INTRODUÇÃO: A Síndrome de Treacher Collins é um distúrbio hereditário caracterizado por deformidades craniofaciais, manifestando-se com diversas variáveis clínicas, apresentando incidência de 1:40.000 a 1:70.000 casos por nascidos vivos. DESCRIÇÃO DO CASO: M.L.F.C, sexo masculino, 21 dias de vida, nascido a termo em uma maternidade terciária de referência do estado do Ceará, de parto vaginal, apresentação cefálica. O recém-nascido apresentou APGAR 9/9, hemodinamicamente estável, não necessitand...

Autores: thais aquino carneiro (universidade federal do ceara); mariana da silva diogenes (universidade federal do ceara); maria williany silva ventura (universidade federal do ceara); lis paz sampaio (universidade federal do ceara); marilia torres benevides (universidade federal do ceara); anita maria rosa borrini de freitas (universidade federal do ceara); marcia helena rodrigues rocha (universidade federal do ceara); monique albuquerque teles pinho (universidade federal do ceara); natalia paz nunes (universidade federal do ceara); lusyanny parente albuquerque (universidade federal do ceara); nagila lima fontenele (universidade federal do ceara); carla siebra de alencar (universidade federal do ceara); patricia reboucas araujo (universidade federal do ceara); sara jeyme pinheiro silva (universidade federal do ceara); renata ferreira lima (universidade federal do ceara); ismaelle avila vasconcelos (universidade federal do ceara); luana silva de sousa (universidade federal do ceara); raissa emanuelle medeiros souto (universidade federal do ceara); mateus moura da silva (universidade federal do ceara); angelita livia silveira de brito (universidade federal do ceara)

Introdução: Este relato tem como objetivo apresentar o um caso de Linfohistiocitose Hemofagocítica (LHH) secundária ao Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) que evoluiu de forma grave até elucidação diagnóstica e início do tratamento. Descrição do caso: NAF, feminina, 15 anos, previamente hígida, admitida com febre há um mês e exantema pruriginoso difuso, com lesões em mucosa oral e perda ponderal (8 kg). Internada para investigação, evoluiu com piora das lesões (bolhosas), alteração do comportamen...

Autores: lais rezende sobreiro (hospital municipal dr mario gatti); paula marcondes venancio (hospital municipal dr mario gatti); lyliane nobre moreira (hospital municipal dr mario gatti); rita de cassia sette ferreira (hospital municipal dr mario gatti); maraisa centeville (hospital municipal dr mario gatti); marcos tadeu nolasco da silva (faculdade de ciencia medicas - universidade estadual de campinas); amanda freire tamburini sousa (hospital municipal dr mario gatti); roberto salvador martins (hospital municipal dr mario gatti)

INTRODUÇÃO: A síndrome de Crouzon (SC) é uma cranioestenose sindrômica primária, na qual além do fechamento precoce das suturas cranianas e seus respectivos fenótipos, encontra-se um conjunto de alterações morfológicas e funcionais disgenéticas sistêmicas, incluindo má formação cardíaca. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente de 12 anos com estenose craniofacial sindrômica de Crouzon. Acrescentando-se ao fenótipo craniofacial, foram diagnosticadas alterações estruturais cardíacas dos tipos comunicação inte...

Autores: homero sa (universidade federal do rio grande do norte); kelson sousa (universidade federal do rio grande do norte); tatiane fernandes (universidade federal do rio grande do norte); jessica almeida (universidade federal do rio grande do norte); leonardo souza (universidade federal do rio grande do norte); antonio filho (universidade federal do rio grande do norte); camila bezerra (universidade federal do rio grande do norte); andressa hilgemberg (universidade federal do rio grande do norte); gabriela gurgel (universidade federal do rio grande do norte)

Introdução: Hepatite Autoimune (HAI), doença crônica inflamatória de etiologia desconhecida, pode ocorrer isolada ou associada a outras patologias autoimunes como o Lúpus eritematoso sistêmico (LES). Descrição do Caso: Adolescente, 15 anos, masculino, gengivorragia recorrente, internado com bicitopenia para investigação. Durante o internamento evidenciou-se alterações do coagulograma, além de hipoalbuminemia, hipergamaglobulinemia policlonal e esplenomegalia. Fibrose à elastografia hepática....

