Introdução: É uma rara malformação congênita que pode cursar com puberdade precoce e/ou epilepsia de difícil controle (particularmente, crises gelásticas), além de alterações cognitivas e comportamentais. Descrição do caso: Menino, cinco anos e seis meses, procurou Serviço de Endocrinologia Pediátrica por aumento do volume testicular e do comprimento peniano associado a aparecimento de pelos há 24 meses. Ao exame físico, a altura se encontrava bem acima de +3DP da curva da Organização Mundial d...

Autores: renata thamires oliveira de sa (ufcg); elana lara de oliveira fraga (ufcg); kyvia cristiane duarte fernandes (ufcg); maria beatriz de souza moura (ufcg); mariana lima barros (ufcg); rebecca maria nascimento eulalio agra lima (ufcg); samira benttenmuller de freitas (ufcg); tiago farrant braz pedrosa (fcm); adriana farrant braz (ufcg)

Introdução: Pólipos colônicos representam a causa mais comum de sangramento retal em crianças, sendo mais prevalentes em meninos de 2 a 4 anos de idade. Os pólipos juvenis, os mais comuns na faixa etária pediátrica, são benignos, únicos e localizados no reto sigmoide, raramente têm recorrência familiar e não são associados a manifestações extra-intestinais. Descrição do caso: EVRAM, 2 anos, feminino, apresentava diarreia desde o nascimento. Aos 7 meses, identificado anemia. Com 1 ano, admitid...

Autores: priscila da silva pereira (unicamp); fernanda maso stranguetti (unicamp); raquel de castro siqueira togni (unicamp); iara ferreira lopes (unicamp); gabriela de souza gomez (unicamp); juliana correa campos barreto (unicamp); natascha silva sandy (unicamp); flavia andressa justo (unicamp); silvia regina cardoso (unicamp); antonio fernando ribeiro (unicamp); maria angela bellomo brandao (unicamp); adriana de tommaso (unicamp); gabriel hessel (unicamp); maria de fatima correa pimenta servidoni (unicamp); roberta vacari de alcantara (unicamp); elizete aparecida lomazi (unicamp)

Introdução Tumor de Wilms é a segunda neoplasia abdominal mais comum na infância, correspondendo a 6% dos câncer pediátricos. Sua incidência é maior entre 2 e 5 anos de idade, tendo na sua maioria o acometimento unilateral. Descrição do caso JMRV, masculino, 1 ano e 9 meses. Mãe relata que no 6º mês de vida, procurou atendimento devido distensão abdominal, hiperpigmentação de pele e edema de membros. Realizado ultrassonografia abdominal que demonstrou nódulo renal bilateral a esclarecer. Tomo...

Autores: nilson cardoso (fimca); geovana campos (fimca); vinicius campelo (fimca); robinson machado (hospital de base dr ary pinheiro)

Introdução: A síndrome de PHACE é um quadro ligado ao X dominante, cuja origem é desconhecida, Caracteriza-se pela associação de malformações da fossa cerebral posterior, hemangiomas faciais, anomalias anatômicas das artérias cerebrais, anomalias cardíacas (como coartação da aorta) e oculares. Podem estar presentes também deformidades de esterno, estenose dos vasos da base do crânio e dilatações segmentares longitudinais da artéria carótida interna. Tem prevalência menor que 1:1.000.000, manife...

Autores: jose mateus fernandes de oliveira silveira (universidade potiguar); ingryd leite lacerda de medeiros (hospital infantil varela santiago ); marina paiva de melo maia (universidade potiguar ); marckson jussian de souza assis (universidade potiguar ); maria clara pinheiro correia (universidade potiguar ); fernanda beatriz maia carlos (universidade potiguar ); luiz guilherme dos santos pinheiro (universidade potiguar ); gabriel penha revoredo de macedo (universidade potiguar ); gabriel fernandes de oliveira silveira (universidade potiguar ); thiago medeiros germano (universidade potiguar ); maria goretti lins monteiro (hospital infantil varela santiago ); thiago emanuel veras lemos (hospital infantil varela santiago )

Introdução: Abcessos hepáticos são raros na população pediátrica. Nos países em desenvolvimento, a desnutrição, sepse e afecções parasitárias desempenham importante papel em sua patogênese. Descrição do caso: A.R.A, 3 anos, feminino, quadro inicial de febre e dor abdominal há cinco dias, mantendo bom estado geral. Nega diarreia ou constipação. Ultrassonografia (USG) e tomografia computadorizada de abdome sugerem múltiplos pequenos abscessos hepáticos. Iniciado ceftriaxona e metronidazol,...

Autores: michel wassersten (hfl); vanessa bonfim freire (hfl); amanda donner (hfl); camila clemente luz (hfl); luisa borges junqueira (hfl); larissa rocco de arruda (hfl); ana carolina sanches (hfl); ana paula bordallo (hfl); ana lucia munhoz cavalcanti de albuquerque (hfl); aline de souza abreu (hfl); bernarda ferreira (hfl); sylvio leite monteiro filho (hfl)

JACTATIO CAPITIS NOCTURNUS: RELATO DE CASO Introdução: O presente trabalho tem como objetivo o relato de um transtorno comportamental do sono, Jactatio Capitis Nocturnus, também conhecido como Rhytmic Movement Disorder. Trata-se de uma parassonia de etiologia desconhecida caracterizada por movimentos estereotipados da cabeça que, geralmente, ocorre durante a transição da vigília para os estágios iniciais do sono, sendo rara sua persistência no sono REM (Rapid Eye Movement). É mais comum na in...

