INTRODUÇÃO: A Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC) é um grupo de doenças autossômicas recessivas, causadas por mutações em genes que codificam a esteroidogênese adrenal, em especial, a síntese de cortisol. Há três deficiências enzimáticas atreladas a HAC, porém a forma de maior incidência está associada à carência da enzima 21-hidroxilase relacionada a mutações no gene CYP21A2. O quadro clínico está associado a cada distúrbio da esteroidogênese adrenal e representa um espectro clínico que reflete...

Autores: ana clara freire da cunha bastos (estudante da universidade catolica de brasilia), dyrlanne marcia lopes bastos (medica pediatra)

INTRODUÇÃO: A celulite periorbitária/pré-septal é uma condição infecciosa que acomete a pálpebra e possui maior prevalência em crianças. Deve ser diferenciada da celulite orbitária devido às implicações clínicas no quesito gravidade de cada uma delas, o que justifica o presente estudo. OBJETIVO GERAL: Descrever o manejo da celulite periorbitária possivelmente complicada. DESCRIÇÃO: Criança de 12 anos, previamente hígida, com quadro gripal que evoluiu com dor ocular, edema, hiperemia e pitose pa...

Autores: maira bandeira bezerra (hucm ), anne carolina faria dos santos duque (hucm ), lorena ribeiro lomeu correa (hucm ), patrica zschaber anacleto (hucm ), nulma souto jentzsch (hucm ), marilia aparecida silva alonso (hucm )

INTRODUÇÃO: A Infecção do Trato Urinário (ITU) é uma das infecções mais comuns na pediatria. O número de ITU febril e o atraso no tratamento aumentam o risco para cicatrizes renais e complicações associadas. DESCRIÇÃO DO CASO: LAS, 8 anos, atendido em serviço de pediatria com febre, vômitos e cefaleia. Realizado diagnóstico de ITU, urocultura positiva para Klebsiella pneumoniae iniciado tratamento com amoxicilina/clavulanato. Nos 05 meses seguintes apresentou 03 episódios semelhantes de ITU com...

Autores: isabela maria melo miranda (hospital regional de ceilandia), helen hana fernandes tavares (hospital regional de ceilandia), nathalia camargo de matos (hospital regional de ceilandia), nathalia argentato (hospital regional de ceilandia), larissa figueiredo bezerra (hospital regional de ceilandia), kamila goncalves da silva (hospital regional de ceilandia), railson cavalcante silva (hospital regional de ceilandia), tatiana fonseca da silvia (hospital regional de ceilandia)

INTRODUÇÃO: A infecção é importante causa de morbimortalidade nas unidades de terapia intensiva neonatal. Manifesta-se predominantemente como sepse e infecção urinária não relacionada aos cateteres vesicais. Prematuridade e baixo peso ao nascer são os principais fatores de risco._x000D_ OBJETIVO: identificar as principais infecções encontradas em UTI neonatal, destacando focos de infecção e agentes infecciosos mais comuns._x000D_ METODOLOGIA: Estudo retrospectivo observacional, utilizando dados...

Autores: manoel reginaldo rocha de holanda (universidade potiguar- hospital promater), luara de cassia alexandre silva (universidade potiguar - liga de neonatologia), laise galiza de alencar bento (universidade potiguar - liga de neonatologia), jammily ticiany barbosa maia (universidade potiguar - liga de neonatologia), talita moreira de aquino miranda santos (universidade potiguar - liga de neonatologia), ana dina fonseca galvao (universidade potiguar - liga de neonatologia), laura helena saldanha de medeiros (universidade potiguar - liga de neonatologia), camila albuquerque coelho lopes (universidade potiguar -liga de neonatologia), vitoria fateicha da silva soares (universidade potiguar - liga de neonatologia), diega soares cabral (universidade potiguar - liga de neonatologia)

Introdução: Na faixa pediátrica a incidência de doenças respiratórias e suas complicações têm relação com a sazonalidade climática. Na Covid-19 este dado precisa ser verificado._x000D_ Objetivo: Avaliar o perfil epidemiológico dos casos confirmados de Covid-19 por idade, sexo, evolução e óbitos no município de Fortaleza-CE, associando com o índice pluviométrico buscando relacionar com a sazonalidade climática. _x000D_ Método: Estudo observacional, longitudinal e retrospectivo com dados primários...

Autores: bruna helen da silva (universidade federal do ceara), ricardo maria nobre othon sidou (univerdade federal do ceara), antonio silva lima neto (secretaria municipal de saude e unifor ), larissa mariane amorim silva (universidade federal do ceara), daniel urano de carvalho sugo (universidade federal do ceara), livia maria rodrigues de sousa (universidade federal do ceara), lucas arraes mourao (universidade federal do ceara), ana safira silva binda de queiroz (universidade federal do ceara), zulene evangelista da costa brasil (universidade federal do ceara), mariana coelho lima (universidade federal do ceara)

INTRODUÇÃO: Osteogênese imperfeita (OI) é uma doença que afeta a produção do colágeno tipo I, influenciando na constituição de ossos, pele e tendões. Trata-se de doença rara com estimativa de 12 000 casos no Brasil. DESCRIÇÃO DO CASO: ILSJ, 8 meses, parto cesárea, a termo. Aos 27 dias de vida, mãe notou equimose e imobilidade de braço direito, sendo diagnosticada fratura de úmero direito. Aos 32 dias, houve entorse do braço esquerdo quando irmã tentou erguer a criança e evidenciada fratura de úm...