Autores: dianny mirelly landim linard (hulw); felipe siqueira teixeira (ufpb); jhayme farias cartaxo lopes (ufpb); luan fernandes goncalves de oliveira (ufpb); raissa pordeus leite fernandes (hulw); ivanice fatima torquato franco (hulw); julianna melo cabral delgado vieira (hulw); italo rhaniery meireles araujo (hulw); naisa bezerra de carvalho (hulw); mayara alves maia (hulw); rosana assuncao da silva furtado (hulw); dandara bandeira de oliveira martins (hulw); evaldo gomes de sena (hulw); juliana ramalho de vasconcelos (hulw)

Introdução: O Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH), caracterizado por alteração do neurodesenvolvimento, é um tema escasso na literatura, sobretudo no Brasil. Objetivo: Avaliar aspectos epidemiológicos do TDAH em serviço especializado no município de São Caetano do Sul. Métodos: estudo transversal e retrospectivo de prontuários 137 de pacientes com diagnóstico de TDAH em serviço de referência de São Caetano do Sul. Analisados gênero, nível socioeconômico, idade do início do...

Autores: rafael kogan klajner (centro universitario sao camilo); beatriz remondes sequeira (centro universitario sao camilo); nathalia de lima matrone (centro universitario sao camilo); alessandra de oliveira (centro universitario sao camilo); ana carolina de almeida ismael (centro universitario sao camilo); maria celina lopes de macedo (centro de triagem neonatal e estimulacao neurossensorial de sao caetano do sul); hosana gimenez (centro de triagem neonatal e estimulacao neurossensorial de sao caetano do sul); marlene mainetti (centro de triagem neonatal e estimulacao neurossensorial de sao caetano do sul); mariana castanho (centro de triagem neonatal e estimulacao neurossensorial de sao caetano do sul); ivania pantorotto (centro de triagem neonatal e estimulacao neurossensorial de sao caetano do sul); andrea brito (centro de triagem neonatal e estimulacao neurossensorial de sao caetano do sul); katia malerba (centro de triagem neonatal e estimulacao neurossensorial de sao caetano do sul); camila isoppo (centro de triagem neonatal e estimulacao neurossensorial de sao caetano do sul); adriana pizzo nascimento alves (centro de triagem neonatal e estimulacao neurossensorial de sao caetano do sul); cristiano de freitas gomes (universidade nove de julho)

Introdução: A ingestão insuficiente de leite materno tem sido referida como a causa mais comum de desidratação hipernatremica no recém-nascido de termo saudável. Com frequência, esse diagnóstico é realizado no momento da puericultura ou por perda ponderal importante, já que as manifestações clínicas são inespecíficas e tardias. Descrição de caso: Neonato masculino, nascido de parto vaginal, idade gestacional 40 semanas e 2 dias. Apgar 9/9, peso de nascimento: 3745 gramas. O recém-nascido...

Autores: elisa huber (hsl-pucrs); carine lucena rech (hsl-pucrs); natalia bitencourt de lima (hsl-pucrs); leticia machado acosta (hsl-pucrs); andressa molinar (hsl-pucrs); manoel antonio da silva ribeiro (hsl-pucrs); renato machado fiori (hsl-pucrs)

Introdução: A doença granulomatosa crônica (DGC) é a imunodeficiência de fagócitos mais comum. É caracterizada por infecções bacterianas e fúngicas frequentes, além da formação de granulomas teciduais. Descrição: MFC, 3 anos e 8 meses, masculino, internado para investigação de taquidispnéia, baqueteamento digital, aumento do diâmetro ântero-posterior do tórax, hepatoesplenomegalia e desnutrição. História de osteomielite aos 2 meses e pneumonia grave associada a choque séptico aos 3 anos. Apres...

