Introdução: As complicações intracranianas (CIC) das rinossinusites são a extensão do processo infeccioso para estruturas adjacentes, ocorrendo em um pequeno número de pacientes, porém com um alto índice de morbidade e mortalidade, necessitando de reconhecimento rápido. Descrição do caso: Criança de 11 anos, previamente hígida, com história de um mês de cefaleia frontoparietal direita e vômitos, procurou hospital em sua terra natal, sendo diagnosticada com rinossinusite, realizou antibioticotera...

Autores: renata da silva almeida (universidade do estado do amazonas), juliana vieira de oliveira (fundacao medicina tropical doutor heitor vieira dourado), larissa vieira de lima (universidade federal de roraima), ingra joria torres barreto (universidade do estado do amazonas), alexandra jankauskas (hospital de base dr. ary pinheiro), rafaela monique mendonca de barros (fundacao medicina tropical doutor heitor vieira dourado), francisco das chagas souza gomes neto (universidade federal de roraima)

INTRODUÇÃO: Cranioestenose é o fechamento prematuro de uma ou mais suturas cranianas. Ao nascimento, o bebê apresenta suturas entre os ossos do crânio e aberturas denominadas fontanelas anterior e posterior. Essas são fundamentais para o crescimento e desenvolvimento neurológico do bebê. No seu fechamento precoce, ocorre a cranioestenose, que pode causar deformidades na calota craniana e severas lesões neurológicas. O objetivo deste trabalho é informar esta rara patologia que, com diagnóstico...

Autores: luiza zangalli (ulbra), jorge luiz winckler (ulbra), julia spolti (ulbra)

INTRODUÇÃO: Traumas são acontecimentos frequentes na idade infantil e juvenil. A Hemorragia Intracraniana (HI) tem potencial de causar sequelas importantes ao indivíduo. Nesse sentido, a HI em crianças merece foco de estudo ao médico. OBJETIVO: Descrever a morbidade hospitalar por Hemorragia Intracraniana na faixa etária pediátrica, observar a relação entre sexos e analisar períodos de maior ocorrência. METODOLOGIA: Estudo ecológico retrospectivo com uso de dados secundários relativos às interna...

Autores: kathielen fortes rosler (universidade catolica de pelotas), guilherme pitol (universidade catolica de pelotas), amanda lima aldrighi (universidade catolica de pelotas), alan augusto patzlaff (universidade catolica de pelotas), anna caroline de tunes silva azevedo (universidade catolica de pelotas), rafaela paulino (universidade catolica de pelotas), leia rigo mezalira (universidade catolica de pelotas), camila furtado hood (universidade catolica de pelotas), raphael goveia rodeghiero (universidade catolica de pelotas)

INTRODUÇÃO: A clinica da toxocaríase é ampla, variando desde uma eosinofilia persistente ate769, quadros graves com sinais de leso771,es cerebrais. Assim, é imprescindível uma suspeita etiológica adequada para um diagnóstico precoce. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente masculino, 3 anos de idade, foi levado pela mãe ao Pronto Socorro apresentando dores nos membros inferiores. Realizaram-se exames laboratoriais, que evidenciaram eosinofilia, e tomografia computadorizada de crânio, a qual não demonstrou a...

Autores: kathielen fortes rosler (universidade catolica de pelotas), guilherme pitol (universidade catolica de pelotas), amanda lima aldrighi (universidade catolica de pelotas), alan augusto patzlaff (universidade catolica de pelotas), anna caroline de tunes silva azevedo (universidade catolica de pelotas), rafaela paulino (universidade catolica de pelotas), leia rigo mezalira (universidade catolica de pelotas), camila furtado hood (universidade catolica de pelotas), larissa hallal ribas (universidade catolica de pelotas)

Introdução: Doença de Krabbe é uma patologia rara, autossômica recessiva, causada pela deficiência da enzima lisossomial galactosilceramida beta galactosidase, no cromossomo 14q31, que gera acúmulo metabólito tóxico para os oligodendrócitos, causando desmielinização do SNC e periférico. Descrição do caso: Menina, 3 anos, parto cesárea, sem intercorrências, a termo, filha única de pais hígidos e não co-sanguíneos. História familiar negativa para doenças genéticas e abortamentos. Apresentou desenv...

