A tecnologia de monitoramento contínuo da glicose (CGM) consiste na utilização de um sensor que mede continuamente a glicose intersticial, conta com setas de tendências da glicemia e armazenamento dos dados na nuvem. Alguns estudos sugerem que os maiores benefícios em redução de hemoglobina glicada (HbA1c) e hipoglicemia com o CGM seja observado em pacientes que se encontram com controles glicêmicos mais elevados.Avaliar o impacto do uso de CGM em um grupo de pacientes com controles glicêmicos e...

Autores: luis eduardo procopio calliari (santa casa de sao paulo), alexandre demarchi junior (santa casa de sao paulo), mariana padua do amaral (santa casa de sao paulo), aline dantas costa riquetto (santa casa de sao paulo), laura de freitas pires cudizio (santa casa de sao paulo)

O diabetes mellitus é uma doença multissistêmica que requer um tratamento sistematizado. A não adesão do paciente implica em um desbalanço glicêmico que ocasiona complicações graves, como o Acidente Vascular Encefálico Isquêmico. Relatar caso de paciente que cursou com AVE isquêmico em decorrência de DM1 mal controlada. Análise qualitativa de caso clínico pediátrico de AVE isquêmico em decorrência de DM1 mal controlada. Concomitantemente, foi realizada revisão da literatura e evidências dispon...

Autores: barbara baptista bastos (faculdade ciencias medicas de minas gerais), maria luiza andrade belizario (faculdade ciencias medicas de minas gerais), julia benetti do amaral maciel (faculdade ciencias medicas de minas gerais), luisa vilela de oliveira carvalho (faculdade ciencias medicas de minas gerais), maria eduarda vieira e ferreira (faculdade ciencias medicas de minas gerais), amanda ribeiro lobo (faculdade ciencias medicas de minas gerais), ana elisa franca almeida (faculdade ciencias medicas de minas gerais), lara ferreira cardoso (faculdade ciencias medicas de minas gerais), gabriela aragao motta (faculdade ciencias medicas de minas gerais), carolina de araujo guimaraes (faculdade ciencias medicas de minas gerais), livia maria lima leao (faculdade ciencias medicas de minas gerais), nathalia aragao fonseca (hospital santa casa de montes claros)

A função normal da glândula tireoide é importante para crescimento esquelético e desenvolvimento puberal durante a infância e a adolescência. A tireoidite de Hashimoto é a causa mais comum de hipotireoidismo adquirido nesta faixa etária.Relatar um caso de uma adolescente com baixa estatura e atraso puberal por Tireoidite de Hashimoto.Relato de caso.Paciente de 13 anos, sexo feminino, foi trazida pelos pais ao consultório médico com queixas de atraso na maturação óssea identificada em exame radio...

Autores: ana carolina gomide baeta melo (universidade jose do rosario vellano - campus bh), ana carolina de paula moura e silva (universidade jose do rosario vellano - campus bh), luiza sampaio duarte (universidade jose do rosario vellano - campus bh), cristina borim coda dias goncalves (hospital belo horizonte e universidade jose do rosario vellano - campus bh), rubens rios gussen junior (hospital sao judas tadeu)

Variantes patogênicas no gene ACAN estão associadas a baixa estatura e a interrupção precoce do crescimento, levando a uma previsão de altura final reduzida na idade adulta.Descrever paciente com uma displasia esquelética rara associada a uma variante patogênica, anteriormente não descrita, no gene ACAN.Criança acompanhada em ambulatório especializado de Endocrinologia Pediátrica no período de janeiro/2022 a agosto/2023.Menino, 6 anos e 8 meses, foi encaminhado para avaliação de baixa velocidade...

Autores: rebeca costa castelo branco (huwc), suzy kelly de melo barbosa (huwc), andressa ferreira adao (huwc), mariana lemos bezerra (huwc), annelise barreto de carvalho (huwc), milena silva sousa de morais mendonca (huwc), carlos henrique paiva grangeiro (huwc), mayara teixeira alexandrino sales (huwc), luciana felipe ferrer aragao (huwc), ana paula dias rangel montenegro (huwc)

A Picnodisostose é uma displasia esquelética rara causada por mutação no gene CTSK, com inativação da enzima Catepsina K dos osteoclastos. A doença é primariamente caracterizada por osteosclerose, fragilidade óssea, baixa estatura (BE) e dismorfismos característicos. Apresentar as principais características clínicas e radiológicas da doença, etiologia rara de BE desproporcionada. Descrição do caso: Paciente masculino, 12 anos e 8 meses de idade, encaminhado para investigação de BE. À avaliação,...

Autores: clayton israel nogueira (hospital das clinicas - ufmg), laura drummond nogueira (hospital das clinicas - ufmg), nathalia marya xavier couto e passos (hospital das clinicas - ufmg), giovana neves martins (hospital das clinicas - ufmg), laila garcia salim de azevedo (hospital das clinicas - ufmg), rafael machado mantovani (hospital das clinicas - ufmg), rodrigo rezende arantes (hospital das clinicas - ufmg), ivani novato silva (hospital das clinicas - ufmg), thais ramos villela (hospital das clinicas - ufmg)

O uso do sistema flash de monitorização contínua da glicose (fCGM) no diabetes tipo 1 (DM1) demonstrou benefícios na melhora do controle metabólico e das métricas de avaliação glicêmica. No entanto, em pré-escolares, os dados da literatura ainda são escassos. Avaliar o controle metabólico e as métricas glicêmicas (tempo no alvo – TIR, tempo em hiperglicemia -TAR, tempo em hipoglicemia -TBR, coeficiente de variação (CV), tempo de uso do sensor e número de escaneamentos) em pré-escolares em uso do...

