Dados epidemiológicos mostram a importância de pesquisar sobre o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) e a Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS) para descrever a prevalência de contaminação em adolescentes devido aos comportamentos de risco. Descrever o perfil de contaminação pelo HIV em adolescentes de 10 a 19 anos no Brasil, no período de 2012 a 2022. Estudo ecológico, de série temporal, descritivo, quantitativo, com a uso de dados secundários disponíveis no Departamento de Informá...

Autores: carolina campos borges (escola bahiana de medicina e saude publica), ila sobral muniz (escola bahiana de medicina e saude publica)

Tumores adrenocorticais, tanto os malignos quanto os benignos, ocorrem na faixa pediátrica mais comumente até os 5 anos, com predominância no sexo feminino, sendo uma condição rara, grave, de difícil diagnóstico e com prognóstico preservado. Paciente E.N.R.C.O, feminino, prematuro tardio, triagens neonatal normais, compareceu em consulta de puericultura aos 9 meses de vida, acompanhada dos pais, com relato de surgimento de pelos pubianos há 1 mês, com crescimento progressivo, sem  pilificação em...

Autores: kananda schneider dos santos (husfp), amanda bettin krolow (husfp ), ana carolina jordao cuimbra (husfp), vitoria de oliveira damacena (husfp), barbara berrutti (husfp), bruna miguel casagrande (husfp), greta santos zaffalon (husfp), marcela nieto marques da rocha (husfp), maria clara mendes ligorio (husfp)

A Síndrome de Noonan (SN) é uma das síndromes de herança autossômica dominante mais frequentes, sendo diagnóstico diferencial importante em indivíduos com baixa estatura, atraso puberal e criptorquidia. Compreender a SN e os seus achados clínicos mais comuns, além de buscar os descritores físicos que podem auxiliar no diagnóstico, a fim de melhor identificar possíveis pacientes. Trata-se de uma revisão bibliográfica realizada na base de dados do PubMed, do Scielo e do UpToDate, e no Tratado de...

Autores: luiza oliveira piccinini (universidade de passo fundo), pietra nazari (universidade de passo fundo )

A hipóxia intrauterina e a asfixia ao nascer são transtornos cuja evolução pode ocasionar desde eventos isquêmicos e lesões neurológicas, até o óbito do recém-nascido. A análise epidemiológica dos casos propicia a avaliação da assistência ao neonato durante o parto. Analisar os dados de óbitos, bem como a taxa de mortalidade de neonatos por hipóxia intrauterina e asfixia ao nascer no Estado do Amapá no período entre 2020 e 2023, comparando com os dados da Região Norte e do restante do Brasil....

Autores: lucas vinicius quaresma do nascimento (universidade federal do amapa), pedro henrique maia cavalcanti leao (universidade federal do amapa), italo soares eneias (universidade federal do amapa), ravi cabral gabriel (universidade federal do amapa), thallita da cunha barbosa (universidade federal do amapa), ana julia coelho silva (universidade federal do amapa), alessandro soares rodrigues (universidade federal do amapa), tiago jordao nunes silva (universidade federal do amapa), luis alexandre lemos costa (universidade federal do amapa)

Sabe-se que a Sífilis Congênita ocorre quando uma mãe não tratada, ou inadequadamente tratada, transmite a doença para o seu filho durante a gestação. Nesse cenário, situações como parto prematuro, má formações fetais, surdez, alterações ósseas e cegueira podem ocorrer, e nos evidenciam uma situação de alerta, na qual a internação para a investigação neonatal precoce para evitar o óbito dos recém-nascidos se torna fundamental. No entanto, é iminente que, apesar de ser uma doença com ótima perspe...

Autores: rafaella cardoso gonzalez rodrigues (medica residente de pediatria do hospital universitario alcides carneiro), amanda gabriele alves cobiniano de melo (academica de medicina da universidade federal do para), ana paula torres dos santos (medica residente de pediatria do hospital universitario alcides carneiro), danielly pamella teixeira barbosa (medica residente de pediatria da secretaria municipal de saude), emanuelle nobrega de medeiros coelho (medica residente de pediatria do hospital universitario alcides carneiro), josyanneyde dheyme nascimento rodrigues (medica residente de pediatria do hospital universitario alcides carneiro), luann bambach marinho (academico de medicina da universidade federal do para), maria luiza alves cobiniano de melo (medica residente de pediatria da secretaria municipal de saude), maria luiza rodrigues barbosa de melo (medica residente de pediatria do hospital universitario alcides carneiro)

Hemocromatose é um distúrbio do metabolismo do ferro que causa sobrecarga nos tecidos. Na Hemocromatose Hereditária (HH), uma mutação no gene HFE aumenta a absorção de ferro, geralmente em adultos. Heterozigotos representam 3% a 5% dos casos. Este é um caso raro de HH heterozigótica em uma criança. G.L.L.S., 7 anos, masculino, apresentou-se ao pediatra acompanhado da genitora, que referiu manchas escuras e dolorosas na região tibial anterior bilateralmente há 10 meses, inalteradas, associadas a...

