A retocolite ulcerativa (RCU) é uma doença inflamatória intestinal crônica, caracterizada por inflamação e ulcerações com progressão anatômica ascendente do reto ao cólon. Embora tenha uma recorrência rara na população neonatal seu aparecimento na população pediátrica cursa de maneira crônica e progressiva com períodos de remissão sendo mais comum após os 5 anos, podendo estar relacionada a fatores imunológicos e microbiológicos. Portanto, há a necessidade da elaboração de estudos que contemplem...

Autores: sarha rebeca peres roriz (unitpac), luana ferreira dias da silva (unitpac), samara ferreira costa (unitpac), hanne karoline lopes oliveira (unitpac), isabella morelli lopes gratao (unitpac), gabriella marques paladim (unitpac), dadja maria oliveira da paz fontes (unitpac), marcos felipe menezes magalhaes (unitpac), brunna marcela nunes leal (unitpac), lucas vinicius alves santos (unitpac), ana lucia roselino ribeiro (unitpac)

A FEBRE REUMÁTICA É UMA DOENÇA INFLAMATÓRIA SISTÊMICA QUE RESULTA DE UMA RESPOSTA TARDIA AO ESTREPTOCOCO BETA-HEMOLÍTICO DO GRUPO A DE LANCEFIELD, TIPICAMENTE ENTRE DUAS E QUATRO SEMANAS APÓS UMA FARINGOAMIGDALITE ESTREPTOCÓCICA NÃO TRATADA OU INADEQUADAMENTE TRATADA, NUM INDIVÍDUO GENETICAMENTE PREDISPOSTO. (SILVA et al, 2024). A COREIA PODE SER MANIFESTAÇÃO ISOLADA DE FR OU ESTAR ASSOCIADA À CARDITE CLÍNICA OU SUBCLÍNICA. (SILVA ET AL, 2024). O DIAGNÓSTICO DA FEBRE REUMÁTICA É BASEADO NOS C...

Autores: jaqueline feleol mendes (unitpac ), ana julia moreno rabelo (unitpac ), marilia ribeiro aguiar (uft), joao pedro catabriga (unitpac ), isadora borges sabino (uft), ana vitoria vieira dos santos (uft), juliana matioli silva guirelle (uft), 8288,barbara perna batista (uft), karina de moraes oliveira (uft), bruna emanuely sousa ribeiro (unitpac ), julia pontes silva (unitpac ), marina lima peixoto (uft), thaynara araujo e silva paula paula (unitpac ), amanda goncalves rodrigues (unitpac )

A fibrose cística é uma doença genética autossômica recessiva, decorrente de modificações no gene CFTR, a deleção da fenilalanina na posição 508 (F508DEL), é uma das mais frequentes. Essa mutação afeta o funcionamento da proteína CFTR, essencial para o transporte de cloreto e sódio através das membranas celulares, resultando na formação de secreções espessas e viscosas em diferentes tecidos, principalmente nos sistemas respiratório e gastrointestinal. A sintomatologia inclui tosse persistente,...

Autores: luana ferreira dias da silva (unitpac), sarha rebeca peres roriz (unitpac), samara ferreira costa (unitpac), brunna marcela nunes leal (unitpac), lucas vinicius alves santos (unitpac), hanne karoline lopes oliveira (unitpac), isabella morelli lopes gratao (unitpac), dadja maria oliveira da paz fontes (unitpac), cristiane nunes assis (unitpac)

A adolescência, fase de transição entre a infância e a vida adulta, é marcada por inúmeras mudanças físicas, emocionais, fisiológicas e psicológicas. Nessa fase ocorre a puberdade e, para muitos adolescentes, o início da atividade sexual, o que torna muitas adolescentes suscetíveis a uma gestação prematura e não planejada. A gravidez na adolescência é um problema de saúde pública devido às inúmeras problemáticas que a cerca, como risco de complicações a saúde materna, abortos, prematuridade e ab...

Autores: amanda moreira muniz (universidade federal do tocantins), marilia martins coelho coutinho (universidade federal do tocantins), maria clara balica santos (universidade federal do tocantins), miria sara evora ramos (universidade federal do tocantins), renanda beatriz rodrigues freitas (universidade federal do tocantins), rosanna coelho galvao (universidade federal do tocantins), sara macedo silva (universidade federal do tocantins), virgilio do rego moteiro lira araujo junior (universidade federal do tocantins), andrea silva do amaral (universidade federal do tocantins)

A intussuscepção é uma condição médica observada frequentemente na população pediátrica, principalmente em lactentes menores de dois anos. Esta condição é caracterizada pela invaginação de um segmento intestinal dentro de outro, podendo levar a diversas complicações criticas, como obstrução intestinal e isquemia. A apresentação clinica desta patologia pode ser variada embora seja descrita a tríade clássica de sintomas com dor abdominal em cólica, fezes com aspecto de ´geleia de framboesa´ e mas...

