Objetivo Relatar a experiência de extensão da Liga Acadêmica de Pediatria e Neonatologia do Amazonas (LAPENAM) com a Pastoral da Criança em uma comunidade de Manaus, Amazonas. Metodologia As atividades na Pastoral aconteceram nos últimos sábados de cada mês, nos anos de 2016 e 2017. Participaram os acadêmicos de medicina das três universidades do Amazonas – integrantes da LAPENAM – além das crianças e adolescentes da comunidade acompanhados de seus pais e/ou familiares. A Pastoral da Cria...

Autores: marcelle gazzineo dal farra (universidade estadual do amazonas); luma ximenes de oliveira (universidade federal do amazonas); laisa ezaguy de hollanda (universidade federal do amazonas); aline agatha lima de oliveira (universidade federal do amazonas); alessandra alves do nascimento (universidade federal do amazonas); elise miranda peixoto (universidade federal do amazonas); maria giovana queiroz de lima (universidade federal do amazonas); ianca caroline portela de aguiar (universidade nilton lins); ieda lucia santos magno (universidade nilton lins); ana elisa de landa moraes teixeira grossi (universidade nilton lins)

INTRODUÇÃO Lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune associada a inúmeras complicações; dentre elas, a síndrome de ativação macrofágica (SAM) que apresenta quadros infecciosos como gatilho. RELATO DE CASO Adolescente, 15 anos, feminino, admitida com febre há 15 dias e relato de rash malar, anemia, alopecia, úlceras orais e artralgia há 8 meses, sugerindo diagnóstico de LES. Durante o internamento evoluiu com hepatoesplenomegalia e crises convulsivas. Exames laboratoriais apres...

Autores: evaldo gomes de sena (hulw); ivanice de fatima torquato franco (hulw); julianna melo cabral delgado (hulw); italo rhaniery meireles (araujo); naisa bezerra de carvalho (hulw); dianny mirelly landim linard (hulw); mayara alves maia (hulw); dandara bandeira de oliveira martins (hulw); rosana assuncao da silva furtado (hulw); raissa pordeus leite fernandes (hulw)

Introdução: Paquidermodactilia é uma forma rara benigna de dermofibromatose digital, sendo um incomum diagnóstico diferencial das doenças reumáticas articulares, com destaque para a artrite idiopática juvenil (AIJ). Relato do Caso: Adolescente, 14 anos, masculino, apresentando dor aguda em punhos e deformidade em flexão, com aumento do volume de interfalangianas proximais (IFP), interfalangianas distais, metacarpofalangianas foi diagnosticado com AIJ poliarticular fator reumatoide negativo....

Autores: evaldo gomes de sena (hulw); felipe siqueira teixeira (hulw); jhayme farias cartaxo lopes (hulw); raissa pordeus leite fernandes (hulw); ivanice fatima torquato franco (hulw); julianna melo cabral delgado vieira (hulw); italo rhaniery meireles araujo (hulw); naisa bezerra de carvalho (hulw); mayara alves maia (hulw); dandara bandeira de oliviera martins (hulw)

Introdução Esclerodermia sine escleroderma (ESse) é um subtipo infrequente de esclerose sistêmica, doença rara na infância, caracterizada pela ausência de acometimento cutâneo típico, porém com comprometimento de outros sistemas. Relato de caso Escolar, 7 anos, acompanhada no ambulatório da gastroenterologia desde 1 ano de idade por constipação e dor abdominal. Ao ser evidenciado fadiga, livedo reticular e fenômeno de Raynaud foi encaminhada à reumatologia. Na investigação evidenciou-se: end...

Autores: evaldo gomes de sena (hulw); raissa pordeus leite fernandes (hulw); ivanice fatima torquato franco (hulw); julianna melo cabral delgado viera (hulw); italo rhaniery meireles araujo (hulw); dianny mirelly landim linard (hulw); mayara alves maia (hulw); dandara bandeira de oliveira martins (hulw); rosana assuncao da silva furtado (hulw); juliana ramalho de vasconcelos (hulw)

INTRODUÇÃO: Lúpus Eritematoso Sistêmico Juvenil (LESJ) é uma doença sistêmica, crônica, autoimune e de grande morbimortalidade na infância. A Síndrome de Sjogren (SS), também autoimune, caracteriza-se por xeroftalmia e xerostomia e pode ser secundária ao LESJ, sendo rara essa associação na infância. RELATO DO CASO: K.M.C., 10 anos, feminino, há 3 anos foi diagnosticada com LESJ, segundo critérios do SLICC/2012: fotossensibilidade, artrite, nefrite, serosite, convulsões, anemia hemolítica auto-im...

