Introdução: A ingestão de substâncias caústicas é uma causa frequente de estenose de esôfago na infância. O tratamento de escolha é a dilatação endoscópica. Objetivo: O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e a segurança das dilatações endoscópicas com velas de Savary-Gilliard das estenoses caústicas de esôfago em crianças em acompanhamento no Instituto Fernandes Figueira–FIOCRUZ. Métodos: Estudo retrospectivo longitudinal dos pacientes com estenose caústica de esôfago em tratamento en...

Autores: fernandes ln, pitaluga v, pestana d, elia pp, , , , , ,

Introdução: O adequado posicionamento do eletrodo de pH na pHmetria esofágica determina a validade do exame. A utilização de equações para calcular esta posição, baseadas nos dados clínicos e antropométricos do paciente, propõe substituir os exames de imagem em RNPT. Objetivo: Avaliar os métodos de posicionamento do eletrodo de pH em pHmetria esofágica de RNPT. Metodologia: Foram realizadas 33 pHmetrias esofágicas em RNPT internados com suspeita clínica de Doença do refluxo gastroesofágico de...

Autores: barros cp, melo dln, ferreira dmlm, rezende erma, pinto rmc, abdallah vos, , , ,

Objetivo: A gastroenterite aguda é uma doença comum nos atendimentos de emergência em pediatria. Caracterizada pelo aumento no número de evacuações, associado ou não a outros sintomas. O objetivo desse estudo é avaliar a ocorrência de gastroenterite aguda e relacionar fatores sócio demográficos, clínicos e terapêuticos. Metodologia: Trata-se de um estudo retrospectivo realizado através da análise de 453 prontuários médicos de crianças diagnosticadas com gastroenterite no Pronto Socorro Infantil...

Autores: meloni bz, santos ccb, ribeiro jpm, sousa mm, macedo sko, noronha junior ns, , , ,

Introdução: A Gastrosquise corresponde a um defeito completo da parede abdominal paraumbilical associado com a evisceração do intestino fetal. Esse defeito pode ser detectado desde o segundo trimestre de gestação através da ultrassonografia (USG) pré-natal. A incidência de gastrosquise varia de 1-5 a cada 10.000 nascidos vivos e é semelhante em sexo masculino e feminino. Descrição do caso: Recém-nascido de termo de C.L.D. (22 anos), com diagnóstico pré-natal de alteração de parede abdominal e po...

Autores: meloni bz, puppio ldc, oliveira mft, melo spf, macedo sko, rosa vp, , , ,

Introdução: O aumento persitente de AST e ALT é frequentemente atribuído a injúria hepática. Entretanto, essas enzimas não estão presentes apenas no fígado. Em casuística sobre hipertransaminasemia persistente, 4% dos pacientes apresentavam distrofia muscular. Descrição: Descrevemos 5 casos (sexo masculino, 3-10 anos) encaminhados por alteração de aminotransferases. A dosagem das enzimas hepáticas foi solicitada para investigação de baixo ganho ponderal em 4 casos e por suspeita de abuso sexual...

Autores: braga gm, hessel g, nucci a, franca junior mc, , , , , ,

OBJETIVO: Avaliar a prevalência das doenças hepáticas nos pacientes internados no Pronto Socorro Infantil da Zona Sul (PSI Zona Sul) na cidade de Manaus, Amazonas. METODOLOGIA: Estudo retrospectivo de revisão de prontuário de crianças e adolescentes internados, nos ultimos dois anos, no PSI Zona Sul em Manaus, Amazonas. RESULTADOS: A amostra total quantificou 10 pacientes sendo 90% (9/10) do sexo feminino. A média de idade foi de 6,9 anos ± 3,14 anos, variando de 2,5 anos a 11,25 anos. Tempo de...

Autores: cunha gm, aquino akf, barros go, chagas a, taveira ata, , , , ,

OBJETIVO: Determinar os níveis plasmáticos de PIVKA-II em crianças e adolescentes com hepatite autoimune (HAI), comparar com o grupo controle e correlacionar os resultados com o estado nutricional, enzimas hepáticas e RNI. CASUÍSTICA E MÉTODOS: O estudo foi transversal e controlado. Participaram do estudo 29 pacientes com diagnóstico de HAI com idades entre 8 a 18 anos e um grupo controle, pareado por gênero e idade, constituído por 32 participantes. O tempo médio de seguimento foi de 4,5 anos...

Autores: sundell mot, soares eec, tommaso ama, brandao mab, alcantara rv, hessel g, , , ,

INTRODUÇÃO: Colelitíase é rara em crianças saudáveis(0,13%-2%). Ceftriaxona é associada à formação de precipitados de ceftriaxone-cálcio (pseudolítiase biliar) na vesícula biliar. OBJETIVO: Relatar 2 casos de pseudolítiase biliar com resolução auxiliada após administração do ácido ursodesoxicólico. CASO 1: Menina, 9 anos, com gastroenterite aguda e USG abdominal total (13/01/12) normal. Usou ampicilina (2d) e ceftriaxona (8d). Em 20/01/12 (D8 de ceftriaxona) com manutenção de dor abdominal, US...

Autores: machado ea, lopes lia, bellumat rs, mognato da, campos gb, sadovsky adi, , , ,

INTRODUÇÃO: A síndrome de quilomicronemia é uma desordem rara, incidência de 1 caso/1.000.000 de pessoas, caracterizada por hipertrigliceridemia grave e pelo acúmulo de quilomícrons no plasma. Pode levar ao desenvolvimento de xantomas eruptivos, lipemia retinalis e complicações como pancreatite aguda, principalmente quando os níveis de triglicérides ultrapassam 1000 mg/dl. A quilomicronemia é encontrada em formas hereditárias de hipertrigliceridemia moderada e outras causas adquiridas, tais como...

Autores: mendonca msf, cunha lr, pimenta jr, nascimento junior rc, liu pmf, figueiredo filho pp, , , ,

INTRODUÇÃO: Doença de Caroli é uma rara desordem congênita caracterizada pela dilatação segmentar multifocal dos ductos biliares intra-hepáticos e parece ser resultado de um fator que atua precocemente na embriogênese. Quando associada à fibrose hepática congênita é denominada Síndrome de Caroli. Em 2007, foi responsável por 0.13% dos transplantes realizados nos EUA. Usualmente, as manifestações clínicas ocorrem em adultos jovens sendo incomuns em crianças. OBJETIVO: Relatar o caso de uma cri...

Autores: otino dm, rosa mnp, takahashi kc, mori cfa, massarollo p, nascimento mfa, salzedas-neto a, soler w, ,