INTRODUÇÃO: O pé torto congênito (PTC) caracteriza-se como uma displasia musculoesquelética de origem multifatorial e causa idiopática, vista em alguns estudos como a deformidade congênita de maior incidência, apesar de, ainda, ser negligenciada. Essa deformidade, que possui incidência aproximada de 1 a cada 1.000 nascidos vivos e diagnóstico mais comum após o nascimento, prediz um grande desafio na atualidade. OBJETIVO: Verificar a incidência de pé torto congênito em recém-nascidos (RNs), entre...

Autores: maria conceicao de medeiros simoes (universidade federal da paraiba - ufpb), deyse maria dantas moura (universidade nove de julho - uninove), thaiza cavalcante de lacerda (universidade federal da paraiba - ufpb), joao victor bezerra ramos (universidade federal da paraiba - ufpb), juliana sousa soares de araujo (universidade federal da paraiba - ufpb)

Introdução: Botulismo infantil é uma doença neuromuscular rara resultante de toxinas produzidas in vivo pela bactéria Clostridium botulinum, cuja apresentação inclui hipotonia, fraqueza bulbar e paralisia flácida dos músculos esqueléticos._x000D_ Descrição do caso: H.F.A., 1m, feminino. Paciente internada com quadro de recusa alimentar e irritabilidade, alternando choro intenso com sonolência. Evoluiu com piora do nível de consciência, dependência de oxigênio, não sustentando via aérea, acidose...

Autores: maria luisa sayeg porto macao (idor), alexandre ribeiro fernandes (hospital pediatrico jutta batista), renata lerner (hospital pediatrico jutta batista), maria valle (hospital pediatrico jutta batista), lenira rachid (hospital pediatrico jutta batista), aline gomes (hospital pediatrico jutta batista)

Introdução: Coristoma é possível causa de estenose congênita esofágica e tem como principais achados os remanescentes traqueobrônquicos (RTB). Este relato descreve caso em lactente e orienta suspeição clínica. _x000D_ Descrição do caso: Lactente 3 meses, portadora de Síndrome de Down e cardiopatia congênita sem repercussão hemodinâmica, admitida por pneumonia viral pelo novo coronavírus (SarS-CoV 2). Apresentou múltiplas complicações, necessitando de ventilação mecânica por tempo prolongado, co...

Autores: amanda zelia de sousa tavares (hospital infantil albert sabin), rocino marinho de oliveira neto (hospital infantil albert sabin), roseny marinho mesquita pereira (hospital infantil albert sabin), fernanda paiva pereira honorio (hospital infantil albert sabin), rhuce pedrosa carvalho (hospital infantil albert sabin), rafael bernardo da silva (hospital infantil albert sabin), monique gomes aragao (hospital infantil albert sabin), rebeca holanda nunes (hospital infantil albert sabin), luara ariel campolino falque dos santos (universidade federal do ceara), andressa laura castro silva (universidade federal do ceara)

Introdução: A Epidermólise Bolhosa (EB) é uma doença rara, incurável e não transmissível, que se caracteriza pelo surgimento de bolhas na pele devido a mínimos traumas. No Brasil, existem 802 pacientes segundo a Associação Debra, sendo que 45% são crianças. Objetivo: Descrever os principais achados no que diz respeito às recentes e, também, futuras possibilidades de tratamento medicamentoso da EB na população pediátrica. Métodos: Revisão de literatura realizada em janeiro de 2022 nas bases de da...

Autores: juliana oliveira (universidade potiguar), aline paiva (universidade potiguar), bruna miranda (universidade potiguar), iasmim medeiros (universidade potiguar), joao vitor silva (universidade federal do rio grande do norte), julia lacerda (universidade federal do rio grande do norte), thiago trigueiro (universidade potiguar), talita rego (universidade potiguar)

INTRODUÇÃO: A Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC) é um grupo de doenças autossômicas recessivas, causadas por mutações em genes que codificam a esteroidogênese adrenal, em especial, a síntese de cortisol. Há três deficiências enzimáticas atreladas a HAC, porém a forma de maior incidência está associada à carência da enzima 21-hidroxilase relacionada a mutações no gene CYP21A2. O quadro clínico está associado a cada distúrbio da esteroidogênese adrenal e representa um espectro clínico que reflete...

Autores: ana clara freire da cunha bastos (estudante da universidade catolica de brasilia), dyrlanne marcia lopes bastos (medica pediatra)

INTRODUÇÃO: A celulite periorbitária/pré-septal é uma condição infecciosa que acomete a pálpebra e possui maior prevalência em crianças. Deve ser diferenciada da celulite orbitária devido às implicações clínicas no quesito gravidade de cada uma delas, o que justifica o presente estudo. OBJETIVO GERAL: Descrever o manejo da celulite periorbitária possivelmente complicada. DESCRIÇÃO: Criança de 12 anos, previamente hígida, com quadro gripal que evoluiu com dor ocular, edema, hiperemia e pitose pa...

