Introdução Os animais de estimação têm se multiplicado nos lares, principalmente onde há crianças. Tratados como mascotes, eles adquirem um espaço no ambiente doméstico que favorece o florescimento da afetividade e cuidado. Descrição do caso M.M.C, 7 anos, apresentava episódios de irritabilidade e choros quando chegava da escola. Os pais providenciaram um cão e houve uma modificação no humor ao interagir com o animal, que o recebia com entusiasmo. A criança passou a fazer passeios com o animal,...

Autores: maria do socorro mendes cortes (universidade catolica de brasilia), alessandra rocha de albuquerque (universidade catolica de brasilia), julia sursis nobre ferro bucher-maluschke (universidade catolica de brasilia), fatima ali abdalah abdel cader-nascimento (universidade de brasilia), carla cristie de franca (universidade de brasilia), lucas mendes gomes (escola superior de ciencias da saude), samuel de sena flores (escola superior de ciencias da saude)

INTRODUÇÃO: Dor abdominal aguda é uma queixa comum no paciente pediátrico e pode ser provocada por uma ampla variedade de patologias cirúrgicas e não cirúrgicas. A apendicite aguda é a patologia cirúrgica com maior prevalência importante e desfecho potencialmente fatal, mas outros diagnósticos diferenciais devem ser analisados na abordagem da dor abdominal em pediatria. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente refere dor abdominal em hipogástrio intermitente há 2 anos com agudização de quadro álgico há 4 d...

Autores: bruno william lopes de almeida (hospital infantil candido fontoura), beatriz soares jacobina (hospital infantil candido fontoura), sabrina rocha nogueira lima (hospital infantil candido fontoura), thalissa costa dos reis (hospital infantil candido fontoura), bruna bracci vieira de souza (hospital infantil candido fontoura)

INTRODUÇÃO Tetralogia de Fallot (T4F) é a cardiopatia congênita cianótica mais comum, com prevalência de 3:10.000 nascidos vivos. Relataremos caso de diagnóstico diferencial entre T4F e Febre Reumática (FR) devido às manifestações tardias da doença. RESUMO DO CASO Paciente, 8 anos, nascida de parto normal a termo, sem intercorrências perinatais ou na puericultura. Procurou serviço de urgência por febre e dor recorrente em membros inferiores, ao exame físico apresentava-se pouco cianótica, sop...

Autores: nicole cindy fonseca santos (hospital infantil varela santiago), mayra lisyer de siqueira dantas (hospital infantil varela santiago), lucas maia bessa (hospital infantil varela santiago), camila amorim polonio (hospital infantil varela santiago), jessica alves da silva (hospital infantil varela santiago), genner barbosa do nascimento (hospital infantil varela santiago), danielly hallany de bessa cavalcante (hospital infantil varela santiago), raimundo francisco de amorim junior (hospital infantil varela santiago), sabrina pereira da silva araujo (hospital infantil varela santiago), mireile alves genuino (hospital infantil varela santiago)

INTRODUÇÃO: A SWR é uma doença rara, autossômica recessiva, caracterizada por DMC associada a displasia espôdilo-epifisária e disfunção hepática, sendo essa última desencadeada após medicações, infecções ou vacinas. DESCRIÇÃO DO CASO: M.R.P.A. iniciou aos 45 dias de vida quadro de Cetoacidose Diabética (CAD), sendo diagnosticada com DMC, com posterior seguimento ambulatorial. Aos 4 meses de vida apresentou febre, vômitos e diarreia após tomar vacina da Rotavírus, sendo internada com quadro de CA...

Autores: nathalia diogenes fernandes vasconcelos (hospital infantil varela santiago), ana leonor aribaldo de medeiros (hospital infantil varela santiago), iluska almeida carnejro martins de medeiros (hospital infantil varela santiago), danielle dutra araujo (hospital infantil varela santiago), ozeni pinheiro do nascimento (hospital infantil varela santiago), wilson cleto diogenes fernandes (hospital infantil varela santiago), myrla celene oliveira de macedo (hospital infantil varela santiago), ana carolina braganca (hospital infantil varela santiago), tatiana bastos neves moreira (hospital infantil varela santiago)

Tay-Sachs é uma doença neurodegenerativa autossômica recessiva, envolvendo alterações no gene HEXA, que cursa com depósitos de gangliosídeos no cérebro e células nervosas. Relatamos caso de doença juvenil diagnosticada por teste genético. Menino de 2 anos com atraso motor e de fala, iniciou crises convulsivas tônico-clônicas generalizadas, evoluindo com perda de marcos já atingidos, fraqueza, engasgos, sialorréia, hiperreflexia motora e distonia. Aos 4 anos já não realizava contato visual e nece...

