INTRODUÇÃO:A hérnia inguinal é uma doença frequente que afeta uma parcela importante da população brasileira. Pode acometer qualquer indivíduo, porém alguns têm maior incidência, sendo mais comum nos homens e nos extremos da vida._x000D_ OBJETIVOS: Analisar o padrão epidemiológico do perfil dos pacientes com hérnia inguinal, em crianças e adolescentes, na população brasileira durante os últimos seis anos, correlacionando-os com sexo e faixa etária. _x000D_ MÉTODOS: Estudo retrospectivo, descrit...

Autores: lara nogueira da escossia (unifor - universidade de fortaleza), isabelle girao de oliveira lima (unifor - universidade de fortaleza), italo magalhaes de araujo (unifor - universidade de fortaleza), maria eduarda felicio philomeno gomes (unifor - universidade de fortaleza), rafael barroso de vasconcelos (unifor - universidade de fortaleza), maria de fatima menezes guimaraes (unifor - universidade de fortaleza), ariana ximenes parente (unifor - universidade de fortaleza)

Introdução: A Síndrome de Evans (SE) é uma patologia auto-imune rara definida pela associação, simultânea ou sequencial, de Anemia Hemolítica Auto-imune (AHA) e Trombocitopenia Imune (PTI). Sendo frequentemente idiopática, constata-se que o Lúpus Eritematoso Sistémico (LES) é a etiologia mais comumente implicada, constituindo também aqui uma complicação rara._x000D_ _x000D_ Descrição do Caso: Sexo feminino, 13 anos, admitida em Hospital Infantil por dor em baixo ventre, metrorragia e petéquias p...

Autores: camila amorim polonio (hospital infantil varela santiago), jessica alves da silva (hospital infantil varela santiago), uelma pereira de medeiros (hospital infantil varela santiago), maria goretti lins monteiro (hospital infantil varela santiago)

Introdução: Durante o isolamento social na pandemia do Coronavírus 2019 (COVID-19), os dispositivos digitais foram o meio que as crianças tiveram para acompanhar as atividades escolares e manterem o contato social durante a pandemia, resultando, no entanto, no aumento do número de horas em frente às telas. Objetivo: Avaliar o impacto da pandemia do COVID-19 no uso de telas por crianças de 0 à 19 anos, bem como suas consequências e a visão dos pais sobre esses hábitos. Metodologia: Foi produzido...

Autores: wesla suzy praxedes (universidade federal do ceara), debora maria rodrigues mota (universidade federal do ceara), sarah morais de sousa (universidade federal do ceara), priscila ramos de oliveira moura teixeira (universidade federal do ceara), maria mariana souza meireles (universidade federal do ceara), gabriela maciel de oliveira lobo (universidade federal do ceara)

INTRODUÇÃO: O protótipo da síndrome nefrítica é glomerulonefrite pós-estreptocócica (GNPE) e é a causa mais comum de nefrite aguda em crianças. Assim, dada sua importância epidemiológica, seu curso variável e risco de complicações, merece destaque em sua descrição._x000D_ RELATO DE CASO: Paciente 10 anos, feminino, previamente hígida, quadro de síndrome gripal e edema facial discreto. Após cinco dias apresentou crises convulsivas tônico-clônicas. Na emergência, apresentou leucocitose e radiograf...

Autores: ana talita vasconcelos arcanjo (santa casa de misericordia de sobral), ana dediza oliveira tomas arcanjo (santa casa de misericordia de sobral), beatriz dias freitas (hospital regional norte), brenda bezerra vasconcelos (hospital regional norte), cicera livia vieira martins (santa casa de misericordia de sobral), filipe melo vasconcelos (hospital regional norte), maria izabel freitas azevedo (santa casa de misericordia de sobral), monica felix magalhaes (santa casa de misericordia de sobral), natasha nogueira prado (universidade federal do ceara), silvana maria de sousa alves gomes (hospital regional norte)

INTRODUÇÃO: _x000D_ A desnutrição é uma doença com forte determinação social, multifatorial, que pode ser definida como um estado de emagrecimento ou crescimento ponderal insuficiente. É um grande desafio, devido ao impacto e consequências desastrosas para o crescimento, desenvolvimento e sobrevivência infantil._x000D_ _x000D_ OBJETIVO:_x000D_ Expor o perfil epidemiológico da morbimortalidade de crianças internadas por desnutrição nos últimos 5 anos no Brasil._x000D_ _x000D_ MÉTODOS:_x000D_ Estu...

Autores: julia visconti segovia barbosa (escola superior de ciencias da saude), beatriz canovas feijo oliveira (universidade catolica de brasilia), vinicius uler lavorato (escola superior de ciencias da saude), amanda gogola ferreira (universidade catolica de brasilia), maria clara feitosa da silva (universidade catolica de brasilia)

O uso incorreto de fórmulas infantis para recém-nascidos pré-termo (FIPT) pode acarretar desperdícios, gerando assim, uma má utilização dos insumos hospitalares, além do aumento de gastos institucionais, que em muitos casos, poderiam ser evitados. Diante do exposto, objetivou-se analisar o desperdício e estimar os custos com a utilização de FIPT em um serviço de neonatologia. Tratou-se de uma pesquisa transversal com procedimentos documentais. Realizou-se uma análise dos registros dietéticos de...

