O melanoma cutâneo infantil é definido como o melanoma que ocorre em crianças com menos de 20 anos de idade1.Existem três subtipos de melanomas prevalentes na população pediátrica: melanoma spitzóide, melanoma que surge em nevos melanocíticos congênitos e melanoma convencional2. Pacientes pediátricos com melanoma têm maior chance de sobrevivência que os adultos, bem como um número de crianças irão desenvolver metástase e morrerá de sua doença, particularmente quando melanoma é diagnosticado após...

Autores: julian sanchez (santa casa da misericordia poa), laura villegas (santa casa da misericordia poa), diana vasconez (santa casa da misericordia poa), paulina pacheco (santa casa da misericordia poa), claudia procel (santa casa da misericordia poa), ana kiszewski (santa casa da misericordia poa)

A Psoríase é uma doença imunoinflamatória crônica, que na infância é relacionada a uma maior incidência de comorbidades associadas, como Síndrome Metabólica. Cerca de um terço dos pacientes acometidos pela psoríase iniciam os sintomas durante a infância, o que causa um impacto físico e emocional significativo, comprometendo negativamente a qualidade de vida dos pacientes. As crianças muitas vezes apresentam manifestações clínicas diferentes daquelas encontradas em adultos. A predisposição genéti...

Autores: joao vitor montenegro silva (faculdade de medicina de barbacena - fame), ana flavia montenegro silva ()

A acropustulose da infância (AI) é uma doença caracterizada pelo desenvolvimento de lesões vesicopustulosas intensamente pruriginosas, localizadas nas mãos e nos pés. O diagnóstico é comumente clínico, mas pode ser confirmado pelo exame histológico. O tratamento, realizado primariamente com corticosteroides tópicos, na maioria das vezes, é eficaz no controle de surtos. A doença regride espontaneamente ao longo do tempo, de forma gradual, e a cura é observada frequentemente entre o segundo e terc...

Autores: amanda beatriz de oliveira canuto (faculdade de medicina de barbacena), amanda de oliveira santos (faculdade de medicina de barbacena), amanda lilici valle reis (faculdade de medicina de barbacena), giovana sena veloso stefani moreira (faculdade de medicina de barbacena), pedro laguardia almeida (faculdade de medicina de barbacena), izabella rodrigues reis gomes (faculdade de medicina de barbacena)

Mixomas são neoplasias benignas raras, de origem mesenquimal, localmente agressivas e com alta taxa de recorrência após ressecção conservadora. O mixoma primário da órbita é extremamente raro e costuma se manifestar como uma massa indolor de crescimento lento. O diagnóstico definitivo ocorre somente após análise histopatológica e imuno-histoquímica. Devido à sua relativa infrequência, localização variável e crescimento insidioso, os mixomas são um desafio diagnóstico.Paciente de 1 ano e 4 meses...

Autores: martina souilljee birck (santa casa de misericordia porto alegre), laura oliveira ferreira (santa casa de misericordia porto alegre), gabriela agne magnus (santa casa de misericordia porto alegre), nicoly de souza jacques (santa casa de misericordia porto alegre), ana elisa kiszewski bau (santa casa de misericordia porto alegre)

Paraceratose granular (PG) é uma doença cutânea rara, benigna, caracterizada pela presença de pápulas ou placas escamo-hiperceratóticas de aspecto granular ou pontilhado, vermelho-acastanhadas. Esta condição é primariamente encontrada nas áreas intertriginosas, como as axilas, dobra cervical, região inguinal e genital. O início da PG usualmente ocorre na vida adulta, mas pode afetar indivíduos em qualquer faixa etária, gêneros e raças, sendo mais comum no sexo feminino.Lactente de 9 meses de ida...

Autores: eduardo lopes de paula (faculdade de medicina de barbacena), enzo youssef vasconcelos de faria (faculdade de medicina de barbacena), joao paulo peluzio piovesan (faculdade de medicina de barbacena), izabella rodrigues reis gomes (faculdade de medicina de barbacena)

O sarampo e769, uma doenc807,a infecciosa exantema769,tica aguda, transmissi769,vel e extremamente contagiosa, podendo evoluir com complicac807,o771,es e o769,bito, sendo de compulsão compulsória no Brasil desde 1968. ¹´² A reemergência de doenças, particularmente as imunopreveníveis, em contexto de queda das coberturas vacinais, vem sendo documentada em vários países. Em 2016, a Regia771,o das Ame769,ricas foi certificada com a Interrupc807,a771,o da Circulac807,a771,o Ende770,mica do Vi769,rus...

