Introdução: A alimentação nos primeiros anos de vida deve ser qualitativa e quantitativamente adequada, a fim de garantir a ingestão adequada dos nutrientes necessários para propiciar o crescimento e o desenvolvimento apropriados, além da formação de hábitos alimentares saudáveis. Objetivo: Analisar a influência da mídia no consumo alimentar em crianças de uma escola estadual. Metodologia: Estudo transversal de caráter quantitativo e de natureza descritiva observacional. Os dados foram obtidos a...

Autores: milene urrutia de azevedo (universidade regional integrada do alto uruguai e das missoes-uri fw/gpenuts); izabela moraes bueno (universidade regional integrada do alto uruguai e das missoes-uri fw); jessica cristina de cezaro (universidade regional integrada do alto uruguai e das missoes-uri fw/gpenuts); rubia garcia deon (universidade regional integrada do alto uruguai e das missoes-uri fw/gpenuts); dionara simoni hermes volkweis (universidade regional integrada do alto uruguai e das missoes-uri fw/gpenuts); tais de fatima soder (universidade regional integrada do alto uruguai e das missoes-uri fw/gpenuts); thais da luz fontoura pinheiro (universidade regional integrada do alto uruguai e das missoes-uri fw/gpenuts); fabia benetti (universidade regional integrada do alto uruguai e das missoes-uri fw/gpenuts); francieli cristina sponchiado (prefeitura municipal de vicente dutra - rs)

Introdução. Alergia alimentar é reação imunomediada e exibe sintomas similares e reprodutíveis na prática clínica. Na literatura, análise discriminatória identificou VÔMITOS (VOM) e SANGUE NAS FEZES (SF) como variáveis importantes para construção de subgrupos em apresentações clínicas de alergia alimentar. Objetivo. Avaliar a combinação de VOM e SF na apresentação clínica inicial associada aos sintomas diarreia, respiratório (sibilância) e dermatológicos (urticária+eczema) para o diagnóstico f...

Autores: clarissa lorena fonseca costa (unesp-faculdade de medicina de botucatu); ana maria daun cacao pereira (unesp-faculdade de medicina de botucatu); leandro cacure (unesp-faculdade de medicina de botucatu); luiza tavares carneiro santiago (unesp-faculdade de medicina de botucatu); ana luiza longhi de sampaio goes (unesp-faculdade de medicina de botucatu); joice ferreira lopes (unesp-faculdade de medicina de botucatu); gabriela nascimento hercos (unesp-faculdade de medicina de botucatu); juliana tedesco dias (unesp-faculdade de medicina de botucatu); debora avelaneda penatti (unesp-faculdade de medicina de botucatu); mary assis carvalho (unesp-faculdade de medicina de botucatu); nilton carlos machado (unesp-faculdade de medicina de botucatu)

Introdução: A síndrome de Russel apresenta quadro de desnutrição, euforia, hipercinesia, nistagmo, atrofia óptica e palidez em criança menor de 1 ano. Devido a um tumor no hipotálamo anterior e no assoalho do terceiro ventrículo. Descrição do caso: Paciente, masculino, 7 meses, internado por 18 dias para investigação do quadro de desnutrição grave e vômitos recorrentes, iniciados no 3º mês de vida, associado a sibilância e secreção em vias aéreas superiores e inferiores. Discussão: Na investigaç...

Autores: gabriela franco fabres (universidade vila velha); daniela franco hilario (universidade vila velha); danilo santos pianca (universidade vila velha); gabriela de lima carlesso (universidade vila velha); karenina ximenes rodrigues goldberg (universidade vila velha e hospital estadual infantil e maternidade alzir bernardino alves); lais bissoli perini (universidade de vila velha)

INTRODUÇÃO: A deficiência de (DAP) é uma imunodeficiência primária caracterizada pela presença de infecções respiratórias bacterianas recorrentes, na ausência ou diminuição da resposta a antígenos polissacarídeos do pneumococo. DESCRIÇÃO DO CASO: Escolar, 7 anos, feminina, com quadro de pneumonias de repetição desde o nascimento. Há um ano vinha sendo acompanhada em ambulatório especializado para tratamento de Rinite alérgica e Asma, quando foi iniciada investigação para imunodeficiência primár...

Autores: naiade maria rego silva de sa (hulw); rosana assuncao da silva furtado (hulw); evaldo gomes de sena (hulw; famene); luan fernandes goncalves de oliveira (hulw); felipe siqueira teixeira (ufpb); jhayme farias cartaxo lopes (ufpb); raissa pordeus leite fernandes (hulw); ivanice fatima torquato franco (hulw); julianna melo cabral delgado vieira (hulw); italo rhaniery meireles araujo (hulw); naisa bezerra de carvalho (hulw); dianny mirelly landin linard (hulw); maiara alves maia (hulw); dandara bandeira de oliviera martins (hulw); jose gustavo sampaio de sa (famene)

As cirurgias cardíacas constituem-se em uma das modalidades de terapias indicadas para o tratamento de crianças portadoras de cardiopatias congênitas. São realizadas normalmente nos primeiros anos de vida, com intervenção precoce ao surgimento dos sintomas e complicações decorrentes das etiologias cardíacas. A enfermagem, centrada na assistência direta ao paciente, desempenha papel fundamental no cuidado pós-operatório, especialmente no que tange a utilização de acessos venosos seguros. O número...

