INTRODUÇÃO: Apesar da tendência ascendente nas taxas de aleitamento materno no Brasil, a maioria das mulheres não mantém a amamentação conforme recomendado. OBJETIVO: Determinar a frequência de aleitamento materno em crianças com síndrome de Down. MÉTODOS: Estudo descritivo, transversal e retrospectivo, mediante coleta de dados de 1.207 prontuários de pacientes com síndrome de Down, acompanhados em um centro de referência universitário no período de 2005 a 2014, submetidos à análise no program...

Autores: beatriz elizabeth bagatin veleda bermudez (ufpr); iolanda maria novadzki (ufpr)

Síndrome de Ohtahara : cuidados paliativos no domicílio Introdução: A Síndrome de Ohtahara é condição crônica complexa, caracterizada por convulsões persistentes com início no período neonatal ou primeiros meses de vida. As convulsões são do tipo espasmos tônicos em vigília ou sono. Descrição: Sexo feminino, 2 anos, eutrófica. Nasceu de parto cesáreo sem anóxia neonatal. As convulsões iniciaram aos doze dias de vida, com diagnóstico de Síndrome de Ohtahara após exclusão de outras causas de...

Autores: cristiane rodrigues de sousa (universidade estadual do ceara); livia sousa schmidt (universidade de fortaleza); vera lucia mendes de paula pessoa (universidade estadual do ceara); wanessa maia barroso (universidade estadual do ceara); vanessa peres cardoso pimentel (saude residence); maristella de souza ferreira vieira (saude residence)

Introdução: A transfusão de hemocomponentes faz parte do arsenal terapêutico de suporte avançado aos neonatos de unidades de terapia intensiva (UTIs). Prematuridade, baixo peso e infecções são importantes fatores de risco para indicação de hemoderivados. Objetivo: Traçar um perfil dos recém-nascidos que receberam concentrados de hemácias durante internação na UTI neonatal. Metodologia: Estudo observacional, transversal e descritivo em hospital pediátrico terciário do Ceará durante 6 meses; com t...

Autores: nayara cruz (hospital infantil albert sabin); rosicler gois (hospital infantil albert sabin); cristiane silva (hospital infantil albert sabin); vinicius dantas (hospital infantil albert sabin); cecilia carvalho (hospital infantil albert sabin); mayara fortes (hospital infantil albert sabin); daniela santos (hospital infantil albert sabin); diana vasconcelos (hospital infantil albert sabin); alana lucas (hospital infantil albert sabin); paula duarte (hospital infantil albert sabin)

INTRODUÇÃO: A infecção pelo Zika vírus (ZKV) tem sido associada à Síndrome de Guillain-Barré (SGB). O objetivo deste trabalho é descrever um relato de caso demonstrando a importância do diagnóstico precoce da SGB no contexto de provável infecção por ZKV. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente do sexo masculino, 2 anos, apresentou tosse, esternutos e coriza evoluindo ao longo de 10 dias com paraparesia ascendente progredindo para tetraparesia flácida sem sustentação cervical. Ao exame físico, apresentava fo...

Autores: kassandra de oliveira barbosa gurgel (faculdade de medicina de barbacena); rafael brum gusmao (faculdade de medicina de barbacena); fernanda oliveira ferraz (faculdade de medicina da universidade federal de minas gerais); stella maria villela padua (faculdade de medicina de barbacena); manoel jose rodrigues pereira junior (faculdade de medicina de barbacena); ana clara mendonca de faria pedrosa (faculdade de medicina de barbacena); ana paula ribeiro reis (faculdade de medicina de barbacena); fernanda cristina thereza do santos (faculdade de medicina de barbacena); daniela magalhaes moreira dos santos (faculdade de medicina de barbacena); lais campos de miranda andrade (faculdade de medicina de barbacena); michelle capanema maciel (faculdade de medicina de barbacena); thamires ribeiro de paula (faculdade de medicina de barbacena); rafael elian alvares (faculdade de medicina de barbacena)

Introdução: A hiperglicinemia não cetótica (HNC) é uma rara desordem metabólica autossômica recessiva do sistema enzimático de clivagem da glicina no fígado e no cérebro, levando a distúrbios neurológicos severos e sendo potencialmente fatal. Sua prevalência é estimada em torno de 1:250.000. Descrição do caso: Trata-se de uma criança, sexo masculino, cujo diagnóstico de HNC foi aos 7 meses de vida (tardio), com um quadro de hipotonia, dificuldade de sucção e convulsões de difícil controle. A rel...

Autores: vanessa meira cintra (complexo de pediatria arlinda marques); lorena sodre mayer (faculdade de medicina nova esperanca); kissia roberta de luna celani (faculdade de medicina nova esperanca); andrea dos santos silva (faculdade de medicina nova esperanca); marcella da nobrega lopes (faculdade de medicina nova esperanca); jailson vilberto de sousa e silva (complexo de pediatria arlinda marques); narriane chaves pereira de holanda (faculdade de medicina nova esperanca); bruno leandro de souza (faculdade de medicina nova esperanca)

INTRODUÇÃO: Malignidades hepáticas primárias são raras durante a infância. Entretanto, estima-se que 80% são identificadas como Hepatoblastoma (HB), sendo este o câncer de fígado primário mais comum em lactentes e crianças. OBJETIVOS: Determinar e relatar fatores genéticos e citogenéticos possivelmente associados à tumorigênese e ao desenvolvimento de HB pediátrico. MÉTODOS: Realizou-se um levantamento para revisão bibliográfica de artigos publicados nos últimos cinco anos (2012 a 2017), disponí...

