Introdução: Recém-nascidos (RN) portadores de mielomeningocele (MMC) apresentam bexiga neurogênica e requerem avaliação do trato urinário. Ao investigar o trato urinário de um RN portador de MMC, foi observada alteração compatível com utrículo prostático. Descrição do caso: Trata-se de RN termo, 46XY, nascido em maternidade de referência em pré-natal de alto risco. Acompanhamento no centro de medicina fetal devido malformações: ventriculomegalia bilateral e pé torto congênito. Ao nascimento ide...

Autores: ana luiza carvalho de bessa (hospital das clinicas da ufmg), ana carmen quaresma mendonca (hospital das clinicas da ufmg), brunna pinto e froes (hospital das clinicas da ufmg), glaucia fernanda placidonio santos carvalho (hospital das clinicas da ufmg), mariana guerra duarte rosa e lima (hospital das clinicas da ufmg), mariana affonso vasconcelos (hospital das clinicas da ufmg), sergio veloso brant pinheiro (hospital das clinicas da ufmg), aline de almeida moreira buss (hospital das clinicas da ufmg), jovita lane soares santos zanini (hospital das clinicas da ufmg), ricardo de mattos paixao (hospital das clinicas da ufmg)

OBJETIVOS: Analisar os resultados de cirurgias minimamente invasivas de tumores renais na população pediátrica por uma Revisão Sistemática. MÉTODOS: Revisão Sistemática da Literatura com buscas nas Biblioteca Virtual de Saúde (BVS) com os descritores “Neoplasias Renais”, “Criança” e “Procedimentos Cirúrgicos Minimamente Invasivos”. Os filtros utilizados foram publicações integrais e gratuitas dos últimos 10 anos em inglês e espanhol. Foram excluídos relatos de casos, editoriais e revisões narrat...

Autores: davi gabriel barbosa (universidade do estado do para - uepa), afonso moraes melo junior (centro universitario do para - cesupa), daniel oliveira da costa (universidade do estado do para - uepa), marcella oliveira monte santo (universidade federal do para - ufpa), paola bitar de mesquita abinader (centro universitario do para - cesupa), luis eduardo werneck de carvalho (faculdade de medicina do abc - fmabc)

INTRODUÇÃO A doença renal policística em crianças é secundária a duas condições hereditárias: doença renal policística dominante e doença renal policística recessiva. No caso de doença recessiva, a incidência estimada é de 1:20.000 nascidos vivos e a idade de apresentação varia com aproximadamente um terço dos pacientes se apresentando antes de 1 ano de idade, um terço entre 1 e 20 anos e um terço após os 20 anos. Já na doença dominante, embora seja um distúrbio genético comum (1:1000 nascidos v...

Autores: rafaela sorpile araujo (universidade estadual do oeste do parana (unioeste), cascavel-pr), mariana defazio zomerfeld (unioeste-cascavel-pr), fernanda bortolanza hernandes (unioeste-cascavel-pr), estela cristina giglio souza (unioeste-cascavel-pr), carmem denise royer (unioeste-cascavel-pr), ana claudia de araujo argentino (unioeste-cascavel-pr), fernando caritas souza (unioeste-cascavel-pr), simone paula muller (unioeste-cascavel-pr), gustavo jorge maftum (unioeste-cascavel-pr), marcos antonio da silva cristovam (unioeste-cascavel-pr)

OBJETIVOS: Estabelecer uma visão geral do Nefroma mesoblástico congênito evidenciando epidemiologia, manejo, etiologia, tratamento e prognóstico. MÉTODO: Revisão Sistemática utilizando a plataforma virtual PUBMED, com análise de textos disponíveis na íntegra gratuitamente, publicados nos últimos 5 anos, foram utilizados como critérios de exclusão: revisões narrativas e relatos de caso. Tendo sido aplicado os descritores: Nephroma, Mesoblastic e Nefroma Mesoblástico, obtendo 614 artigos. Após u...

