A assistência à saúde ao binômio mãe-filho nos primeiros dias de vida é essencial para o estabelecimento e manutenção da amamentação, esse apoio é descrito no quinto passo para o sucesso do aleitamento materno estabelecido pelo Fundo das Nações Unidas para a Infância. O objetivo do trabalho foi avaliar o quinto passo para o sucesso do aleitamento materno em uma maternidade. Trata-se de um estudo avaliativo, transversal, de abordagem quantitativa, realizado em uma maternidade pública no interior...

Autores: maria williany silva ventura (universidade federal do ceara); dayanne rakelly de oliveira (universidade regional do cariri); doelam coelho dos reis (universidade de fortaleza); maria de fatima esmeraldo ramos figueiredo (universidade regional do cariri); mariana da silva diogenes (universidade federal do ceara); thais aquino carneiro (universidade federal do ceara); natalia paz nunes (universidade federal do ceara); lusyanny parente albuquerque (universidade federal do ceara); andressa soares de azevedo (universidade federal do ceara); sara jeyme pinheiro silva (universidade federal do ceara); simone soares damasceno (universidade regional do cariri)

Introdução: A Síndrome de Goltz é uma doença rara evidenciada por alterações de diversos tecidos e/ou órgãos, sendo seu diagnóstico essencialmente clínico. Por ser uma doença incomum, faz-se necessária a documentação do caso. Descrição do Caso: Neonato feminino, idade gestacional de 29 semanas e 2 dias, peso de nascimento de 1620g, Apgar 2/8. Mãe 39 anos, G5, tabagista, portadora de Hepatite C, pais não-consanguíneos, não realizou pré-natal. Apresentou várias malformações: fenda labial à es...

Autores: daniel victor arnez camacho (hsl-pucrs); carine lucena rech (hsl-pucrs); andressa molinar (hsl-pucrs); natalia bitencourt de lima (hsl-pucrs); leticia machado acosta (hsl-pucrs); elisa huber (hsl-pucrs); manoel antonio da silva ribeiro (hsl-pucrs); renato machado fiori (hsl-pucrs)

INTRODUÇÃO: A ativação prematura do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal resulta em puberdade precoce central (PPC), induzindo a presença de caracteres sexuais secundários (CSS) antes dos 8 anos (meninas) e dos 9 anos (meninos). Incidência: 1:5.000 a 1:10.000. Aproximadamente 75% dos meninos com PPC apresentam causa orgânica, sendo o hamartoma hipotalâmico (HH) a mais comum. DESCRIÇÃO DO CASO: JGP, menino com aumento peniano desde os 4 meses. Previamente hígido. Idade cronológica (IC):1 ano e ida...

Autores: luana guimaraes dias (hospital infantil darcy vargas); kamilla kauanne castro bastos (hospital infantil darcy vargas); camila richieri gomes (hospital infantil darcy vargas); carolina c. figueiredo (hospital infantil darcy vargas); guido de paula colares neto (hospital infantil darcy vargas); vania tonetto fernandes (hospital infantil darcy vargas); nara m. a. evangelista (hospital infantil darcy vargas)

O diagnóstico de pancreatite em pediatria vem recebendo maior atenção nos últimos anos. As principais causas de pancreatite aguda na infância são doença biliar e medicamentos, porém 30% dos pacientes pode não ter etiologia definida no momento do diagnóstico. Após revisão da literatura, observamos que as lesões traumáticas do pâncreas são de difícil diagnóstico, e por isso sua incidência é subestimada. Uma das complicações de pancreatite pós-traumática é o pseudocisto. Esse é raro na infância, to...

Autores: julia ferreira teixeira (hospital sao joao batista, volta redonda, rj); amanda ramos neves araujo (hospital sao joao batista, volta redonda, rj); franciane emanuelle pacheco ferreira (hospital sao joao batista, volta redonda, rj); sebastiao roberto de almeida lima (hospital sao joao batista, volta redonda, rj); lilian nobre ferro e silva ulloa (hospital municipal dr. munir rafful, volta redonda, rj)

ACRANIA:UMA MALFORMAÇÃO LETAL RARA. INTRODUÇÃO: Acrania é uma malformação letal rara, que consiste na ausência dos ossos planos do crânio, com incidência incerta, haja vista o pequeno número de casos descritos na literatura. RELATO DO CASO CLÍNICO:Neonato, 6 dias de vida, sexo feminino, nascido a termo, de parto cesáreo, apresentando ao nascimento múltiplas malformações congênitas. Necessitou de suporte ventilatório com CPAP nasal precoce no primeiro dia de vida, evoluindo com melhora do qua...

Autores: sarita sousa bastos (universidade federal do piaui); ana lorena de carvalho lima (universidade federal do piaui); thiago cardoso guimaraes (maternidade dona evangelina rosa); isabel marlucia lopes moreira de almeida (maternidade dona evangelina rosa); andrea danny vasconcelos cancio (universidade federal do piaui); marcella sousa bastos (faculdade integral diferencial); juliana paraguassu demes (universidade federal do piaui); karla thais soares alves (universidade federal do piaui)

Introdução: Evidências científicas relacionadas a composição do leite materno (LM) de lactantes brasileiras são escassas e esse tema é de fundamental importância para desenvolvimento e crescimento adequados do prematuro. Objetivo: Avaliar o conteúdo diário de calorias, proteína e gordura do LM de lactantes de recém-nascidos prematuros hospitalizados na UTI Neonatal. Métodos: As amostras (1-3mL) de LM foram coletadas diariamente e analisadas a partir do 4º dia de internação até a alta do RN. O an...