Autores: camila gomes silva (hfse); luana evangelista santiago (hfse); fernanda roisman (hfse); naira louvera de castro (hfse); daniela de moura costa (hfse); natalia pinheiro duque estrada (hfse); monica soares de souza (hfse); daniela de souza paiva borgli (hfse); aniela bonorino xexeo castelo branco (hfse); maria da gloria moraes de oliveira mello (hfse); antonio condino neto (instituto de ciencias biomedicas - universidade de sao paulo); jose antonio tavares de albuquerque (instituto de ciencias biomedicas - universidade de sao paulo)

Introdução: A alergia a proteína do leite de vaca (APLV) é a alergia alimentar mais comum em crianças. Uma das formas de manifestação da alergia é a proctocolite, que ocorre nos primeiros meses de vida. Estima-se que fatores genéticos estejam implicados na expressão do quadro. Descrição do caso: Lactente, sexo feminino, 47 dias, em aleitamento materno complementado por fórmula infantil desde o nascimento, é trazida pelos pais com queixas de diarreia muco-sanguinolenta há 7 dias, além de irritab...

Autores: alice helena de araujo silva nogueira (universidade potiguar); francisco americo micussi (universidade potiguar); renata gadelha sarmento (universidade potiguar); melissa de andrade barbosa (universidade potiguar); tacito giorgio fernandes de oliveira (universidade potiguar); marina de andrade barbosa (unichristus); erivalda maria ferreira lopes (faculdade de ciencias medicas da paraiba); davi alves moura (faculdade de ciencias medicas da paraiba); adriani ferreira do carmo (universidade potiguar); talita de sousa bezerra (universidade potiguar); maria clara nascimento lopes (universidade potiguar)

A tuberculose congênita é uma forma rara e pouco diagnosticada, de alta letalidade(50%) devido principalmente à falha diagnóstica.A maioria desses RN evolui para óbito como infecção bacteriana inespecífica e o verdadeiro diagnóstico é alcançado com necropsia.A aquisição da infecção dá-se da mãe para o feto via hematogênica ou aspiração de liquido amniótico infectado. RNSMS, feminino, 26 semanas,parto cesáreo por DPP,960g, mãe usuária de drogas, moradora via pública, sem pré natal. Permaneceu em...

Autores: jessica bonfim mendes (hospital sao luiz gonzaga , irmandade santa casa misericordia de sao paulo); andressa simoes aguiar (hospital sao luiz gonzaga , irmandade santa casa misericordia de sao paulo); lilian ottoni kaup (hospital sao luiz gonzaga , irmandade santa casa misericordia de sao paulo); cristina quental rodrigues (hospital sao luiz gonzaga , irmandade santa casa misericordia de sao paulo); marley aparecida lambert pereira (hospital sao luiz gonzaga , irmandade santa casa misericordia de sao paulo); luciana procopio de toledo bueno (hospital sao luiz gonzaga , irmandade santa casa misericordia de sao paulo); eder pantiga recio (hospital sao luiz gonzaga , irmandade santa casa misericordia de sao paulo)

INTRODUÇÃO: Uma das principais causas de hospitalização nos 2 primeiros anos de vida e nos meses de outono e inverno é a Bronquiolite. Seu principal agente etiológico é o Vírus Sincicial Respiratório (VSR), que tem como uma de suas características a distribuição universal. OBJETIVO: Identificar a prevalência de internações pediátricas por bronquiolite e algumas características dos pacientes acometidos pela doença em um hospital público de ensino, referência para assistência materno-infantil n...

Autores: pamela andrade montagni (hospital alcides carneiro); ana luiza miranda bonini (faculdade de medicina de petropolis); anyne silva bairral franca (faculdade de medicina de petropolis); alenue niquini ramos (hospital alcides carneiro / faculdade de medicina de petropolis); daiane azevedo carneiro (hospital alcides carneiro / faculdade de medicina de petropolis); solimar stumpf cordeiro (hospital alcides carneiro / faculdade de medicina de petropolis); marianna afonso (hospital alcides carneiro / faculdade de medicina de petropolis); eneida quadrio o. veiga (hospital alcides carneiro / faculdade de medicina de petropolis)