Autores: maira bandeira bezerra (hucm ), anne carolina faria dos santos duque (hucm ), lorena ribeiro lomeu correa (hucm ), patrica zschaber anacleto (hucm ), nulma souto jentzsch (hucm ), marilia aparecida silva alonso (hucm )

INTRODUÇÃO: A Infecção do Trato Urinário (ITU) é uma das infecções mais comuns na pediatria. O número de ITU febril e o atraso no tratamento aumentam o risco para cicatrizes renais e complicações associadas. DESCRIÇÃO DO CASO: LAS, 8 anos, atendido em serviço de pediatria com febre, vômitos e cefaleia. Realizado diagnóstico de ITU, urocultura positiva para Klebsiella pneumoniae iniciado tratamento com amoxicilina/clavulanato. Nos 05 meses seguintes apresentou 03 episódios semelhantes de ITU com...

Autores: isabela maria melo miranda (hospital regional de ceilandia), helen hana fernandes tavares (hospital regional de ceilandia), nathalia camargo de matos (hospital regional de ceilandia), nathalia argentato (hospital regional de ceilandia), larissa figueiredo bezerra (hospital regional de ceilandia), kamila goncalves da silva (hospital regional de ceilandia), railson cavalcante silva (hospital regional de ceilandia), tatiana fonseca da silvia (hospital regional de ceilandia)

INTRODUÇÃO: A infecção é importante causa de morbimortalidade nas unidades de terapia intensiva neonatal. Manifesta-se predominantemente como sepse e infecção urinária não relacionada aos cateteres vesicais. Prematuridade e baixo peso ao nascer são os principais fatores de risco._x000D_ OBJETIVO: identificar as principais infecções encontradas em UTI neonatal, destacando focos de infecção e agentes infecciosos mais comuns._x000D_ METODOLOGIA: Estudo retrospectivo observacional, utilizando dados...

Autores: manoel reginaldo rocha de holanda (universidade potiguar- hospital promater), luara de cassia alexandre silva (universidade potiguar - liga de neonatologia), laise galiza de alencar bento (universidade potiguar - liga de neonatologia), jammily ticiany barbosa maia (universidade potiguar - liga de neonatologia), talita moreira de aquino miranda santos (universidade potiguar - liga de neonatologia), ana dina fonseca galvao (universidade potiguar - liga de neonatologia), laura helena saldanha de medeiros (universidade potiguar - liga de neonatologia), camila albuquerque coelho lopes (universidade potiguar -liga de neonatologia), vitoria fateicha da silva soares (universidade potiguar - liga de neonatologia), diega soares cabral (universidade potiguar - liga de neonatologia)

Introdução: Na faixa pediátrica a incidência de doenças respiratórias e suas complicações têm relação com a sazonalidade climática. Na Covid-19 este dado precisa ser verificado._x000D_ Objetivo: Avaliar o perfil epidemiológico dos casos confirmados de Covid-19 por idade, sexo, evolução e óbitos no município de Fortaleza-CE, associando com o índice pluviométrico buscando relacionar com a sazonalidade climática. _x000D_ Método: Estudo observacional, longitudinal e retrospectivo com dados primários...

Autores: bruna helen da silva (universidade federal do ceara), ricardo maria nobre othon sidou (univerdade federal do ceara), antonio silva lima neto (secretaria municipal de saude e unifor ), larissa mariane amorim silva (universidade federal do ceara), daniel urano de carvalho sugo (universidade federal do ceara), livia maria rodrigues de sousa (universidade federal do ceara), lucas arraes mourao (universidade federal do ceara), ana safira silva binda de queiroz (universidade federal do ceara), zulene evangelista da costa brasil (universidade federal do ceara), mariana coelho lima (universidade federal do ceara)

INTRODUÇÃO: Osteogênese imperfeita (OI) é uma doença que afeta a produção do colágeno tipo I, influenciando na constituição de ossos, pele e tendões. Trata-se de doença rara com estimativa de 12 000 casos no Brasil. DESCRIÇÃO DO CASO: ILSJ, 8 meses, parto cesárea, a termo. Aos 27 dias de vida, mãe notou equimose e imobilidade de braço direito, sendo diagnosticada fratura de úmero direito. Aos 32 dias, houve entorse do braço esquerdo quando irmã tentou erguer a criança e evidenciada fratura de úm...

Autores: helen hana fernandes tavares (hospital regional de ceilandia), isabela maria melo miranda (hospital regional de ceilandia), kamila goncalves da silva (hospital regional de ceilandia), larissa figueiredo bezerra (hospital regional de ceilandia), nathalia argentato (hospital regional de ceilandia), nathalia camargo de matos (hospital regional de ceilandia), railson cavalcante silva (hospital regional de ceilandia), tatiana fonseca da silvia (hospital regional de ceilandia)