INTRODUÇÃO - Diferentes moléculas têm sido utilizadas como marcadores de diagnóstico e/ou prognóstico para sepse neonatal, porém, os dados ainda são insuficientes para considerar alguns desses fatores isolados úteis para avaliar o risco de desenvolvimento de sepse ou para orientar a antibioticoterapia no recém-nascido (RN). OBJETIVOS - Avaliar as concentrações de proteínas de fase aguda em RN com sepse tardia clínica e sepse tardia comprovada causada por bactérias Gram-positivas e/ou Gram-negat...

Autores: maria helena baptista da silva (fmusp), fernanda nunes (fmusp), jana sicilia viotti (fmusp), angela matuhara (hcfmusp), maria esther ceccon (hcfmusp), werther brunow de carvalho (fmusp), magda carneiro-sampaio (fmusp), patricia palmeira (hcfmusp)

INTRODUÇÃO - A diálise peritoneal é a modalidade dialítica de escolha em casos de lesão renal aguda em neonatos quando não há resposta a medidas clínicas, na tentativa de evitar evolução de dano renal. É uma técnica considerada segura, simples e eficaz, porém existem condições em que a diálise peritoneal não é considerada viável ou apropriada, dentre elas os defeitos de parede abdominal (onfalocele, gastrosquise, extrofia vesical) e hérnia diafragmática congênita. OBJETIVOS - Descrição dos caso...

Autores: marcela carolina bet (fmusp), beatriz barufatti (fmusp), gabriela trevisan padilha (fmusp), rebeca benevides pinto (fmusp), nathalia de carvalho baldavira (fmusp), livia chaves evangelista (fmusp), fernando de paiva francisco beraldo borges de sant ana telles (fmusp), gabrielle pestana barbosa lorenzo (fmusp), amanda ferrari silva (fmusp), mario cicero falcao (fmusp), juliana zoboli del bigio (fmusp), werther brunow de carvalho (fmusp)

INTRODUÇÃO - A disponibilização de um painel de biomarcadores gênicos, que diferencie precocemente recém-nascidos (RN) infectados dos não infectados e, ainda, identifique diferentes padrões de resposta causados por patógenos distintos, pode ter impacto na morbidade da sepse neonatal tardia. OBJETIVOS - Analisar a expressão de genes envolvidos na via do fator nuclear-Kappa B (NF-kB) em RN com sepse tardia clínica e comprovada causada por bactérias Gram-positivas (G+) e negativas (G-), no dia do...

Autores: fernanda nunes (fmusp), andreia rangel-santos (hcfmusp), maria helena baptista da silva (fmusp), maria esther ceccon (hcfmusp), werther brunow de carvalho (fmusp), magda carneiro-sampaio (fmusp), patricia palmeira (hcfmusp)

INTRODUÇÃO - Devido ao processo inflamatório e à disfunção orgânica que ocorre na microcirculação inerente à sepse neonatal tardia, a quantificação de moléculas de adesão que reflitam ativação ou ruptura endotelial pode ser útil para o diagnóstico e/ou prognóstico da doença. OBJETIVOS - Avaliar as concentrações séricas de E-selectina, L-selectina, Endocan e RAGE em recém-nascidos (RNs) com sepse tardia clínica e comprovada causada por bactérias Gram-positivas e/ou Gram-negativas no dia do diagn...

Autores: ariela do carmo albuquerque (hcfmusp), jana sicilia viotti (fmusp), maria helena baptista da silva (fmusp), fernanda nunes (fmusp), angela matuhara (hcfmusp), maria esther ceccon (hcfmusp), werther brunow de carvalho (fmusp), magda carneiro-sampaio (fmusp), patricia palmeira (hcfmusp)

INTRODUÇÃO - Dificuldade respiratória é uma das principais causas de internação de recém-nascidos (RN) na unidade de terapia intensiva neonatal (UTIN). Suporte respiratório com pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP) é um tratamento eficaz que deve ser iniciado ainda na sala de parto (SP) e mantido durante o transporte para UTIN. Entretanto, os sistemas existentes têm altos custos, precisam de ar comprimido e misturador e são de difícil mobilidade. Vayu CPAP é um sistema em sêlo d´água...

