Introdução: A leucoencefalopatia é uma doença rara que afeta o sistema nervoso central(SNC), deteriorando a substância branca (SB). Tal patologia, unida à epilepsia associada, possivelmente, à infecção materna por Sífilis no primeiro trimestre gestacional, torna relevante o estudo do caso descrito._x000D_ Descrição: FASB, sexo masculino, 4 anos e 10 meses, nascido a termo de parto normal sem intercorrências, com APGAR 8/10. Mãe desenvolveu Sífilis no primeiro trimestre gestacional. Após o nascim...

Autores: gabrielle miranda magalhaes pinto (ufc), isabelle diniz melo (ufc), fabiana germano bezerra (ufc), isabel bessa leite (ufc), ricelle pereira nunes (ufc), rayssa de goes pinheiro (ufc), fabiane elpidio de sa (ufc), jose lucivan miranda (ufc)

_x000D_ Introdução:_x000D_ O isolamento social para contenção da pandemia por COVID-19 pode exacerbar estereotipias de crianças com Transtorno do Espectro Autista, tornando-se um desafio para os cuidadores que precisam de readequação ao novo contexto de enfrentamento dessas adversidades._x000D_ _x000D_ Objetivo:_x000D_ Investigar as dificuldades encontradas por cuidadores de crianças com autismo durante o isolamento social devido à pandemia da COVID-19 e os artifícios utilizados para superá-las....

Autores: fabiana germano bezerra (universidade federal do ceara), gabrielle miranda magalhaes pinto (universidade federal do ceara), isabelle diniz melo (universidade federal do ceara), isabel bessa leite (universidade federal do ceara), rayssa de goes pinheiro (universidade federal do ceara), ricelle pereira nunes (universidade federal do ceara), vitoria cristina do nascimento (universidade federal do ceara), jose lucivan miranda (universidade federal do ceara), fabiane elpidio de sa (universidade federal do ceara)

Introdução: Sífilis e hipertensão são dois fatores gestacionais que podem aumentar a probabilidade de crianças apresentarem Transtorno do Espectro Autista (TEA). O desenvolvimento gestacional desses fatores, o diagnóstico de atraso neuropsicomotor e a detecção de autismo tornam relevante o estudo de caso descrito. _x000D_ Descrição: WSN, sexo masculino, 4 anos e 7 meses, nascido a termo de parto cesáreo induzido, com APGAR 9/9, permanecendo 12 dias no berçário ao apresentar exame sanguíneo posit...

Autores: gabrielle miranda magalhaes pinto (ufc), isabel bessa leite (ufc), isabelle diniz melo (ufc), fabiana germano bezerra (ufc), rayssa de goes pinheiro (ufc), ricelle pereira nunes (ufc), fabiane elpidio de sa (ufc), jose lucivan miranda (ufc)

_x000D_ Introdução:_x000D_ A vacina contra a COVID-19 trouxe esperança às pessoas. No Brasil, muitas pessoas já foram vacinadas, porém, na faixa etária de 5 a 11 anos, essa vacinação tem sido dificultada pelas falsas informações que trazem insegurança para os cuidadores._x000D_ _x000D_ Objetivo:_x000D_ Avaliar as convicções de cuidadores de um centro de saúde pediátrico acerca da aplicação da vacina contra a COVID-19 em crianças de 5 a 11 anos em Fortaleza._x000D_ _x000D_ Métodos:_x000D_ Estudo...

Autores: fabiana germano bezerra (universidade federal do ceara), gabrielle miranda magalhaes pinto (universidade federal do ceara), isabelle diniz melo (universidade federal do ceara), isabel bessa leite (universidade federal do ceara), rayssa de goes pinheiro (universidade federal do ceara), ricelle pereira nunes (universidade federal do ceara), vitoria cristina do nascimento (universidade federal do ceara), fabiane elpidio de sa (universidade federal do ceara), jose lucivan miranda (universidade federal do ceara)

_x000D_ Introdução:_x000D_ Inúmeros fatores alusivos à pandemia do COVID-19 prejudicam o desenvolvimento infantil, pois necessita de um ambiente seguro e acolhedor, de uma rotina e de regras bem estabelecidas, logo, urgem-se estratégias para minimizar e prevenir as experiências adversas impostas pela pandemia._x000D_ _x000D_ Objetivos:_x000D_ Elucidar dados da literatura sobre as repercussões da pandemia no desenvolvimento infantil e listar abordagens eficazes para esse problema._x000D_ _x000D_...