Autores: gabrielle castro (hospital universitario ana bezerra/ebserh/ufrn), jaielison silva (hospital universitario ana bezerra/ebserh/ufrn), heleni clemente (faculdade de ciencias da saude do trairi)

INTRODUÇÃO: A falência hepática fulminante (FHF), ou hepatite fulminante, manifesta rápida evolução, potencial risco de vida com possível reversão e declínio grave da função do fígado em pacientes sem doença hepática conhecida prévia. DESCRIÇÃO DO CASO: Pré-escolar, 4 anos, masculino, procura Unidade de Pronto Atendimento(UPA) com quadro de febre não mensurada, sem calafrios, emagrecimento sem anorexia, vômitos claros, urina alaranjada, diarreia líquida de coloração marrom claro, dor abdominal e...

Autores: joao pedro venancio lima (universidade federal do ceara), gabriela gomes do nascimento (universidade federal do ceara), geysa vieira marinho (universidade federal do ceara), thabta aparecida marques da silva (universidade federal do ceara), zulene evangelista da costa brasil (universidade federal do ceara), camila silveira marques (universidade federal do ceara), liandra fernandes monteiro (universidade federal do ceara), manuela de sousa oliveira (universidade federal do ceara), sabrina vinci marques pontes (universidade federal do ceara), tatiana monteiro fiuza (universidade federal do ceara)

INTRODUÇÃO:_x000D_ A pericardite corresponde ao processo inflamatório que envolve o pericárdio, podendo ocorrer de forma isolada ou como parte do quadro clinico de uma doença sistêmica. É uma entidade pouco frequente em idade pediátrica e corresponde a cerca de 5% das queixas de dor torácica observadas no serviço de urgência nessa faixa etária, porem alguns estudos aventam a possibilidade de ser subdiagnosticada já que os sintomas podem ser inespecíficos._x000D_ RELATO:_x000D_ Paciente masculino...

Autores: maira terra cunha de sarno (santa casa da misericordia de sao paulo), pedro zambusi naufel (santa casa da misericordia de sao paulo), larissa carvalho caser (santa casa da misericordia de sao paulo), vanessa cristyne saucedo batista (santa casa da misericordia de sao paulo), laura maria viscardi brighenti (santa casa da misericordia de sao paulo), barbara saragiotto (santa casa da misericordia de sao paulo), lais sestine de carvalho (santa casa da misericordia de sao paulo), anna carolinne correa dos santos (santa casa da misericordia de sao paulo), isabela maravalle ramos (santa casa da misericordia de sao paulo), fernando takeda (santa casa da misericordia de sao paulo)

Introdução: Gangliosidose GM1 (G-GM1) é uma doença de depósito lisossomal hereditária, autossômica recessiva, ocasionada por mutações no gene GLB1, levando a deficiência da enzima ß-galactosidase, com acúmulo de gangliosídeo GM1, principalmente no tecido neuronal. _x000D_ _x000D_ Descrição do Caso: Paciente 11 meses, masculino, com involução do Desenvolvimento Neuropsicomotor (DNPM), hipotonia e perda do sustento cefálico aos 4 meses, perda ponderal, disfagia para sólidos e aumento abdominal pro...

Autores: lais rodrigues valadares (universidade federal do tocantins), samara oliveira faria mendes (universidade federal do tocantins), ellen cristina ferreira peixoto (universidade federal do tocantins), rayssa ferreira silva (universidade federal do tocantins), raissa letiscewa da bela cruz faria marques (universidade federal do tocantins), gabriela vellano de andrade (universidade federal do tocantins), marina helena lavor gatinho (universidade federal do tocantins), brena gomes macedo (universidade federal do tocantins), carolina aquino cangucu cavalcante (universidade federal do tocantins), juliana carvalho esper mundim (hospital geral pulico de palmas)

Introdução: A Síndrome da deleção 6q24-q25 é muito rara, com prevalência mundial inferior a 1/1000000, tendo como principais características: déficit de crescimento pré e pós-natal, atraso no desenvolvimento e face dismórfica._x000D_ Apresentação do caso: Paciente do sexo feminino, encaminhada aos 4 anos de idade por endocrinopediatra para investigação genética de baixa estatura, após falha na resposta ao tratamento com Hormônio do Crescimento(GH). Segunda filha, pais e irmã saudáveis, teve ao n...

Autores: julia richard gondim bezerra cavalcanti (ufpb), alexandre lacerda cunha lima rolim e silva (ufpb), sofia ramos soares (ufpb), joao vitor lopes de medeiros goncalves (ufpb), lucas ribeiro de moraes freitas (ufpb), fabio antonio serra de lima junior (ufpb), paula frassinetti vasconcelos de medeiros (ufcg)