A Doença de Graves (DG) afeta 1:5000 (0,02%) crianças, sendo rara abaixo dos 5 anos. Em paciente com diabetes mellitus tipo 1 (DM1) a prevalência aumenta para 0,75%. Pré-escolar, masculino, 4 anos e 9 meses, internado por quadro de poliúria, polidipsia, perda ponderal de 4kg em duas semanas e glicemia capilar de 543mg/dL. Durante avaliação notou-se bócio volumoso sem nodulações, taquicardia, hipertensão e alterações neurológicas. Oftalmopatia estava ausente. Antropometria: 18kg (p50), 126cm (>p...

Autores: sabliny carreiro ribeiro (instituto da crianca com diabetes, hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao), marcia pu�ales (instituto da crianca com diabetes, hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao), balduino tschiedel (instituto da crianca com diabetes, hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao), lucas bandeira marchesan (hospital nossa senhora da conceicao - grupo hospitalar conceicao), marina bressiani (instituto da crianca com diabetes, hospital da crianca conceicao - grupo hospitalar conceicao)

Introdução: A síndrome de Potocki-Lupski é caracterizada por hipotonia infantil, atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual e anomalias congênitas. É causada pela duplicação heterozigótica, incluindo o gene RAI1, localizado na região genômica 17p11.2. Há menos de 100 casos relatados na literatura. O objetivo deste trabalho é descrever um caso de síndrome de Potocki-Lupski, encaminhado ao nosso serviço para investigação de baixa estatura. Descrição do caso: sexo masculino, previamente ac...

Autores: francisco alexandre da silva neto (complexo hospitalar da universidade federal do ceara), eveline gadelha pereira fontenele (universidade federal do ceara), carla antoniana ferreira de almeida vieira (universidade federal do ceara), norma martins de menezes morais (complexo hospitalar da universidade federal do ceara), thais de brito rocha (complexo hospitalar da universidade federal do ceara), danielle de souza bessa (universidade federal do ceara), barbara dennyse teixeira vieira (complexo hospitalar da universidade federal do ceara ), brenda pereira damaceno leandro (complexo hospitalar da universidade federal do ceara), maria denise fernandes carvalho de andrade (complexo hospitalar da universidade federal do ceara e universidade estadual do ceara)

INTRODUÇÃO :A obesidade é uma doença crônica causada pelo excesso de gordura corporal que pode causar prejuízos à saúde do indivíduo. Tal doença é um desafio entre as crianças uma vez que é influenciada por fatores educacionais, sociais, hormonais e genéticos. OBJETIVOS: Analisar o perfil epidemiológico dos casos de obesidade, em crianças e adolescentes, no Brasil nos últimos cinco anos, correlacionando-os com sexo, regiões e faixa etária. MÉTODOS: Estudo retrospectivo, descritivo e transversal...

Autores: isabelle girao de oliveira lima (unifor - universidade de fortaleza), italo magalhaes de araujo (unifor - universidade de fortaleza), lara nogueira da escossia (unifor - universidade de fortaleza), maria eduarda felicio philomeno gomes (unifor - universidade de fortaleza), maria ceci vale martins (unifor - universidade de fortaleza), maria de fatima menezes guimaraes (unifor - universidade de fortaleza), bianca batista diniz freitas (unifor - universidade de fortaleza), ariana ximenes parente (unifor- universidade de fortaleza), rhayssa gomes de santana (unifor - universidade de fortaleza), beatriz carvalho costa saunders pacheco (unifor - universidade de fortaleza), murilo magalhaes couto pinheiro (unifor - universidade de fortaleza), camila salles locarno (unifor - universidade de fortaleza), vitor sauwen paiva (unifor - universidade de fortaleza), rafael barroso de vasconcelos (unifor - universidade de fortaleza)

Introdução: A Síndrome de Turner (ST) é caracterizada pela presença de um cromossomo X associada à perda total ou parcial do segundo cromossomo sexual em pacientes do sexo feminino, sem atipia genital e com características clínicas típicas dessa síndrome. As pacientes com ST podem apresentar diferentes cariótipos associados ou não a duas ou mais linhagens celulares (mosaico). Dentre eles, estão cariótipos contendo cromossomos marcadores, nos quais não foi possível identificar a sua origem. Des...

