INTRODUÇÃO: A hipoglicemia na infância é uma emergência pediátrica, porque a glicose é a fonte primária de energia para que ocorra as atividades metabólicas nesse período de desenvolvimento. Ademais, seus sinais e sintomas diferem-se dependendo da faixa de idade pediátrica, sendo importante o seu reconhecimento precoce. OBJETIVO: Elencar, baseando-se nas literaturas analisadas, as diferenças entre a hipoglicemia nos períodos neonatal e pré-escolar e entender as especificidades de cada tratamento...

Autores: maria luiza rodrigues nascimento (centro universitario faculdade das americas), aline brito oliveira guimaraes (universidade federal do reconcavo da bahia), giovana junqueira franchi braghetta (faculdade de medicina de marilia), giovanni alexssander lucca (faculdade de medicina de marilia), taina batista arruda (centro universitario faculdade das americas), tammy suky ribeiro da silva (universidade nilton lins), anna lillian canuto bittencourt (universidade federal de sergipe), vinicius barbosa dos santos sales (universidade federal de sergipe), gabriella silveira herculano (centro universitario faculdade das americas), yasmim laila fragoso cestari (universidade tiradentes), thiago santos hirose (centro universitario estacio de ribeirao preto)

Introdução: A Síndrome de Prader-Willi (SPW) desenvolve-se pela não expressão do gene paterno da região cromossômica 15q11-q13. Uma das principais manifestações endócrinas é o desenvolvimento de obesidade, ocorrendo grande ganho ponderal entre 18-36 meses de idade. Assim, o manejo da obesidade em crianças com SPW é essencial para melhor qualidade de vida. Objetivo: Analisar as medidas terapêuticas no manejo da obesidade em portadores da SPW. Metodologia: Revisão integrativa nas bases BVS e SciEL...

Autores: mariana romao roriz (universidade de rio verde - campus aparecida de goiania (unirv)), ellen monick moreira dos santos (universidade federal de campina grande (ufcg)), gabriel medeiros andrade (universidade federal de campina grande (ufcg)), enzo matheus vieira fernandes (universidade nilton lins (unl)), gabriela neves vital santoro autran (universidade nilton lins (unl)), anna lillian canuto bittencourt (universidade federal de sergipe), vinicius barbosa dos santos sales (universidade federal de sergipe), gabriella silveira herculano (centro universitario das americas), yasmim laila fragoso cestari (universidade tiradentes), isabela raimundo paranhos giesta (endocrinopediatra no rio de janeiro), mariana dias cipriano (endocrinopediatra no rio de janeiro)

Introdução: Este relato aborda um paciente pediátrico portador de hipercalcemia maligna decorrente do tratamento para um Cisto Ósseo Aneurismático (COA) com denosumabe. Descrição do caso: Paciente masculino, 7 anos, apresentou quadro de torcicolo e dor cervical, recebendo o diagnóstico de COA em C1 com confirmação histopatológica. Iniciou o tratamento com denosumabe e procurou acompanhamento endocrinológico pelo risco de hipocalcemia e hipovitaminose D. Após 6 meses de suspensão do denosumabe, o...

Autores: regina celia fernandes rufino campelo (universidade do estado do rio grande do norte), alice maria camara alves (universidade do estado do rio grande do norte), ana paula freire cruz (universidade do estado do rio grande do norte), aryane bastos de souza (universidade do estado do rio grande do norte), carolina pinheiro pereira (universidade do estado do rio grande do norte), indira coan zanata (universidade do estado do rio grande do norte), izabella nogueira rodrigues (universidade do estado do rio grande do norte), leandro da cruz martins (universidade do estado do rio grande do norte), mitchelly glalik alves (universidade do estado do rio grande do norte), sulyanne saraiva de almeida (universidade do estado do rio grande do norte)

Introdução: A Síndrome de Quilomicronemia Familiar (SQF) é uma doença rara autossômica dominante ou de herança poligênica, ocasionando defeito na atividade da lipoproteína lipase e hipertrigliceridemia grave cuja principal complicação associada é a pancreatite. Descrição do Caso: Paciente masculino, 2 anos, pesando 11,7kg, estatura: 83cm, natural do Rio Grande do Norte, com diagnóstico confirmado de quilomicronemia familiar mediante teste genético após internamento em UTI aos 2 meses por pancrea...

Autores: regina celia fernandes rufino campelo (universidade do estado do rio grande do norte), alice maria camara alves (universidade do estado do rio grande do norte), ana paula freire cruz (universidade do estado do rio grande do norte), aryane bastos de souza (universidade do estado do rio grande do norte), carolina pinheiro pereira (universidade do estado do rio grande do norte), indira coan zanata (universidade do estado do rio grande do norte), izabella nogueira rodrigues (universidade do estado do rio grande do norte), leandro da cruz martins (universidade do estado do rio grande do norte), mitchelly glalik alves (universidade do estado do rio grande do norte), sulyanne saraiva de almeida (universidade do estado do rio grande do norte)

Introdução: O câncer pediátrico é a segunda causa de morte entre crianças de 0 a 14 anos. Epidemiologicamente, 5-10% de casos de câncer em crianças surgem no contexto da síndrome de predisposição ao câncer, e, em aproximadamente 1% destes, caracteriza-se a Síndrome de Li-Fraumeni (SLF). Objetivo: revisão bibliográfica descritiva, com abordagem qualitativa, acerca do câncer pediátrico e a síndrome de Li-Fraumeni. Metodologia: realizado um levantamento da literatura sobre neoplasias pediátricas e...

