Os hemangiomas planos, ou malformações capilares congênitas, manifestam-se ao nascimento como manchas vermelho-vinho planas, causadas por ectasias capilares na derme. Ao contrário dos hemangiomas infantis proliferativos, não crescem após o nascimento nem involuem espontaneamente. Quando extensos ou associados a cutis marmorata, macrocefalia ou assimetrias corporais, podem sinalizar síndromes vasculares como M-CM (Macrocefalia-Capilar Malformation), CMTC (Cutis Marmorata Telangiectatica Congênita...

Autores: rafael pimentel saldanha (universidade de brasilia), rubria liziero picoli (universidade de brasilia ), marilucia rocha de almeida picanco (universidade de brasilia ), indira souza costa campos (hospital universitario de brasilia ), bianca dreyer de oliveira soder (universidade de brasilia), maria luisa mendonca martins (universidade de brasilia), angelo antonio silva lima (universidade de brasilia), celso taques saldanha (universidade de brasilia)

A doença hepática gordurosa associada à disfunção metabólica (MASLD) constitui uma condição hepática progressiva, fortemente relacionada à obesidade infantil e às suas complicações metabólicas. "Avaliar a prevalência e os fatores associados ao diagnóstico de MASLD em crianças e adolescentes com excesso de peso, atendidos em um serviço especializado"Estudo transversal, descritivo e quantitativo. Foram analisados dados clínicos, laboratoriais e de imagem de 453 pacientes."Do total de 453 pacientes...

Autores: julia seixas (hospital da crianca de brasilia ), renata seixas (hospital da crianca de brasilia ), jaqueline naves (hospital da crianca de brasilia ), luisa seixas (hospital da crianca de brasilia ), elisa carvalho (hospital da crianca de brasilia ), raquel leoncio (hospital da crianca de brasilia ), isabelle queiroz (hospital da crianca de brasilia )

A trombose é um evento incomum na pediatria, mas, de um modo geral, os recém-nascidos pré-termo constituem o grupo de maior risco para o seu desenvolvimento e são a população mais vulnerável. Quanto à fisiologia, a dramática transição da circulação fetal para a neonatal, associada à imaturidade hemostática relativa, contribui para a ocorrência de eventos tromboembólicos. Entre os fatores de risco mais importantes estão o uso de catéteres, a necessidade de ventilação, infecções sistêmicas, a prem...

Autores: rafael tavares queiroz (universidade de brasilia), felipe roberto gomes siqueira (universidade de brasilia), marina oba galvao (universidade de brasilia), tiffany gabrielly salgado (universidade de brasilia), karina nascimento costa (hospital universitario de brasilia)

A Síndrome de Primrose foi descrita pela 1ª vez em 1982. É uma condição genética rara, com prevalência estimada de 1/1.000.00. É caracterizada por deficiência intelectual, dismorfismos faciais, macrocefalia, calcificações auriculares e, em alguns casos, diabetes mellitus. A síndrome é causada por mutações no gene ZBTB20, que codifica um fator de transcrição envolvido no desenvolvimento cerebral e na função pancreática. O objetivo deste trabalho é relatar o caso de uma paciente acompanhada por de...

Autores: tiffany gabrielly salgado (universidade de brasilia), rafael tavares queiroz (universidade de brasilia), marina oba galvao (universidade de brasilia), felipe roberto gomes siqueira (universidade de brasilia), andressa do rego barros vieira santos (hospital universitario de brasilia), talita novak thomezyk (hospital universitario de brasilia ), debora valentim monte alto (hospital universitario de brasilia), lisiane seguti ferreira (hospital universitario de brasilia)

As malformações congênitas (MC) são alterações morfofuncionais que ocorrem durante o desenvolvimento embrionário e fetal, afetando cerca de 6% dos nascidos vivos globalmente. Elas representam a segunda principal causa de mortalidade infantil no Brasil, com destaque para cardiopatias congênitas e defeitos do tubo neural. Apesar de avanços no diagnóstico e tratamento, desigualdades no acesso aos cuidados de saúde persistem, principalmente para populações vulneráveis. "Analisar a mortalidade infant...

