Uma das complicações neurológicas da doença falciforme é o acidente vascular cerebral (AVC). O diagnóstico precoce, o tratamento, a profilaxia secundária de lesões neurológicas e a adesão, são os pilares para um melhor prognóstico e qualidade de vida dos pacientes e cuidadores. Relatar caso de escolar com anemia falciforme e AVCs recorrentes Relato de caso Escolar de 9 anos, sexo masculino, com diagnóstico de anemia falciforme SS (AF) através de exame de triagem neonatal, sob seguimento em Servi...

Autores: andresa vidotto (ippmg/ufrj), carolina da silva fonseca (ippmg/ufrj), milena franklin felipe de oliveira (ippmg/ufrj), ludmyla martins (ippmg/ufrj), patricia olga souza sergio (ippmg/ufrj), cristiane de sa ferreira facio (ippmg/ufrj), adriana rodrigues fonseca (ippmg/ufrj)

A aplasia cútis congênita é uma patologia rara, autossômica dominante, com ausência focal de tecido cutâneo, sendo restrita em 85% dos casos ao couro cabeludo e em 15 a 30% com acometimento da calota craniana. A principal localização é a região das fontanelas na linha média, com extensão variando entre 0,5 e 10 cm ou mais, sendo lesões únicas em cerca de 70% a 75% dos casos, mas pode ocorrer em região parietal, retro-auricular, pescoço, tronco, antebraços e joelhos. A incidência é de aproximad...

Autores: brenda egle carvalho de santana (hospital e maternidade dona iris )

O transtorno do desenvolvimento intelectual (TDI) caracteriza-se por déficits em funções intelectuais e adaptativas. O funcionamento intelectual limítrofe (FIL) é conceituado como quociente de inteligência (QI) abaixo da média na ausência de critérios para TDI. Comparar desenvolvimento, sintomas e comorbidades de crianças com FLI e TDI. Crianças de 7 a 12 anos foram avaliadas pela equipe do Núcleo Desenvolver do Hospital Universitário da Universidade Federal de Santa Catarina. Dados sociodemog...

Autores: natalia goncalves rengel (faculdade de medicina, universidade federal de santa catarina), jairo vinicius pinto (nucleo desenvolver, hospital universitario da universidade federal de santa catarina (hu-ufsc)), claudia maria de lorenzo (nucleo desenvolver, hospital universitario da universidade federal de santa catarina (hu-ufsc)), luciany andrade nascimento (nucleo desenvolver, hospital universitario da universidade federal de santa catarina (hu-ufsc)), rodogerio cattelan bonorino (nucleo desenvolver, hospital universitario da universidade federal de santa catarina (hu-ufsc)), tania cristina finger trapani (nucleo desenvolver, hospital universitario da universidade federal de santa catarina (hu-ufsc)), joao carlos xikota (departamento de pediatria, universidade federal de santa catarina (ufsc))

As ciliopatias são patologias genéticas que alteram a formação do cílio primário celular. Entre elas, a síndrome de Senior-Loken (SSL) é uma doença genética autossômica rara de início precoce, caracterizada por nefronoftise e degeneração retiniana. Realizar uma revisão bibliográfica de dados da literatura atual sobre a Síndrome de Senior-Loken. Este estudo incluiu relatos de casos e séries de casos. Foram selecionados artigos em língua inglesa, free full text e publicados nos últimos 10 anos uti...

Autores: anderson de oliveira zeni (universidade federal de santa maria (ufsm)), andrea lucia machado barcelos (universidade federal de santa maria (ufsm)), ana alzira fenalte streher (universidade federal de santa maria (ufsm)), caroline pereira marchet cunico (universidade federal de santa maria (ufsm)), daniel trindade ferreira (universidade federal de santa maria (ufsm)), heloisa augusta castralli (universidade federal de santa maria (ufsm)), carolina sardo mendes (universidade federal de santa maria (ufsm)), erica carvalho schneider (universidade federal de santa maria (ufsm)), rafaela pietraroia pelisson (universidade federal de santa maria (ufsm)), giovana debiasi da costa (universidade federal de santa maria (ufsm)), pedro bermudes costa beber (), raissa tatsch moreira (), yasmin boere de araujo (), rafaela rodrigues nogueira de barros ()

O leite materno é superior a qualquer outro alimento nos primeiros 6 meses de vida. As práticas alimentares das crianças são influenciadas por fatores socioeconômicos e pelo conhecimento das mães sobre o aleitamento materno (AM). Analisar indicadores relacionados ao aleitamento materno em crianças menores de 6 meses de idade atendidas em Estratégias Saúde da Família (ESF), conforme recomendação da Organização Mundial de Saúde (OMS), bem como as práticas alimentares entre as crianças e o conh...