Autores: italo sousa de moraes castro (faculdade de medicina nova esperanca – famene); jessica maria teles souza (universidade federal do piaui – ufpi)

Introdução: Fissuras labiopalatinas são malformações congênitas, que advêm de erros fusionais no período embrionário. Essas fissuras podem ser isoladas ou sindrômicas, em ambas há alterações gênicas. E, estudos evidenciam envolvimento gênico nas fissuras não sindrômicas. Objetivos: Busca-se investigar as principais mutações gênicas envolvidas na formação da fenda labiopalatina não sindrômica. Métodos: Estudo realizado através de revisão de literatura, utilizando material publicado nas bases de...

Autores: geovanna ferreira silva (universidade federal de roraima); ana iara costa ferreira (universidade federal de roraima); fabiana nakashima (universidade federal de roraima); indra liciane nascimento de freitas (universidade federal de roraima); juliana larissa lauriano ramos (universidade federal de roraima); leila braga ribeiro (universidade federal de roraima); karoline alves magalhaes souza (universidade federal de roraima); matheus araujo moreira (universidade federal de roraima)

Introdução: A Tuberculose (TB) é uma infecção que se propaga principalmente pelo ar, causada pela bactéria Mycobacterium tuberculosis. Sua localização mais comum é nos pulmões, embora possa acometer outros órgãos, sendo denominada como tuberculose extrapulmonar. A tuberculose cutânea ocorre quando o bacilo atinge a pele por via exógena ou endógena. Seu diagnóstico é baseado em epidemiologia, exames laboratoriais, anatomopatológico e clínica. Descrição do Caso: Paciente LGT, sexo masculino, 9 ano...

Autores: maria rosa rego de oliveira (hospital municipal dr. carmino caricchio); mariana espindola de castro (hospital municipal dr. carmino caricchio); joyce braun (hospital municipal dr. carmino caricchio); pedro lourenco carlos maia (hospital municipal dr. carmino caricchio); maria fernanda mota fonseca (hospital municipal dr. carmino caricchio); leticia altoe almeida e silva (hospital municipal dr. carmino caricchio); camila danilucci guerrero (hospital municipal dr. carmino caricchio); laiany nascimento silva (hospital municipal dr. carmino caricchio); raquel dutra andrade pereira (hospital municipal dr. carmino caricchio); rafaela molena (hospital municipal dr. carmino caricchio); rosane vasconcelos (hospital municipal dr. carmino caricchio)

INTRODUÇÃO: O bebê arlequim é um raro distúrbio genético da pele, sendo a forma mais severa de ictiose congênita, com risco de vida se não for adequadamente conduzido. DESCRIÇÃO DO CASO: Recém-nascido masculino, parto cesáreo, com 35 semanas, peso de 2.368g, Apgar 9/10. Ao exame físico, descamação intensa e lamelas espessas de pele aderidas ao corpo, fissuras importantes em várias áreas do tórax e membros, perda da impressão digital, ectrópio e eclábio evidentes. Quarta gestação com dois abortos...

Autores: jandrei rogerio markus (hospital e maternidade dona regina); debora miranda de oliveira (hospital e maternidade dona regina); silvia thalita morais (hospital e maternidade dona regina); igara araujo goncalves sardinha (hospital e maternidade dona regina); camila miri (uft); fernanda de oliveira costa (uft); celiana ribeiro pereira assis (uft); thatianne gomes de paula rabelo (uft); gecyca mascarenhas gomes almeida (uft); karla patricia carvalho noleto (uft); maise santana tolentino marciano araujo (uft)

INTRODUÇÃO: A síndrome de Evans é caracterizada pelo desenvolvimento sequencial ou simultâneo de trombocitopenia imune e anemia hemolítica autoimune, com ou sem associação à neutropenia. É uma doença crônica, de etiologia desconhecida, incomum na infância e caracterizada por recidivas frequentes, apesar da terapêutica. Pacientes acometidos são habitualmente dependentes de terapia imunossupressora prolongada. O principal diagnóstico diferencial é a síndrome linfoproliferativa autoimune. A tromboc...

Autores: ilana caldas nunes de alencar (hospital santo antonio – obras sociais irma dulce); quissila batista neiva (hospital santo antonio – obras sociais irma dulce); celia maria stolze silvany (hospital santo antonio – obras sociais irma dulce ); ivana paula ribeiro leite (hospital santo antonio – obras sociais irma dulce ); murilo lopes coelho (hospital santo antonio – obras sociais irma dulce ); joyce almeida de souza (hospital santo antonio – obras sociais irma dulce); raphaela farias brito (hospital santo antonio – obras sociais irma dulce); magali ana silva ribeiro santos (hospital santo antonio – obras sociais irma dulce ); igor assuncao biao almeida (hospital santo antonio – obras sociais irma dulce); mariane matta lima (hospital santo antonio – obras sociais irma dulce); ilka juliana ferreira rodrigues (hospital santo antonio – obras sociais irma dulce ); michelli soares pereira (hospital santo antonio – obras sociais irma dulce); martha duarte dantas (hospital santo antonio – obras sociais irma dulce ); livia amorim dourado lavinsky (hospital santo antonio – obras sociais irma dulce); lazaro inacio araujo rodrigues (hospital santo antonio – obras sociais irma dulce ); vanessa yuri maia porto de oliveira (hospital santo antonio – obras sociais irma dulce); luiza daltro liberal silva (hospital santo antonio – obras sociais irma dulce); fernanda silva lima lelis (hospital santo antonio – obras sociais irma dulce ); lucas serra dantas (hospital santo antonio – obras sociais irma dulce)