INTRODUÇÃO: Os hemangiomas constituem os tumores mais comum na infância, ocorrendo em 3% a 10% das crianças, no primeiro ano de vida. O subtipo hemangioendotelioma epitelioide é raro em pacientes pediátricos. Seu quadro clínico é amplo, podendo aparecer lesões epidérmicas e dérmicas bem delimitadas, cor avermelhada e compressíveis (limitados a derme papilar e reticular) ou lesões com pouca delimitação, infiltrativas, dolorosas, com telangiectasias associadas e cor azulada ou cor da pele (lesões...

Autores: aline de souza silva (hospital da crianca de brasilia jose de alencar ), ana luiza melo dos santos (hospital da crianca de brasilia jose de alencar ), isadora de carvalho trevizoli (hospital da crianca de brasilia jose de alencar ), jose tenorio de almeida neto (hospital da crianca de brasilia jose de alencar ), renata belem pessoa de melo seixas (hospital da crianca de brasilia jose de alencar ), elisa de carvalho (hospital da crianca de brasilia jose de alencar )

INTRODUÇÃO: Acrodermatite enteropática (AE) é um distúrbio autossômico recessivo raro causado por erro inato do metabolismo que resulta em má absorção de zinco. Neste artigo, relatamos o caso de um paciente com essa rara condição e suas manifestações cutâneas e gastrointestinais. RELATO DE CASO: Menino, 11 meses, com aparecimento de lesões eritematosas discretas em face, mãos e pés aos 9 meses de idade. Procura atendimento ambulatorial, sendo prescrito triancinolona pasta e cetoconazol + betamet...

Autores: luiza mainardi ribas (universidade catolica de pelotas), julia pontello nitz (santa casa de misericordia de porto alegre), andre felipe packer (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre), carolina soares da silva (santa casa de misericordia de porto alegre), esther luiza de morais medeiros dantas (hospital universitario da universidade federal de rio grande), luiza salgado nader (santa casa de misericordia de porto alegre), barbara de souza nesello (santa casa de misericordia de porto alegre), betina pessoa altoe (santa casa de misericordia de porto alegre), natalia poletti rodighero leal (santa casa de misericordia de porto alegre), cristina helena ferreia targa (santa casa de misericordia de porto alegre)

Linfangiectasia intestinal congênita é uma patologia rara, que cursa com perda proteica pelo trato gastrointestinal. Variantes patológicas composta pelo gene DGAT1, leva a perda de função do alelo mutado, e consequentemente pode apresentar hipoalbuminemia, má absorção de gorduras, deficiência de vitaminas lipossolúveis e desnutrição secundária. As manifestações clínicas ocorrem principalmente em crianças menores de 3 anos de idade. O Diagnóstico é confirmado com a realização de endoscopia seguid...

Autores: amanda pereira da costa (santa casa de misericordia de barretos), leticia silva zago (santa casa de misericordia de barretos), isabela cortez cucolicchio nacif (santa casa de misericordia de barretos), camila gomes de assis (santa casa de misericordia de barretos), bruna milagres barbosa (santa casa de misericordia de barretos), josiani picin correa de oliveira (santa casa de misericordia de barretos), danielle oliveira de lima (santa casa de misericordia de barretos)

Introdução: A toxocaríase é uma parasitose com sintomatologia variável, de assintomáticos a reações causadas pelo próprio hospedeiro por migração larval. É uma doença mais comum em crianças pequenas, especialmente as expostas a parquinhos e caixas de areia contaminadas. Descrição do caso: paciente masculino, 2 anos, iniciou com dor e distensão abdominal. Buscou atendimento em emergência, com eosinofilia importante (41.356) e anemia microcítica e hipocrômica em laboratoriais. Solicitada sorologia...

Autores: betina pessoa altoe (santa casa de misericordia de porto alegre (rs)), julia pontello nitz (santa casa de misericordia de porto alegre), barbara de souza nesello (santa casa de misericordia de porto alegre), natalia poletti rodighero leal (santa casa de misericordia de porto alegre), caroline montagner dias (santa casa de misericordia de porto alegre), cristina helena ferreira targa (santa casa de misericordia de porto alegre), josemar marchezan (santa casa de misericordia de porto alegre)

Constipação intestinal nas crianças têm se tornado uma condição cada vez mais comum e com apresentações mais graves. Com o advento da pandemia, o isolamento social e a mudança nos hábitos de vida como sedentarismo e erros alimentares amplificaram esse quadro patológico. Este relato de caso destina-se a discutir uma paciente de 8 anos com quadro grave de constipação intestinal associado a questões emocionais nocivas. A família temerosa de câncer no reto, diagnóstico recente em uma das componente...

