Introdução: Desde 1997 o Ministério da Saúde (MS) passou a adotar medidas visando reduzir a transmissão vertical do HIV, além de melhorar a assistência materno-infantil para redução da morbidade e mortalidade dos indivíduos infectados. Objetivo: Analisar o perfil de crianças nascidas de mãe portadoras de HIV assistidas em um serviço de atendimento especializado (SAE) em Natal/RN. Métodos: Foram analisados os dados secundários presentes nos prontuários das crianças assistidas no SAE nos ú...

Autores: paula yndihanara monteiro andrade (universidade federal do rio grande do norte (ufrn)); francisco americo micussi (universidade potiguar (unp)); renackson jordelino garrido (universidade federal do ceara (ufc)); bianca fernandes macario nunes (sae natal); amanda barbetto medeiros torres (universidade potiguar (unp)); brena abigail da silva (universidade potiguar (unp)); eduardo galvao freire (universidade potiguar (unp)); gabriela martins de queiroz (universidade potiguar (unp)); lorenna pereira da rocha farias (universidade potiguar (unp)); natalia saldanha de miranda (universidade potiguar (unp))

Introdução: O shunt porto-sistêmico intra-hepático é uma malformação vascular rara, de origem genética. Possui prevalência de 1:30.000 nascidos, tem associação com Síndrome de Down e outras alterações genéticas. O presente trabalho descreve um caso desta malformação inicialmente tratada como galactosemia. Relato do Caso: G.C.S 1m 18d, procedente de Florianópolis. Portador de Síndrome de Down e cardiopatia. Apresentando desconforto respiratório ao mamar em seio materno desde o nascimento. Re...

Autores: taysi alixandrino beza (hijg); kayane folchini cesca (hijg); karen favarin (hijg); flavia maria zandavalli neves da fontoura (hijg); nilza perin (hijg); camila coan (hijg); jessica mallmann erbes schaefer martins (hijg); bruna zago (hijg); priscilla de souza prigol (hijg); ynnaiana navarro de lima santana (hijg)

O eritema multiforme é uma doença dermatológica vésico-bolhosa ulcerativa, inflamatória, que pode acometer tanto a pele quanto a mucosa. Acredita-se tratar de um processo imunoimediado, sendo um de seus possíveis causadores o Micoplasma pneumoniae. O eritema multiforme não tem predileção por idade ou raça, porém é mais comum em adultos jovens do gênero masculino. A forma major é mais severa devido ao acometimento, além de mucosa e pele, da mucosa genital, ocular, laringe e mucosa esofágica. O d...

Autores: alfredo daniel lopes (fundacao centro medico de campinas); tatiane aparecida franco (fundacao centro medico de campinas); priscila leite aranha (fundacao centro medico de campinas); renata campos melo bruno (fundacao centro medico de campinas); cesar de carvalho tonello (fundacao centro medico campinas)

Introdução: O Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) e o Transtorno do Espectro Autista (TEA) são distúrbios de neurodesenvolvimento infantil muito frequentes, tendo prevalência de 5,9-7,1% e 0,62-0,70%, respectivamente. Mesmo sendo distintos, o DSM-5 permite o diagnóstico co-mórbido deles. Objetivos: Demonstrar que, apesar de divergirem nos sintomas principais, tratamento e espectros no encefalograma, compartilham de alguns sintomas acessórios e fatores de risco. Além disso...

Autores: jessica de oliveira farias (faculdade de medicina estacio de juazeiro do norte); lucas leimig telles parente (faculdade de medicina estacio de juazeiro do norte); inez gabrielle duarte sousa (faculdade de medicina estacio de juazeiro do norte); rodrigo emmanuel leimig telles parente (faculdade de medicina estacio de juazeiro do norte); daniela matos carneiro (faculdade de medicina estacio de juazeiro do norte); kimberly virginin cruz correia da silva (faculdade de medicina estacio de juazeiro do norte); rosalia de souza moura (faculdade de medicina estacio de juazeiro do norte); rafael antonio vicente lacerda (faculdade de medicina estacio de juazeiro do norte); rafael rocha andrade de figueiredo (faculdade de medicina estacio de juazeiro do norte); lilian samara de aquino santos (faculdade de medicina estacio de juazeiro do norte); maria valeria leimig telles (faculdade de medicina estacio de juazeiro do norte)

Introdução: O nascimento de crianças pequenas para idade gestacional está associado ao aumento das taxas de morbimortalidade infantil e de doenças metabólicas futuras, fenômeno este possivelmente associado à tendência de aceleração do incremento pôndero-estatural nos primeiros meses de vida. Objetivo: descrever a trajetória do crescimento, ganho ponderal e ocorrência de catch-up em pré-escolares nascidos pequenos e adequados para idade gestacional a termo (PIG; AIG). Métodos: coorte prospectiva...

