INTRODUÇÃO: A cólica é caracterizada por choro e irritação nos primeiros meses de vida do lactente. Atualmente, estuda-se o uso de probióticos como tratamento das cólicas, tendo em vista o papel da microbiota intestinal na determinação do bem-estar. OBJETIVOS: Este estudo tem o objetivo de avaliar a funcionalidade do tratamento com uso de probióticos para a cólica neonatal. METODOLOGIA: As palavras-chaves vinculadas aos Descritores em Ciência da Saúde foram “Cólica”, “Neonatal”, “Pediatria”, “Pr...

Autores: andreane meneses andrade (ufs - universidade federal de sergipe), beatriz gomes de catro, clara da gloria diniz, isabela abud de andrade, isabella cristina monteiro da silva, lislayle silva santos, mariana ferreira patussi, marcella sousa farias silva, natalia araujo barreto, anna lillian canuto bittencourt, gabriella silveira herculano, vinicius barbosa dos santos sales, letycia santos rodrigues, maria renata guilhermete guazzelli, aline brito oliveira guimaraes, joao pedro da silveira, thallita vasconcelos das gracas, nahiman assad ferreira saleh, fernanda fontes prado reis, ana carolina franco cabral

Introdução: As obstruções gástricas congênitas são condições raras, sendo a membrana ou diafragma pré-pilórico (DPP) a mais prevalente, caracterizada por septo mucoso na localização do piloro. O quadro clínico da obstrução parcial pelo DPP é mais sutil do que as obstruções completas e pode cursar com polidrâmnio à ultrassonografia pré-natal, distensão abdominal, vômitos biliosos após nascimento e alterações hidroeletrolíticas importantes. Seu diagnóstico em neonatos é dependente de endoscopia, a...

Autores: isabella regina albero casale (faculdade israelita de ciencias da saude albert einstein), luiz guilherme pereira da silva, nailu lealina garrido lopes, diamari caramelo ricci cereda, gabriel alberto brasil ventura, nathalie fonseca thurler, maria lucia de pinho apezzato

INTRODUÇÃO: Atresia de Vias Biliares (AVB) caracteriza-se por uma doença idiopática progressiva da árvore biliar extra-hepática. É uma entidade rara, de etiologia desconhecida. Os casos não tratados evoluem para colestase crônica, cirrose hepática e morte nos primeiros dois anos de vida. DESCRIÇÃO: Recém-nascido a termo, parto cesáreo por pré-eclâmpsia e diabetes mellitus gestacional, evoluiu, ainda no segundo dia de vida, com icterícia, colúria e hipocolia fecal. Exames laboratoriais evidenc...

Autores: vanessa almeida campos (hospital infantil albert sabin), ana rosana alencar guedes mont�alverne, fabiana maria silva coelho, joao henrique freitas colares, juliana tavares miranda, zoelma furtado melo, hilda bezerra de souza vieira de melo, luciana vieira costa lima, verlene de araujo verdiano, fernando antonio barbosa benevides, lia moreira pinto cunha, rafael bernardo da silva, raimundo diego ferreira amorim, paulo jose pinheiro bastos

Introdução: Na atual pandemia de COVID-19, é bem estabelecido a menor gravidade em pacientes pediátricos, todavia, até 6,7% dos casos podem ser graves. A colestase neonatal abrange um grupo de desordens caracterizadas por hiperbilirrubinemia conjugada persistente. Diante disso, é relatado caso de neonato encaminhado para investigação de doença colestática que, durante internação, apresentou COVID-19. Relato de Caso: Recém-nascida a termo, peso de nascimento adequado, mãe hipotireoidea. Apres...

Autores: lorena luana batista (faculdade de medicina de botucatu - unesp), mateus boteon della coletta, joao cesar lyra

Introdução: Atresia de esôfago (AE) com ou sem fístula traqueoesofágica (FTE) é uma malformação congênita, a mais comum do esôfago. Possui uma incidência que varia de um em cada 2500 a 4500 nascidos vivos, com ampla forma de apresentação clínica, sendo a forma sem FTE (tipo A de Gross) uma das menos frequentes, com incidência variando entre 7% e 8%. Descrição do caso: Recém-nascido prematuro tardio (idade gestacional: 36 semanas), masculino, 3 dias de vida, baixo peso, APGAR 9/9 no 1º e 5º min...

