Introdução A Doença de Gorham-Stout é uma malformação linfática rara caracterizada por osteólise maciça e perda progressiva da cortical óssea. Apresenta proliferação dos canais vasculares, semelhante a um linfangioma, substituindo o tecido ósseo por fibrose. A apresentação clínica varia de dor intensa a períodos assintomáticos, com manifestações sistêmicas como ascite quilosa. Descrição do Caso Paciente do sexo masculino admitido aos três anos de idade com queixa de distensão abdominal desde...

Autores: mariana albertinazzi de souza pachani (hospital municipal infantil menino jesus); vanessa freitas vasconcelos (hospital municipal infantil menino jesus); juliana miniquelli beserra (hospital municipal infantil menino jesus); sabrina marques de carvalho (hospital municipal infantil menino jesus); eduardo mekitarian filho (hospital municipal infantil menino jesus); irene kazue miura (hospital municipal infantil menino jesus); aline da graca fevereiro (hospital municipal infantil menino jesus); alessandra geisler daud lopes (hospital municipal infantil menino jesus); flavio de oliveira ihara (hospital municipal infantil menino jesus)

Introdução: A encefalite antirreceptor N-Metil-D-Aspartato (anti-NMDAr) apresenta-se com alterações comportamentais, convulsões e distúrbios do movimento. Após as encefalites virais e desmielinizantes agudas, é considerada a doença autoimune mais frequente em crianças. Descrição do Caso: Duas pacientes, sexo feminino, 5 e 3 anos de idade, apresentando crises convulsivas, alterações comportamentais e distúrbios do movimento. Inicialmente foi realizado diagnóstico diferencial com encefalites infec...

Autores: vanessa catarine silva abreu ribeiro dos santos (hospital geral roberto santos); nana de carvalho guimaraes (hospital geral roberto santos); daisy ribeiro curvelo (hospital geral roberto santos); ian freitas simoes (hospital geral roberto santos); mayara suely ferreira costa (hospital geral roberto santos); ricardo moreira de andrade (hospital geral roberto santos); larissa marrocos fonseca (hospital geral roberto santos); vanessa ferrari oliveira (hospital geral roberto santos); nadja publio da silva leite (hospital geral roberto santos); dilton rodrigues mendonca (hospital geral roberto santos)

Introdução: Síndrome Nefrótica é definida como proteinúria maciça (>40mg/m2/altura), hipoalbuminemia, edema generalizado e hiperlipidemia. O objetivo desse estudo é relatar um caso de TEP associado à síndrome nefrótica na criança, alertando sobre o risco dessa complicação e importância do diagnóstico precoce. Descrição do caso: I.N.R.F, 3 anos e 5 meses. Há dois anos inicia um quadro recorrente de edema tratado inicialmente com metilprednisona e furosemida, diagnosticada após nove meses com s...

Autores: carolina barros boina (ufes); marina simoes moreira (ufes); lauro monteiro vasconcellos filho (hucam); maria isabel lima dos santos (hucam); cicero dufrayer chicon (ufes); fernando furtado lazaro (ufes); jobert kayki da silva neves (ufes); luiza moraes mafra (ufes); natalia moreira garcia zanni (ufes); pandreli testa santorio (ufes); priscila cabral gomes coelho lima (ufes)

INTRODUÇÃO: O Eritema Nodoso (EN) é a variante mais frequente de paniculite na pediatria. Pode estar associado à tuberculose, infecções gastrointestinais, faringite estreptocóccica, sarcoidose, doenças autoimunes e medicamentos. Até o presente momento, foram descritos apenas cerca de 10 casos secundários à infecção pelo vírus Epstein Barr (EBV). DESCRIÇÃO DO CASO: V. K. A. L., 11 anos, masculino, internado por febre há 10 dias, dor abdominal intensa em hipocôndrio direito, náuseas, vômitos...

Autores: daiana monteiro tavares bezerra (hospital geral de fortaleza - hgf); carlos nobre rabelo junior (hospital geral de fortaleza - hgf); bruna santos ximenes (hospital geral de fortaleza - hgf); juliana jessica batista pitombeira (hospital geral de fortaleza - hgf); christiani verri marques (hospital geral de fortaleza - hgf); julianne rita gurgel lima (hospital geral de fortaleza - hgf); carolina silton pinheiro de araujo (hospital geral de fortaleza - hgf); diane gomes pontes (hospital geral de fortaleza - hgf); giselle brandao da silva maia (hospital geral de fortaleza - hgf)

Introdução: A Doença de Chagas é uma infecção crônica que atinge aproximadamente 12.000 pessoas por ano.  A migração em massa de pessoas cronicamente infectadas e assintomáticas causou a globalização da doença e criou a infecção não vetorial, incluindo a transmissão vertical.   Paciente do sexo feminino, 8 meses de idade, natural e procedente de São Paulo – SP, encaminhada da Unidade Básica de Saúde ao ambulatório de Infectologia Pediátrica do Instituto de Infectologia Emilio Ribas devido a sor...