Autores: mayra lisyer de siqueira dantas (hospital infantil varela santiago), larissa maciel leite fernandes (hospital infantil varela santiago), natalia de souza guedes (hospital infantil varela santiago), genner barbosa do nascimento (hospital infantil varela santiago), danielly hallany de bessa cavalcante (hospital infantil varela santiago), daniela morais de melo gadelha meira (hospital infantil varela santiago), patricia cavalcante monteiro passos (hospital infantil varela santiago), sabrina pereira da silva araujo (hospital infantil varela santiago), maria goretti lins monteiro (hospital infantil varela santiago), vera karina pereira da rocha farias (hospital infantil varela santiago)

Introdução: Distúrbios visuais acometem parcela significativa da população pediátrica, sendo estimada que haja cerca de 1,4 milhão de crianças e adolescentes no mundo com deficiência visual, segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS). Das que culminam com cegueira infantil, cerca de 80% são preveníveis/tratáveis. A intervenção médica é imperiosa para evitar prejuízos crônicos na qualidade de vida e estigma social. Objetivos: Destacar a importância da atenção dos pais e profissionais de saúde e...

Autores: pablo henrique cordeiro lessa (unifap), rosiana feitosa vieira (unifap), naara perdigao cota de almeida (unifap), alice cristovao delatorri leite (unifap), vitor bidu de souza (unifap), thais rocha de araujo (ufc), thalita maria moreira (unifap), ana rizzia cunha cordeiro forte (ufc)

Introdução A displasia fibrosa monostótica é uma condição rara e pouco observada em idade pediátrica. Apresentamos um caso de displasia de mandíbula em tratamento em nosso serviço. Descrição do caso Escolar, sexo feminino, 8 anos, previamente hígida, iniciou há 1 ano quadro de dor em ramo mandibular esquerdo associado a assimetria facial, com edema, hiperemia e tumoração local com aumento progressivo além de otalgia e cefaleia. Realizou biópsia do osso mandibular que mostrou trabéculas ósseas...

Autores: camila machado de souza pereira (hu/ufjf), isabelle elita de oliveira neves (hu/ufjf), cinthia de paula castro (hu/ufjf), larissa honorio costa (hu/ufjf), luiza silva vitorino (hu/ufjf), mila nogueira camargo (hu/ufjf), leticia perrut marendino (hu/ufjf), luiza figueiredo lima (hu/ufjf), rafaella rello pinto coelho carvalho (hu/ufjf), vania schinzel (hu/ufjf)

Introdução: A tuberculose pulmonar continua sendo uma infecção comum no mundo inteiro, e o diagnóstico em pediatria ainda representa um desafio. Descrição do caso: O seguinte relato descreve um adolescente de 15 anos, com histórico de uso ocasional de drogas ilícitas, relações sexuais sem proteção, baixa escolaridade e contato com tossidor crônico. Discussão: Iniciou com sintomas de um mês de evolução caracterizado por tosse produtiva constante, com secreção hialina, não hemoptóica, emetizante,...

Autores: paola alejandra quisbert medina (hospital municipal dr. moyses deutsch - m�boi mirim ), kamila caixeta goncalves (hospital municipal dr. moyses deutsch - m�boi mirim ), leticia boschi (hospital municipal dr. moyses deutsch - m�boi mirim ), carlos eduardo belasco atencia (hospital municipal dr. moyses deutsch - m�boi mirim )

Introdução: A prematuridade é a principal causa de morbimortalidade neonatal, responsável pela maior de parte das internações em Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN). Objetivo: identificar o perfil epidemiológico dos pacientes internados na UTIN de uma maternidade pública de referência do Piauí, no período de maio de 2020 a abril de 2021. Metodologia: Realizou-se um estudo observacional, transversal, retrospectivo e descritivo, com abordagem quantitativa, através da coleta em prontuário...

Autores: izabella rodrigues teixeira barbosa (universidade federal do piaui), monaliza brito de almeida (centro universitario unifacid), maylla moura araujo (universidade federal do piaui), thais maria pereira de carvalho (universidade federal do piaui), samia moura araujo (centro universitario uninovafapi), felipe martins carvalho (centro universitario uninovafapi), mariza fortes de cerqueira pereira (universidade federal do piaui), luis gustavo torres costa (centro universitario uninovafapi)

Introdução: A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença neurodegenerativa de caráter genético autossômico recessivo. Ela pode se manifestar na infância ou na vida adulta caracterizando seus diferentes tipos. De caráter progressivo a doença necessita de diagnóstico em tempo hábil para tratamento, principalmente quando iniciada na infância. Relato: Lactente feminina, 2 meses, previamente hígida, admitida com queixa de hipotonia, hipoatividade e regressão de marcos do desenvolvimento, além de di...

Autores: mirley galvao pereira (hospital regional de taguatinga), larissa ramos xavier de castro (hospital regional de taguatinga), victoria teixeira de oliveira silva (hospital regional de taguatinga), bruna spilborghs haun amaral teixeira (hospital regional de taguatinga), ana carolina da bouza ferreira (hospital regional de taguatinga), sylvia christina sarkis lima (hospital regional de taguatinga), maria carolina rios fonseca (hospital regional de taguatinga), fabricio pereira madureira (hospital regional de taguatinga), francisco rufino rosa neto (hospital regional de taguatinga), jose moreira kffuri (hospital regional de taguatinga)