Objetivo:A obesidade é uma doença altamente prevalente e apesar de ter alcançando um platô nos países desenvolvidos continua em ascensão no Brasil.O objetivo do ensaio é comparar a efetividade de uma intervenção no ambiente escolar projetada para melhorar as escolhas alimentares,prevenir o ganho de peso e aumentar os níveis de atividade física. Métodos:Ensaio clinico randomizado por cluster realizado em quatro escolas, em Feliz-RS,com estudantes de 5 a 16 anos,de ambos os sexos.As escolas part...

Autores: daniela schneid schuh (instituto de cardiologia do rio grande do sul); carolinne santin dal ri (instituto de cardiologia do rio grande do sul); lucia campos pellanda (instituto de cardiologia do rio grande do sul); maira ribas (instituto de cardiologia do rio grande do sul); sandra mari barbiero (instituto de cardiologia do rio grande do sul)

Introdução - As dermatofitoses são infecções fúngicas superficiais frequentes nas crianças. A tinha da face representa um desafio diagnóstico, pois simula outras dermatoses. Frequentemente é tratada de forma errônea com corticoides e imunomoduladores tópicos, modificando o aspecto da lesão. Descrição do caso - Menino de seis anos há dois meses com pápula eritematosa assintomática na região temporal direita. Evoluiu com aumento do número das lesões, que se tornaram confluentes, acometendo a regiã...

Autores: nara frota andre (hospital de clinicas ufpr); mariana canato (hospital de clinicas ufpr); danielle arake zanatta (hospital de clinicas ufpr); iwyna franca souza gomes vial (hospital de clinicas ufpr); kerstin taniguchi abagge (hospital de clinicas ufpr); vania oliveira de carvalho (hospital de clinicas ufpr)

INTRODUÇÃO: O Lupus Neonatal (LN) é uma doença autoimune causada pela passagem transplacentária de autoanticorpos maternos anti-SSA/Ro, anti-SSB/La e, menos frequentemente, anti-U1RNP. Caracteriza-se principalmente por bloqueio cardíaco congênito isolado, manifestações cutâneas e hematológicas. A presença quase universal dos anticorpos anti-SSA/Ro e anti-SSB/La no soro materno e fetal os inclui como marcadores para o LN. Ao contrário da lesão cardíaca que compromete irreversivelmente a condução...

Autores: juliana fernandes batista coutinho (fhemig - hospital infantil joao paulo ii); ana luiza garcia cunha (fhemig - hospital infantil joao paulo ii); barbara araujo marques (fhemig - hospital infantil joao paulo ii); sofia teixeira sarantopoulos sampaio (fhemig - hospital infantil joao paulo ii); thaisa resende de faria (fhemig - hospital infantil joao paulo ii)

INTRODUÇÃO: A pneumonia necrotizante (PN) é uma complicação rara e grave de uma pneumonia adquirida na comunidade (PAC), sendo caracterizada por liquefação e necrose com cavitação pulmonar. Os principais agentes etiológicos são Staphylococcus aureus e Streptococcus pneumoniae. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente do sexo feminino, 2 anos com o diagnóstico prévio de pneumonia com derrame pleural, necessitando de O2 sob máscara, leucograma de 42.000 e PCR de 280 U. Foi submetida a drenagem de secreção...

Autores: iayma silva andrade (centro universitario sao lucas); flavia raiane da silva de oliveira (centro universitario sao lucas); erika alves dutra da silva (centro universitario sao lucas); leticia lopes cordeiro soares (centro universitario sao lucas); kianne leal oliveira (centro universitario sao lucas); horacio tamada (hospital de base dr. ary pinheiro)

Introdução: A Síndrome de Williams (SW) é uma doença autossômica dominante, caracterizada por um distúrbio no desenvolvimento neurológico relativamente comum, com uma prevalência entre 1 em 20.000 e 1 em 7.500 nascidos vivos. É causada por uma microdeleção no locus do gene da elastina (ELN), localizado no braço longo do cromossomo 7 (7q11.23), afetando aproximadamente 26 a 28 genes, embora um número de indivíduos com deleções parciais dentro da região crítica para a SW também tenham sido identif...