Autores: gabriella vaz da silva (universidade federal de rondonopolis), sabrina neves casarotti (universidade federal de rondonopolis), gabriella mendes dias santos (universidade federal de rondonopolis)

A síndrome de rett possui etiologia genética e engloba manifestações no neurodesenvolvimento, como comprometimento da linguagem, retardo motor e desaceleração do crescimento de calota craniana. Acomete cerca de 0,88 em cada 10 mil meninas e afeta quase exclusivamente crianças do sexo feminino. Inicialmente o paciente não apresenta anormalidade, porém entre os dois primeiros anos de vida ocorre interrupção do desenvolvimento neuropsicomotor, iniciando então o curso clínico da doença em si. Reali...

Autores: gabriela de gusmao pedrosa eugenio (cesmac), lucas de jesus silva (cesmac), lara tatyane ferreira santos honorio (cesmac), airine machado eugenio de medeiros (cesmac ), maria eduarda ferreira cirqueira (cesmac), paloma mikaely de sousa (cesmac), bruno ferreira lopes (fcm- faculdade de ciencias medicas )

A toxoplasmose congênita (TC) ocorre quando gestantes são infectadas por Toxoplasma gondii. O risco de transmissão materno-fetal é de cerca de 40% e aumenta com o avanço da gestação, porém o comprometimento fetal é mais grave quando a infecção ocorre no início da gestação. Analisar a incidência e a mortalidade por TC nos estados da região Sul do Brasil no período de 2019 a 2022. Estudo descritivo e transversal, no qual foi utilizada a base de dados do Sistema de Informação de Agravos de Notifica...

Autores: camilla roberta de melo lobo bessa (universidade federal do parana), anna beatriz brandelero giacomini (universidade federal do parana), isabelly cristina boruch (universidade federal do parana), raquel cavalcante silva (universidade federal do parana), fernanda tomiotto pellissier (universidade federal do parana)

A meningite tuberculosa, causada pelo Mycobacterium tuberculosis é a mais grave manifestação extrapulmonar da doença. O prognostico está relacionado ao estágio da doença, à época do diagnóstico e o início do tratamento. Pré escolar, 3 anos e 5 meses, previamente hígido, inicia quadro de febre, vômito e dor abdominal. Após dez dias, evolui com prostração, crise convulsiva e alteração do nível de consciência. Diante da suspeita de Meningoencefalite e da instabilidade hemodinâmica com clínica de hi...

Autores: raquel zorzetti de sousa pacheco (hospital central da policia militar - rj), amanda reis silva (hospital universitario gaffree e guinle), ana victoria galindo da costa pereira (hospital municipalizado adao pereira nunes), claudia lopes falconiere (hospital municipalizado adao pereira nunes), daniela rabello franco (hospital municipalizado adao pereira nunes), flavia alves matos (hospital municipalizado adao pereira nunes), maria clara fajardo lima (hospital municipalizado adao pereira nunes), roberta cruz conde marliere (hospital municipalizado adao pereira nunes), rosana andrade flintz (hospital municipalizado adao pereira nunes), thatiane fonseca roca neves (hospital municipalizado adao pereira nunes)

A síndrome de Senior-Loken (SLS) é um distúrbio autossômico recessivo raro, pouco descrito na literatura brasileira. As manifestações características da doença são presença de nefronoftise e retinite pigmentosa, porém, pode cursar com outros achados. Masculino, 2 anos e 1 mês, nascido a termo, mãe usuária de cocaína durante a gestação, sob guarda da avó e acompanhado pelo conselho tutelar, é admitido no Pronto-Socorro de um hospital terciário apresentando anemia hipocrômica e microcítica, leuco...

Autores: anderson de oliveira zeni (universidade federal de santa maria (ufsm)), andrea lucia machado barcelos (universidade federal de santa maria (ufsm)), ana alzira fenalte streher (universidade federal de santa maria (ufsm)), caroline pereira marchet cunico (universidade federal de santa maria (ufsm)), daniel trindade ferreira (universidade federal de santa maria (ufsm)), heloisa augusta castralli (universidade federal de santa maria (ufsm)), carolina sardo mendes (universidade federal de santa maria (ufsm)), erica carvalho schneider (universidade federal de santa maria (ufsm)), rafaela pietraroia pelisson (universidade federal de santa maria (ufsm)), giovana debiasi da costa (universidade federal de santa maria (ufsm)), pedro bermudes costa beber (), raissa tatsch moreira (), yasmin boere de araujo (), rafaela rodrigues nogueira de barros ()

O Programa Nacional de Imunizações (PNI) brasileiro tem enfrentado queda nas coberturas vacinais desde 2016, sendo agravada pela pandemia da COVID-19. O presente estudo justificou-se pela necessidade de identificar fatores que influenciam a baixa adesão ao PNI, a fim de que, sejam norteadas ações voltadas para a mudança desse quadro. Avaliar as coberturas vacinais dos imunobiológicos disponíveis no Sistema Único de Saúde (SUS) no período de pré-pandemia e pandemia da COVID-19 no Brasil. Trata-se...

Autores: cheyenne miguel de medeiros (unisul), nathalia da rosa (unisul), leticia de almeida dos santos (unisul), helena niehues (unisul)