Autores: marina paiva homsi (danone, early life nutrition, sao paulo, brasil); ana luiza teixeira balloti (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo, departamento de pediatria, sao paulo, brasil); clery bernardi gallacci (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo, departamento de pediatria, sao paulo, brasil); andre covic bastos (universidade estadual de campinas, instituto de computacao, campinas, brasil); fernanda palma curvelo vilar silva (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo, departamento de pediatria, sao paulo, brasil); mauricio magalhaes (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo, departamento de pediatria, sao paulo, brasil); karina vieira de barros (danone, early life nutrition, sao paulo, brasil)

Introdução: Transtorno do espectro autista (TEA) pode ser definido como alterações comportamentais da comunicação e da interação social que se manifestam antes dos 3 anos. Desordem multifatorial associada a causas genéticas em 15-20% dos pacientes, com 354 marcadores localizados em oito regiões cromossômicas: 2, 4, 7, 10, 13, 16, 19 e 22, sendo as regiões 7q, 16p, 2q, 17q mais significativas. Acometendo gêmeos monozigóticos em 60-95% e dizigóticos em 0-23%. O diagnostico é clinico baseado nos c...

Autores: kilyana d. pereira (hospital universitario de brasilia); rafael p. saldanha (hospital universitario de brasilial); andressa g. lima (hospital universitario de brasilia); julio c. g. c. dos santos (universidade de brasilia); leticia v. franco (universidade de brasilia); danielle s. barbas (hospital universitario de brasilia); marilucia r. a. picanco (hospital universitario de brasilia )

INTRODUÇÃO: Em 1951, Russell descreveu uma entidade clínica, associada a tumores diencefálicos, caracterizada por emaciação, crescimento linear preservado, ausência de tecido adiposo. É causa rara de parada do crescimento e desnutrição. DESCRIÇÃO DO CASO: Escolar, 7 anos, feminino, natural de Conceição de Macabu–RJ; início de hiporexia e perda ponderal aos 3 anos de idade, estando abaixo do percentil 3 para peso/idade, com estatura adequada à idade. Compareceu à consulta de pediatria em hospita...

Autores: thyara boechat de souza (uff); saulo bandoli de oliveira tinoco (uff); fernanda digregorio (uff); carlos enrique crismatt rodriguez (uff); elisa carvalhal de souza (uff); nayra rodrigues mazolli (uff); juliana de medeiros pacheco (uff); mariana mello da silva araujo (uff); adriana labuto (uff); caio cesar alves vasconcellos (uff); rodrigo pina ciuffo almeida (uff); tatiana guimaraes de noronha (uff); danielle pubins bulkool (uff)

Introdução Hematêmese é definida como saída pela boca de sangue originada no sistema gastrointestinal. Costuma ser pouco frequente em pediatria e requer investigação. Relatamos caso de escolar com hematêmese secundária à trombose de veia porta (degeneração carvenomatosa). Descrição do caso Escolar de 11 anos, previamente hígido, apresentou hematêmese volumosa sem instabilidade hemodinâmica porém com necessidade de suporte transfusional (Hemoglobina 6,3 g/dL e Hematócrito 16,7 %) sem outro...

Autores: luiza rivero mavignier guedes alcoforado (hupe/uerj); rhayane peres de oliveira da silva (hupe/uerj); lucas lessa assuncao (hupe/uerj); monica rosenblatt machtyngier (hupe/uerj); hanna diniz dos santos araujo (hupe/uerj); bruna louzada raposo (hupe/uerj); thais martins gava (hupe/uerj); luciano abreu de miranda pinto (hupe/uerj); denise cardoso das neves sztajnbok (hupe/uerj); christianne d�almeida martins (hupe/uerj); luciene guardin bastos ferreira (hupe/uerj); jose mauro barboza de moraes (hupe/uerj); vinicius moreira goncalves (hupe/uerj); bernardo considera vogas (hupe/uerj); pedro henrique nunes costa silami (hupe/uerj); ana beatriz lourenco dantas (hupe/uerj); clara campinho pinheiro (hupe/uerj); carolina brandao de souza mattos (hupe/uerj); rachael de vasconcelos alves (hupe/uerj); fabiana reberte da silva (hupe/uerj)

Introdução: A síndrome de Bardet-Biedl (SBB) é uma doença de herança autossômica recessiva, cuja prevalência varia de 1:17.500 a 1:160.000(LAVINSKY,2003),e tem incidência elevada na consanguinidade. Objetivo: Revisar aspectos genéticos, clínicos, diagnósticos e de tratamento da SBB, ressaltando a importância do conhecimento da SBB para diagnóstico e intervenção precoce. Métodos: Trata-se de uma revisão de literatura cuja coleta de dados foi realizada em livros-texto especializados, além de ar...

Autores: fabiana de sousa filgueira (universidade potiguar); alana de araujo bezerra (universidade potiguar); annie karoline feijo costa (universidade potiguar); ana beatriz davim ferreira gomes (universidade potiguar); camila procopio andrada (universidade potiguar); danielle dutra araujo (universidade potiguar); erika carvalho de sousa (universidade potiguar); fernanda patricia fernandes bezerra (universidade potiguar); kaio luis souza mendonca (universidade potiguar); ingrid gabrielle dos santos lins (universidade potiguar); joao ivanildo da costa ferreira neri (universidade potiguar)