A amamentação na primeira hora de vida (´golden hour´) é essencial para estabelecer a lactação e proporcionar benefícios imunológicos imediatos. Além disso, o aleitamento materno exclusivo até o sexto mês é crucial para o desenvolvimento saudável do bebê. Avaliar as práticas de alimentação infantil do nascimento ao primeiro mês de vida. Estudo de Coorte de Nascimentos de base populacional da rede pública de um município com alto Índice de Desenvolvimento Humano (IDH) e elevada mortalidade infan...

Autores: gabriela suman venancio alves (faculdade de medicina, universidade do oeste paulista), laura grazielle dos santos de faria (faculdade de medicina, universidade do oeste paulista), paola soledad mosquera (faculdade de medicina, universidade de sao paulo), beatriz cristina da silva trindade (faculdade de medicina, universidade do oeste paulista), vitoria de almeida rolim rabelo (faculdade de medicina, universidade do oeste paulista), tamara gabriela da silva (faculdade de medicina, universidade do oeste paulista), ana fernanda veiga soares (faculdade de medicina, universidade do oeste paulista), amanda rumi kato yamamura (faculdade de medicina, universidade do oeste paulista), ingrid rosa almeida (faculdade de medicina, universidade do oeste paulista), silvia ysadora teixeira (faculdade de medicina, universidade do oeste paulista), maira barreto malta (faculdade de medicina, universidade do oeste paulista)

Uma pequena parcela dos bebês com restrição de crescimento intraútero (RCIU) continuam pequenos (cerca de 10%) e as causas dos déficits são, muitas vezes, desconhecidas. Mutações no gene do receptor do fator de crescimento semelhante à insulina I (IGF1R) podem estar relacionadas em alguns casos. A IGF1R é caracterizada por retardo variável do crescimento intrauterino e pós-natal, e níveis sérios elevados de IGF-1. O quadro clínico inclui também diferentes graus de déficit intelectual, microcefal...

Autores: leticia mantovani milan (hospital da crianca e maternidade (hcm)), leticia garcia (hospital da crianca e maternidade (hcm)), fernanda santos lopes (hospital da crianca e maternidade (hcm)), rafaela maria capelin pereira (hospital da crianca e maternidade (hcm)), isabela ropelli huck (hospital da crianca e maternidade (hcm)), jorge sabino da silva neto (hospital da crianca e maternidade (hcm)), livia garcia (hospital da crianca e maternidade (hcm)), marilia do valle ribeiro (hospital da crianca e maternidade (hcm)), marina gomes celeghini (hospital da crianca e maternidade (hcm)), sicilia lins peixoto arruda (hospital da crianca e maternidade (hcm)), virginia tannuri de lima (hospital da crianca e maternidade (hcm)), ana luisa alcaide thomaz (hospital da crianca e maternidade (hcm)), milena theodoro (hospital da crianca e maternidade (hcm)), lucas carvalho carrijo madurro (hospital da crianca e maternidade (hcm)), sebastiao camargo schmidt neto (hospital da crianca e maternidade (hcm))

A doença metabólica óssea (DMO) da prematuridade consiste na fragilidade esquelética de neonatos que não receberam aporte suficiente de minerais no fim da gestação. Considerando a prevalência da prematuridade e seus desfechos no país, este trabalho revisa a literatura atual sobre a DMO da prematuridade, focando no diagnóstico e manejo. Revisar a literatura atual sobre as estratégias de diagnóstico e manejo da doença metabólica óssea em prematuros. Foi realizada uma revisão de literatura nas plat...

Autores: caroline martins de souza (universidade de fortaleza), nicole oliveira de araujo (universidade de fortaleza), rejane brasil sa (universidade de fortaleza), isabella silva de sousa (universidade de fortaleza), melissa castro girao (universidade de fortaleza), ana laura de oliveira pinho viana (universidade de fortaleza), gabriella gotardo aguiar gurgel (universidade de fortaleza), isabelle barros aguiar da ponte (universidade de fortaleza)

A Lei Brasileira de Inclusão (LBI) determina que a escola deve adaptar-se à pessoa com deficiência e/ou transtornos propondo um projeto pedagógico educacional especializado, que atenda às necessidades e características individuais do estudante. Elucidar as estratégias e adaptações curriculares utilizadas por professores para a promoção da aprendizagem inclusiva. Implementar o currículo, planejar e salientar a importância das diferentes estratégias didáticas e mediações pedagógicas. O J.A.S.F. pa...

Autores: maria do socorro mendes cortes (neonato em casa), camille anjos de oliveira santos (seedf), carla cristie de franca silva (centro universitario - udf )

A seletividade alimentar é frequente entre crianças com transtorno do espectro autista (TEA) 1 . Baixos níveis de vitaminas e minerais são achados comuns nesta população 2 . A deficiência de vitamina A (Vit A) é uma das causas mais comuns de cegueira infantil no mundo 3 . M.S.S., masculino, 15 anos, portador de Síndrome de Williams e TEA. Foi atendido no ambulatório de nutrologia por desnutrição. Apresentava fotofobia, hiperemia e prurido ocular com início há 3 meses. A mãe relata piora da selet...