Autores: helen hana fernandes tavares (hospital regional de ceilandia), isabela maria melo miranda (hospital regional de ceilandia), kamila goncalves da silva (hospital regional de ceilandia), larissa figueiredo bezerra (hospital regional de ceilandia), nathalia argentato (hospital regional de ceilandia), nathalia camargo de matos (hospital regional de ceilandia), railson cavalcante silva (hospital regional de ceilandia), tatiana fonseca da silvia (hospital regional de ceilandia)

INTRODUÇÃO: A displasia septo-óptica (DSO), também chamada de Síndrome de Morsier, é uma síndrome congênita rara, cujo diagnóstico é definido quando se preenchem pelo menos dois critérios de uma tríade: hipoplasia de nervo óptico, anormalidades hipotálamo-hipofisárias e defeitos de linha média, incluindo ausência de corpo caloso e do septo pelúcido. _x000D_ _x000D_ DESCRIÇÃO DO CASO: Lactente, sexo feminino, 05 meses, internada para investigação de crises convulsivas tipo espasmo, associadas à a...

Autores: izabella da silva mendes (hospital infantil joao paulo ii), barbara araujo marques (hospital infantil joao paulo ii), marina paixao de madrid whyte (hospital infantil joao paulo ii), bruno bartolini gloria soares (universidade federal de minas gerais (ufmg)), camilla pereira balbi (hospital infantil joao paulo ii), gabriel haddad diniz ribeiro (hospital infantil joao paulo ii), gabriela furquim werneck campos valadao (hospital infantil joao paulo ii), leticia ribeiro de carvalho (hospital infantil joao paulo ii), livia barbosa da silva (hospital infantil joao paulo ii), sanny kemelly miquelante yoshida (hospital infantil joao paulo ii)

INTRODUÇÃO:_x000D_ A intussuscepção intestinal é a emergência abdominal mais comum em pacientes menores de 2 anos. Caracteriza-se pela invaginação de uma parte do intestino para dentro de si._x000D_ RELATO DE CASO:_x000D_ Lactente, 1 ano,hígido, iniciou com quadro de evacuações com sangue de moderada quantidade associado à episódios de vômito alimentar. Procurou o pronto atendimento devido retorno dos episódios de fezes com sangue sendo encaminhado a internação . Na admissão aventada hipótese...

Autores: nulma souto jentszch (hospital universitario ciencias medicas), lidiane barbosa alcantara (hospital universitario ciencias medicas)

INTRODUÇÃO: O recém-nascido de extremo baixo peso (RNEBP) tem um organismo bastante imaturo o que está associado a uma alta morbimortalidade e necessidade de cuidados intensivos (UTIN), sendo importante o conhecimento epidemiológico desta população. _x000D_ OBJETIVOS: Identificar as principais afecções, suporte respiratório e desfecho dos RNEBM._x000D_ MÉTODOS: Estudo observacional, realizado de 1/11/2017 a 31/12/2021, com dados coletados no Epimed. O banco foi exportado para Excel. O cálculo e...

Autores: manoel reginaldo rocha de holanda (universidade potiguar - hospital promater), diego soares cabral (universidade potiguar - liga de neonatologia), vitoria fateicha da silva soares (universidade potiguar - liga de neonatologia), luara de cassia alexandre silva (universidade potiguar - liga de neonatologia), ana dina fonseca galvao (universidade potiguar - liga de neonatologia), laise galiza de alencar bento (universidade potiguar - liga de neonatologia), talita moreira de aquino miranda santos (universidade potiguar - liga de neonatologia), jammily ticiany barbosa maia (universidade potiguar -liga de neonatologia), laura helena saldanha de medeiros (universidade potiguar - liga de neonatologia), camila albuquerque coelho lopes (universidade potiguar - liga de neonatologia)

Introdução: A Síndrome de Cornélia de Lange (SCdL) é uma cromossomopatia causada principalmente pela mutação do gene NIPBL (padrão autossômico dominante) e acomete cerca de 1 indivíduo a cada 10 a 30 mil nascidos vivos. O presente caso relata um paciente diagnosticado com SCdL clássica._x000D_ _x000D_ Descrição: A.M.S, masculino. Paciente pré termo, nasceu de parto normal em domicílio por desconhecimento materno sobre a gestação. Não realizado pré natal, diagnosticado com SCdL ao nascimento por...

Autores: fernada alexia buffon (hospital geral de caxias do sul), ana lucia mendes nobre (hospital geral de caxias do sul), giovanni henrique bertarello (universidade de caxias do sul), luana valduga dutra (universidade de caxias do sul), amanda paim noya (universidade de caxias do sul)