A Hipomelanose de Ito (HI) é uma síndrome neurocutânea que pode acometer diversos genes,_x000D_ mas, na maioria dos casos, apresenta-se como lesões despigmentadas cutâneas com padrão_x000D_ específico associadas a alterações neurológicas – cursando principalmente com atraso no_x000D_ desenvolvimento neuropsicomotor e com epilepsia. Por vezes, o tratamento conservador não_x000D_ é eficaz o suficiente para manejar a parte neurológica do paciente, porém, atualmente é_x000D_ possível optar pela tera...

Autores: luiza la rocca ganho de bittencourt (hospital regional de taguatinga), larissa ramos xavier de castro (hospital regional de taguatinga), barbara guimaraes avelar (hospital regional de taguatinga), luisa teixeira fischer dias (hospital regional de taguatinga), marcela monteiro soares de oliveira (hospital regional de taguatinga), victoria teixeira de oliveira silva (hospital regional de taguatinga), mirley galvao pereira (hospital regional de taguatinga), bruna spilborghs haun amaral teixeira (hospital regional de taguatinga), mariana pinheiro barbosa de araujo (hospital regional de taguatinga), thaynara aguiar de souza (hospital regional de taguatinga)

Introdução: Pneumonia necrotizante e gangrena pulmonar são complicações raras, porém de potencial risco à vida, da pneumonia adquirida na comunidade em crianças. Tratamento cirúrgico permanece controverso e limitado a poucos pacientes._x000D_ Objetivo: Avaliar o desfecho de pacientes com pneumonia necrotizante ou gangrena pulmonar tratados com ressecção pulmonar._x000D_ Métodos: Estudo retrospectivo compreendendo um total de 50 crianças com diagnóstico de pneumonia necrotizante ou gangrena pulmo...

Autores: paulo sergio lucas da silva (hospital estadual de diadema), leonardo camargo (hospital estadual de diadema), rafael da motta ramos siqueira (hospital estadual de diadema), emerson yukio kubo (hospital estadual de diadema), nikkei tamura (hospital estadual de diadema), renato de oliveira (hospital estadual de diadema)

INTRODUÇÃO: O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é um termo abrangente que caracteriza um transtorno do desenvolvimento neurológico que afeta a comunicação e interação social do indivíduo. OBJETIVO: Retratar o perfil epidemiológico dos pacientes pediátricos diagnosticados com TEA em núcleo de estimulação precoce no estado do Ceará. MÉTODOS: Trata-se de um estudo transversal, retrospectivo, analítico, observacional e descritivo, em que os dados foram coletados a partir da análise de prontuários...

Autores: matheus lavor moraes (universidade federal do ceara (ufc)), almir de castro neves filho (universidade federal do ceara (ufc)), francisca leticia teixeira da silva (universidade federal do ceara (ufc)), gabriela tabita rocha monteiro (universidade federal do ceara (ufc)), arisa mourao vieira (universidade federal do ceara (ufc)), estevao da silva neto (universidade federal do ceara (ufc)), ana safira silva binda de queiroz (universidade federal do ceara (ufc)), mariana coelho lima (universidade federal do ceara (ufc)), julia sousa da silva monte (universidade federal do ceara (ufc)), lucas arraes mourao (universidade federal do ceara (ufc))

Introdução: A Síndrome de Sturge-Weber (SSW) é uma rara alteração de desenvolvimento congênita não hereditária. É caracterizada por proliferações vasculares harmatomatosas que envolvem tecidos do cérebro e face. Sua clínica envolve principalmente malformações cerebrais (que alteram desenvolvimento neuropsicomotor (DNPM)), afecções oculares e nevo facial - preferencialmente no trajeto da primeira e segunda divisões do nervo trigêmeo - com coloração avermelhada (vinho do porto). _x000D_ Descrição...

Autores: talita novak thomezyk (hmsjp), rubia bandiera de almeida cardoso (hmsjp), maria carolina gaspar de campos (hmsjp), regiany paula goncalves de oliveira (hmsjp)

Introdução: Artrite séptica é uma infecção bacteriana osteoarticular com etiologia mais comum por Staphylococcus aureus. Neste trabalho, descreve-se um caso pediátrico com agente etiológico atípico, o Streptococcus pneumoniae. Relato de caso: Paciente, feminino, 2 meses e 17 dias de idade, apresentou coriza e febre, associado a edema e dor à mobilização de membro inferior esquerdo, com evolução de 4 dias.Vacinação do segundo mês em atraso. Foi internada, submetida à artrotomia de joelho esquerdo...

