O nevo sebáceo de Jadassohn ou síndrome do nevo sebáceo linear é uma afecção dermatológica benigna presente em aproximadamente 0,3% de recém-nascidos. Na infância permanece praticamente inalterado e na puberdade, sob influências hormonais, as lesões aumentam e se tornam verrucosas ou nodulares. Paciente feminina, branca, 26 anos, desde o nascimento apresentando lesão névica em região fronto-parieto-occipital a esquerda associada a alopecia e com extensão para orelha e pescoço, lesão isolada em...

Autores: fabiane rosa e silva (unesc), luiz felipe de oliveira blanco (unesc), nicole carolina peruchi (unesc ), bettina echazarreta (unesc), nicole figueredo (unesc), natalia effting crema (unesc), liana boff ce (unesc), eduarda lombardi pereira (unesc), samanta nunes rodrigues (unesc), maria eduarda de almeida coelho (unesc), murilo oliveira de carvalho (unesc), livia simoni maccari (unesc), valentina cimolim (unesc), joao vitor antunes de lima (unesc), alice ruiz garcia (unesc)

O objetivo deste relato é agregar à literatura um caso incomum de epifisiólise envolvendo uma criança com hipotireoidismo, visto que são raros os estudos que abordam a interseção destas patologias. Paciente do sexo feminino, 16 anos, diagnosticada previamente com hipotireoidismo e hipovitaminose D, veio acompanhada pela mãe com um encaminhamento de serviço externo devido ao quadro de hipotireoidismo descompensado e baixa estatura. Além disso, paciente relatou queixa de dores em membros inferior...

Autores: isabela passos de oliveira (puc campinas ), julia dalto adabo (puc campinas), talita martins goncalves dantas (puc campinas ), ana laura zampieri cheibub (puc campinas), giulia costa freitas (puc campinas), valentina silva gagliardi (puc campinas), mila cunha (puc campinas)

A trombose arterial espontânea (TAE) em neonatos é uma condição rara e potencialmente grave. Este relato de caso descreve um recém-nascido a termo (RNT) que desenvolveu TAE sem fatores de risco evidentes, enfatizando a importância do diagnóstico e tratamento precoces. RNT do sexo feminino, nascida de parto cesáreo por hipertensão materna não controlada. Mãe com histórico de paraganglioma adrenal e diabetes gestacional. Apgar 9/10, peso, altura e perímetro cefálico adequados para a idade gestaci...

Autores: marilia pereira (hospital universitario antonio pedro | universidade federal fluminense), melissa gershon (hospital universitario antonio pedro | universidade federal fluminense), taiane mendonca camargo (hospital universitario antonio pedro | universidade federal fluminense), igor soares trindade (hospital universitario antonio pedro | universidade federal fluminense), lahiz de carvalho escrivaes (hospital universitario antonio pedro | universidade federal fluminense), yanne borges araujo (hospital universitario antonio pedro | universidade federal fluminense), maria fernanda ribeiro mendes de oliveira (hospital universitario antonio pedro | universidade federal fluminense), brenda ficheira coelho ribeiro (hospital universitario antonio pedro | universidade federal fluminense), jaqueline serra brand (hospital universitario antonio pedro | universidade federal fluminense), camila barros melgaco da silva (hospital universitario antonio pedro | universidade federal fluminense), leonardo rodrigues campos (hospital universitario antonio pedro | universidade federal fluminense)

Ainda são escassos os trabalhos que investigam os fatores associados a ocorrência de asma na infância. Desse modo, conhecer a relação entre a introdução de diversos tipos de alimentos nos dois primeiros anos de vida e o surgimento da asma aos 6 anos de idade, poderia minimizar um futuro acometimento e possíveis complicações à saúde da criança. O objetivo do estudo foi observar a possível relação entre a introdução de diferentes tipos de alimentos no primeiro ano de vida e sintomas de asma aos s...

Autores: vinicius teixeira (unisul), raphael de aguiar (unisul), jefferson traebert (unisul), eliane traebert (unisul)

A Síndrome de Christ Siemens Touraine é uma doença genética rara e não progressiva, que afeta o desenvolvimento de estruturas derivadas da ectoderme. Paciente masculino de 3 anos e 7 meses. Nascido de 32 semanas e 1 dia, Apgar 8/9, peso 1.810g, perímetro cefálico (PC) 30cm e estatura 40cm, sem reanimação, com desconforto respiratório leve e 1 dia de oxigênio inalatório. Em UTI com sonda gástrica por 27 dias, até alta com peso 2.038g, 43,5cm e PC de 32cm. Aleitamento materno exclusivo até 6 meses...

