (icr-hcfmusp), joao guilherme ferreira bertacchi (hcfmusp), andreia watanabe (icr-hcfmusp)

Introdução e objetivo As disfunções renais agudas e crônicas são ocorrências comuns em serviços terciários de Pediatria e estão associadas de modo inequívoco à morbimortalidade. A abordagem terapêutica inclui medidas conservadoras e, nos casos avançados, terapia de substituição renal (TSR). A sustentabilidade da TSR tem gerado discussões nas diferentes regiões geográficas do planeta, especialmente, a diálise peritoneal (DP), a hemodiálise (HD) intermitente estendida. Essa breve comunicação tem...

Autores: lilian monteiro pereira palma (universidade estadual de campinas, departamento de pediatria, campinas, sp, brasil), maria goretti moreira guimaraes penido (unidade de nefrologia pediatrica do centro de nefrologia da santa casa de belo horizonte, mg, brasil), nilzete liberato bresolin (universidade federal de santa catarina, departamento de pediatria, florianopolis, sc), marcelo sousa tavares (unidade de nefrologia pediatrica do centro de nefrologia da santa casa de belo horizonte, mg, brasil), lucimary castro sylvestre (hospital pequeno principe curitiba, pr, brasil ), olberes vitor braga de andrade (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo, sp, brasil), rejane paula bernardes (clinica nefrokids curitiba, pr, brasil), fatima bandeira (unidade de nefrologia pediatrica nefroclinicas rio de janeiro, brasil), clotilde druck garcia (nefrologia ufcspa - servico de nefrologia pediatrica da santa casa de porto alegre, rs, brasil)