Autores: adriana becker (ulbra), maria luisa cancian cocco (ulbra), fernanda emanuele rauber belinazzo (ulbra), glaziele rodrigues garcia (ulbra)

INTRODUÇÃO: O Sarcoma de Ewing (SE) é um sarcoma pediátrico de ossos e tecidos moles que exige uma terapia intensiva e, por isso, pode causar malignidades secundárias, como a Leucemia Mielóide Aguda secundária (LMAs)._x000D_ DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente do sexo feminino, sete anos, diagnosticada com SE aos cinco anos. Realizado tratamento com o protocolo “Estudo Sul-americano para o tratamento de pacientes com tumores da família Ewing não-metastático” e ressecção de tumor da tíbia com reconstruçã...

Autores: katia scanagatta (puc-sp), natalia marques rodrigues (hospital gpaci), luiza de souza santos milare (hospital gpaci), ana paula pinto baptista (hospital gpaci), andre viu matheus (hospital gpaci), gustavo ribeiro neves (hospital gpaci)

INTRODUÇÃO: A influenza é uma infecção respiratória que se manifesta por epidemias ou pandemias anuais. Majoritariamente a doença é leve, restrita às vias aéreas superiores, porém, em casos severos, pode levar a hospitalização e morte, sendo as crianças uma faixa etária de risco para tal desfecho._x000D_ _x000D_ OBJETIVO: Realizar o estudo da epidemiologia correlacionando os óbitos e internações por influenza com a faixa etária referentes à população infanto juvenil nos anos de 2016 a 2021 na re...

Autores: barbara vitoria mota barbosa (unifor - universidade de fortaleza), isabelle girao de oliveira lima (unifor - universidade de fortaleza), lara nogueira da escossia (unifor - universidade de fortaleza), camile feijo de andrade (unifor - universidade de fortaleza), sther lira rocha (unifor - universidade de fortaleza), marina oliveira severiano (unifor - universidade de fortaleza), gustavo gabriele costa (unifor - universidade de fortaleza), licia camara diogenes bastos (unifor- universidade de fortaleza), beatriz mota e rios (unifor - universidade de fortaleza)

Introdução: O fechamento precoce do canal arterial é uma patologia com sérias repercussões no período neonatal. Este relato objetiva reconhecer os fatores desencadeantes, meios de suspeição e intervenção precoce da condição._x000D_ Descrição do caso: Gestante, 4º gravidez, internada por trabalho de parto prematuro e infecção urinária. Feto evoluiu após tocólise materna (utilizado nifedipino) com taquicardia e redução de movimentos, sendo aventado hipótese de fechamento precoce do canal arterial,...

Autores: amanda zelia de sousa tavares (hospital infantil albert sabin), verlene de araujo verdiano (hospital infantil albert sabin), luciana vieira costa lima (hospital infantil albert sabin), ana rosana guedes mont�alverne (hospital infantil albert sabin), fernando antonio barbosa benevides (hospital infantil albert sabin), denise goncalves pereira (hospital infantil albert sabin), monique gomes aragao (hospital infantil albert sabin), rebeca holanda nunes (hospital infantil albert sabin), adilla thaysa mendes ribeiro (hospital infantil albert sabin), vanessa almeida campos (hospital infantil albert sabin)

INTRODUÇÃO: O Glioma Difuso de Linha Média (GDLM) ocorre especialmente em crianças e é um tumor maligno altamente agressivo e associado a mau prognóstico. _x000D_ DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente do sexo masculino, nove anos, realizava seguimento com endocrinologista devido Diabetes Insipidus. Fora solicitado ressonância magnética (RM) de crânio, há dois anos, para visualização de hipófise – paciente assintomático - sendo visualizada lesão expansiva em tronco cerebral, sugestiva de GDLM. A equipe de...

Autores: katia scanagatta (puc-sp), natalia marques rodrigues (hospital gpaci), luiza de souza santos milare (hospital gpaci), ana paula pinto baptista (hospital gpaci), andre viu matheus (hospital gpaci), gustavo ribeiro neves (hospital gpaci)

INTRODUÇÃO: O pé torto congênito (PTC) caracteriza-se como uma displasia musculoesquelética de origem multifatorial e causa idiopática, vista em alguns estudos como a deformidade congênita de maior incidência, apesar de, ainda, ser negligenciada. Essa deformidade, que possui incidência aproximada de 1 a cada 1.000 nascidos vivos e diagnóstico mais comum após o nascimento, prediz um grande desafio na atualidade. OBJETIVO: Verificar a incidência de pé torto congênito em recém-nascidos (RNs), entre...

Autores: maria conceicao de medeiros simoes (universidade federal da paraiba - ufpb), deyse maria dantas moura (universidade nove de julho - uninove), thaiza cavalcante de lacerda (universidade federal da paraiba - ufpb), joao victor bezerra ramos (universidade federal da paraiba - ufpb), juliana sousa soares de araujo (universidade federal da paraiba - ufpb)