VATER/VACTERL consiste na associação não-aleatória de três ou mais defeitos congênitos, dentre: anomalias vertebrais, atresia anal, malformações cardíacas, fístula traqueoesofágica, anomalia renal e de membros. Apesar da etiologia não totalmente elucidada, há hipóteses de que as manifestações sobrepostas decorrem de diversas origens. Apresenta uma incidência estimada entre 1 em 10.000 a 1 em 40.000 e sua suspeita permite adequado manejo do quadro."Paciente do sexo feminino, 4 anos, nascida de pa...

Autores: maria eduarda de oliveira araujo (universidade federal da paraiba ), yasmine caetano dos santos nina faray (universidade federal da paraiba ), maria evanielly ramos souza (universidade federal da paraiba ), luisa oliveira gurgel (universidade federal de paraiba ), rayana elias maia (universidade federal da paraiba )

O úraco é uma estrutura embrionária tubular que conecta a bexiga à cicatriz umbilical, sendo responsável pela eliminação de excretas nitrogenadas do feto através do cordão umbilical. Esse canal desaparece em torno da 16ª semana de desenvolvimento embrionário e forma o ligamento umbilical mediano. Quando não há sua completa obliteração, pode gerar algumas implicações clínicas. As anomalias relacionadas ao úraco patente são raras, com taxa de incidência na proporção de 1 para cada 5.000 nascidos v...

Autores: beatriz goersch frota (universidade federal do ceara - campus sobral), diego da silva menezes (universidade federal do ceara - campus sobral), kauanny dias batista (universidade federal do ceara - campus sobral), natalia barreto morais fernandes (universidade federal do ceara - campus sobral), ana raquel dos santos sampaio (universidade federal do ceara - campus sobral), livia vitoria albuquerque domingos (universidade federal do ceara - campus sobral), ana carollyne pontes ribeiro costa (universidade federal do ceara - campus sobral), camilla lima de mendonca santos (universidade federal do ceara - campus sobral), beatriz liberato de sousa (universidade federal do ceara - campus sobral), ana elida nogueira souza (hospital regional norte)

"Comparar a função motora e variáveis antropométricas de gêmeos univitelinos com síndrome congênita do Zika (SCZ) ao nascer, no primeiro ano de vida e aos oito anos de idade."Trata-se de uma série de casos do tipo coorte longitudinal, de abordagem quantitativa, desenvolvido em um centro de apoio à criança com microcefalia localizado na cidade de Campina Grande/PB. O estudo foi aprovado pelo comitê de ética em pesquisa (CAAE: 52888616.4.0000.5693). Foram selecionados dois pares de gêmeos univitel...

Autores: bruna carolyne cavalcanti santos (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), thayla amorim santino (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), gabriela lopes gama (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), hannah cavalcante guedes pinheiro (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), karinny michelle alves moreira (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), patricia juliana da silva (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), ana stela salvino de brito (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), girlene souza de azevedo (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), jousilene de sales tavares (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), adriana melo (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto)

A insônia infantil caracteriza-se como um distúrbio do sono que pode ser manifestada a partir de diversos problemas médicos e comportamentais. É sabido que crianças com Transtorno do Espectro Autista costumam sofrer com as limitações do sono. Perante a intervenção farmacológica e o manejo terapêutico, analisa-se a eficácia, efeitos colaterais, segurança e considerações éticas mediante o estágio de desenvolvimento da criança com TEA. "O objetivo desse trabalho foi descrever o manejo farmacológic...

Autores: maria cecilia cavalcante braga (unifacisa), jeferson igor de lima malveira (ufcg), yuri camilo de carvalho (unifacisa), walmo santana de medeiros neto (unifacisa), clayton raniere pequeno de queiroz filho (unifacisa), monique tayna lucena silva (unifacisa), antonio vinicius pinto de farias (unifacisa), sara diogenes peixoto de medeiros (unifacisa), teresa maria rodrigues costa araujo (unifacisa), yasmim maria laureano matos (unifacisa)

A Síndrome de Bartter (SB) é uma doença renal hereditária rara, caracterizada por defeitos no transporte de íons nos túbulos renais, acometendo a reabsorção de cloreto de sódio na alça de Henle e ocasionando disfunções eletrolíticas e metabólicas. Tal condição é clinicamente heterogênea e pode desencadear distúrbios de crescimento, alterações neuromusculares, arritmias cardíacas, adinamia e irritabilidade."Paciente do sexo masculino, 2 meses, nascido de parto normal, a termo e sem intercorrência...

