Estudos têm mostrado que o índice de adolescentes obesos aumenta anualmente no Brasil, juntamente com o número de diagnósticos de depressão e ansiedade na mesma faixa etária. Avaliou-se a relação entre as medidas antropométricas e a qualidade de vida, interpessoal e social, de alunos que cursam o nono ano do ensino fundamental e o ensino médio na cidade de São José dos Campos. O presente estudo longitudinal foi submetido à análise do Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos e aprovado sob o...

Autores: hector fonseca chaves de oliveira (universidade anhembi morumbi, escola de medicina), carlos rocha oliveira (universidade anhembi morumbi, escola de medicina), maysa alves rodrigues brandao rangel (universidade anhembi morumbi, escola de medicina)

A Síndrome de Alport é uma condição genética que resulta de mutações nos genes do colágeno e afeta as membranas basais glomerulares, cocleares e oculares, necessitando de intervenção precoce para proporcionar melhor prognóstico aos acometidos. Evidenciar a importância do manejo precoce da Síndrome de Alport em pacientes pediátricos, visando evitar desfechos negativos. Realizou-se uma revisão integrativa da literatura utilizando os descritores ´Nephritis´, ´Hereditary´ e ´Early Diagnosis na base...

Autores: lais cruz lima (hospital infantil joana de gusmao (hijg)), mauro marques lopes (faculdade da saude e ecologia humana (faseh)), carolina bruno de castro loures (faculdade da saude e ecologia humana (faseh)), natalia de carvalho villela (hospital universitario ciencias medicas de minas gerais (hucm-mg)), bruno toledo da silva (faculdade da saude e ecologia humana (faseh)), augusto de morais lima (faculdade da saude e ecologia humana (faseh)), lorena kellen freitas de souza (universidade salvador (unifacs)), stephany eufrazio bitencourt (universidade do sul de santa catarina (unisul) ), camilla melotti berkembrock (universidade do sul de santa catarina (unisul) ), kessie danielle soares lessa (faculdade ages), layne hellmann avila souza (hospital infantil joana de gusmao (hijg)), lisa almeida jeremias (hospital infantil joana de gusmao (hijg)), maria luiza cimardi rupp (hospital infantil joana de gusmao (hijg)), francieli cristina dreon (hospital infantil joana de gusmao (hijg)), andressa almeida de oliveira (hospital infantil joana de gusmao (hijg))

A Tetra-Amelia é uma condição congênita rara caracterizada pela ausência completa dos quatro membros, causada por um defeito na proteína WNT3 e herança autossômica recessiva. A incidência é extremamente baixa, cerca de 2,4 casos por 10 milhões de nascimentos. É uma condição grave e está frequentemente associada a outras anomalias. A paciente nasceu de 37 semanas de gestação, com um diagnóstico pré-natal precoce de Tetra-Amelia por meio de ultrassonografia morfológica. Durante o acompanhamento...

Autores: karla dal bo (hospital nossa senhora da conceicao (hnsc)), aline zilli hadrich (hospital nossa senhora da conceicao (hnsc)), fernando dal bo (universidade do sul de santa catarina (unisul)), sofia possamai medeiros (universidade do sul de santa catarina (unisul)), karoliny brock (universidade do sul de santa catarina (unisul)), maria vitoria da silva (universidade do sul de santa catarina (unisul)), juliane madalena marcon (universidade do sul de santa catarina (unisul)), rayla rosetto dos santos (universidade do sul de santa catarina (unisul) ), lais cruz lima (hospital infantil joana de gusmao)

A fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) é uma doença rara que causa ossificação de tecidos moles, resultando em imobilidade articular progressiva. Mundialmente acomete um a cada dois milhões de indivíduos, sendo o Brasil o 3º país com o maior número de pacientes. O diagnóstico precoce é essencial, pois atualmente não há tratamento curativo disponível. V.E.O., 14 anos, sexo feminino, foi levada ao pronto-socorro infantil aos 6 anos com um nódulo submandibular e cervical direito, sem febre,...

Autores: maria eduarda de lisboa marques costa (faculdade santa marcelina), carolinne mendes silva (casa de saude santa marcelina ), larissa fernandes nogueira gancas (casa de saude santa marcelina), guilherme trudes de oliveira (casa de saude santa marcelina), maria beatriz mendes de souza (casa de saude santa marcelina)

A Síndrome Oculoglandular de Parinaud é uma doença ocular rara causada por diferentes agentes etiológicos, tendo destaque a Bartonella henselae como principal causadora1. Caracteriza-se por conjuntivite granulomatosa unilateral, associada a linfadenopatia submandibular1,2. É conhecida como doença da arranhadura do gato, quando causada pela Bartonella henselae3. Paciente feminina, 8 anos e 3 meses, compareceu ao serviço hospitalar acompanhada pela mãe após sofrer arranhadura de gato ao tentar t...

