Introdução: Incontinência pigmentar ou síndrome de Bloch-Sulzberger é uma genodermatose ligada ao cromossomo X, observada com predominância no sexo feminino. Apresenta manifestações cutâneas características e pode cursar com alterações oftalmológicas, odontológicas e neurológicas. Descrição: Criança, sexo feminino, apresentou ao nascimento vesículas sobre base eritematosa agrupadas em placas lineares em membros inferiores, superiores e glúteo. Com duas semanas de vida, lesões evoluíram com crost...

Autores: amanda bordim costa (hospital regional de sobradinho), vanessa queiroz bastos (hospital universitario de brasilia), gustavo mendes alcoforado (hospital materno infantil de brasilia), louyse nayara silva de morais (hospital regional de sobradinho), carmen dea ribeiro de paula (hospital universitario de brasilia)

A Hemicoreia é uma manifestação específica que se distingue pela ocorrência de movimentos coreiformes que afetam apenas um lado do corpo, sendo eles não intencionais, rápidos e irregulares, frequentemente envolvendo MMSS e MMII. Quando ligada temporalmente a um processo autoimune desencadeado por infecção estreptocócica, traduz uma apresentação rara da febre reumática. Feminino, 10 anos apresenta quadro de movimentos involuntários em MSE que tendem a cessar durante o sono e se intensificam quand...

Autores: matheus figueiredo moutela (uerj), anna carolina chigane de andrade (fsm), renata delfina de almeida (hmmc), katia farias e silva (uerj?fsm), eduardo jorge custodio da silva (uerj)

A mortalidade infantil é aquela que ocorre nos menores de 1 ano de vida e pode ser dividida de acordo com a idade em que ocorreu o óbito em: neonatal precoce (0-6 dias de vida), neonatal tardio (7-27 dias) e pós-neonatal (28 dias a 364 dias). Analisar o perfil epidemiológico da mortalidade infantil em Sergipe no ano de 2023. A coleta de dados ocorreu através do Departamento de Informática do Sistema Único de Saúde (DATASUS) – TABNET, através de dados gerados pelo serviço de investigação de óbito...

Autores: gabriella mello rusciolelli nunes (universidade federal de sergipe), camila mendonca franca (universidade federal de sergipe), camilla karinne guimaraes rosa (universidade federal de sergipe), dayane da silva oliveira (universidade federal de sergipe), erely ruama santos santana (universidade federal de sergipe), gabriela neves costa leao (universidade federal de sergipe), jessica teles santana (universidade federal de sergipe), kivia novaes santana (universidade federal de sergipe), renata carolyne ferreira farias (universidade federal de sergipe), tacianne padilia ferreira farias (faculdade tiradentes), thiago marques tavares (universidade tiradentes)

A HEMOFILIA A É UMA DOENÇA HEREDITÁRIA RECESSIVA LIGADA AO CROMOSSOMO X, QUE ACOMETE INDIVIDUOS DO SEXO MASCULINO, MAS QUE PODE OCORRER POR MUTAÇÃO AO ACASO, AFETANDO TAMBEM MENINAS. TRATA-SE DE UM DISTURBIO HEMORRAGICO, COM BAIXA ATIVIDADES DE FATOR DE COAGULAÇÃO, INTERFERINDO NO SISTEMA DE HEMOSTASIA.A HEMOFILIA A OCORRE PELA DEFICIÊNCIA DE FATOR VIII E A HEMOFILIA B, DO FATOR IX. A DOENÇA NAO É COMUMENTE DIAGNOSTICADA EM NEONATOS E DEVE SER INVESTIGADA SE HOUVER SANGRAMENTO ANORMAL, SENDO...

Autores: carlos wagner machado pereira (unifap), aguida perdigao gomes (unifap), nathalia jolly araujo soares (unifap), nathalia lais lima rocha (unifap), isabela rosita da silva pereira (unifap)

A Síndrome de Sjögren (SS) é um distúrbio imunomediado inflamatório, mais raro em crianças e que pode manifestar-se, inicialmente, de forma atípica. O objetivo deste relato é mostrar o comprometimento muscular como primeira manifestação da SS juvenil (SSj) Menina, 10 anos, raça negra, com queixa de dor em coxas associada à fraqueza muscular, parestesia em membros superiores e Fenômeno de Raynaud há 1 mês. Procurou serviço médico e a investigação diagnóstica evidenciou elevação das enzimas muscu...