Autores: julia de souza brechane (universidade luterana do brasil), eduarda pasini dein (universidade luterana do brasil), andressa pricila portela (universidade luterana do brasil), sabrina cioato gomez (universidade luterana do brasil), flavia vasconcellos peixoto (universidade luterana do brasil), cristiano do amaral de leon (universidade luterana do brasil)

Os acidentes ofídicos representam sérios problemas de saúde pública nos países tropicais pela frequência com que ocorrem e pela morbimortalidade que ocasionam. Segundo o Boletim Epidemiológico da Secretaria de Vigilância em Saúde, em 2021, ocorreram cerca de 30 mil notificações por ofidismo. As serpentes do grupo botrópico (jararacas) são responsáveis pelo maior número de acidentes, e suas principais complicações são as infecções secundárias, abscesso e necrose. Paciente do sexo masculino, 11 an...

Autores: eduarda pasini dein (ulbra), bruna gidiel paim (ulbra), maria carolina lucas dias (ulbra), laura chies kercher (ulbra), danielle sgarabotto ribeiro (ulbra), gabriel fiorio grando (ulbra)

A síndrome de Olmsted (SO) é uma genodermatose rara, caracterizada por ceratodermia palmoplantar dolorosa e mutilante e lesões ceratóticas periorificiais. Geralmente inicia na infância e tende a progredir com o passar do tempo. É mais frequentemente associada à mutação no receptor de potencial transitório vanilóide (TRPV3). Relatamos um caso de SO que apresentou boa resposta ao uso do erlotinibe.Paciente feminina de 3 anos de idade, vem à consulta com hiperceratose plantar focal, com acentuação...

Autores: raquel kupske (santa casa de misericorida de porto alegre), pamela rossi dos santos (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre), ana elisa kiszewski bau (santa casa de misericorida de porto alegre)

A fibromatose desmoide (FD), são tumores localmente agressivos que apresentam alta taxa de recorrência mesmo após ressecção completa, sem potencial para metástase. Está relacionado com síndrome de Gardner, gravidez e traumas, principalmente pós cirúrgico. A FD pode ocorrer na região abdominal, intra-abdominal e localizações extra-abdominais.Paciente do sexo masculino, 13 anos. Com diagnóstico de cicatriz queloide em abdome após herniorrafia aos 3 anos de idade. Em 2018 apresentou pequena nodula...

Autores: lilith sodre de souza eller (irmandade santa casa de misericordia de porto alegre), karen vincenzi (irmandade santa casa de misericordia de porto alegre), andre pozzobon capeletti (irmandade santa casa de misericordia de porto alegre), raquel kupske (irmandade santa casa de misericordia de porto alegre), marinez bizarro barra (irmandade santa casa de misericordia de porto alegre), ana elisa kiszewski bau (irmandade santa casa de misericordia de porto alegre)

A Hipomelanose de Ito é uma síndrome neurocutânea rara, com provável origem autossômica dominante, que envolve anomalias genéticas e alterações neurológicas, ligadas ao comprometimento cutâneo. O quadro cursa com máculas hipocrômicas características, podendo estar associado a anormalidades sistêmicas. Em crianças, costuma estar relacionado ainda com atraso do neurodesenvolvimento (ALMEIDA, CECHIN, FERRAZ et al., 2001). Ademais, a Hipomelanose de Ito, se identificada precocemente possibilitam a a...

Autores: meyson santos silva (uepa), claudia dizioli franco bueno (uepa), camila martins ricarte (uepa), lorena dos reis rabelo (uepa), maria angelica carneiro da cunha (uepa), ester barros da costa (), isabelle christine castro franco (uepa), dyana melkys borges da silva (uepa), ewerton lima da silva (uepa), otavio luiz de queiroz (uepa)