Autores: marcia pu�ales (instituto da crianca com diabetes, hospital crianca conceicao, grupo hospitalar conceicao - ministerio da saude), william barcelos (instituto da crianca com diabetes, hospital crianca conceicao, grupo hospitalar conceicao - ministerio da saude), roberta bressani (instituto da crianca com diabetes, hospital crianca conceicao, grupo hospitalar conceicao - ministerio da saude), carolina piccoli (instituto da crianca com diabetes, hospital crianca conceicao, grupo hospitalar conceicao - ministerio da saude), henrique pinho (instituto da crianca com diabetes, hospital crianca conceicao, grupo hospitalar conceicao - ministerio da saude), marina bressiani (instituto da crianca com diabetes, hospital crianca conceicao, grupo hospitalar conceicao - ministerio da saude), michele hertz (instituto da crianca com diabetes, hospital crianca conceicao, grupo hospitalar conceicao - ministerio da saude), luciele cristofari (instituto da crianca com diabetes, hospital crianca conceicao, grupo hospitalar conceicao - ministerio da saude), balduino tschiedel (instituto da crianca com diabetes, hospital crianca conceicao, grupo hospitalar conceicao - ministerio da saude)

A Braquidactilia (BD) se refere ao encurtamento desproporcional dos dedos das mãos e dos pés, ela constitui um grupo heterogêneo de desenvolvimento anômalo das falanges e/ou metacarpos, podendo ser dividida em doença simples ou complexa.Relatar o caso de um paciente que foi diagnosticado com BD do tipo A1, discutindo os aspectos clínicos e diagnósticos.Foram revisados dados de prontuário de paciente portador de BDA1, além de revisão de literatura com pesquisa nas bases de dados da Pubmed.Relato...

Autores: fernanda guimaraes de alencastro (hospital regional de taguatinga), rafaella kumazawa morais (hospital regional de taguatinga), ana paula da cunha panis (hospital regional de taguatinga), eduardo jose ferreira sales (hospital regional de taguatinga), laura cristina ferreira pereira (hospital regional de taguatinga), ana luiza camargo pinto (hospital regional de taguatinga), veronica rachel cunha kersting (hospital regional de taguatinga), samantha arnaut oliveira mendes (hospital regional de taguatinga), bianca rocha de aguiar (hospital regional de taguatinga), beatriz ribeiro versiani (hospital universitario de brasilia), roberta kelly menezes maciel falleira (hospital regional de taguatinga)

A calcinose tumoral (CT) é uma doença rara caracterizada por calcificações ectópicas em tecidos moles periarticulares. Manifesta-se, na infância, com massas sólidas e indolores, que podem levar à limitação do movimento. O diagnóstico e o tratamento adequados levam à redução das lesões e à melhora da qualidade de vida. Paciente do sexo masculino, 8 anos, encaminhado à endocrinologia pediátrica com suspeita de fibrodisplasia óssea. Previamente hígido, história familiar desconhecida (pais adotiv...

Autores: laura drummond nogueira (hospital das clinicas da ufmg), gabriela werneck (hospital infantil joao paulo ii), larissa namie yuami (hospital infantil joao paulo ii), nathalia marya xavier couto e passos (hospital das clinicas da ufmg), clayton israel nogueira (hospital das clinicas da ufmg), laila garcia salim de azevedo (hospital das clinicas da ufmg), giovana neves martins (hospital das clinicas da ufmg), ivani novato silva (hospital das clinicas da ufmg)

Novas terapias para o câncer infantil estão promovendo o aumento na taxa de cura e no número de sobreviventes a longo prazo. Com isso, temos observado o surgimento de segundos tumores ainda na infância, como carcinomas tireoidianos.Descrever as características clínicas de pacientes sobreviventes do câncer infantil que evoluíram com nódulos tireoidianos e carcinoma de tireoide como segundo tumor.Estudo transversal, retrospectivo, de pacientes sobreviventes do câncer infantil (fora de terapia), co...

Autores: amanda munhoz serra (instituto da crianca e do adolescente - hcfmusp), danae braga diamante leiderman (instituto da crianca e do adolescente - hcfmusp), isabela veiga daud (instituto da crianca e do adolescente - hcfmusp), simone sakura ito (instituto de tratamento do cancer infantil - itaci (hcfmusp)), roberta de oliveira andrade (instituto da crianca e do adolescente - hcfmusp), ana maria santillan vasconez (instituto da crianca e do adolescente - hcfmusp), caroline buff gouveia passone (instituto da crianca e do adolescente - hcfmusp), louise cominato (instituto da crianca e do adolescente - hcfmusp), hilton kuperman (instituto de tratamento do cancer infantil - itaci (hcfmusp)), lilian maria cristofani (instituto de tratamento do cancer infantil - itaci (hcfmusp)), durval damiani (instituto da crianca e do adolescente - hcfmusp)

A hipofosfatasia ocorre por variantes patogênicas no gene ALPL, localizado no cromossomo 1p36.12, levando a déficit nos níveis de fosfatase alcalina total, acúmulo de pirofosfato inorgânico e consequente redução da mineralização óssea. Dentro do seu fenótipo variável, as formas brandas e tardias, como a odontohipofosfatasia, tem herança autossômica dominante. Descrever o caso de uma apresentação precoce de odontohipofosfatasia.Trata-se de estudo analítico de dados contidos em prontuário médico.R...

Autores: mariana lenza resende (instituto da crianca e do adolescente - icr hc fmusp ), felipe eduardo correia alves da silva (instituto da crianca e do adolescente - icr hc fmusp ), hamilton cabral de menezes filho (instituto da crianca e do adolescente - icr hc fmusp ), guido de paula colares neto (instituto da crianca e do adolescente - icr hc fmusp ), durval damiani (instituto da crianca e do adolescente - icr hc fmusp )