O hipotireoidismo congênito é uma condição endócrina caracterizada pela produção insuficiente de hormônios tireoidianos desde o nascimento. Esses hormônios desempenham um papel fundamental no desenvolvimento físico e cognitivo, tornando a rápida detecção crucial para evitar sequelas irreversíveis. A triagem neonatal para a condição clínica é uma prática essencial que visa identificar precocemente bebês com esse quadro, permitindo intervenções terapêuticas imediatas. "Essa revisão sistemática vis...

Autores: brenda eduarda baia de alencar (universidade federal de campina grande), thays guedes dedeu (universidade federal de campina grande), clayton raniere pequeno de queiroz filho (unifacisa), ianca alves de oliveira (universidade federal de campina grande), iasmin de souza guimaraes (universidade federal de campina grande), vitoria dias mendonca de souza (universidade federal do cariri), maria eduarda alves oliveira (universidade federal de campina grande), maria eduarda da cunha rodrigues araujo (universidade federal de campina grande), renata fernanda leite toscano (faculdade pernambucana de saude), andressa dantas ricarte diniz (unifip)

"O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia de abordagens inovadoras no tratamento de alergias alimentares, tendo como foco o uso de imunobiológicos – mais especificamente o Omalizumabe – tanto em monoterapia quanto somado a imunoterapia oral em pacientes pediátricos com alergia alimentar causada por IgE."Trata-se de uma revisão sistemática da literatura utilizando as bases de dados PubMed e UpToDate, foi utilizado como critério de inclusão artigos publicados entre 2017 e 2023. Foram selecio...

Autores: amanda cabral beja (unifacisa), antonio vinicius pinto de farias (unifacisa), analice silva henrique barbosa (unifacisa), maria clara lima rego (unifacisa), luana gabriely de souza roza (unifacisa), emmily heiner maia carvalho (unifacisa), ingrid kateryne contreras de assis (unifacisa)

A atresia de esôfago (AE) é uma anomalia congênita (AC) caracterizada pela interrupção do esôfago, frequentemente, acompanhada por fístula traqueal. Essa condição é relativamente comum e pode estar associada a outras malformações. O prognóstico depende dos manejos clínico e cirúrgico adequados, evidenciando a relevância do estudo dessa doença."Recém-nascido (RN), masculino, nascido de 34 semanas e 6 dias, apresentou desconforto respiratório após nascimento, necessitando de suporte de oxigênio. F...

Autores: luana fernanda fernandes andrade (unifacisa), tereza raquel de brito filgueiras d�amorim (isea), michele ventura batista (unifacisa), debora torres cavalcante (unifacisa), bruna torres cavalcante (unifacisa), maria clara galdino lima (unifacisa), bruna gabriella rodrigues (unifacisa), beiza oliveira de medeiros (unifacisa), maria eduarda figueiredo de melo (unifacisa), byatriz luna sampaio alves (unifacisa)

O Transtorno do Espectro Autista (TEA) caracteriza-se por um conjunto de alterações na interação e comunicação social, possuindo uma variedade de subtipos e gravidades que tendem a serem diagnosticadas em torno do terceiro ano de vida. Tal síndrome acomete mais o sexo masculino, possuindo cunho genético e epigenético já comprovados cientificamente. Dessa forma, devido à relação com os fatores ambientais, observou-se a necessidade por estudos mais aprofundados nesse âmbito que justifiquem o aumen...

Autores: bianca aguiar carvalho de sousa coriolano (afya- ciencias medicas), brenna aguiar carvalho de sousa coriolano (famene), samuel lo alves pereira (afya- ciencias medicas), raissa adiles costa reis (famene), juliao geronimo leite junior (famene)

A sobrevivência infantil é uma das principais pendências do século XX, tornando a garantia de um crescimento e desenvolvimento saudáveis a todos na primeira infância, um objetivo do novo século (OPAS, 2005). É de extrema importância considerar os fatores de risco na avaliação de saúde da criança para que se possa estabelecer prioridades nas ações voltadas para a diminuição da incidência desses agravos (LEÃO, 2005). Diante disso, foi criada uma ação por discentes de medicina ligados a um projeto...

Autores: maria vitoria barbosa dos santos (universidade catolica de pernambuco), bruna nunes almeida (faculdade pernambucana de saude), camila de brito milhomens (universidade catolica de pernambuco), laura guerra lopes (universidade catolica de pernambuco), maria guerra uchoa de souza (faculdade pernambucana de saude), maria julia ramos lima araujo (universidade catolica de pernambuco), mariana acioly cavalcanti de albuquerque (universidade catolica de pernambuco), nathalia carvalho figueredo (universidade catolica de pernambuco), jose nivaldo de araujo vilarim (universidade catolica de pernambuco)

A osteogênese imperfeita (OI) é uma displasia esquelética caracterizada por fragilidade óssea. Suas manifestações clínicas variam de acordo com a severidade da doença, causando desde fraturas múltiplas, letalidade neonatal, deformidades ósseas a unicamente baixa estatura na vida adulta. É uma condição causada, principalmente, por mutações autossômicas dominantes nos genes codificadores do colágeno tipo I, sendo a condição genética mais comum que causa fragilidade óssea 2. Nesse cenário, o diagnó...