Autores: yasser wadud issler (uniceplac), samuel sotero lourenco (uniceplac), pedro haruo aguiar sebata (uniceplac), marcella camilly vale antunes (uniceplac), gabriela mendes soares (uniceplac), felipe camilo santiago veloso (uniceplac)

O aleitamento materno exclusivo (AME) até os seis meses é uma das recomendações da Organização Mundial da Saúde (OMS) para a promoção em saúde materno-infantil. Apesar disso, fatores como retorno precoce ao trabalho sem suporte adequado, normas culturais, mamilos invertidos e condutas desatualizadas em hospitais dificultam a adesão ao AME. A Iniciativa Hospital Amigo da Criança (IHAC) e o uso de tecnologias educativas no período hospitalar e na alta, por exemplo, têm se mostrado estratégias efic...

Autores: yasser wadud issler (uniceplac), samuel sotero lourenco (uniceplac), pedro haruo aguiar sebata (uniceplac), alexia macedo teixeira (uniceplac), marcella camilly vale antunes (uniceplac), felipe camilo santiago veloso (uniceplac)

A comunicação interatrial (CIA) é caracterizada por um conjunto de anormalidades que geram a comunicação entre os átrios esquerdo e direito do coração. É considerada uma cardiopatia congênita muito comum sendo aproximadamente 5,4 a 7,1 por 1000 nascidos vivos. A fisiopatologia da doença envolve mutação de genes que são relevantes para a formação inicial do coração, mas também há relação com a exposição ao álcool, ao tabaco e alguns antidepressivos de uso na gravidez. Geralmente os pacientes que...

Autores: luiza valadares e pereira (centro universitario vertice - univertix ), julia rosa de souza soares (centro universitario vertice - univertix ), fabiana salomao lopes petruceli (uni-bh), emanuel costa sales (casa de caridade de carangola )

O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é um distúrbio do neurodesenvolvimento caracterizado por déficits persistentes na comunicação social e por padrões de comportamento restritos e repetitivos, conforme estabelecido pelo Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5). O reconhecimento de casos de TEA aumentou globalmente nas últimas décadas, mas no Brasil ainda existem lacunas significativas na obtenção de dados epidemiológicos precisos."Este trabalho busca aprese...

Autores: celso taques saldanha (universidade de brasilia), marilucia rocha de almeida picanco (universidade de berasilia), indira souza costa campos (universidade de brasilia)

A introdução alimentar é um marco na vida da criança, exigindo do pediatra não apenas conhecimento técnico, mas presença ativa e orientação clara. Entregar um folheto padrão não basta. O profissional deve explicar detalhadamente, escrever em receituário ou fornecer orientações impressas personalizadas. Inicia-se uma fase crítica, repleta de descobertas sensoriais e hábitos duradouros que devem ser guiados com atenção e empatia."Apresentar uma abordagem prática, culturalmente respeitosa e cientif...

Autores: marilucia rocha de almeida picanco (universidade de brasilia), ana paula alves da silva (centro universitario euro-americano/unieuro), celso taques saldanha (universidade de brasilia), rafael pimentel saldanha (universidade de brasilia), indira campos (universidade de brasilia)

O Transtorno Opositivo Desafiador (TOD) é um distúrbio do comportamento caracterizado por padrão persistente de desobediência, hostilidade e desafio a figuras de autoridade. Manifesta-se ainda na infância e compromete as relações familiares, escolares e sociais. O reconhecimento precoce é crucial para prevenir o agravamento e evolução para transtornos mais graves como o Transtorno de Conduta."Mãe procura atendimento para seu filho de 4 anos e 10 meses, com histórico de irritabilidade desde os 2...

Autores: celso taques saldanha (centro universitario unieuro), ana paula alves da silva (centro universitario unieuro), marilucia rocha de almeida picanco (centro universitario unieuro)