Autores: rafaela oliveira cardoso (centro universitario do estado do para - cesupa), davi gabriel barbosa (universidade estadual do para - uepa), paola bitar de mesquita abinader (centro universitario do estado do para - cesupa), samya cristina de souza calixto (centro universitario do estado do para - cesupa), ana flavia oliveira (centro universitario do estado do para - cesupa), sabrina bergamim silva uliana (centro universitario do estado do para - cesupa), lucas guimaraes junqueira (universidade do estado do para - uepa), brenda pereira farias (universidade do estado do para - uepa), luis eduardo werneck de carvalho (faculdade de medicina do abc - fmabc)

INTRODUÇÃO: A Doença de Dent é uma síndrome tubular renal proximal familiar ligada ao X e caracterizada por hipercalciúria, nefrocalcinose, doença metabólica óssea, proteinúria de baixo peso molecular, podendo evoluir para insuficiência renal¹. Alterações nos genes CLCN5 ou OCLR1 classificam a doença em tipo 1 ou 2, respectivamente². OBJETIVO: descrever um caso de Doença de Dent do tipo 1. RELATO DO CASO: Sexo masculino, 10 anos, primeiro gemelar, aos 2 anos de idade começou a apresentar deformi...

Autores: carolina do amaral savino tenorio lisboa (fundacao santa casa de misericordia do para), ana carolina bechara abraao (fundacao santa casa de misericordia do para), renata trindade damasceno (fundacao santa casa de misericordia do para)

Objetivo: Caracterizar pacientes com nefropatia lúpica com até 18 anos completos à primeira manifestação do ponto de vista demográfico, clínico-laboratorial e histopatológico. Método: Foi conduzida análise de coorte histórica de todos pacientes com nefropatia lúpica comprovada através de biópsia renal em hospital quaternário. Para obtenção dos dados foram avaliados os registros em prontuário eletrônico entre janeiro de 2021 e março de 2022. Critérios de inclusão: pacientes com idade até 18 anos...

Autores: felippe teixeira menezes de oliveira�(santa casa de belo horizonte hospital, unidade de nefrologia pediatrica - centro de nefrologia, belo horizonte- mg, brazil);�marcelo de sousa tavares�(santa casa de belo horizonte hospital, unidade de nefrologia pediatrica - centro de nefrologia, belo horizonte- mg, brazil);�helen cristina souza�(santa casa de belo horizonte hospital, unidade de nefrologia pediatrica - centro de nefrologia, belo horizonte- mg, brazil);�eduardo luis chuqui callezaya�(santa casa de belo horizonte hospital, unidade de nefrologia pediatrica - centro de nefrologia, belo horizonte- mg, brazil);�beatriz mota tiburcio�(santa casa de belo horizonte hospital, unidade de nefrologia pediatrica - centro de nefrologia, belo horizonte- mg, brazil);�joao vitor silva araujo cortez�(santa casa de belo horizonte hospital, unidade de nefrologia pediatrica - centro de nefrologia, belo horizonte- mg, brazil);�karina de castro zocrato�(santa casa de belo horizonte hospital, unidade de nefrologia pediatrica - centro de nefrologia, belo horizonte- mg, brazil);�mariana guimaraes penido de paula�(santa casa de belo horizonte hospital, unidade de nefrologia pediatrica - centro de nefrologia, belo horizonte- mg, brazil);�carolina moura diniz ferreira leite�(santa casa de belo horizonte hospital, unidade de nefrologia pediatrica - centro de nefrologia, belo horizonte- mg, brazil);�maria goretti moreira guimaraes penido�(santa casa de belo horizonte hospital, unidade de nefrologia pediatrica - centro de nefrologia, belo horizonte- mg, brazil)

Resumo: A diálise peritoneal (DP) é considerada a modalidade de terapia renal substitutiva crônica mais adequada para pacientes em idade pediátrica na impossibilidade de realização de transplante renal preemptivo. Neste estudo objetivamos levantar as características clínico-demográficas dos pacientes pediátricos em DP crônica em um centro terciário do interior de São Paulo. Método: Análise retrospectiva dos prontuários dos pacientes pediátricos em DP crônica, de 2002 a 2020. Resultados: De 6...

Autores: suzana aparecida greggi de alcantara�(hospital das clinicas de ribeirao preto (hcrp));�elaine mara lourenco�(hospital das clinicas de ribeirao preto (hcrp));�inalda facincani�(hospital das clinicas de ribeirao preto (hcrp))

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