Autores: amanda pereira da costa (santa casa de misericordia de barretos), leticia silva zago (santa casa de misericordia de barretos), isabela cortez cucolicchio nacif (santa casa de misericordia de barretos), camila gomes de assis (santa casa de misericordia de barretos), bruna milagres barbosa (santa casa de misericordia de barretos), josiani picin correa de oliveira (santa casa de misericordia de barretos)

A Doença de Behçet (DB) é uma doença inflamatória multissistêmica crônica de etiologia desconhecida, caracterizada por ulcerações aftosas orais e genitais recorrentes, inflamação ocular, artrite, manifestações cutâneas, vasculares, neurológicas e gastrointestinais. A Doença de Crohn (DC) é uma doença inflamatória intestinal que pode afetar qualquer parte do trato gastrointestinal, apresentando sintomas intestinais e extra-intestinais que podem ser indistinguíveis a DB. Relata-se caso de menor de...

Autores: lorena arruda de melo (hospital das clinicas/ufpe), dalila carla maia e silva (hospital das clinicas/ufpe), mara alves da cruz gouveia (hospital das clinicas/ufpe), larissa mesquita goncalves luz (hospital das clinicas/ufpe), renata lisboa zocatelli (hospital das clinicas/ufpe)

INTRODUÇÃO A síndrome de megabexiga, microcólon, hipoperistaltismo intestinal (MMHS) é uma malformação congênita rara, que leva a hipocontratilidade nos tratos urinário e gastrointestinal, descrita por Berdón em 1976. Durante o pré-natal, o achado mais frequente é a distensão vesical. Após o nascimento, são identificados sintomas de pseudo-obstrução intestinal. RELATO DE CASO Paciente com diagnóstico intrauterino suspeito durante USG morfológica com 23sem, nasceu de parto cesáreo, termo. Encami...

Autores: dalila carla maia e silva (hospital das clinicas/ufpe), mara alves da cruz gouveia (hospital das clinicas/ufpe), lorena arruda de melo (hospital das clinicas/ufpe), larissa mesquita goncalves luz (hospital das clinicas/ufpe), renata lisboa zocatelli (hospital das clinicas/ufpe)

As doenças gastrointestinais eosinofílicas apresentam-se clinicamente com sinais e sintomas variados dependendo do local de acometimento no trato digestivo. Trata-se de paciente de nove anos, feminina, caucasiana. Nascida a termo, peso adequado. Amamentou ao seio materno exclusivo até 13 dias de vida, e, após, seio materno complementado com leite de vaca cru e açúcar. Aos 2 anos, iniciaram-se episódios de dor, distensão abdominal, vômitos ocasionais e diarreia aquosa com muco, após ingestão de a...

Autores: mariana costa (hospital de clinicas da universidade federal de minas gerais / ebserh), thayane aredes (hospital de clinicas da universidade federal de minas gerais / ebserh), paula silva (hospital de clinicas da universidade federal de minas gerais / ebserh), paula resende (faculdade de medicina da universidade federal de minas gerais), elizabet guimaraes (faculdade de medicina da universidade federal de minas gerais), graziela schettino (hospital de clinicas da universidade federal de minas gerais / ebserh)

Introdução Hipoplasia Cartilagem Cabelo (HCC) é uma doença rara, ocasionada por variantes patogênicas do gene ribonuclease mitocondrial RNA-processing (RMRP) com apresentação e gravidade variáveis podendo ter manifestações gastrointestinais e pulmonares. Caso Clínico E.M.A, masculino, 4 anos. Com 15 meses iniciou com baixo ganho pôndero-estatural, diarreia, distensão e dor abdominal e tosse. Foram pesquisadas: fibrose cística (3 testes do suor negativos, teste genético negativo e elastase fe...

Autores: sarah domingues calixto (hospital do servidor publico estadual de sao paulo - iamspe), marcia wehba esteves cavichio (hospital do servidor publico estadual de sao paulo - iamspe), soraia tahan (universidade federal de sao paulo - unifesp), mariane soffiatti ruberto (hospital do servidor publico estadual de sao paulo - iamspe), fabiola garcia perruccio (hospital do servidor publico estadual de sao paulo - iamspe)

Objetivo: Verificar a concordância entre os método de Quimioluminescência (QML) e ELISA na detecção de anticorpos séricos antitransglutaminase (tTG) em relação ao anticorpo antiendomísio (EMA). Métodos: Estudo prospectivo que comparou os resultados de pacientes que realizaram pesquisa de anticorpos antitransglutaminase pelos métodos ELISA e QLM com o EMA (Imunofluorescência). Foram excluídos os resultados negativos de pacientes que não apresentavam níveis séricos de IgA dosados. O ELISA foi re...

Autores: soraia tahan (grupo fleury), marcia cavichio (grupo fleury), patricia marinho costa de oliveira (grupo fleury), luis eduardo coelho andrade (grupo fleury), sonia regina silva siciliano (grupo fleury), andressa mathias (grupo fleury), herika santiago okamoto shiguedomi (grupo fleury), raquel suelen de souza (grupo fleury), thais aguilar de alcantra (grupo fleury)