Autores: livia maria rodrigues de sousa (universidade federal do ceara), estevao da silva neto (universidade federal do ceara), bruna nogueira castro (universidade federal do ceara), flavia roseane moura souza (universidade federal do ceara), carlos henrique paiva grangeiro (universidade federal do ceara), bruna helen da silva (universidade federal do ceara), rayssa lana menezes de sousa (universidade federal do ceara), mariana coelho lima (universidade federal do ceara), matheus lavor moraes (universidade federal do ceara), francisca leticia texeira da silva (universidade federal do ceara), lucas arraes mourao (universidade federal do ceara), gabriela tabita rocha monteiro (universidade federal do ceara), julia sousa da silva monte (universidade federal do ceara), ana safira silva binda de queiroz (universidade federal do ceara), daniel urano de carvalho sugo (universidade federal do ceara), arisa mourao vieira (universidade federal do ceara), zulene evangelista da costa brasil (universidade federal do ceara)

Introdução: A Síndrome de Klinefelter (SK) é a aneuploidia dos cromossomos sexuais mais comum em homens, comumente caracterizada pelo cariótipo 47, XXY. Além das manifestações clássicas, existem estudos quanto à maior prevalência de distúrbios autoimunes nos pacientes com a síndrome. Nesse viés, o presente relato abordará o caso de um paciente com SK previamente diagnosticado com Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1).Descrição do caso: Paciente masculino, 17 anos, em acompanhamento ambulatorial por DM1...

Autores: ana clara mendonca de carvalho (universidade de fortaleza), beatriz rodrigues neri (universidade de fortaleza), deborah karizze de lima ribeiro (universidade de fortaleza), frederico cesar tahim de sousa brasil hateras (universidade de fortaleza), isabela souto cruz (universidade de fortaleza), maria eduarda correa felix (universidade de fortaleza), ana beatriz fernandes ramos (universidade de fortaleza), arthur cardoso linhares oliveira correia (universidade de fortaleza), brunna evinling araujo macedo (universidade de fortaleza), joao felipe queiroz viana (universidade de fortaleza), luigi leda pessoa de andrade (universidade de fortaleza), malthus barbosa marzola (universidade de fortaleza), marina isidorio cruz macedo (universidade de fortaleza), victoria feitosa possidonio (universidade de fortaleza), sarah lopes macedo (universidade de fortaleza), priscila macedo fernandes (centro integrado de diabetes e hipertensao)

INTRODUÇÃO: O sucesso da Triagem Neonatal (TN) do Hipotireoidismo Congênito (HC) resume-se em: agilidade do diagnóstico, precocidade do início do tratamento e garantia de adesão ao tratamento adequado e continuado. Para que isto ocorra, é fundamental que a equipe ambulatorial da TN consiga realizar processo de comunicação/ interação com os familiares do bebê de forma clara e integral, permitindo entendimento e fidelização às orientações propostas (independente de diferenças socioculturais). DESC...

Autores: paula regla vargas (hospital materno infantil presidente vargas (srtn-rs)), carla maria anselmi hess (hospital materno infantil presidente vargas (srtn-rs)), karen boianovsky (hospital materno infantil presidente vargas (srtn-rs)), patricia ruffini (hospital materno infantil presidente vargas (srtn-rs)), ornella di leone (hospital da crianca santo antonio), roger silva de zorzi (hospital da crianca santo antonio)

INTRODUÇÃO: O iodo é necessário para o desenvolvimento e o funcionamento da tireóide fetal (fonte principal do oligoelemento: origem materna). Equivocadamente prescreve-se Lugol (solução concentrada de iodo) profilático para gestantes refletindo-se no diagnóstico de Hipotiroidismo Congênito (HC) na Triagem Neonatal (TN). DESCRIÇÃO DOS CASOS: Descrevemos dois casos do Serviço de Referência em TN-RS (SRTN-RS). No primeiro caso, RN feminino à termo (gestante eutireoidea) com NTSH 360 uUI/mL (5d de...