Autores: juliana vieira de oliveira (fundacao medicina tropical doutor heitor vieira dourado), joao francisco tussolini (associacao brasileira de neurologia e psiquiatria infantil ), renata da silva almeida (universidade do estado do amazonas), marcella lopes abitbol (fundacao medicina tropical doutor heitor vieira dourado), rafaela monique mendonca de barros (fundacao medicina tropical doutor heitor vieira dourado), lais viana lopes sato (fundacao medicina tropical doutor heitor vieira dourado), mario jorge dos santos noel filho (fundacao medicina tropical doutor heitor vieira dourado), ingra joria torres barreto (universidade do estado do amazonas), larissa vieira de lima (universidade federal de roraima), alexandra jankauskas (hospital de base dr. ary pinheiro), iury gabriel amazonas tussolini (fundacao medicina tropical doutor heitor vieira dourado), lucas vieira de oliveira (acao visual – oftalmologia), luana vieira de oliveira (universidade nilton lins)

Introdução: as meningites bacterianas são patologias que se caracterizam por processo infeccioso que acomete as leptomeninges e o espaço subaracnoideo, sendo importante causa de morbimortalidade e de sequelas neurológicas em países de baixa renda. Em geral, apresenta quadro clínico inespecífico em lactentes jovens, o que pode ser um agravante com relação a diagnóstico e terapêutica. Descrição: paciente do sexo feminino, 2 meses, com relato de febre (39º) associada a hiporexia e irritabilidade. P...

Autores: renata galdino da silva (hospital municipal do campo limpo (dr. fernando mauro pires da rocha)), gabriela bueno (hospital municipal do campo limpo (dr. fernando mauro pires da rocha)), rafael antonio calaca guido (hospital municipal do campo limpo (dr. fernando mauro pires da rocha)), kamilla thabta fernandes de almeida (hospital municipal do campo limpo (dr. fernando mauro pires da rocha)), byanca de faria liboni (hospital municipal do campo limpo (dr. fernando mauro pires da rocha)), iris jose de araujo (hospital municipal do campo limpo (dr. fernando mauro pires da rocha))

Introdução: a paralisia de Bell (PB) consiste na paralisia do sétimo par craniano (nervo facial) de forma aguda, sem causa detectável. Sugere-se correlação do quadro clínico com a infecção por bactérias e vírus, como o herpes simples (VHS-1 e VHS-2). A incidência é alta em indivíduos com mais de 70 anos (53 em100 mil) e baixa em menores de 10 anos (4 em 100 mil). Descrição: paciente do sexo feminino, sete anos de idade, 20 kg, chegou ao pronto socorro acompanhada de sua genitora referindo cefale...

Autores: julia resende goncalves (universidade de gurupi), rayssa claudia oliveira duarte (universidade de gurupi), leticia da costa lins (universidade de gurupi), romario souza dos santos (universidade de gurupi), rayana loren siqueira traboulsi (universidade de gurupi), julyana pereira de andrade (universidade de gurupi), fernanda de oliveira costa (universidade de gurupi), mayara soares cunha (universidade de gurupi)

Introdução: A leucodistrofia metacromática (DLM) é uma enfermidade rara neurodegenerativa autossômica recessiva causada pela deficiência da enzima arilsulfatase A (ARSA), com comprometimento neurocognitivo e motor graves adquiridos. A variante infantil tardia é a mais comum, de rápida progressão e elevada mortalidade. Descrição do Caso: RSC, masculino, 3 anos e 11 meses, admitido com perda da capacidade de deambulação e disfagia. O pré-escolar era previamente hígido e insidiosamente iniciou quad...

Autores: diovanna lima silva (faculdade santo agostinho), ariane pereira santana (universidade estadual do sudoeste da bahia), maxuell nunes pereira (universidade estadual do sudoeste da bahia)

INTRODUÇÃO: Paralisia flácida aguda (PFA) é uma manifestação clínica caracterizada por fraqueza ou paralisia e redução do tônus muscular. Tal quadro pode ser causado por doença ou trauma que afete nervos, sendo o prognóstico variável. OBJETIVO: Analisar o perfil de pacientes pediátricos diagnosticados com PFA no Brasil. MÉTODO: Foi feito estudo de coorte, retrospectivo, sobre os dados contidos no Sistema Nacional de Agravos e Notificações acerca do perfil e da evolução clínica dos pacientes pedi...

Autores: clarissa teixeira dos santos (universidade federal de sergipe), adriele rodrigues souza (universidade federal de sergipe), amanda ferreira barbosa (universidade federal de sergipe), bruno leone lima souza (universidade federal de sergipe), elisane dias maciel (universidade federal de sergipe), fabio augusto de morais prado santos (universidade federal de sergipe), hugo raphael resende cruz (universidade federal de sergipe), ian gabriel melo lima (universidade federal de sergipe), marcela bello lima pinto (universidade federal de sergipe), ruth daniele pereira mota (universidade federal de sergipe)

INTRODUÇÃO: A anemia representa uma das carências nutricionais mais prevalentes no mundo. Depois das gestantes, crianças até 5 anos são as mais atingidas, sendo sua principal causa o aumento da demanda de ferro associado à sua baixa ingestão. Fortificar alimentos com ferro pode ser uma alternativa de prevenção. OBJETIVO: Avaliar a aceitabilidade de composto lácteo (CL) com prebióticos, enriquecido com 17 vitaminas e minerais e fonte de ferro e mudança de hábito intestinal em pré-escolares, u...

Autores: natalia pratis perina (nestle brasil), elaine mosquera (nestle nrasil), tamara lazarini (nestle brasil)