Autores: fabiana germano bezerra (universidade federal do ceara), gabrielle miranda magalhaes pinto (universidade federal do ceara), isabelle diniz melo (universidade federal do ceara), isabel bessa leite (universidade federal do ceara), rayssa de goes pinheiro (universidade federal do ceara), ricelle pereira nunes (universidade federal do ceara), vitoria cristina do nascimento (universidade federal do ceara), fabiane elpidio de sa (universidade federal do ceara), jose lucivan miranda (universidade federal do ceara)

Introdução: O sarampo é uma doença viral grave e altamente contagiosa, que se comporta como doença endêmica em municípios cuja cobertura vacinal é inferior a 95%. De acordo com a OMS, as principais medidas para o combate ao sarampo são a vacinação de rotina em crianças combinada com campanhas de imunização em massa. Objetivos: Avaliar a cobertura vacinal da tríplice viral (D1) no município de Caicó, Rio Grande do Norte, entre os anos de 2010 e 2021, bem como verificar se o município atingiu a me...

Autores: heitor pereira vale da costa (universidade de sao paulo), eduardo medeiros (universidade federal do rio grande do norte), erico gurgel amorim (universidade federal do rio grande do norte)

_x000D_ Introdução:_x000D_ O manejo das emergências psiquiátricas na infância e na adolescência não é uma tarefa simples para os profissionais. Ademais, há uma fragilidade no ensino desse tópico durante a graduação, o que traz, na maioria das vezes, insegurança na hora da vivência prática._x000D_ _x000D_ Objetivo:_x000D_ Compreender os desafios enfrentados por acadêmicos dos cursos na área da saúde quanto ao aprendizado do manejo de emergências psiquiátricas na infância e na adolescência._x000D_...

Autores: fabiana germano bezerra (universidade federal do ceara), gabrielle miranda magalhaes pinto (universidade federal do ceara), isabelle diniz melo (universidade federal do ceara), isabel bessa leite (universidade federal do ceara), rayssa de goes pinheiro (universidade federal do ceara), ricelle pereira nunes (universidade federal do ceara), vitoria cristina do nascimento (universidade federal do ceara), jose lucivan miranda (universidade federal do ceara), fabiane elpidio de sa (universidade federal do ceara)

Introdução: A Síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) é uma doença genética rara que modifica o padrão de crescimento de alguns órgãos do corpo humano. As causas são transmissão familiar (15% dos casos) ou alterações epigenéticas esporádicas (85% dos casos). Os acometimentos principais são macrossomia, macroglossia, hemihiperplasia e hipoglicemia._x000D_ Descrição de caso: ALM, sexo masculino, 1 ano e 2 meses. Nascido de parto normal, a termo (40 semanas), pesando 2995g e medindo 49cm, com perímetr...

Autores: isabel bessa leite (ufc), gabrielle miranda magalhaes pinto (ufc), isabelle diniz melo (ufc), fabiana germano bezerra (ufc), ricelle pereira nunes (ufc), rayssa de goes pinheiro (ufc), fabiane elpidio de sa (ufc), jose lucivan miranda (ufc)

Introdução: Hérnia diafragmática congênita (HDC) é uma malformação que interfere diretamente no desenvolvimento intrauterino do paciente. Portanto, sua discussão é de extrema importância, pois ocorre em cerca de 1 a cada 3.300 nascidos vivos. _x000D_ Descrição do caso: Paciente do sexo feminino, 22 semanas de idade intrauterina, diagnosticada com hérnia diafragmática congênita, incluindo estômago, alças intestinais, baço e lobo esquerdo do fígado, relação da área do pulmão pelo perímetro cefálic...

Autores: ana carolina costa e silva (ufrn), milena fernandes de oliveira medeiros (universidade potiguar), alex victor de andrade freire (universidade potiguar), brunno marcelo jose pereira de magalhaes (universidade potiguar), beatriz araujo da costa (universidade potiguar), francisco heitor de araujo dantas teixeira (universidade potiguar), luciana melo campos (universidade potiguar), leticia figueiredo macedo (universidade potiguar), maria beatriz da cruz nunes (universidade potiguar), isabelle macedo cunha de cerqueira (universidade potiguar)

Introdução: A fibrose cística (FC) é uma doença autossômica recessiva causada por mutações no gene regulador do transporte iônico pela membrana celular (CFTR), localizado no cromossomo 7. As manifestações clínicas mais comuns incluem acometimento respiratório e do trato gastrointestinal. Distúrbios eletrolíticos e metabólicos são menos comuns. Descrevemos um caso ilustrativo._x000D_ _x000D_ Descrição do caso: Masculino, 5 meses, recém nascido à termo, peso 4040g. Triagem neonatal sem alterações....

Autores: jacqueline scholz berca (universidade estadual de campinas - unicamp), elizete a. lomazi (universidade estadual de campinas - unicamp), antonio fernando ribeiro (universidade estadual de campinas - unicamp)