Autores: isadora correia lopes (universidade potiguar); luiz guilherme dos santos pinheiro (universidade potiguar); icaro fioravante germano feitosa (universidade potiguar); inayara jade nunes silva (universidade potiguar); cybelle costa torres (universidade potiguar); fernanda kaline medeiros fernandes melo (universidade potiguar); joao ivanildo da costa ferreira neri (centro especializado em reabilitacao e habilitacao ); francielly tertulino cunha (universidade potiguar); gabriel penha revoredo macedo (universidade potiguar); maria clara batista oliveira (universidade potiguar)

Introdução: A Síndrome de Sotos, antigamente conhecida como gigantismo cerebral, é uma desordem genética rara, em que a maior parte dos casos está associada a mutações no gene NSD1. Microdeleções em 5q35, abrangendo este gene, é a causa de aproximadamente 10% dos casos. Cerca de 95% das mutações ocorrem de novo em famílias sem histórico da doença e, na parcela restante, a condição parece ser herdada em um padrão autossômico dominante. Estima-se que afeta aproximadamente 1 em cada 14.000 crianças...

Autores: isadora correia lopes (universidade potiguar); luiz guilherme dos santos pinheiro (universidade potiguar); icaro fioravante germano feitosa (universidade potiguar); inayara jade nunes silva (universidade potiguar); cybelle costa torres (universidade potiguar); fernanda kaline medeiros fernandes melo (universidade potiguar); joao ivanildo da costa ferreira neri (centro especializado em reabilitacao e habilitacao )

INTRODUÇÃO Recém-nascidos expostos à Carbamazepina podem apresentar deficiência reversível de vitamina K, alteração da coagulação e hemorragia cerebral. Entretanto, é raro o relato de lactentes que desenvolveram Hepatite Colestática com alteração transitória da função hepática, elevação da bilirrubina direta e gamaGT com resolução após interrupção da amamentação. RELATO DO CASO Recém-nascido...

Autores: carla juliana bastos (hospital universitario sao francisco); naomi rouquet (hospital universitario sao francisco); camila otta murbach (hospital universitario sao francisco); camille donabella (hospital universitario sao francisco); rodrigo mello (hospital universitario sao francisco)

Introdução: Por ser a apneia obstrutiva do sono uma doença prevalente na população e comum na faixa etária escolar, surge a necessidade de um novo método, de baixo custo e alta sensibilidade que possa detectar precocemente essa doença, já que a polissonografia, padrão ouro, tem alto custo. Objetivo: Avaliar a acurácia do questionário OSA-18 adaptado para o diagnóstico da apneia obstrutiva do sono. Metodologia: Foram avaliadas 85 crianças e adolescentes com anemia falciforme (AF) inscritos em um...

Autores: alana pires rocha (escola bahiana de medicina e saude publica); cristina salles (escola bahiana de medicina e saude publica)

INTRODUÇÃO: As leucemias linfóides agudas (LLA) são neoplasias dos linfócitos imaturos, indiferenciados, as células B ou T precursoras, denominados linfoblastos. Apresenta maior incidência entre 2 e 5 anos de idade. O quadro clínico varia conforme o comprometimento medular e extramedular. Fadiga, letargia, perda de peso, febre e dor óssea geralmente estão presentes. De 30% a 50% apresentam adenomegalias, hepato e/ou esplenomegalia. É comum na LLA-T o alargamento do mediastino anterior e o compr...

Autores: fernanda fortuci resende botelho (faceres); henrique silva soares guimaraes (faceres); natassia alberici anselmo (faceres); lara thais salloum dos santos (faceres); emilia luppino (faceres); mariana garlipp tedeschi olmos (faceres)

Introdução: As malformações linfáticas são alterações congênitas do tecido linfático que estão presentes ao nascimento em 60% dos casos, sendo que 90% se tornam aparentes até o segundo ano de vida. O seu tratamento é difícil, necessitando de equipes multidisciplinares com abordagem clínica ou cirúrgica. Objetivo: avaliar a eficácia e segurança do sildenafil oral para a melhora ou a resolução das malformações linfáticas congênitas, bem como a melhora clínica (diminuição do volume, melhora dos s...

Autores: kerstin taniguchi abagge (ufpr); vania oliveira carvalho (ufpr); suelen frizzas pinto (ufpr); marjorie uber (ufpr)