Autores: leonardo dias azevedo (unifg brumado), isabela de carvalho franco (unifg brumado), igor assuncao biao almeida (hospital da crianca - obras sociais irma dulce), jose lucas moura vasconcelos (unifg guanambi), ana julia pires teixeira (unifg brumado), maria gabriella barreto ribeiro (unifg brumado)

As fissuras labiopalatinas fazem parte do grupo das malformações congênitas mais comuns dentre as que atingem a região da face humana. Essa deformidade, de interesse pediátrico, pode ocasionar dificuldades na alimentação do lactente, necessitando de cirurgia reparadora. Analisar as internações hospitalares de crianças menores de 5 anos portadoras de fissura labiopalatina na Região Norte do Brasil, atentando para o caráter de atendimento, sexo, cor/raça dos pacientes e comparando os dados entre a...

Autores: lucas vinicius quaresma do nascimento (universidade federal do amapa), pedro henrique maia cavalcanti leao (universidade federal do amapa), italo soares eneias (universidade federal do amapa), ravi cabral gabriel (universidade federal do amapa), thallita da cunha barbosa (universidade federal do amapa), ana julia coelho silva (universidade federal do amapa), alessandro soares rodrigues (), tiago jordao nunes silva (universidade federal do amapa), luis alexandre lemos costa (universidade federal do amapa)

As malformações congênitas são alterações estruturais ou funcionais de um órgão, ou parte do corpo, decorrentes do desenvolvimento anormal, devido a fatores genéticos ou teratogênicos. São classificadas em maiores, responsáveis pela maior morbimortalidade e requerem intervenção, e as menores, que raramente têm implicação clínica relevante. Portanto, é essencial conhecer o impacto das malformações congênitas na mortalidade neonatal. Analisar o impacto das malformações congênitas na mortalidade ne...

Autores: alexia mahara marques araujo (universidade federal de roraima), erica patricia cavalcante barbalho (universidade federal de roraima), barbara ferreira da silva (universidade federal de roraima), celso eduardo costa nery (universidade federal de roraima), tayara christine lucena garcia (universidade federal de roraima), cinara leitao pereira (universidade federal de roraima), helber weslley francelino catarina (universidade federal de roraima), kiara cristhina torres cardenas (universidade federal de roraima), luzia das chagas castro cavalcante neta (universidade federal de roraima), nathalia layce noronha teixeira (universidade federal de roraima), rodrigo duarte machado (universidade federal de roraima), adriana de lima moreira (universidade federal de roraima)

A hemofilia é uma doença que pode ocorrer pela deficiência do fator VIII sendo essa a tipo A ou por deficiência do fator IX sendo o tipo B, sendo dificilmente diagnosticada nos recém-nascidos (RN), pois seu diagnóstico geralmente ocorre quando a criança começa andar, devido a isso, o presente caso apresenta um diagnóstico precoce de hemofilia no paciente. Relatar o caso de um recém-nascido que após 3 dias de vida começou apresentar lesão edemaciada hipercromica extensa em mão esquerda compatível...

Autores: camila damiane de matos (hcpm), victor hugo belerique (hcpm), camila noemi pinto fentanes (hcpm), mariana zinato caria (hcpm), bruno araujo (hcpm), anna paula castro nunes (hcpm), fabiola kushnir (hcpm), clarissa martins (hcpm), thiago peres (hcpm), rachel zorzetti de sousa pacheco (hcpm), ana maria sanjuan rodrigues (hcpm), monalisa santos silva (hcpm), mariana arrepia fernandes (hcpm), mayla mayumi mizumi holanda (hcpm), filipe detrano ribeiro (hcpm)

A asfixia neonatal é a má perfusão do recém-nascido nos primeiros minutos de vida devido à oxigenação inadequada. É a 3ª causa de morte entre menores de 5 anos, fato que pode ser reduzido com acompanhamento materno e assistência adequada na sala de parto. Analisar o perfil epidemiológico de óbitos no Brasil por Asfixia ao nascer entre os anos de 2012 e 2022. Trata-se de um estudo epidemiológico transversal, retrospectivo, e descritivo, com base nos dados da plataforma de Departamento de Inform...

Autores: luciana gursen de miranda arraes (centro universitario do para ), cristiana santana age burlamaqui (centro universitario do para ), rafaela oliveira cardoso (centro universitario do para ), marina figueiredo ferrari (centro universitario do para ), giovana barros bahia (centro universitario do para ), bernardo augusto de oliveira meira (centro universitario do para ), isabela rossette anglada timoteo (centro universitario do para ), maria luiza do socorro alves lucas (centro universitario do para ), joyce helena leao queiroz (centro universitario do para ), hilanna samara santos do rosario (centro universitario do para ), izabella maria pinheiro palheta (centro universitario do para ), lorena barros bahia (centro universitario do para ), sabrina bergamim silva uliana (centro universitario do para ), ana carolina lobato virgolino (fscmpa), maiana darwich mendes guerreiro (centro universitario do para )