Autores: maria beatriz scanapieco dos santos (universidade de mogi das cruzes); lygia q. esper (instituto de infectologia emilio ribas); maria do socorro carneiro ferrao (instituto de infectologia emilio ribas); daniel zambusi naufel (universidade de mogi das cruzes); henrique george naufel (universidade de mogi das cruzes )

INTRODUÇÃO: A Doença de Fabry (DF) é uma enfermidade genética rara ligada ao cromossomo-X, caracterizada por deficiência parcial ou completa da enzima alfagalactosidase-A, resultando no acúmulo de glicoesfingolipídeos no plasma e nos lisossomos de diferentes células, podendo causar lesões em órgãos nobres como cérebro, rins e coração, sendo importante a suspeição clínica para o diagnóstico e instituição precoce do tratamento a fim de evitar morbidade e mortalidade. DESCRIÇÃO DO CASO: NESM, 15...

Autores: daiana monteiro tavares bezerra (hospital geral de fortaleza - hgf); juliana jessica batista pitombeira (hospital geral de fortaleza - hgf); gabriela pinheiro gomes wirtzbiki (hospital geral de fortaleza - hgf); alisson dantas de medeiros (hospital geral de fortaleza - hgf); carolina silton pinheiro de araujo (hospital geral de fortaleza - hgf); diane gomes pontes (hospital geral de fortaleza - hgf); amanda nogueira fernandes (hospital geral de fortaleza - hgf); christiani verri marques (hospital geral de fortaleza - hgf)

Introdução: A síndrome de Bartter corresponde a um grupo de desordens tubulares renais hereditárias, de transmissão autossômica recessiva. Clinicamente, a maioria dos pacientes é desnutrida, com acentuado retardo do crescimento. Descrição do Caso: AIDG, 1 ano e 3 meses, admitido para investigação de baixa estatura e extremo baixo peso. Mãe refere aleitamento materno exclusivo até os 5 meses de idade, pesando 5800g, sendo suspenso por recusa do lactente. Iniciou dieta com leite de vaca, porém cr...

Autores: mayara avila picchi (hospital universitario walter cantidio); alessandra lima veras de menezes cavalcante (hospital universitario walter cantidio); amanda pires bessa (hospital universitario walter cantidio)

INTRODUÇÃO: A literatura refere Critérios (maiores e menores) para diagnóstico de Asma em Lactentes. Esse estudo adiciona um Critério Fundamental para tal diagnóstico: intercrise assintomática e resposta positiva ao ß2. OBJETIVO: Na Asma diagnóstico clínico se impõe. Esse trabalho considera os critérios referidos na literatura associado-os de forma sine qua non ao Critério Fundamental. JUSTIFICATIVA: às bases teóricas sustentadas pela literatura somam-se resultados estatísticos desse trabalho...

Autores: maria de fatima de campos marciano (puc- campinas); elaine alves da rocha (puc- campinas); anita marciano (uniara - universidade de araraquara); barbara farias de arruda (puc- campinas); camilla carneiro cifuentes (puc- campinas); evandro ricardo marques batista (puc- campinas); nathalia duarte corbera (puc- campinas); nayane almeida luiz (puc - campinas); olivia de avellar (puc- campinas)

Introdução Tuberculose congênita é uma doença rara, muito grave, causa sintomas severos no neonato e acarreta graves sequelas. Descrição do caso Recém-nascido prematuro, parto normal, APAGAR 8/9, 2665g, 49cm. Mãe 21 anos, hígida, G II PII A0; pielonefrite com 28 semanas de gestação, sorologias negativas, sem outras intercorrências gestacional. Mãe desenvolveu sinais de comprometimento cerebral no puerpério imediato, convulsão precoce, internada em UTI. Neonato assintomático sem contat...

Autores: fernanda caron zuccolotto (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria (heinsg)); dakeny vitoria souza (universidade federal do espirito santo (ufes) ); maria de fatima reis ceolin (heinsg); rafaela altoe de lima (heinsg); sandra mary jardim gomes (multivix ); sabrina cavalcanti de barros fonseca (heinsg); valmin ramos silva (heinsg)

Introdução: Apesar da redução dos níveis de desnutrição energético-proteica nos últimos anos, observa-se concentração dos índices de desnutrição em crianças de 6 meses a 2 anos, mostrando a importância da alimentação complementar para a saúde e estado nutricional infantil. Objetivo: Prover medidas de conscientização relacionadas à inserção da alimentação complementar adequada em crianças de 6 meses aos 2 anos. Métodos: Projeto de intervenção, com abordagem múltipla para conscientização sobre...

Autores: diane gomes pontes (hospital geral de fortaleza); carolina silton pinheiro de araujo (hospital geral de fortaleza); daiana monteiro tavares bezerra (hospital geral de fortaleza); juliana jessica batista pitombeira (hospital geral de fortaleza)