Autores: leticia bento de oliveira (universidade do extremo sul catarinense), bettina echazarreta (universidade do extremo sul catarinense), nicole bento de oliveira (universidade do extremo sul catarinense), rafaela lima da silva (universidade do extremo sul catarinense), gabriel de faveri saccon (universidade do extremo sul catarinense), monique consenso saviato (universidade do extremo sul catarinense), camila belettini hirsch (universidade do extremo sul catarinense)

A pirâmide populacional brasileira tem passado por mudanças. Estimativas apontam que o grupo de crianças de 0 a 9 anos passará de 27,9 milhões, em 2022, para cerca de 25,4 milhões, em 2030, no Brasil (BRASIL. Ministério da Saúde). Consequentemente, à proporção que a população infantil diminui no país, podemos esperar menos pacientes pediátricos sendo internados devido a todas as causas. Em contrapartida não é o que analisamos em nossa realidade. Sabemos que as internações em crianças de 0 a 9 an...

Autores: joao henrique zanquetta nossol (atitus educacao ), giulia termus cozzatti (atitus educacao ), laise rottenfusser (hospital de clinicas de passo fundo)

A Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC) é uma das principais causas de Desordem de Diferenciação Sexual (DDS) em meninas. Assim, dados os impactos físicos e emocionais, o cuidado integral é essencial. Esta revisão busca apontar a importância do cuidado pediátrico integral direcionado a meninas portadoras de DDS secundária a HAC. Foram revisados metanálises, artigos de revisão e revisões sistemáticas de acesso livre em inglês dos últimos 3 anos publicados no PubMed, cujo descritor foi “congenita...

Autores: sthefany mikaely procopio barbosa (unaerp), giovanna pilan homsi jorge (unaerp), estela pazeto noleto (unaerp), caroline zanin abrantkosky bueno (unaerp), ana laura resende de melo (unaerp), mayra ferreira dinardi (unaerp), gabriel antonio bassul sacchi (unaerp), maria eduarda goncalves de oliveira (unaerp), cinthia cervigne castelli (unaerp), lara souza de castro (unaerp), gustavo mossanega teixeira da silva (unaerp), milena cristina mafra (universidade federal de santa catarina), samuel henrique belardinuci de freitas branco (unaerp ), guilherme augusto dias vilela (unaerp ), thais milioni luciano (unaerp )

O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é uma alteração do neurodesenvolvimento caracterizado por déficits persistentes na comunicação e interação social, em múltiplos contextos, associados a padrões restritos e repetitivos de interesses ou atividades. Em estudos foi visto que o canabidiol pode aliviar a espasticidade, dor, distúrbios do sono, melhorar a mobilidade na esclerose múltipla, além de aliviar sintomas ansiosos e fobia social. Com isso, o presente estudo pretende analisar seu uso no TEA...

Autores: vinicius thomaz pignatari (faculdade santa marcelina), bruna farinelli moreto (universidade nove de julho), giovanna arjona lamussi silva (pontificia universidade catolica de campinas)

A encefalopatia hipóxico-isquêmica (EHI) é uma síndrome neurológica que varia em gravidade devido à isquemia no recém-nascido. É um problema global, com uma incidência estimada entre 1,5 e 2,0 por 1.000 nascidos vivos. Aproximadamente 400.000 bebês com comprometimento do desenvolvimento neurológico. Bebês com EHI moderada ou grave ainda enfrentam complicações devastadoras, incluindo mortalidade, comprometimento cognitivo, paralisia cerebral, epilepsia e deficiência visual cortical. O presente ar...

Autores: vinicius thomaz pignatari (faculdade santa marcelina)

A sífilis congênita é uma doença infectocontagiosa com transmissão materno-fetal e notificação compulsória no Brasil. Logo, a boa assistência pré-natal reduz sequelas dessa doença ao recém-nascido. Assim, a discussão sobre a informação populacional da enfermidade no Sul do Brasil e políticas de prevenção justificam esse estudo. Descrever as taxas de internações por sífilis congênita na Região Sul do Brasil, nas faixas etárias de 0 a 19 anos, no período de 2019 a 2023. Estudo transversal com anál...

Autores: julia regina de andrade (uem), roberta leandrini rossato (umc), karolina lemos schuch (unisul), giovana ank alves ovidio (univaco), victor schinaider gaia da cunha (unirio), camila variani (ulbra), isabela feitosa andrade (ceuma), emanuela lira milhomem (unifamaz)