Autores: danieli mayumi kimura leandro (irmandade santa casa de misericordia de sao paulo), gabriel fernando todeschi variane (irmandade santa casa de misericordia de sao paulo), mariana werneck costa (irmandade santa casa de misericordia de sao paulo), tayane do vale bertanha (irmandade santa casa de misericordia de sao paulo), isabela de souza fernandes (irmandade santa casa de misericordia de sao paulo), rafaela fabri rodrigues pietrobom (irmandade santa casa de misericordia de sao paulo), juliana querino teixeira (irmandade santa casa de misericordia de sao paulo), naiade de souza mello (irmandade santa casa de misericordia de sao paulo), anna kariny de sousa nazareth (irmandade santa casa de misericordia de sao paulo), daniela pereira rodrigues (escola paulista de enfermagem), mauricio magalhaes (irmandade santa casa de misericordia de sao paulo), guilherme sant�anna (mcgill university health center)

INTRODUÇÃO - A hemorragia peri-intraventricular (HPIV) grave está associada a comprometimento significativo do neurodesenvolvimento de recém-nascidos pré-termo, especialmente os de muito baixo peso. Assim, desenvolver um escore de risco pode identificar aqueles que são mais suscetíveis ao aparecimento da doença, de modo a implementar medidas preventivas. OBJETIVOS - Desenvolver um escore de risco para HPIV grave em recém-nascidos pré-termo de muito baixo peso (RNPTMBP) em uma rede de hospitais...

Autores: luis eduardo de figueiredo vinagre (faculdade de ciencias medicas da universidade estadual de campinas), sergio tadeu martins marba (faculdade de ciencias medicas da universidade estadual de campinas), jamil pedro de siqueira caldas (faculdade de ciencias medicas da universidade estadual de campinas), rita de cassia silveira (universidade federal do rio grande do sul ), renato soibelmann procianoy (universidade federal do rio grande do sul ), fabio carmona (faculdade de medicina de ribeirao preto da universidade de sao paulo – usp), heloisio dos reis (hospital de clinicas da universidade federal de uberlandia – uff ), maria fernanda branco de almeida (escola paulista de medicina da universidade federal de sao paulo–unifesp ), ruth guinsburg (escola paulista de medicina da universidade federal de sao paulo–unifesp ), rbpn (rede brasileira de pesquisas neonatais)

INTRODUÇÃO - Doenças renais policísticas (DRP) constituem um grupo de patologias graves que podem levar à falência renal. São divididas em autossômica recessiva (DPRAR) e autossômica dominante (DPRAD). DRPAR é a forma grave pediátrica afetando rins e trato biliar com incidência de 1:20.000 nascidos vivos. OBJETIVOS - Descrição do caso: Mãe com 31 anos, com filho anterior portador de displasia renal policística. Ultrassonografia (USG) morfológica evidenciou oligoâmnio, rins aumentados hiperecogên...

Autores: fernanda emy inumaru (fmusp), isabela mello (fmusp), mario cicero falcao (fmusp), marcia matsuoka (fmusp), lisa suzuki (fmusp), werther brunow de carvalho (fmusp)

INTRODUÇÃO - Atresia de esôfago é uma anomalia congênita causada pela compartimentação embrionária incompleta do intestino anterior, geralmente acompanhada por fistula traqueoesofágica. A melhora da sobrevida nas últimas décadas é multifatorial e atribuída aos avanços no suporte ventilatório e nutricional, uso racional de antibióticos e técnica cirúrgica. OBJETIVOS - Identificar fatores de risco associados ao óbito de recém-nascidos com atresia de esôfago internados em unidade de terapia intensi...

Autores: cristiane haga (fmusp), mario cicero falcao (fmusp), juliana zoboli del bigio (fmusp), cristina erico yoshimoto (fmusp), ana cristina aoun tannuri (fmusp), werther brunow de carvalho (fmusp)

INTRODUÇÃO - Mielomeningocele (MMC) é causada por defeito no fechamento do tubo neural durante as primeiras semanas de gestação, podendo cursar com inúmeras alterações, mesmo após correção pré/pós-natal, dentre estas, a dilatação ventricular, cujo acompanhamento pós-cirúrgico pode ser realizado com exames de neuroimagem. Ultrassonografia transfontanela (USTF) pode ser um bom aliado para acompanhamento, uma vez que a patência da fontanela anterior permite acesso adequado para avaliação, podendo s...

Autores: marcela carolina bet (fmusp), perola estrela cechinel (fmusp), mario cicero falcao (fmusp), marcia wang matsuoka (fmusp), lisa suzuki (fmusp), werther brunow de carvalho (fmusp)

INTRODUÇÃO - Síndrome de Kagami-Ogata é uma alteração de “imprinting” genético raro envolvendo genes da região 14q32.2 do cromossomo 14. Aproximadamente dois terços dos casos são decorrentes de dissomia uniparental paterna 14 upd(14)pat. A incidência estimada é inferior a 1 em 1 milhão, e cerca de 80 pacientes foram relatados até 2022. OBJETIVOS - Descrição do caso: Recém-nascido pré-termo tardio, feminino, com diversas malformações fetais (cisto de cordão umbilical, osso nasal hipoplásico, pés...

Autores: perola estrela cechinel (fmusp), marcela carolina bet (fmusp), mario cicero falcao (fmusp), juliana zoboli del bigio (fmusp), werther brunow de carvalho (fmusp)