Introdução: O carcinoma diferenciado da tireoide (CDT) é raro na infância e adolescência. Ao diagnóstico tem apresentação mais agressiva do que em adultos, com maior comprometimento linfonodal e à distância, porém exibe melhor prognóstico. Objetivos: Avaliar os aspectos clínico-laboratoriais e prognósticos do CDT em crianças, adolescentes e jovens. Materiais e Métodos: Foram incluídos no estudo pacientes com diagnóstico de CDT 8804, 21 anos. As características clínicas foram obtidas através da...

Autores: pu�ales marcia (servico de endocrinologia pediatrica hospital crianca conceicao, instituto da crianca com diabetes ), bruna camassola, julia maccarini, joao cacciatori, cesar geremia, iracema goncalvez

Introdução. A obesidade é um importante transtorno no cenário pediátrico, sobretudo na fase da adolescência. Consoante a isso, nos últimos cinco anos, foi registrado um aumento expressivo no número de internamentos por esta doença no Brasil. Objetivo. Traçar o perfil epidemiológico dos pacientes, a partir do aumento do número de casos registrados de internações por obesidade no Brasil, principalmente relacionado à sua distribuição sociodemográfica. Métodos. Para avaliar o perfil epidemiológico d...

Autores: larissa barral bandeira (escola bahiana de medicina e saude publica), fernanda dantas machado leal, augusto marianno ferreira santos, gabriele macedo mascarenhas, gabriela dantas machado leal, milena ribeiro almeida sampaio, douglas amorim miranda, maria clara sales do nascimento, hamilton miranda de abreu filho, isabel carmen fonseca freitas

INTRODUÇÃO: A Síndrome de Mc Cune Albright é uma condição rara caracterizada pela mutação ativadora do gene (GNAS1) que codifica a subunidade alfa da proteína G, gerando aumento de função nos receptores hormonais à ela acoplados. A tríade clássica consiste em puberdade precoce independente de gonadotrofinas, displasia fibrosa poliostótica e manchas café-com-leite. Entretanto, sua apresentação pode ser bastante variável. OBJETIVO: Relatar a evolução incomum de um caso de Síndrome de McCune Albri...

Autores: suzana carvalho morais (unidade de endocrinologia pediatrica, instituto da crianca, hospital das clinicas, fmusp), gabriela alves klink, eloa rondi bornea miura, fernanda carvalho paschoal, hamilton cabral menezes filho, ruth rocha franco, leandra steinmetz, thais della manna, louise cominato, durval damiani

Introdução: A cetoacidose diabética (CAD) é a urgência endocrinológica mais prevalente nas emergências pediátricas, e está diretamente relacionada a uma pior morbimortalidade em pacientes com Diabetes Mellitus do tipo 1 (DM1). Existem diferentes fatores de risco para CAD na infância, sendo os principais: desconhecimento do diagnóstico de DM1, infecções, insulinização inadequada e transgressão alimentar. O reconhecimento dos fatores precipitantes de CAD e de suas prevalências dentro de uma deter...

Autores: tabatha pires chagas braga (ippmg-ufrj), ana lucia ferreira, jorge luescher

Introdução: A Síndrome de Barakat (Síndrome HDR) é caracterizada pela presença de hipoparatireodismo (H), surdez neurosensorial (D) e doença renal (R) e apresenta herança autossômica dominante. Relato de caso: ELJ, masculino, 9 anos, chega à emergência do hospital com crises de dor generalizada, associadas a perda de força, hipertonia e hiperextensão de pés e mãos, de início há quatro meses e piora na última semana, além de perda de peso, sendo encaminhado para internação. Ao exame: hipertonia,...

Autores: marina bressiani (servico residencia endocrinologia pediatrica,hospital crianca conceicao,grupo hospitalar conceicao), angelica dall�agnese, adriana godinho, bruna camassola, cesar geremia, marcia pu�ales

Introdução: A gastrectomia vertical laparoscópica (GVL) é segura e eficaz na adolescência, contudo seus resultados a longo prazo permanecem incertos. Objetivo: Relatar e comparar os resultados de curto e longo prazo da GVL em adolescentes. Métodos: Análise retrospectiva de pacientes submetidos a GVL entre 2010 e 2013 em nossa Instituição. Dados pré-operatórios, de curto prazo (1 ano) e de longo prazo (5-7 anos) foram avaliados. Avaliamos índice de massa corporal (IMC), porcentagem de perda de...

Autores: marina ybarra (icr -fmusp), ruth rocha franco, tiago jeronimo dos santos, ludmilla rachid, marilia potter de carvalho bezerra, louise cominato, durval damiani, manoel carlos prieto velhote

Introdução: A doença hepática gordurosa não-alcoólica (DHGNA) é considerada a doença hepática mais comum na população pediátrica e costuma estar presente no contexto de resistência insulínica e aumento da adiposidade. DHGNA pode ser dividida em doença hepática gordurosa, que denota apenas esteatose, e em esteato-hepatite não alcoólica (NASH), a qual é marcada por esteatose, inflamação lobular e lesão hepatocelular. A presença de fibrose pode indicar gravidade, mesmo na ausência de NASH. A biópsi...

Autores: mariana deboni (icr-fmusp), marina ybarra, ruth rocha franco, iana manuelle de araujo, marcela sallum d�alessandro, marcia wang, louise cominato, manoel carlos prieto velhote, ricardo katsuya toma, gilda porta

Introdução: O Pseudohipoparatireodismo (PHP) é uma doença rara, caracterizada por resistência ao paratormônio (PTH) e apresenta-se como PHP tipo 1a (Osteodistrofia Hereditária de Albright-OHA), PHP1b e PHP1c (OHA). Relato de quatro casos: Quatro casos de PHP foram identificados no Serviço, sendo três do sexo feminino. O diagnóstico PHP foi realizado aos 6 anos de idade (3 casos) e aos 7 anos (um caso). Todos as crianças apresentavam diagnóstico de hipotireoidismo, um caso apresentava diabetes ti...

Autores: marcia pu�ales (servico residencia endocrinologia pediatrica,hospital crianca conceicao,grupo hospitalar conceicao), angelica dall'agnese, adriana godinho, cesar geremia, marina bressiani

INTRODUÇÃO O Hamartoma Hipotalâmico é a causa orgânica mais frequente de Puberdade Precoce Central (PPC) em ambos os sexos. É uma malformação congênita, não neoplásica, rara, localizada no Sistema Nervoso Central que apresenta em sua constituição tecido hipotalâmico maduro, em localização heterotópica. Podem ser assintomáticos e, quando sintomáticos, a manifestação endócrina de Puberdade Precoce Central (PPC) ocorre em cerca de 80 dos casos, manifestando-se com início prematuro dos caracteres s...

Autores: renata de melo pithon (uesb), ariane pereira santana, lucas viana rocha, tauany da silva abreu

Introdução: A doença falciforme (DF) é uma desordem genética de grande valor clínicoepidemiológico e clínico em nosso meio. O diagnóstico precoce através da triagem neonatal, com profilaxia e manejo adequados das complicações reduzem a mortalidade e aumentam a expectativa de vida dessas crianças.Objetivo: (1) Caracterizar a mortalidade infantil por Doença Falciforme entre os pacientes triados pelo Serviço de Referência em Triagem Neonatal (SRTN) do Estado da Bahia, no período de 2002 a 2015. (2)...

Autores: gabriela pessoa portela (ebmsp)