Autores: eduardo carneiro dias (universidade do planalto catarinense), pamela mayara da silva cassemiro (universidade do planalto catarinense), carolina waltrick (universidade do planalto catarinense), joao gabriel gobetti de oliveira (universidade do planalto catarinense)

A síndrome de ROHHAD é uma doença muito rara com cerca de 100 casos na literatura e, potencialmente fatal, cuja etiologia permanece desconhecida. O acrônimo refere-se à obesidade hiperfágica e rapidamente progressiva, disfunção hipotalâmica, hipoventilação central e desregulação autonômica. Se houver associação com tumores da crista neural, denomina-se ROHHADNET. 1)DKRA, masculino, branco, 3,6 anos, encaminhado por obesidade grave. Nascido a termo com peso e comprimento adequados. Sem consanguin...

Autores: bruna silva fiori (universidade federal de sao paulo - unifesp), bruno moreira simiao (universidade federal de sao paulo - unifesp), mariana cogo furquim (universidade federal de sao paulo - unifesp), barbara pinto barbosa (universidade federal de sao paulo - unifesp), adriana aparecida siviero miachon (universidade federal de sao paulo - unifesp), fabiola esgrignoli garcia (universidade federal de sao paulo - unifesp), angela maria spinola e castro (universidade federal de sao paulo - unifesp), eliana maria monteiro caran (hospital graacc e universidade federal de sao paulo - unifesp), gustavo antonio moreira (universidade federal de sao paulo - unifesp)

A Síndrome de McCune Albright (SMA) é uma patologia rara, resultante de uma variante pós-zigótica patogênica, ativadora na proteína G (GNAS), com apresentação clínica variável de hiperfunção endócrina além da tríade: manchas café-com-leite, puberdade precoce independente de gonadotrofinas e displasia fibrosa poliostótica. 1) HSC, 7,7 anos, feminina, branca, encaminhada por episódios de sangramento vaginal, telarca bilateral (Tanner M2P2) com regressão parcial e discreta mancha café com leite em...

Autores: bruna silva fiori (universidade federal de sao paulo - unifesp), bruno moreira simiao (universidade federal de sao paulo - unifesp), fernanda de lins e silva (universidade federal de sao paulo - unifesp), livia manolio franco (universidade federal de sao paulo - unifesp), fabiola esgrignoli garcia (universidade federal de sao paulo - unifesp), angela maria espinola e castro (universidade federal de sao paulo - unifesp)

Introdução: Os principais efeitos adversos dos agonistas do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH) para o tratamento de puberdade precoce são cefaleia, fogachos e reações no local da injeção, que geralmente são leves. A formação de abscesso estéril foi reportada em 4 de 621 pacientes (0,6%) que receberam acetato de leuprorrelina ou triptorrelina. Descrição do caso: Uma menina de 10 anos consultou com endocrinopediatra porque seus pais estavam preocupados com a aceleração do desenvolvimento...

Autores: amanda veiga cheuiche (ufrgs), leila pedroso de paula (hospital de clinicas de porto alegre)

Introdução: O índice de pulsatilidade (IP) das artérias uterinas avaliado pelo método de Doppler reflete a impedância do fluxo sanguíneo no vaso distal ao ponto de amostragem e tende a diminuir com o início da puberdade, sendo sugerido como um parâmetro para definir o desenvolvimento puberal. Objetivo: Avaliar a acurácia da ultrassonografia (US) pélvica com Doppler de artérias uterinas com medida do IP para o diagnóstico de puberdade em meninas. Metodologia: Foi realizada revisão de escopo de ac...

Autores: amanda veiga cheuiche (ufrgs), candice moro (ufrgs), iara siqueira lucena (hospital de clinicas de porto alegre), leila pedroso de paula (hospital de clinicas de porto alegre), sandra pinho silveiro (ufrgs)

Introdução: O carcinoma papilífero de tireoide (CPT) é responsável por 90% ou mais de todos os casos de câncer de tireoide na infância, frequentemente multifocal e bilateral, com disseminação para linfonodos regionais, com evolução geralmente benigna, se comparada aos adultos. A radioterapia cervical é um dos principais fatores de risco, especialmente em crianças abaixo dos 5 anos. Também representa um importante efeito endocrinológico pós-tratamento do câncer na infância, sendo considerada uma...

Autores: livia manolio franco (universidade federal de sao paulo), bruno moreira simiao (universidade federal de sao paulo), bruna silva fiori (universidade federal de sao paulo), barbara pinto barbosa (universidade federal de sao paulo), adriana aparecida siviero miachon (universidade federal de sao paulo), angela maria spinola e castro (universidade federal de sao paulo), fabiola esgrignoli garcia (universidade federal de sao paulo), eliana maria monteiro cara (universidade federal de sao paulo, sao paulo-sp)