Autores: natalia barreto morais fernandes (universidade federal do ceara - campus sobral), diego da silva menezes (universidade federal do ceara - campus sobral), beatriz goersch frota (universidade federal do ceara - campus sobral), kauanny dias batista (universidade federal do ceara - campus sobral), beatriz liberato de sousa (universidade federal do ceara - campus sobral), arthur araujo lopes (universidade federal do ceara - campus sobral), pedro natan diniz gomes (universidade federal do ceara - campus sobral), ana raquel dos santos sampaio (universidade federal do ceara - campus sobral), ana carollyne pontes ribeiro costa (universidade federal do ceara - campus sobral), ana elida nogueira souza (hospital regional norte - sobral)

INTRODUÇÃO: A doença de hirschsprung (DH) é um distúrbio congênito da motilidade intestinal caracterizado pela ausência dos plexos nervosos parassimpáticos intramurais (Meissner e Auerbach), sendo a causa mais comum de obstrução intestinal distal (retossigmóide) em recém-nascidos. Tal patologia possui predominância masculina de 4:1 e causa constipação intestinal e distensão abdominal crônicas."DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente do sexo masculino, 6 anos e 6 meses, nascido de parto normal, a termo, sem...

Autores: kauanny dias batista (universidade federal do ceara - campus sobral), diego da silva menezes (universidade federal do ceara - campus sobral), bruna araujo aguiar (universidade federal do ceara - campus sobral), natalia barreto morais fernandes (universidade federal do ceara - campus sobral), livia vitoria albuquerque domingos (universidade federal do ceara - campus sobral), beatriz goersch frota (universidade federal do ceara - campus sobral), camilla lima de mendonca santos (universidade federal do ceara - campus sobral), beatriz liberato de sousa (universidade federal do ceara - campus sobral), ana carollyne pontes ribeiro costa (universidade federal do ceara - campus sobral ), ana elida nogueira souza (hospital regional norte)

A sarcoidose é uma doença sistêmica de etiologia desconhecida, caracterizada pelo acúmulo de linfócitos T, fagócitos mononucleares e granulomas não caseosos nos tecidos envolvidos. Em crianças, a incidência é inferior a 1,02/100.0001. A doença possui aspectos genéticos, ambientais e antigênicos1,2, com uma diversidade de quadros clínicos, sendo os extrapulmonares mais atípicos3. No presente trabalho, relata-se um caso de sarcoidose em paciente pediátrico, na qual a apresentação clínica ocorreu c...

Autores: isa mayra silva milhomem (ufpb), thiago raffi nogueira de melo (ufpb), mariana alves patricio lourenco (ufpb), joao vitor de figueiredo martorelli chaves (fcm), livia xavier mota (ufpb), gabrielle de lacerda dantas henrique (ufpb), rodrigo ramalho rodrigues (ufpb), ana maria toscano carneiro vieira leal (ufpb), raphaela rodrigues de queiroz (ufpb), gabriele fernandes camilo (famene )

"Descrever as posturas de crianças com síndrome congênita do Zika (SCZ) durante a alimentação."Trata-se de um estudo transversal de abordagem quantitativa realizada em um centro de apoio à criança com microcefalia localizado na cidade de Campina Grande/PB. O presente estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa (CAAE: 58644222.7.0000.5175). Foram incluídas no estudo crianças com diagnóstico de SCZ, confirmado por testes laboratoriais RT-PCR ou por exames de imagem realizados nos primeiro...

Autores: fernanda gomes da silva (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), thayla amorim santino (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), gabriela lopes gama (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), ismenya diniz (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), larissa domingos nobrega (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), kivia meira guedes barros (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), andre filipe peregrino de carvalho filho (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), maria de magdala almeida vasconcelos (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), jousilene de sales tavares (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), adriana melo (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto)

"O propósito deste estudo foi analisar os potenciais riscos à saúde associados ao consumo de vape e cigarro eletrônico por crianças e adolescentes, examinando os impactos físicos, psicológicos e sociais, com o intuito de proporcionar uma compreensão mais profunda dos problemas emergentes relacionados a essas práticas e oferecer insights para políticas públicas e intervenções preventivas."Revisão da literatura dos últimos 5 anos, através de pesquisa nos bancos de dados do UpToDate, Pubmed e Cochr...

Autores: antonio vinicius pinto de farias (unifacisa), amanda cabral beja (unifacisa), andressa gomes da silva (unifacisa), sara diogenes peixoto de medeiros (unifacisa), teresa maria rodrigues costa araujo (unifacisa), yasmim maria laureano matos (unifacisa), walmo santana de medeiros neto (unifacisa), yuri camilo de carvalho (unifacisa), clayton raniere pequeno de queiroz (unifacisa), monique tayna lucena silva (unifacisa)

Síndrome de Tourette é um distúrbio do neurodesenvolvimento, com tiques motores múltiplos e ao menos um tique vocal, de duração superior a 1 ano, que surge até os 18 anos. Comorbidades são comuns, como Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade, Transtorno obsessivo-compulsivo, ansiedade e depressão. O estigma e a falta de conhecimento sobre a doença faz com que estes indivíduos enfrentem a rejeição social e taxas mais altas de bullying, em comparação à população geral. Há prejuízo nas re...

Autores: ana beatriz torres figueiredo de lacerda (universidade federal da paraiba), gustavo peres valadao (universidade federal da paraiba), maria amelia de jesus ramos albuquerque (universidade federal da paraiba)