A ambiguidade genital (AG) consiste em atipia ou indiferenciação dos órgãos genitais, sendo identificada logo após o nascimento e dificultando a determinação do sexo do recém-nascido. Ocorre em cerca de 22/100.000 nascidos vivos no mundo e pertence ao grupo dos distúrbios da diferenciação sexual (DDS).Descrever o perfil epidemiológico dos nascidos vivos com AG no Brasil, durante o período de 2012 a 2021.Trata-se um estudo epidemiológico descritivo, baseado em dados coletados pelo Sistema de Info...

Autores: andre de oliveira paiva (universidade federal de alagoas), alicia eduarda rios soares (universidade federal de alagoas), ana caroline valente de lima melo (universidade federal de alagoas), eliab batista barros (universidade federal de alagoas), gabriela barbosa de sa rocha (universidade federal de alagoas), guilherme carvalho de souza (universidade federal de alagoas), larissa da silva almeida (universidade federal de alagoas), maria eduarda rech ferreira (universidade federal de alagoas)

Pacientes acometidos por neoplasias malignas do pâncreas habitualmente desenvolvem doenças metastáticas e enfrentam grande morbidade, sendo o Carcinoma de Células Acinares a forma mais incidente e agressiva. Analisar as taxas de morbidade hospitalar de neoplasias malignas do pâncreas do Sistema Único de Saúde (SUS), em Minas Gerais, dos anos de 2013 a 2022 e acompanhar as mudanças no seu padrão epidemiológico.Estudo epidemiológico, descritivo e retrospectivo, de base populacional. Realizado por...

Autores: barbara poggiali gomes (afya - faculdade de ciencias medicas de ipatinga), barbara martins mello de oliveira (afya - faculdade de ciencias medicas de ipatinga), cassio henrique alves povoas (afya - faculdade de ciencias medicas de ipatinga), lara saad valadares santos (afya - faculdade de ciencias medicas de ipatinga)

A Federação Mundial de Obesidade prevê, em 2025, 206 milhões de crianças e adolescentes, entre 5 e 19 anos, com obesidade, e em 2030, 254 milhões. Na pandemia, o distanciamento social levou a efeitos negativos: mais tempo de tela, mais comida não saudável, menos atividade física, comprometimento psicossocial e insônia. Avaliar o impacto da pandemia do SARS-COV-2 sobre a variação de Escore- Z do IMC (Z-IMC) no período pré e pós-pandemia de pacientes com sobrepeso ou obesidade acompanhados n...

Autores: yngra bastos mesquita minora de almeida (universidade federal do rio grande do norte), camila fernandes da cunha (universidade federal do rio grande do norte), alexia tayane menezes de melo (universidade federal do rio grande do norte), ricardo fernando arrais (universidade federal do rio grande do norte), jenner chrystian verissimo de azevedo (universidade federal do rio grande do norte), viviane cassia barrionuevo jaime (universidade federal do rio grande do norte), iluska almeida carneiro martins de medeiros (universidade federal do rio grande do norte), felipe soares lopes (universidade federal do rio grande do norte), rayane lunara catarino dantas de medeiros (universidade federal do rio grande do norte), vitoria livia linhares diniz (universidade federal do rio grande do norte), raphael alexandre filgueiras (universidade federal do rio grande do norte), maria ines barros pinto (universidade federal do rio grande do norte)

A exposição a substâncias durante o desenvolvimento embrionário causa alterações durante toda vida. O 17945,-etinilestradiol (EE2) é um composto comumente usado em contraceptivos orais e um desregulador endócrino de vários eixos. Considerando os efeitos antioxidantes e anti-inflamatórios do óleo de pequi, o objetivo foi analisar alterações morfológicas e de receptores hormonais na glândula adrenal de gerbilos senis que foram expostos ao óleo, ao EE2 durante o período pré-natal. Para a realização...

Autores: thaiz furtadosilva (universidade federal de jatai), jardel de almeida monteiro (universidade federal de jatai), joao gabriel de moura (universidade federal de jatai), juan felipe galvao da silva (universidade federal de jatai), maite assis rodrigues (universidade federal de jatai), mariana rodrigues ferreira (universidade federal de jatai), isabella cristina de oliveira lobo lopes (universidade federal de jatai), patricia matias carvalho e silva (universidade federal de jatai), ana carolina de souza aranha (universidade federal de jatai), ana paula da silva perez (universidade federal de jatai)

Crianças pequenas para idade gestacional (PIG) podem ter perda de estatura final em relação ao seu alvo genético. A idade óssea, principal método usado, pode não refletir de maneira adequada essa previsão em crianças PIG.Comparar a previsão de estatura pela idade óssea à estatura corrigida pelo estadiamento puberal em pacientes nascidos pequenos para idade gestacional. Estudo descritivo, retrospectivo, por meio da análise de prontuário de crianças que nasceram PIGs. Foram identificados 52 pacien...