Autores: iza tenorio crespo concecao (unisul), cecilia lopes garcia regis (hijg), agatha junkes schmidt (unisul), amanda becker roling (unisul), igor henrique bisello (unisul), laura jecks ferreira (unisul)

A tríade da inatividade física consiste num transtorno de déficit de exercício, dinapenia pediatria e analfabetismo físico impactando o desenvolvimento de crianças e adolescentes, e destaca-se como um desafio de saúde pública na população pediátrica. Este trabalho tem o objetivo de descrever a tríade da inatividade física e suas repercussões na pediatria. Esse estudo foi realizado através de uma revisão de literatura, utilizando bases de dados (Scielo, Pubmed e Google Scholar e sites) e estudos...

Autores: jessica moura paulo (centro universitario metropolitano da amazonia), carla leonor melo vinagre machado (centro universitario metropolitano da amazonia), clemilson bruno da silva nery (centro universitario metropolitano da amazonia), marivaldo de moraes e silva (centro universitario metropolitano da amazonia), romulo robson cortez de morais filho (centro universitario do estado do para), thiago cavaleiro de macedo souza (centro universitario do estado do para)

As infecções respiratórias em crianças representam um desafio substancial para os sistemas de saúde e para as famílias. Diversos fatores, como a imaturidade do sistema imunológico e a exposição a ambientes compartilhados, contribuem para a recorrência dessas infecções. Recentemente, observou-se um aumento do interesse na comunidade científica sobre o papel da microbiota intestinal na saúde e na suscetibilidade a infecções respiratórias, levantando a possibilidade do uso de probióticos como uma i...

Autores: mariana de assis wagner (universidade do vale do rio dos sinos), laura martins da silva (universidade do vale do rio dos sinos), angela de moura (universidade do vale do rio dos sinos)

A síndrome nefrótica (SN), com sinais e sintomas característicos, possui grande implicação na infância. Tal patologia gera angústia aos pais e pacientes pelas suas exuberantes complicações, como também lota os prontos atendimentos pediátricos. Mesmo com prognóstico bons, procura-se a evidências das complicações e resultados, quanto a incidência destas no Brasil. Tal artigo tem como objetivo descrever as principais complicações da síndrome nefrótica na infância, assim como seu prognóstico é vist...

Autores: jessica moura paulo (centro universitario metropolitano da amazonia), amanda lima franco (centro universitario metropolitano da amazonia), paulo jose carneiro ledo (centro universitario metropolitano da amazonia), antonio carlos monteiro lemos filho (centro universitario metropolitano da amazonia)

A paralisia cerebral é uma das causas mais comuns de deficiência física entre as crianças, com uma prevalência de 2,11 casos a cada 1.000 nascidos vivos (1). A heterogeneidade na apresentação clínica da doença pode dificultar um diagnóstico precoce. Menino, 4 anos, compareceu a consulta com queixa de diferença de movimentação de membro superior esquerdo, observado pelos pais desde os 6 meses de idade. Havia sido abordada com a pediatra, que tratou como desenvolvimento normal de lateralidade. Mã...

Autores: ana laura cales fernandes (unicesumar ), ademar cesar ignacio de moraes ()

A Síndrome de Prune-Belly (SPB) é uma uropatia fetal rara, com incidência de 1/35.000 a 1/50.000 nascidos vivos, caracterizada por ausência ou hipoplasia da musculatura abdominal, criptorquidia bilateral e anomalias urinárias. Malformação congênita grave, expectativa de vida curta, sendo que a maioria dos pacientes morre no primeiro ano de vida e a taxa de mortalidade neonatal varia entre 23% a 60%. O caso relatado é de um paciente do sexo masculino de 2 meses de vida com malformação fetal ev...

Autores: julia bedor jardim bastos de paula cavalcante (hospital geral de cuiaba), amanda araujo dos reis (universidade de cuiaba-unic), juliane rodrigues calcada (universidade de cuiaba-unic), julia goncalves domingues (universidade de cuiaba-unic), mario cesar miranda almeida (universidade de cuiaba-unic), julieta alves de paula (universidade de cuiaba-unic), isabelle caroline riva alves (universidade de cuiaba-unic), anielly cristina guimaraes curado (universidade de cuiaba-unic), marillis mesquita goncalves de arruda (universidade de cuiaba-unic), maria de lourdes dos santos carneiro (pediatra, hospital geral de cuiaba.), maria isabel valdomir nadaf (pediatra, hospital geral de cuiaba.)