Autores: daniella nocito ferrari (centro universitario sao camilo), ana carolina ventura (centro universitario sao camilo), patricia carneiro machado (centro universitario sao camilo), nicole wojcik alves de macedo (centro universitario sao camilo), gabriella kovacsik c balzano (centro universitario sao camilo), isabella kassamanian afonso (centro universitario sao camilo), luciana tudech s pedro paulo (hospital infantil darcy vargas), melissa mariti fraga (hospital infantil darcy vargas), maria carolina dos santos (hospital infantil darcy vargas)

A coqueluche é uma doença respiratória transmissível, causada pela bactéria Bordetella pertussis. Uma das formas de profilaxia é a vacinação, disponibilizada para ser aplicada inicialmente aos 2, 4 e 6 meses de idade (Vacinação Pentavalente) e às gestantes a partir da 20ª semana de gestação (dTpa). Analisar a prevalência de casos de coqueluche em menores de 1 ano nas cidades de Pelotas e Porto Alegre (POA), relacionando-a com a cobertura vacinal em gestantes e em crianças entre 2018 e 2022....

Autores: thaina leite paludeto (universidade federal de pelotas ), leticia silverio dos santos (universidade federal de pelotas), silvia stringari fonseca (universidade federal de pelotas ), marcus vinicius de moraes (universidade nove de julho), talita farias amorim (universidade maxplanck)

O controle da sífilis congênita é um desafio na Baixada Santista, sendo a falta de adesão ao tratamento pela parceria sexual da gestante um fator determinante na prevalência desta doença. Ressalta-se a necessidade de estudos sobre a casuística. Analisar os índices de tratamento do parceiro nos casos de sífilis congênita na Região Metropolitana da Baixada Santista (RMBS). Estudo série temporal, ecológico, dos casos de sífilis congênita na RMBS no período de 2013 a 2023. A partir do Sistema de In...

Autores: davi castor da silva (universidade do oeste paulista), marina aguiar pallotta (universidade do oeste paulista), isabela romancini (universidade do oeste paulista), giovanna pazetti dias (universidade do oeste paulista)

O uso excessivo de telas é um desafio na atualidade, especialmente entre adolescentes, tem sido uma causa crescente de problemas de saúde, incluindo distúrbios emocionais. Avaliar a influência da tecnologia na adolescência. Realizou-se uma revisão sistemática qualitativa da literatura, por meio da busca nas fontes Pubmed, Scielo e Google search, com as palavras-chave ‘tecnologia´ e ‘adolescência´, no período de 2021 a 2024. Após leitura, foram selecionados 9 artigos para composição do presente...

Autores: livia christine santana e silva de carvalho (ses-mt/unemat), roniere silva de carvalho (fapan), jose edson pavini nunes (ses-mt), kaizza martins aves aguiar (unemat)

A síndrome de Williams- Beuren (SWB) é uma síndrome genética rara, ocasionada por microdeleção de genes contíguos na região 7q11.23 do cromossomo 7, resultando em um amplo e característico perfil clínico. Paciente, sexo masculino, 9 anos, comparece ao ambulatório de gastroenterologia pediátrica, com queixa de constipação e dor abdominal há 15 dias. Foi diagnosticado previamente com síndrome de Williams-Beuren associado a um quadro de seletividade alimentar composta por uma dieta com pred...

Autores: gabriella vaz da silva (universidade federal de rondonopolis), adriana marilia zanato teruel (universidade federal de rondonopolis), beatriz tavares saraiva (universidade federal de rondonopolis), julie thaieny correa dos reis (universidade federal de rondonopolis), franciane pasqualotto simao (universidade federal de rondonopolis), gabriella mendes dias santos (universidade federal de rondonopolis)

A meningite bacteriana é uma infecção grave e com 100% de letalidade se não tratada. Os principais agentes etiológicos entre 2 meses e 2 anos são o Streptococcus pneumoniae e Neisseria meningitidis. As complicações incluem abscesso cerebral e crises convulsivas. Feminino, 6 meses, há 3 dias em tratamento de uma infecção urinária, mantinha febre há 5 dias, vômitos e prostração. Passou por avaliação em um hospital terciário, onde foi realizado o diagnóstico de meningite por pneumococo. Evoluiu com...

Autores: flavia yasmine elias (hospital pequeno principe), leticia carlota bonatto (hospital pequeno principe), victor horacio de souza costa junior (hospital pequeno principe), marina hideko kinoshita assahide (hospital pequeno principe)