Autores: cristiane vieira cavalheiro (hospital infantil sabara); thais oliveira franco (hospital infantil sabara); patricia soto (hospital infantil sabara); thais sanglard de souza reche (hospital infantil sabara)

Introdução: A síndrome de Rubinstein-Taybi (SRT) é uma síndrome genética autossômica dominante rara que causa háluces e polegares largos e chatos, déficit cognitivo e aumenta a predisposição a neoplasias. Segundo a Associação Rubinstein-Taybi Syndrome, há cerca de 143 casos registrados no Brasil. Descrição do caso: RN do sexo feminino com 8 dias de vida, nascida a termo e com peso adequado para a idade gestacional, via cesariana, com pais sadios e não consanguíneos. Ao exame físico, apresentava...

Autores: yuri rocha dos santos fontes (ufs); amanda maria menezes moura (unit); marina maria santos alves (unit); victor fernando costa macedo noronha (unit); maria eugenia de melo carvalho (unit); barbara lima rangel (maternidade nossa senhora de lourdes); emerson santana santos (ufs); adriana barbosa de lima fonseca (ufs/unit)

INTRODUÇÃO: A síndrome de Chediak-Higashi (SCH) é caracterizada por graus variados de albinismo oculocutâneo, infecções recorrentes, alterações de coagulação e envolvimento neurológico variado. DESCRIÇÃO: M.C.S., 3 anos e 11 meses, sexo feminino, procedente de Campina Grande, Paraíba. Admitida no serviço com quadro de febre de origem indeterminada associada a hepatoesplenomegalia, linfonodomegalia, equimoses, nistagmo, além de pneumonia e lesão ulcerada em região genital. Pele com hipopigmenta...

Autores: mariana bezerra alves (huac); januaria nunes lucena (huac); renata silva de carvalho gurgel (huac); monica cavalcanti trindade (huac); maria nelice medeiros silva (huac); waldeneide fernandes de azevedo (huac); taciana raulino de oliveira castro marques (huac); candida maria cavalcanti diniz (huac); maria do ceu diniz borborema (huac); eveline silveira da costa leite (huac); maria katarine almeida alves (huac); sesia wanderley quinino (huac); silvan iris gomes guimaraes (huac); patricia narelly cruz silva (huac); jessica moura cartaxo (huac); jorge halley da silva leite (huac); thais celi lopes benevides (huac); alanna maria almeida nogueira (huac); maria tereza bernardino chaves (huac); puamma tabira costa lopes ramos (huac)

Introdução: A leishmaniose visceral (LV) é uma antropozoonose endêmica no Nordeste com prevalência crescente nos centros urbanos. A hanseníase é uma doença crônica granulomatosa, também endêmica no Nordeste, com espectro clínico amplo e intimamente associado à resposta imunológica do hospedeiro. Descrição do caso: B.A.F.S., 09 anos de idade, sexo masculino, admitido para investigação e tratamento hospitalar devido a quadro febril há cerca de dez dias associado a emagrecimento, inapetência e esp...

Autores: adriana barbosa de lima fonseca (ufs/unit); yuri rocha dos santos fontes (ufs); danielly mirelly de freitas (ufs); suellen rejane lima sa (ufs); renata tavares da silva (ufs); ana jovina barreto bispo (ufs); roque pacheco de almeida (ufs)

Introdução: relato de caso de paciente de 4 anos e 2 meses, masculino, portador da Síndrome de Moebius (SM) com seus achados clássicos associados a alterações cardíacas e comprometimento grava da imunidade, achados pouco descritos na síndrome. Descrição do caso: filho de pais não consanguíneos. Exposto a misoprostol intraútero. Nascido a termo (39 semanas) com peso adequado para a idade gestacional, APGAR 6/7. Além dos achados geralmente descritos para a SM, como paralisia facial bilateral, mic...

Autores: gabriela franco fabres (universidade vila velha); andressa cordeiro de souza mascarenhas (universidade vila velha); ciro luar silva pimenta (universidade vila velha); emanuelle assis de freitas (universidade vila velha); karine vieira balla (universidade vila velha); lais bissoli perini (universidade de vila velha); maisa uliana (hospital estadual infantil e maternidade alzir bernardino alves)

Introdução: A histoplasmose é uma micose endêmica causada pelo fungo Histoplasma capsulatum, que é mais comum na América do Norte e Central. A maioria das infecções são auto-limitadas, mas uma minoria desenvolve infecção pulmonar aguda ou doença disseminada. Descrição do Caso: Paciente MVOS, 15 anos, procedente e residente em Guaianases-São Paulo, estudante, mora com o avô. Portadora de AIDS por transmissão vertical, apresentou história de diarreia líquida há 01 mês, associada a episódios de vôm...

Autores: mariana espindola de castro (hospital municipal dr carmino caricchio); yu ching lian (instituto de infectologia emilio ribas); wendy serra oliveira nozela (hospital municipal infantil menino jesus); veronica guillen cadima (complexo hospitlar edmundo vasconcelos); pedro teles de mendonca neto (hospital infantil candido fontoura); camila irini oliveira perivolaris (hospital infantil darcy vargas); eduardo prevelato athayde filho (instituto de infectologia emilio ribas); fernanda suyama dinallo (instituto de infectologia emilio ribas); marcia regina silva de sousa (hospital municipal do campo limpo); felipe fuentes (hospital servidor publico estadual)