Autores: beiza oliveira de medeiros (unifacisa), berta luiza costa de oliveira (isea), maria eduarda figueiredo de melo (unifacisa), ieda rhayanne barbosa moura (unifacisa), brenda grisi de andrade (unifacisa), luana fernanda fernandes andrade (unifacisa), debora torres cavalcante (unifacisa), aline do nascimento brandao (unifacisa), bruna gabriella rodrigues (unifacisa), heloisa alencar brito (unifacisa)

Vacinar é uma medida crucial de saúde pública para prevenir, eliminar e controlar doenças transmissíveis. O Brasil é pioneiro na incorporação de diversas vacinas no SUS e o Ministério da Saúde estabelece metas de cobertura vacinal entre 90-95%, porém desde 2016 ocorre um declínio nessa cobertura vacinal, se afastando cada vez mais dessa meta, principalmente, quanto se trata de vacinação infantil no nordeste. "Avaliar a situação da cobertura vacinal das crianças residentes na região Nordeste."Tra...

Autores: maria alinne pires matias (centro universitario unifacisa), amanda costa do amaral (centro universitario unifacisa), amanda karla rodrigues oliveira eulalio (centro universitario unifacisa), maine virginia alves confessor (centro universitario unifacisa)

A Doença de Kawasaki (DK) e a Síndrome Inflamatória Multissistêmica em Crianças (MIS-C) destacou-se, na atualidade, especialmente durante a pandemia de COVID-19. A DK, uma vasculite sistêmica que afeta principalmente crianças menores de 5 anos, responde positivamente ao tratamento com imunoglobulina. Por outro lado, a MIS-C, associada à infecção pelo SARS-CoV-2, é semelhante à DK clinicamente, sendo chamada de ´Síndrome de Kawasaki-like”. Ao contrário da DK, a MIS-C afeta uma faixa etária maior,...

Autores: aline maria de lima silva (universidade federal de campina grande - ufcg), ludmila cavalcante agra (universidade federal de campina grande - ufcg), maria eduarda costa calu (unifacisa), flavio antonio bezerra de araujo filho (universidade federal de campina grande - ufcg), gabriela arnaud bandeira (universidade federal de campina grande - ufcg), livia medeiros matias (universidade federal de campina grande - ufcg), ana barbara da silva queiroz (universidade federal de campina grande - ufcg), beatriz castro faria (universidade federal de campina grande - ufcg), gabriel soares marques (universidade federal de campina grande - ufcg), jose italo barbosa de brito (universidade federal de campina grande - ufcg)

INTRODUÇÃO: A Distrofia Muscular de Becker (DMB) é uma doença neuromuscular causada por mutações no gene que expressa a distrofina, localizado no Xp21. A incidência de distúrbios comportamentais e de atenção, incluindo o Transtorno do Espectro Autista (TEA), é mais prevalente nos portadores de DMB que na população em geral[1]. O perfil cognitivo dos portadores da doença está associado a alterações variáveis na quantidade ou tamanho da proteína distrofina. O caso em questão irá relatar um pacient...

Autores: flawber antonio cruz (ufpb), rafael emanuel fontes costa araujo (unifacisa), raivson diogo felix fernandes (unifacisa), rayssa rocha vieira da silva (unifacisa), emanuella arruda do rego nobrega (unifacisa), julia lopes braga (unifacisa), maisa souza liebig (unifacisa), beatriz paiva farias (unifacisa), ana carolina brandao paganini (unifacisa), luis felipe goncalves de lima (unifacisa)

A febre reumática é uma complicação tardia de uma infecção bacteriana por Streptococcus do grupo A, como a faringite estreptocócica não tratada ou inadequadamente tratada. Trata-se de uma patologia que afeta crianças, adolescentes e adultos jovens com predisposição genética, com importantes prejuízos na qualidade de vida desses indivíduos. Está associada a más condições socioeconômicas e ambientais, comum em países em desenvolvimento, onde são encontradas dificuldades no manejo da enfermidade. E...

Autores: thais gomes saraiva (faculdade de medicina estacio idomed de juazeiro do norte), alycia morais borges damasceno (faculdade de medicina estacio idomed de juazeiro do norte), larissa rodrigues barbosa (faculdade de medicina estacio idomed de juazeiro do norte), maria clara belem leite (faculdade de medicina estacio idomed de juazeiro do norte), anna izabel ferreira de araujo (faculdade de medicina estacio idomed de juazeiro do norte), lays borges araujo gomes brasil (faculdade de medicina estacio idomed de juazeiro do norte), julia rodrigues pinheiro de brito (faculdade de medicina estacio idomed de juazeiro do norte), beatriz alcantara silva (faculdade de medicina estacio idomed de juazeiro do norte), maria isadora teles nogueira (faculdade de medicina estacio idomed de juazeiro do norte), viviane da fonseca felix (faculdade de medicina estacio idomed de juazeiro do norte)