Autores: cristina amorim silveira (faculdade atenas); alex monteiro avelar (faculdade atenas); ana flavia assis moura (faculdade atenas); breno araujo barbosa (faculdade atenas); ismael vieira borba filho (faculdade atenas); leidiane santos ribeiro (faculdade atenas); lorena de castro mata (faculdade atenas); matheus pereira de castro (faculdade atenas); maurisa santos rosa (faculdade atenas); murillo sidney garcia fraga (faculdade atenas); rafael mansur almeida (faculdade atenas); abiam jose amaral (hospital municipal de paracatu); thiago negri ulhoa (clinica cuidar)

INTRODUÇÃO A Anemia Hemolítica Autoimune (AHAI) ocorre pela presença de autoanticorpos, levando à hemólise. A apresentação clínica varia conforme a gravidade da hemólise. A terapêutica inclui corticoterapia, havendo outras alternativas nos casos de refratariedade. RELATO DO CASO Paciente A.C.M, masculino, 7 anos, com história de varicela recente e queixa de desconforto abdominal e escleras amareladas. Ao exame físico, apresentava-se prostrado, pálido, ictérico, taquicárdico e com esplenomegal...

Autores: marcia andersson (universidade catolica de pelotas); bruna santos boffo (universidade catolica de pelotas); nathalia salvagni castro (universidade catolica de pelotas); cristina de oliveira (universidade catolica de pelotas); gabriela oliveira de freitas (universidade catolica de pelotas); welliton henrique ribeiro silva (universidade catolica de pelotas); luiza morrone gastaud (universidade catolica de pelotas); flavia georgeto freire (universidade catolica de pelotas); jonathan prestes rodrigues (universidade catolica de pelotas); camila bresolin de almeida (universidade catolica de pelotas); nathalia siqueira julio (universidade catolica de pelotas); giovani feix peruzzo (universidade catolica de pelotas)

Introdução: A síndrome engloba a tríade: displasia ectodérmica, ectrodactilia e fissura lábio-palatal (EEC), é uma rara anomalia congênita múltipla em que estes sinais clínicos se apresentam em vários graus de gravidade. Descrição do caso: Ao exame de recém-nascido (RN) a termo do sexo masculino, detectou-se fenda lábio palatal bilateral completa, ectrodactilia e sindactilia em mãos e pés, sinais de displasia ectodérmica e obstrução do canal lacrimal. RN nascido de parto normal, em bom estado...

Autores: regiany paula goncalves de oliveira (hospital e maternidade sao jose dos pinhais ); rafael marques lazzarini (hospital e maternidade sao jose dos pinhais ); keila ouchi (hospital e maternidade sao jose dos pinhais )

Introdução: A Síndrome de Shwachmann-Diamond (SDS) é uma síndrome de herança autossômica recessiva de predisposição ao câncer, caracterizada por insuficiência pancreática e aplasia de medula que se apresenta principalmente com neutropenia e trombocitopenia. A síndrome foi descrita pela primeira vez em 1964 por Shwachman et al. Relato do caso: Lactente interna para investigar dificuldade alimentar, diarreia persistente e desnutrição. Tinha história de citopenias, necessitando transfusão de hemoc...

Autores: juliana motta sebben (hcpa); stephanie schafer (hcpa); rayzha kruhzkaya cuellar cuenca (fundacion universitaria juan n. corpas); claudia fernandes lorea (hcpa); liane esteves daudt (hcpa); marta maria osorio alves (hcpa); flavia menezes vedana (hcpa)

Introdução: Cuidados paliativos (CP) são cuidados integrais ao paciente portador de doença crônica, independente do tempo de vida que lhes reste, com melhora dos sintomas provenientes da patologia que restringem sua vida. Esta ação traz em uma melhor qualidade de vida para o paciente e seus familiares, sendo realizada por uma equipe multiprofissional e interdisciplinar. Objetivos: Apresentar o serviço paliativo com atendimento multidisciplinar de diversas áreas profissionais, de modo a otimizar...

Autores: carlos artur da costa moraes (associacao peter pan&hospital infantil albert sabin); bruna cunha de alcantara (associacao peter pan&hospital infantil albert sabin); sandra emilia almeida prazeres (associacao peter pan&hospital infantil albert sabin); georgina gomes lins (associacao peter pan&hospital infantil albert sabin); marta rejane costa feitosa (associacao peter pan&hospital infantil albert sabin); sara duarte traveiro parente (associacao peter pan&hospital infantil albert sabin); orlandira leite de araujo (associacao peter pan&hospital infantil albert sabin); fabiola maria de melo (associacao peter pan&hospital infantil albert sabin); eugenio pacelli de oliveira (associacao peter pan&hospital infantil albert sabin); nadia mendonca trompieri (associacao peter pan&hospital infantil albert sabin); sabrina carneiro melo barbosa (associacao peter pan&hospital infantil albert sabin); nadia gurgel alves (associacao peter pan&hospital infantil albert sabin); renata rolim de sousa (associacao peter pan&hospital infantil albert sabin); maria lucia bastos aires (associacao peter pan&hospital infantil albert sabin); vania maria assis ribeiro (associacao peter pan&hospital infantil albert sabin); zelia pinho de pinto (associacao peter pan&hospital infantil albert sabin); marcia lima verde campos de oliveira (associacao peter pan&hospital infantil albert sabin); selma lessa de castro (associacao peter pan&hospital infantil albert sabin); marina gondim aguiar (associacao peter pan&hospital infantil albert sabin); anice holanda nunes maia (associacao peter pan&hospital infantil albert sabin)