Autores: maria eduarda calu (hospital universitario professor edgard santos)

INTRODUÇÃO: A gastrosquise é um defeito da parede abdominal que causa exteriorização das alças intestinais e/ou de outros órgãos dessa cavidade, com necessidade de reparo cirúrgico. O quadro mais grave do espectro é um raro fenômeno de gastrosquise fechada, levando a um intestino extremamente curto. Acredita-se que o defeito da parede abdominal pode se fechar no útero, levando ao estrangulamento do intestino eviscerado. O prognóstico desta condição é reservado, podendo chegar a uma mortalidade s...

Autores: larissa da silveira (hospital materno infantil de brasilia), mayara dos reis, luciana trindade, thaiana beleza, carolina mesquita, thalita araujo, jamille alves, lays pimentel, flavia moura, carlos alberto zaconeta, nathalia bardal, evely franca

A onfalocele (OC) é um defeito da parede anterior que se sobreleva em linha média, com ausência de músculos abdominais, fáscia e pele. A sua associação com outras anomalias é relevante, variando entre 8 e 67%. Tem origem não definida, havendo teorias que vão desde um evento teratogênico, até a persistência de uma hérnia fisiológica simples. O diagnóstico precoce é de extrema importância, e permite intervenção cirúrgica oportuna. Esse relato de caso visa expor a utilizaçao da toxina botulínica (B...

Autores: beatriz moreira franca (universidade federal do acre), paulo renan de souza figueiredo, joseneide maria feitosa de oliveira, bruna pereira farias, maria do socorro avelino goncalves, sara rodrigues pereira da rocha, jadson rago junior, janison bezerra dos santos, luisvaldo rodrigues da silva, caroline nolasco de melo, charlene cristine rodrigues menezes, pedro antonio de souza kredens

Introdução Apendicite acomete 2% das crianças abaixo de 2 anos de vida, sendo rara no período neonatal (0,04-0,2% dos casos abaixo de 2 anos). A distensão abdominal é o sintoma mais comum, podendo ocorrer febre, vômito, irritabilidade, recusa alimentar e resíduo gástrico aumentado. Descrição Genitora com infecção urinária e 10 dias membranas ovulares rotas, tratada com ampicilina por 7 dias. Recém-nascido prematuro (34 semanas e 1 dia), 2710g, masculino, de parto vaginal induzido, necessitou...

Autores: mariana de barros lima barbosa (hospital das clinicas ufpe), luciana maria delgado romaguera , kelly acioli de melo , sandra rios albuquerque , marianne weber arnold , julianne brasileiro lins amorim caraciolo , jessica regina dos santos, isabel carvalho nunes, lorena de freitas coelho, tatiana aparecida silva laurindo vidal, adnea candido galdino siqueira

INTRODUÇÃO: Estenose hipertrófica do piloro (EHP) é uma entidade de etiologia desconhecida, que se manifesta classicamente entre 3 e 6 semanas de vida, sendo incomum logo após o nascimento, bem como depois dos 5 meses de idade. É uma das principais causas de vômitos não biliosos em lactentes jovens, tendo como principais diagnósticos diferenciais doença do refluxo gastroesofágico e atresia duodenal. DESCRIÇÃO: Recém-nascido a termo, parto cesáreo sem intercorrências, com história de regurgita...

Autores: vanessa almeida campos (hospital infantil albert sabin), ana rosana alencar guedes mont�alverne, juliana tavares miranda, zoelma furtado melo, hilda bezerra de souza vieira de melo, luciana vieira costa lima, fernando antonio barbosa benevides, verlene de araujo verdiano, monika maya tsuji nishikido, francisco das chagas barros brilhante, joyce carolle bezerra cavalcante, marcia maria de holanda goes bezerra

Introdução: O complexo omphalocele - exstrophy - imperforate anus - spinal defect, do inglês OEIS, é uma variante rara do complexo extrofia - epispádia com incidência de 1:200.000 a 1:400.000 nascidos vivos. Caso Clínico: Genitora, 27 anos, G2P2, sem comorbidades e sem consanguinidade, submetida à cesárea por malformações fetais. Recém-nascido com idade gestacional 36s4d e peso de nascimento 2.810g, apresentou hipotonia e choro fraco ao nascimento, evoluindo com melhora após aquecimento e secag...

Autores: carolina ramos de oliveira (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), dafne barcala coutinho do amaral gomez, jucille do amaral meneses, tatiana campos correa de araujo, maria do socorro gomes ferreira, eduarda medeiros cisneiros, roberta leal silveira pilar, daniel reis melo