Autores: paula regla vargas (hospital materno infantil presidente vargas (srtn-rs)), patricia ruffini (hospital materno infantil presidente vargas (srtn-rs)), ornella di leone (hospital da crianca santo antonio), roger silva de zorzi (hospital da crianca santo antonio)

INTRODUÇÃO: _x000D_ O iodo é um micronutriente necessário na produção de hormônios tireoidianos, responsáveis pelo crescimento físico e neurológico. A deficiência desse, é a principal causa evitável de dano cerebral e de retardo no desenvolvimento psicomotor nas crianças. _x000D_ _x000D_ OBJETIVO: Apresentar uma revisão sistematizada dos dados epidemiológicos de deficiência de iodo em crianças e adolescentes, no Brasil, nos ultimos 5 anos, analisando em termos de faixa etária, sexo e região. _x0...

Autores: murilo magalhaes couto pinheiro (unifor), italo magalhaes de araujo (unifor), bianca batista diniz freitas (unifor), maria de fatima de menezes guimaraes (unifor), beatriz carvalho costa saunders pacheco (unifor), vitor sauwen paiva (unifor), maria eduarda felicio philomeno gomes (unifor), lara nogueira da escossia (unifor), rhayssa gomes de santana (unifor), isabelle girao de oliveira lima (unifor), rafael barroso de vasconcelos (unifor), ariana ximenes parente (unifor), camila salles locarno (unifor), maria ceci vale martins (unifor)

INTRODUÇÃO: A desnutrição primária é uma condição patológica causada por ingestão deficiente de calorias e/ou nutrientes. Essa condição é alarmante devido sua extensa relação com sequelas no desenvolvimento da criança e seus impactos à saúde de indivíduos afetados. _x000D_ OBJETIVOS: Analisar o padrão epidemiológico do perfil da desnutrição, em crianças e adolescentes, e de suas sequelas no Brasil durante os últimos cinco anos, correlacionando-os com regiões e faixa etária. _x000D_ MÉTODOS: Es...

Autores: murilo magalhaes couto pinheiro (unifor), italo magalhaes de araujo (unifor), bianca batista diniz freitas (unifor), maria de fatima de menezes guimaraes (unifor), beatriz carvalho costa saunders pacheco (unifor), vitor sauwen paiva (unifor), maria eduarda felicio philomeno gomes (unifor), lara nogueira da escossia (unifor), rhayssa gomes de santana (unifor), isabelle girao de oliveira lima (unifor), rafael barroso de vasconcelos (unifor), ariana ximenes parente (unifor), camila salles locarno (unifor), maria ceci vale martins (unifor)

INTRODUÇÃO: a síndrome da deleção do cromossomo 18q, cuja prevalência é 1:40.000 nascidos vivos, é causada pela deleção no braço longo do cromossomo 18. O fenótipo é variável conforme o tipo e local da deleção e pode estar associado a deficiência de hormônio de crescimento._x000D_ DESCRIÇÃO DO CASO: F.P.C, sexo feminino, sete anos e nove meses, nasceu de parto cesáreo a termo e foi pequena para a idade gestacional (PN 2925g e CN 43cm). Apresentava hipertelorismo ocular, baixa implantação de orel...

Autores: darina andrade addario rizzardi (centro universitario sao camilo), leonardo carvalho de souza (centro universitario sao camilo), vania de fatima tonetto fernandes (centro universitario sao camilo), nara michelle de araujo evangelista (hospital infantil darcy vargas), carolina costa figueiredo (hospital infantil darcy vargas), guido de paula colares neto (centro universitario sao camilo)