INTRODUÇÃO: A obesidade é um problema muito presente no meio pediátrico, tendo etiologia multifatorial, intima relação com a vida moderna, fazendo-se capital reconhecer fatores desencadeantes para acertar as abordagens. RELATO DO CASO: Paciente, sexo masculino, 6 anos 5 meses, natural, procedente de Fortaleza, acompanhado da mãe para investigar obesidade, relatando apetite elevado desde nascimento, a se perpetuar. Desde aleitamento, criança mesmo secando ambos peitos, demandava alimentação co...

Autores: socrates belem gomes (unichristus); felipe alves moura cavalcanti (unichristus); caio cesar otoni espindola rocha (unichristus); joao pedro cavalcante freitas (unichristus); giulia de carvalho firmino (unichristus); gabriel bezerra castaldelli (unichristus); mariana teixeira viana lima de sousa (unichristus)

A mielomeningocele é uma alteração neurológica caracterizada por uma fenda na coluna vertebral, com um defeito correspondente na pele de modo que a meninge e a medula espinal sejam expostas. Ocorre devido a uma falha no fechamento do tubo neural e espinal, com uma consequente malformação da coluna vertebral e da medula espinal. O presente estudo tem como objetivo relatar o caso clínico de uma criança de 01 ano e 10 meses, gênero masculino, prematuro de 34 semanas. Correção da mielomeningocele co...

Autores: sabrina ibiapina (conviv); sofia bede (conviv); rosangela meneses (conviv); samantha vieira (neurogenetics)

Introdução:A ODP é uma modalidade terapêutica que vem crescendo na Pediatria, onde pacientes utilizam fontes de oxigênio(FO2) (concentrador mais cilindros de oxigênio) em domicílio. É considerada uma terapêutica de alto custo, porém a internação hospitalar é mais onerosa quando comparada a outros recursos terapêuticos.Objetivo:Descrever o perfil clínico e epidemiológico dos pacientes admitidos na ODP. Identificar a contribuição do Monitoramento Assistencial Domiciliar(MAD) dos pacientes em oxige...

Autores: luiz carlos reboucas de franca (hospital infantil albert sabin); alexsandro santos pereira (hospital infantil albert sabin)

Introdução: A macroglossia é um achado subjetivo e é definida como uma condição em que a língua, na posição de repouso, se projeta além do rebordo alveolar. Pode relacionar-se a diversos diagnósticos, dentre eles: Síndrome de Beckwith-Widemman (SBW), tumores, hipotireoidismo congênito, Trissomia do 21, malformação vascular, lipoidoproteinose, ou ainda ser decorrente de causa idiopática. Descrição do caso: LSAD, dois meses e 22 dias, atendida em consulta ambulatorial apresentando macroglossia, as...

Autores: kerlane ferreira da costa gouveia (ufop); aline lopes coelho (ufop); marilia de lacerda silva (ufop); taina brito porto (ufop); isabella santos gomes (ufop); loreni peracio de sousa (ufop); lucas camarano leal (ufop); renan ibrahim neiva (ufop)

Introdução: A asma é uma doença inflamatória crônica multifatorial, com início comum na infância. Para melhor eficácia, o tratamento na criança requer a associação de drogas inalantes em espaçadores, podendo este ser de origem caseira ou comercial. Objetivo: Analisar a produção científica referente ao uso e eficácia de espaçadores caseiros no tratamento da crise asmática em crianças. Metodologia: Realizada revisão integrativa nos bancos de dados MEDLINE E LILACS e selecionados 7 artigos pelo usa...

Autores: jessica cavalcante bastos leite (ufc); kriscia pinto tavares (ufcg); ana carolina pereira goncalves (ufc); beatriz mendes alves (ufc); joao vitor souza marques (ufc); francisco placido nogueira arcanjo (ufc)

Introdução A síndrome de Down (SD) é a alteração cromossômica mais frequente em recém- nascidos. As cardiopatias, quando relacionadas à SD, causam grande morbidade, principalmente quando associadas à infecção de vias respiratórias. Relato de caso Pré-escolar, 3 anos, portador de SD, comunicação interatrial(CIA), comunicação interventricular(CIV) ampla e hipertensão pulmonar(HP) em uso de furosemida, digoxina e captopril chega à emergência com história de febre, dispneia progressiva e ort...