Autores: tatiana pegoraro postal (hospital infantil joana de gusmao), steffani bez batti goncalves schmidt (hospital infantil joana de gusmao), ana paula aragao (hospital infantil joana de gusmao), monica lisboa chang wayhs (hospital infantil joana de gusmao), renata acelina jayme pires perlin (hospital infantil joana de gusmao)

As Glicogenoses são condições raras, subdiagnosticadas ou diagnosticadas tardiamente, comprometendo o início precoce do tratamento. É importante que o pediatra esteja atento aos sintomas, que podem ser inespecíficos, para iniciar investigação. MFM, masculino, 8 anos, avaliado durante internação para fechamento cirúrgico de gastrostomia (GTT). História de várias visitas à emergência desde o nascimento, com queixas de fraqueza, prostração, sonolência e crise convulsiva. As investigações foram inco...

Autores: caroline henriques nogueira (hospital federal bonsucesso ), julia marim bortolotti (hospital federal de bonsucesso), maria laura de almeida alves (hospital federal de bonsucesso), marina viola dias (hospital federal de bonsucesso), thalita luisa romao oliveira leal (hospital federal de bonsucesso), patricia santana correia (hospital federal de bonsucesso), bruno pereira ribeiro da rocha (hospital federal de bonsucesso)

A palhaçaria de hospital é uma prática que objetiva proporcionar um ambiente de internação focado no cuidado humanizado, alinhado ao conceito ampliado de saúde. Todavia, apesar dos benefícios para os pacientes pediátricos, sua implementação e estudo ainda são recentes no Brasil. Relatar a experiência, desde a retomada presencial após a pandemia, de um projeto de extensão do departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina que promove a palhaçaria de hospital nas alas pediátricas. Seu objetivo...

Autores: maria eduarda moreira guimaraes cavalcanti (ufmg), yasmin nicole vieira teixeira (ufmg), eduardo enrique carvalho grade vallejo (ufmg), beatriz pereira do carmo (ufmg), lara machado sousa castro (ufmg), raianny lima lourenco (ufmg), guilherme yanq sen bressani (ufmg), tiago de souza oliveira (ufmg), mariana fonseca de calazans (ufmg), bruno barreto abdalla (ufmg), cindy rosa mesquita magalhaes (ufmg), sarah esther augusta murta ambrosio (ufmg), marcos ramos de almeida carvalho (ufmg), janaina matos�moreira (ufmg)

A terapia com imunoglobulina intravenosa (IVIG) é padrão para a doença de Kawasaki (DK) para reduzir o risco de complicações coronarianas. Embora geralmente segura e bem tolerada, a hemólise induzida por IVIG é uma complicação rara, porém, com potencial de gravidade. Lactente de 1 ano e 10 meses, sexo feminino, com história de febre persistente há 10 dias, exantema, hiperemia conjuntival e elevação das provas inflamatórias, levando ao diagnóstico da Doença de Kawasaki incompleta. O tratamento i...

Autores: apriscla costa (hospital universitario antonio pedro/ uff), ludmila xavier pereira lopes (hospital universitario antonio pedro/ uff), virginia delarmelina vargas macao (hospital universitario antonio pedro/ uff), carolina amorim ribeiro (hospital universitario antonio pedro/ uff), cynthia torres franca da�silva (complexo hospitalar de niteroi), jose guilherme barbosa leite (complexo hospitalar de niteroi), katia lino (hospital universitario antonio pedro/ uff), leonardo rodrigues campos (hospital universitario antonio pedro/ uff)

A Síndrome de Sturge-Weber (SSW) é uma desordem neurocutânea rara, manifestando-se principalmente por mancha vinho do porto (MVP) na face e anomalias vasculares intracranianas que podem cursar com déficit neurológico, crises convulsivas e glaucoma. Nos últimos anos, o diagnóstico desta condição tornou-se mais frequente, em grande parte devido ao avanço nas técnicas de neuroimagem [4], como a ressonância magnética, na prática clínica. L.K.M.T, 5 anos, sexo feminino, sem histórico de intercorrênci...

Autores: julio cesar melquiades gomes de lima (ufrn), ana catarina soares antero de carvalho (universidade potiguar), rivelino paulo de carvalho filho (universidade potiguar), joao victor melquiades tavares de aquino (universidade potiguar), helena jalil anchieta (universidade potiguar), leticia ferreira borges (universidade potiguar)

Os sistemas nervosos entérico e central se comunicam, formando o eixo intestino-cérebro, com distúrbios caracterizados pela correlação e relação de causalidade entre sintomas gastrointestinais, hipersensibilidade visceral, alterações de motilidade e microbiota e o processamento desordenado do sistema nervoso central. Pacientes do sexo feminino, escolares, atendidas em consulta de gastroenterologia pediátrica com queixas de dor abdominal, distensão abdominal e vômitos recorrentes há dois meses en...

Autores: bruna pessoa matias (ufc), ana maykelly alves de vasconcelos (ufc), isabella campos bezerra (ufc), joao alberto delmiro da silva filho (ufc), rayssa lana menezes de sousa (ufc), maryana cavalcante benevides (ufc), daniel urano de carvalho sugo (ufc), christiane araujo chaves leite (ufc)