Introdução: A Síndrome de Rabson Mendenhall (SRM) é uma desordem genética, causada por mutação recessiva do receptor de insulina, caracterizada por resistência insulínica severa. As manifestações clínicas associadas incluem dismorfismo facial, anormalidades cutâneas e anomalias renais. Descrição do caso: D. S. O., sexo masculino, 8 anos, diagnosticado com resistência insulínica desde os 6 meses de vida e hidronefrose bilateral desde os 4 anos. O diagnóstico da SRM é provável pela presença da r...

Autores: ana luiza oliveira diniz (hospital guilherme alvaro); juliana laragnoit ribeiro da silva (hospital guilherme alvaro); marcello almeida raphael (hospital guilherme alvaro); cesar augusto dinato (hospital guilherme alvaro)

INTRODUÇÃO. A dislipidemia consiste na alteração dos níveis séricos dos lipídeos, que podem levar ao surgimento de doença arterial aterosclerótica em faixas etárias precoces, conduzindo ao risco cardiometabólico (RCM). O índice de massa corpóreo (IMC) e o índice de acúmulo de lipídeos para altura em adolescentes (HLAP) são aliados para determinar o RCM. OBJETIVO. Identificar o RCM através das características clínicas. MÉTODOS. Tipo de estudo: transversal retrospectivo. Período de coleta: meses...

Autores: francisco ranilson alves silva (huwc/ufc); rafael ximenes oliveira (uece); mayara avila picchi (huwc/ufc); alessandra lima veras de menezes cavalcante (huwc/ufc); liziane gomes rodrigues (esp/ ce); juliana aires de freitas (huwc/ufc); yuri ribeiro dantas landim (huwc/ufc); maria eugenia de camargo julio (huwc/ufc); taciana uchoa passos (famene); ana tallita de oliveira xavier (ufc); joao martins rodrigues neto (uece); lorena alves brito (uece); valeria maria barreto paiva (sopai); anna hellen rodrigues e silva (inta); patricia costa lima (unimed); gualter braga de aguiar neto (ufc); reginaldo lucas parente santos (fanor); isabelle lima pontes (uece); mainna souza cavalcante (ufc); karmelita emanuelle nogueira torres antoniollo (uece)

Introdução: A Hepatite Autoimune (HAI) é uma doença inflamatória crônica caracterizada pela destruição do parênquima hepático, podendo ocorrer em crianças, principalmente meninas. O diagnóstico baseia-se na apresentação clínica, análises bioquímicas, níveis de imunoglobulinas IgG, autoanticorpos e histologia. A patogênese é complexa e acredita-se que os vírus podem ser desencadeadores da doença, tendo relatos de HAI após infecção pelo vírus Epstein barr (EBV). Descrição do caso: RMP, 12 anos, m...

Autores: juliana correa campos barreto (unicamp); priscila da silva pereira (unicamp); raquel de castro siqueira togni (unicamp); iara ferreira lopes (unicamp); gabriela de souza gomez (unicamp); fernanda maso stranguetti (unicamp); natascha silva sandy (unicamp); flavia andressa justo (unicamp); silvia regina cardoso (unicamp); antonio fernando ribeiro (unicamp); maria angela bellomo brandao (unicamp); adriana de tommaso (unicamp); elizete aparecida lomazi (unicamp); maria de fatima correa pimenta servidoni (unicamp); roberta vacari de alcantara (unicamp); gabriel hessel (unicamp)

Introdução: A Síndrome da Enterocolite Induzida por Proteína Alimentar (Food Protein-Induced Enterocolitis Syndrome – FPIES) é uma hipersensibilidade alimentar não mediada por IgE, ocorrendo principalmente nos primeiros meses de vida. Manifesta-se por vômitos incoercíveis e às vezes diarreia, ocasionando desidratação grave e hospitalização em 15% dos casos. Descrição do caso: Lactente, em aleitamento materno exclusivo, aos 15 dias de vida, apresentou hiperemia perianal, cólicas e fezes com sangu...

Autores: jordana de aguiar mota ximenes (escola de saude publica); livia karoline guimaraes de almeida (escola de saude publica); mariani herculano da silva lima gifoni (escola de saude publica); larissa rocha cavalcante (hospital universitario walter cantidio); camilli moura aragao (escola de saude publica); mabelle mesquita de carvalho (escola de saude publica); nara ohana beserra rodrigues (hospital geral de fortaleza); natalia feitosa pinheiro cunha (hospital infantil albert sabin); hildenia baltasar ribeiro (hospital infantil albert sabin)

Introdução: A Chikungunya é uma arbovirose causada por um Alphavirus da família Togaviridade, transmitida por mosquitos Aedes, principalmente. Embora seja uma doença autolimitada, pode apresentar quadros neurológicos graves com sequelas. Descrição do caso: A.B.L, feminino, 8 anos, natural do Rio de Janeiro. Queixava-se de cefaleia frontal há 20 dias, incapacitante. Relatou um pico febril. Teve duas internações, sendo tratada com ampicilina para meningite, sem análise liquórica, e encaminhada p...