Autores: camila maria paiva franca telles (universidade federal do amazonas); juliana palmeira da silva (universidade do estado do amazonas); clarisse de albuquerque correa (universidade do estado do amazonas); rosana barros de souza (universidade federal do amazonas)

Introdução: Síndrome de Lemierre (SL) caracteriza-se por tromboflebite séptica da veia jugular interna, associada à infecção de cavidade oral, orofaringe, ouvido e nariz. Até o presente momento não há relatos descritos de SL em pacientes com Artrite Idiopática Juvenil (AIJ). Descrição do caso: K.R.S.N, masculino, 14 anos, diagnóstico de AIJ sistêmica em acompanhamento desde 1 ano de idade. Remissão em monoterapia com Tocilizumabe há 20 meses. Iniciou, há duas semanas da admissão, odinofagia pro...

Autores: larissa elias pinho (hospital geral de fortaleza); natalia gomes iannini (hospital geral de fortaleza); miria paula vieira cavalcante (hospital geral de fortaleza); marco felipe castro da silva (hospital geral de fortaleza); carlos nobre rabelo junior (hospital geral de fortaleza)

INTRODUÇÃO: A Síndrome de Sjogren (SS) primária é uma doença do tecido conjuntivo incomum em crianças e adolescentes, com manifestações iniciais diversas e inespecíficas. Foram descritos 4 casos pediátricos de SS primária. DESCRIÇÃO DO CASO: Desde maio de 2010 até junho de 2017, foram avaliados 1778 pacientes na Unidade de Reumatologia Pediátrica, estando atualmente 1089 em acompanhamento regular. Destes, 4 (0,4%) tiveram diagnóstico de SS primária pelos critérios pediátricos propostos em 1999....

Autores: larissa elias pinho (hospital geral de fortaleza); natalia gomes iannini (hospital geral de fortaleza); miria paula vieira cavalcante (hospital geral de fortaleza); marco felipe castro da silva (hospital geral de fortaleza); carlos nobre rabelo junior (hospital geral de fortaleza)

INTRODUÇÃO: O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune caracterizada pela presença de autoanticorpos e envolvimento multisistêmico. Atinge predominantemente mulheres jovens em idade fértil, com sinais e sintomas variados, dificultando muitas vezes o diagnóstico precoce. DESCRIÇÃO DO CASO: MISA, feminino, 15 anos, admitida em Hospital Infantil terciário para investigação de anemia e plaquetopenia devido surgimento de equimoses e petéquias difusas, acometendo membros inferiores...

Autores: catarina fernandes pires (universidade federal do piaui); joao medeiros tavares neto (universidade federal do piaui); beatriz de oliveira freire (universidade federal do piaui); maria aline ferreira de cerqueira (universidade estadual do piaui); roberta oriana assuncao sousa da ponte lopes (hospital infantil lucidio portella); francisco ewardo rodrigues da silva (universidade federal do piaui); lucio fernandes pires (universidade federal do piaui); joao vitor pereira de castro lima (universidade federal do piaui); sarita sousa bastos (universidade federal do piaui); lucas lustosa campelo (universidade federal do piaui)

Introdução: O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é o protótipo das doenças autoimunes. Sua fisiopatologia envolve, entre outros fatores, defeitos nos mecanismos de apoptose e depuração celular. Neste contexto, deficiências de componentes da via clássica do sistema de complemento (C1q, C1r, C1s, C2 e C4) prejudicam o clearance de células apoptóticas e estão associadas ao desenvolvimento de LES ou de manifestações lúpus-like como fotossensibilidade e nefrite. A deficiência de C1q é um fator de risc...

Autores: carolina versoza (unicamp); fernanda santos (unicamp); thais coutinho (unicamp); roberto marini (unicamp); simone appenzeller (unicamp)

Introdução: Lupus Eritematoso Neonatal (LEN) é uma doença rara, na qual os auto anticorpos maternos anti-Ro e/ou anti-La, ao atravessarem a placenta, podem causar no feto alterações cutâneas, hematológicas, hepáticas, neurológicas e cardíacas. As manifestações tendem a ser autolimitadas e não geram sequelas, exceto nos casos de Bloqueio Congênito Cardíaco (BCC), sendo necessário, em muitos casos, a implantação de marca-passo. Descrição do caso: Lactente, filho de mãe com diagnóstico de Lupu...

Autores: thais carvalho coutinho (unicamp); carolina leite versoza (unicamp); fernanda cardozo santos (unicamp); roberto marini (unicamp); simone appenzeller (unicamp); andrea fernandes eloy da costa franca (unicamp)