Autores: barbara ayumi peixoto aoto (santa casa de sao paulo), andre marcelli ruzzi (santa casa de sao paulo), fernanda ayana kariya (santa casa de sao paulo), cristiane kochi (santa casa de sao paulo), carlos alberto longui (santa casa de sao paulo)

O distúrbio do desenvolvimento sexual (DDS) ovotesticular ocorre pela presença simultânea de tecidos ovariano e testicular no indivíduo. Trata-se de uma condição rara com ampla variação fenotípica, que apresenta desafios no manejo terapêutico e conduta médica, principalmente quando é diagnosticado tardiamente, como no caso a seguir. A.L., 11 anos e 8 meses, masculino, haitiano. Encaminhado por genitália ambígua. No Haiti não tinha acompanhamento médico. Em 2021 iniciou investigação no Brasil. Mã...

Autores: denise flygare (unifesp), barbara ribeiro (unifesp), carla pellegrini (unifesp), nathalia klautau (unifesp), ana luiza drumond (unifesp), camille minali (unifesp), hanna camilo (unifesp), lara vasconcelos (unifesp), angela spinola (unifesp), adriana siviero-miachon (unifesp), fabiola esgrignoli (unifesp), lene garcia (unifesp)

O hiperinsulinismo (HI) é a causa mais comum de hipoglicemia persistente na infância. Até 50% das crianças com distúrbios congênitos de hipoglicemia apresentarão deficiências de neurodesenvolvimento no longo prazo. Apresentar a evolução clínica de uma paciente com HI, desde o período neonatal até a adolescência, e os desafios da condução clínica. Descrição do caso: RN do sexo feminino, termo (parto vaginal), classificação AIG, Apgar 9/10. Com 36 horas de vida, apresentou episódio convulsivo e fo...

Autores: clayton israel nogueira (hospital das clinicas - ufmg), laura drummond nogueira (hospital das clinicas - ufmg), nathalia marya xavier couto e passos (hospital das clinicas - ufmg), giovana neves martins (hospital das clinicas - ufmg), laila garcia salim de azevedo (hospital das clinicas - ufmg), thais ramos villela (hospital das clinicas - ufmg), ivani novato silva (hospital das clinicas - ufmg), rafael machado mantovani (hospital das clinicas - ufmg)

O Pseudo-hipoparatireoidismo (PHP) identifica um grupo variado de doenças cuja característica comum é a resistência de órgãos-alvo ao Paratormônio (PTH). O subtipo Ia manifesta-se com resistência a outros hormônios além do PTH, sendo associado a um conjunto de aspectos clínicos denominado Osteodistrofia Hereditária de Albright (OHA). Relatar um caso de uma paciente com diagnóstico clínico e molecular de Osteodistrofia Hereditária de Albright.Foi realizada coleta retrospectiva de dados do prontuá...

Autores: maria clara goncalves maciel (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), ana herminia de azevedo ferreira (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), barbara guiomar sales gomes da silva (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), jacqueline rosangela de araujo (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), julian prado dos santos (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), luciana pimentel de andrade (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), maria nathalia de brito pereira (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), rosalia de souza moura (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), taciana de andrade schuler (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe))

A Osteogênese Imperfeita (OI) é uma condição genética que promove a desordem do tecido conectivo. É caracterizada pela diminuição de massa, fragilidade óssea e pela suscetibilidade a fraturas. A maioria dos casos tem padrão autossômico dominante, com recessividade em cerca de 10% dos pacientes.Relatar um caso raro de paciente com Osteogênese Imperfeita autossômica recessiva, destacando a importância da investigação abrangente do histórico familiar, associada a testes genéticos ou moleculares, pa...

Autores: carla dos santos porto (universidade de brasilia (unb)), maria luisa mendonca martins (universidade de brasilia (unb)), juliana forte mazzeu (universidade de brasilia (unb)), y.j. cardozo-amaya (universidade de brasilia (unb)), talita fernandes nunes (universidade de brasilia (unb)), jorge humberto bezerra waquim (universidade de brasilia (unb)), jean rocha dos santos (universidade de brasilia (unb)), carlos daniel correa de oliveira melo (universidade de brasilia (unb)), lays lara hilario de morais (universidade de brasilia (unb)), ana luiza azevedo gontijo (universidade de brasilia (unb))

A síndrome de Hutchinson-Gilford (Progeria) é uma laminopatia (mutações “de novo” do gene LMNA) que causa desestruturação da membrana nuclear, com consequente envelhecimento celular acelerado. É uma condição extremamente rara, afetando 1 a cada 4 milhões de indivíduos, mas que apresenta fenótipo característico: envelhecimento precoce e morte prematura por complicações cardiovasculares secundárias a aterosclerose, com expectativa de vida média de 14,6 anos.O presente caso ilustra a importância do...

Autores: julia maia rocha de carvalho (hospital infantil dr.jeser amarante faria), leanne ward (childrens hospital of eastern ontario)