Autores: louise perna martins da cunha (universidade federal da bahia (ufba)); mariana costa de lima (ufba); ana cecilia travassos santiago (ufba); patricia ribeiro de oliveira (ufba); priscila pinheiro ribeiro lyra (ufba); licia maria oliveira moreira (ufba); hugo da costa ribeiro junior (ufba); cresio de aragao dantas alves (ufba)

Introdução: Diversos estudos têm evidenciado que o aleitamento materno pode estar associado com a obesidade infantil, apresentando proteção aos indivíduos de acordo com sua duração. No entanto, os resultados das pesquisas ainda são questionáveis. Objetivo: Analisar a relação entre a duração do aleitamento materno e a incidência da obesidade infantil. Método: Neste estudo foi utilizada a Revisão Integrativa da Literatura por meio da pesquisa de artigos científicos encontrados nas bases de dados S...

Autores: renata esteves frota (faculdade de medicina de olinda); mirella alencar de oliveira (faculdade integrada de patos); julia caroline peixoto martins (uninta); raissa maria saraiva leao camara teles (iesvap); marina sousa guedes (iesvap)

Introdução: Os benefícios do aleitamento materno (AM) nos primeiros 6 meses (6m) de vida para os recém-nascidos prematuros (RNPT) e a carência de estudos na população em questão, justificam esse estudo. Objetivo: O objetivo deste estudo foi verificar a prevalência do AM, exclusivo (AME) ou não, e fatores que a influenciaram em RNPT que necessitaram internação em uma Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN) de um hospital Amigo da Criança. Métodos: Coorte com 41 mães de RNPT internados na...

Autores: vanessa carvalho (uniersidade federal de santa catarina (ufsc)); denise pereira (ufsc); renata tomazzzoni (ufsc); monalisa vilela (ufsc); caroline meneguzzi (ufsc); julia feraboli (ufsc); barbara cunha (ufsc); ana cristina moraes (ufsc); marcella ribeiro (ufsc); caroline martinelli (ufsc); tania medrano (ufsc); suely grosseman (ufsc)

Introdução: A síndrome de Phelan McDermid é uma monossomia do 22q13, que se caracteriza clinicamente por hipotonia neonatal, atraso global do desenvolvimento, ausência ou retardo grave na aquisição da fala, além de alterações gastrointestinais, neurológicas, renais e dismórficas menores Descrição do caso: G.S.M.B, 10 anos, natural e procedente de Santa Rita-PB, admitido com queixa de vômitos constantes após alimentar-se, e primeiro e único episódio convulsivo tônico-clônico afebril, evolui...

Autores: thianne maria medeiros (complexo de pediatria arlinda marques ); caroline andrade (complexo de pediatria arlinda marques ); jessica laureano (cpam); larissa miranda (complexo de pediatria arlinda marques ); luane lira (complexo de pediatria arlinda marques ); georgianny praxedes (complexo de pediatria arlinda marques ); jessica estevam (complexo de pediatria arlinda marques ); barbara vieira (complexo de pediatria arlinda marques ); clarissa almeida (complexo de pediatria arlinda marques )

Estudos sugerem alta soroprevalência para Bartonella Henselae no Brasil. Contato com gato ocorre em 95% dos casos da Doença da Arranhadura do Gato (DAG) e os sinais e sintomas ocorrem de uma a duas semanas pós-exposição, apresentando bom estado geral, adenomegalia, febre, sem toxemia. DAG apresenta prognóstico excelente, sendo eritromicina e doxiciclina utilizadas para tratamento. GST, seis anos, com gânglio cervical à direita, febre e nódulo supraclavicular à esquerda usou Amoxicilina, sem...

Autores: bruna queiros araujo de carvalho rocha (unisa); claudia regina cachulo lopes (unisa); fernanda brandao ferrari (unisa); monica maura ortega vieira (unisa); silvia regina marques (unisa)

INTRODUÇÃO: Acalasia é um distúrbio esofágico neurodegenerativo raro na população pediátrica, com uma incidência de 0.11/100000 anualmente, sendo menos de 5% desses pacientes sintomáticos antes dos 15 anos. RELATO DE CASO: Masculino, 9 anos, com quadro de disfagia para sólidos, regurgitação, tosse ao se alimentar, com inicio há 2 anos, além de perda ponderal de peso de 17,5% em um ano. Iniciou tratamento para Doença do Refluxo Gastroesofágico, sem melhora dos sintomas. Realizado Seriografia sen...

Autores: julianne rita gurgel lima (hospital geral de fortaleza); beatriz ximenes braz (universidade federal do ceara); vera regina apoliano ribeiro (hospital geral de fortaleza); osvaldo rabelo neto (hospital geral de fortaleza); christiani verri marques (hospital geral de fortaleza); juliana jessica batista pitombeira (hospital geral de fortaleza); daiana monteiro tavares bezerra (hospital geral de fortaleza); giselle brandao da silva maia (hospital geral de fortaleza); amanda nogueira fernandes (hospital geral de fortaleza); manuela silva meireles (hospital geral de fortaleza); jose victor gomes costa (universidade de sao paulo)