Autores: luana ferreira dias da silva (unitpac), sarha rebeca peres roriz (unitpac), samara ferreira costa (unitpac), brunna marcela nunes leal (unitpac), lucas vinicius alves santos (unitpac), hanne karoline lopes oliveira (unitpac), isabella morelli lopes gratao (unitpac), dadja maria oliveira da paz fontes (unitpac), cristiane nunes assis (unitpac)

A varicela é geralmente uma doença benigna e autolimitada, mas representa um fardo significativo para a saúde pública, pois pode levar a complicações graves que requerem hospitalização. As principais complicações associadas à doença incluem infecções de pele e tecidos moles, como celulite e fasceíte necrosante; pneumonia; manifestações neurológicas, como meningite, encefalite e ataxia; e sepse. Sem a vacinação, cerca de 90% dos casos de varicela ocorrem em crianças com menos de 13 anos, particul...

Autores: amanda moreira muniz (universidade federal do tocantins), renanda beatriz rodrigues freitas (universidade federal do tocantins), marcelle liberio silva (universidade federal do tocantins), diedra dias soares (universidade federal do tocantins), matheus santana mesquita (universidade federal do tocantins), virgilio do rego monteiro lira araujo junior (universidade federal do tocantins), marilia martins coelho coutinho (universidade federal do tocantins), maria clara balica santos (universidade federal do tocantins), niedja santana sampaio (universidade federal do tocantins)

A infecção pelo protozoário Toxoplasma gondii ocorre em todo o mundo e geralmente não causa sintomas. No entanto, quando a infecção primária ocorre durante a gestação, há risco de transmissão transplacentária ao feto. O risco de transmissão aumenta conforme a gestação avança, podendo atingir até 90% no final da gravidez, embora as formas clínicas mais graves ocorram quando a infecção é adquirida no primeiro trimestre. Diante da frequência de formas assintomáticas, torna-se essencial o rastreamen...

Autores: amanda moreira muniz (universidade federal do tocantins), ana clara dos santos rodrigues (universidade federal do tocantins), diedra dias soares (universidade federal do tocantins), maria clara balica santos (universidade federal do tocantins), matheus santana mesquita (universidade federal do tocantins), miria sara evora ramos (universidade federal do tocantins), ravila silva de almeida (universidade federal do tocantins), rosanna coelho galvao (universidade federal do tocantins), andrea silva do amaral (universidade federal do tocantins)

A Residência Médica em Pediatria é um programa de especialização médica voltada para atenção à saúde do recém-nascido, criança e adolescente. (SBP, 2025) Durante o percurso da residência é realizado a capacitação dos residentes para o exercício profissional, instigando-os a desenvolver habilidades e competências que irão proporcionar um atendimento especializado e melhoria dos serviços em saúde. (ALBUQUERQUE, 2021).É importante destacar a ascensão da Telessaúde como forma de ampliar o acesso à s...

Autores: adriana tavora de albuquerque taveira (uea), livia fabiana santos de castro (uea), evelyn fernandes de azevedo (uea), levy pereira santos (uea), francisco ricardo lopes de araujo (uea), cassia rozaria da silva souza (uea)

A toxoplasmose congênita, causada pelo protozoário Toxoplasma gondii e transmitida verticalmente, representa um risco à saúde pública devido às sequelas neurológicas e sensoriais que pode causar no recém-nascido. A vigilância epidemiológica é essencial para embasar políticas de prevenção e controle."Delimitar o perfil epidemiológico das notificações de toxoplasmose congênita no estado do Tocantins nos últimos cinco anos, segundo sexo, cor ou raça e desfecho clínico."Estudo epidemiológico observa...

Autores: andressa de sousa sampaio (universidade de gurupi ), adna rocha dos passos (universidade de gurupi), agnes mie sakamoto (universidade de gurupi), davi carvalho barros bezerra (universidade de gurupi), geovanna cardoso seixas (universidade de gurupi), thamires monteiro de abreu (universidade de gurupi), tallysson felipe balsanulfo silva (universidade de gurupi ), yane keli dos santos costa (universidade de gurupi), flavia martins gervasio (universidade estadual de goias )

A deficiência de biotinidase (DB) é triada na primeira fase da triagem neonatal biológica do Programa Nacional de Triagem Neonatal. É feito dosagem da atividade de biotinidase, doença genética, autossômica recessiva, do grupo de erros inatos do metabolismo. A biotinidase é enzima responsável por extrair a biotina dos alimentos. Na sua falta podem ocorrer sintomas multissistêmicos e progressivos, como atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, hepatoesplenomegalia, eczema, epilepsia, entre outros...

Autores: nailma matias netto (ufam), cleuson sousa santos (laboratorio reunidos), giulia chiara camilo sousa (fametro), adriana taveira (uea), elena marta amaral santos (hospital santo alberto), vania mesquita gadelha prazeres (ufam)