Autores: caio atanasio de morais ramos (universidade de pernambuco); diego malta de melo (universidade de pernambuco); gabriel melo amorim (universidade de pernambuco); gabriela silvestre ribeiro da costa gomes (universidade de pernambuco); isis gomes de brito (universidade de pernambuco); leticia amorim de lucena (universidade de pernambuco); maria eduarda queiroz de medeiros (universidade de pernambuco); marina cavalcanti de franca arruda (universidade de pernambuco); priscille neves rupert jones (universidade de pernambuco); marta wanderley d�albuquerque (universidade federal de pernambuco); rita de cassia coelho moraes de brito (universidade de pernambuco)

Introdução: A pseudartrose congênita de clavícula (PCC) é rara, com cerca de 200 casos descritos na literatura. Afeta mais o sexo feminino, geralmente é unilateral, localizada na parte central da clavícula. O lado direito é o mais comumente afetado, quando encontrado no lado esquerdo, está associado à dextrocardia. Descrição do caso: Paciente, 2 dias de vida, feminino, natural de Goiânia, Goiás, primeiro filho de pais saudáveis, pré-natal sem intercorrências, parto vaginal sem relato de complic...

Autores: ana gabriela pedrosa batista (hospital e maternidade dona iris ); rafaela moura de olivera (hospital e maternidade dona iris ); alline kassia souza munis (hospital e maternidade dona iris )

Introdução: A mucopolissacaridose(MPS) representa um grupo de doenças genéticas raras, que apresentam em comum a deficiência das enzimas lisossomais responsáveis pela degradação dos glicosaminoglicanos(GAGs). Descrição do caso: Paciente ICPG, 21 anos de idade, sexo masculino, branco. A partir dos achados clínicos e exames complementares, teve diagnóstico confirmado de MPS VI aos 3 anos e 8 meses de idade, porém iniciou a TRE somente aos 17 anos. Hipertenso, em uso de hidroclorotiazida e fu...

Autores: lucas alves (uern); marina almeida (uern); lidia barisic (uern); poliana cruz (uern); thiago silva (uern); erica barreto (uern); ana luisa nobrega (uern); emidiana oliveira (uern); claudia carlos (uern); jeronimo maia sobrinho (uern)

Introdução: A linfadenomegalia constitui achado frequente na prática pediátrica, sendo observada em 36-45% das crianças. Comumente associada a condições benignas e autolimitadas, sua investigação é desafiadora, devido ao seu vasto repertório de possibilidades diagnósticas, indo desde infecções benignas a neoplasias. Descrição do caso: Lactente, 3 meses de vida, sexo feminino, previamente hígida, apresentando irritabilidade. Ao exame clinico, evidenciou-se linfoadenomegalia cervical esquerda...

Autores: kerlane ferreira da costa gouveia (ufop); jorge fernando de souza silva (ufop); isabella santos gomes (ufop); loreni peracio de sousa (ufop); lucas camarano leal (ufop); aline lopes coelho (ufop); marilia lacerda silva (ufop); renan ibrahim neiva (ufop); taina brito porto (ufop)

Introdução: Onfalocele é um defeito de fechamento da parede abdominal caracterizado pela herniação do conteúdo abdominal na porção proximal do cordão umbilical. É classificada, segundo sua dimensão e conteúdo herniado, em pequena, grande e gigante, sendo a gigante associada à pior prognóstico. Descrição do caso: Recém-nascido, sexo feminino, à termo (37 semanas), parto cesariano. Ultrassom pré-natal de 22 semanas evidenciou onfalocele. Ao exame físico apresentou onfalocele de 8cm diâmetro,...

Autores: cesar cabral oliveira (universidade federal do acre); fernanda lage lima dantas (universidade federal do acre); rayelle cristine da silva avelino (universidade federal do acre)