Autores: stefani ribeiro de almeida (ippmg- ufrj); bruna cruz caputo (ippmg-ufrj); gabriela monteiro da silva bellote machado (ippmg-ufrj); maria do socorro costa da silva (ippmg-ufrj)

Introdução: A Blastomicose, também chamada Paracoccidioidomicose é uma micose sistêmica, causada por um fungo crescente no solo. É progressiva e em aproximadamente 2/3 dos pacientes, mais de um órgão é acometido, com uma mortalidade de até 90%. Descrição do caso: D.G.P, masculino, 16 anos, morador do interior do Estado do Rio De Janeiro. Há 15 dias apresenta um quadro de anemia, febre, sudorese e emagrecimento, linfonodomegalia cervical, supraclavicular e axilar. Visto no raio-x de tórax uma ma...

Autores: barbara fernanda magalhaes de souza conti (hospital prontobaby); simone fonseca goulart (hospital prontobaby); maira da silva fernandes (hospital prontobaby); juliana luiza de mello bach (hospital prontobaby); luis augusto schirr (hospital prontobaby)

INTRODUÇÃO: A infecção perinatal por Citomegalovírus (CMV) incide em até 60% dos recém-nascidos, apresentando manifestações de gravidade variável, incluindo hepatite neonatal. Quando indicado, o tratamento antiviral mais utilizado é o ganciclovir. DESCRIÇÃO DO CASO: I.G.N.S., masculino, 3 meses e 22 dias, nascido de gestação a termo, parto cesáreo, Apgar 9-10, peso: 4,6Kg, comprimento: 55cm, perímetro cefálico: 37cm, evoluiu aos 30 dias de vida com icterícia progressiva, colúria e hi...

Autores: illanne oliveira (ufrn); mylena lima (ufrn); amannda lima (ufrn); mariana cavalcante (ufrn); mariama salazar (ufrn); adriano cavalcanti (ufrn); luciana nascimento (ufrn); debora emerenciano (ufrn); thayse araujo (ufrn); ricardo alves (ufrn); luciana gonzalez (ufrn); taise veras (ufrn); jessica medeiros (ufrn); jussara maia (ufrn); ana cristina melo (ufrn); daniele macedo (ufrn); thalita oliveira (ufrn); maria izabella cartaxo (ufrn); gustavo paiva (ufrn); alana melo (ufrn)

Introdução: A insuficiência hepática aguda neonatal (IHAN) é rara e desafiadora em termos de diagnóstico e tratamento. Quando essa se associa a siderose extra-hepática fala-se em hemocromatose neonatal (HN), atualmente entendida como um fenótipo inespecífico de doença hepática fetal grave. A aloimunidade gestacional é a causa mais frequente de HN. Assim, recomenda-se direcionar o tratamento imediato para a etiologia aloimune. Objetivos: Descrever a apresentação e o desfecho de quatro lacte...

Autores: bianca chassot benincasa (hospital de clinicas de porto alegre ); cecilia rotava buratti (hospital de clinicas de porto alegre ); carlos oscar kieling (hospital de clinicas de porto alegre ); marina rossato adami (hospital de clinicas de porto alegre ); tais sica da rocha (hospital de clinicas de porto alegre ); sandra maria goncalves vieira (hospital de clinicas de porto alegre )

Introdução: O Tumor de Wilms, ou Nefroblastoma, é a neoplasia maligna mais comum do trato geniturinário na infância, principalmente em menores de cinco anos. Apresenta-se como uma massa abdominal grande, indolor. Objetivos: Realizar uma revisão bibliográfica a respeito do Tumor de Wilms Metacrônico. Métodos: Foi realizado um levantamento bibliográfico da literatura sobre Tumor de Wilms Metacrônico, nas plataformas Medline, Scielo e Lilacs. Resultados: Após o levantamento verificou-se que geralme...

Autores: isis costa jatoba (uncisal); maria celia santos (ufal); andrea gadelha nobrega (famene)

INTRODUÇÃO: A PRES é uma síndrome clínico-radiológica que caracteriza-se por início agudo de cefaleia, convulsões e alteração do nível de consciência. DESCRIÇÃO DO CASO: RKCS, sexo feminino, 10 anos, admitida com convulsões, febre, vômitos, cefaleia e aumento dos níveis pressóricos. Encaminhada à Unidade de Terapia Intensiva (UTI), devido à recorrências das crises convulsivas. Realizados exames admissionais: hemograma, bioquímica, e tomografia de crânio, todos normais. Exame de urina com hemoglo...

Autores: vivian lucia marques dias moura (casa de caridade de muriae- hospital sao paulo); ana claudia andrade de araujo (casa de caridade de muriae- hospital sao paulo); arthur araujo hooper (unifaminas muriae); david alves dos santos (casa de caridade de muriae- hospital sao paulo); eduarda xavier leite (unifaminas muriae); fernanda magalhaes bastos ribeiro (casa de caridade de muriae- hospital sao paulo); fernanda ramos rangel (unifaminas muriae); gabriela paiva santos (unifaminas muriae); isadora cabral narde (unifaminas muriae); livia campos resende (unifaminas muriae); liuana carvalho de souza (unifaminas muriae); margareth santos ramires sigiliao (casa de caridade de muriae- hospital sao paulo); sahra almeida araujo (unifaminas muriae); thais pereira moreira (casa de caridade de muriae- hospital sao paulo)