INTRODUÇÃO: A displasia septo-óptica (DSO), também chamada de Síndrome de Morsier, é uma síndrome congênita rara, cujo diagnóstico é definido quando se preenchem pelo menos dois critérios de uma tríade: hipoplasia de nervo óptico, anormalidades hipotálamo-hipofisárias e defeitos de linha média, incluindo ausência de corpo caloso e do septo pelúcido. _x000D_ _x000D_ DESCRIÇÃO DO CASO: Lactente, sexo feminino, 05 meses, internada para investigação de crises convulsivas tipo espasmo, associadas à a...

Autores: izabella da silva mendes (hospital infantil joao paulo ii), barbara araujo marques (hospital infantil joao paulo ii), marina paixao de madrid whyte (hospital infantil joao paulo ii), bruno bartolini gloria soares (universidade federal de minas gerais (ufmg)), camilla pereira balbi (hospital infantil joao paulo ii), gabriel haddad diniz ribeiro (hospital infantil joao paulo ii), gabriela furquim werneck campos valadao (hospital infantil joao paulo ii), leticia ribeiro de carvalho (hospital infantil joao paulo ii), livia barbosa da silva (hospital infantil joao paulo ii), sanny kemelly miquelante yoshida (hospital infantil joao paulo ii)

INTRODUÇÃO:_x000D_ A intussuscepção intestinal é a emergência abdominal mais comum em pacientes menores de 2 anos. Caracteriza-se pela invaginação de uma parte do intestino para dentro de si._x000D_ RELATO DE CASO:_x000D_ Lactente, 1 ano,hígido, iniciou com quadro de evacuações com sangue de moderada quantidade associado à episódios de vômito alimentar. Procurou o pronto atendimento devido retorno dos episódios de fezes com sangue sendo encaminhado a internação . Na admissão aventada hipótese...

Autores: nulma souto jentszch (hospital universitario ciencias medicas), lidiane barbosa alcantara (hospital universitario ciencias medicas)

INTRODUÇÃO: O recém-nascido de extremo baixo peso (RNEBP) tem um organismo bastante imaturo o que está associado a uma alta morbimortalidade e necessidade de cuidados intensivos (UTIN), sendo importante o conhecimento epidemiológico desta população. _x000D_ OBJETIVOS: Identificar as principais afecções, suporte respiratório e desfecho dos RNEBM._x000D_ MÉTODOS: Estudo observacional, realizado de 1/11/2017 a 31/12/2021, com dados coletados no Epimed. O banco foi exportado para Excel. O cálculo e...

Autores: manoel reginaldo rocha de holanda (universidade potiguar - hospital promater), diego soares cabral (universidade potiguar - liga de neonatologia), vitoria fateicha da silva soares (universidade potiguar - liga de neonatologia), luara de cassia alexandre silva (universidade potiguar - liga de neonatologia), ana dina fonseca galvao (universidade potiguar - liga de neonatologia), laise galiza de alencar bento (universidade potiguar - liga de neonatologia), talita moreira de aquino miranda santos (universidade potiguar - liga de neonatologia), jammily ticiany barbosa maia (universidade potiguar -liga de neonatologia), laura helena saldanha de medeiros (universidade potiguar - liga de neonatologia), camila albuquerque coelho lopes (universidade potiguar - liga de neonatologia)

Introdução: A Síndrome de Cornélia de Lange (SCdL) é uma cromossomopatia causada principalmente pela mutação do gene NIPBL (padrão autossômico dominante) e acomete cerca de 1 indivíduo a cada 10 a 30 mil nascidos vivos. O presente caso relata um paciente diagnosticado com SCdL clássica._x000D_ _x000D_ Descrição: A.M.S, masculino. Paciente pré termo, nasceu de parto normal em domicílio por desconhecimento materno sobre a gestação. Não realizado pré natal, diagnosticado com SCdL ao nascimento por...

Autores: fernada alexia buffon (hospital geral de caxias do sul), ana lucia mendes nobre (hospital geral de caxias do sul), giovanni henrique bertarello (universidade de caxias do sul), luana valduga dutra (universidade de caxias do sul), amanda paim noya (universidade de caxias do sul)

Introdução:_x000D_ A alta prevalência da obesidade infantojuvenil revela um contexto multifatorial da uma rotina desde a falta de atividades aeróbicas até hábitos alimentares diferentes das recomendações de saúde causando risco metabólicos na população infantojuvenil._x000D_ _x000D_ Objetivos: Apresentar uma realidade de cardápio de um grupo escolar _x000D_ _x000D_ Participantes e método: Foi realizada uma intervenção presencial em escola local, com alunos do 1° ano à 3ª série, de 6 a 18 anos. F...

Autores: carolina mendes pereira (universidade federal do rio grande do norte), alice mendes duarte (universidade federal do rio grande do norte), bruno menescal pinto de medeiro (universidade federal do rio grande do norte), leticia maria fernandes de oliveira (universidade federal do rio grande do norte), leonardo moura ferreira de souza (universidade federal do rio grande do norte), ana luiza braga de macedo lombardi (universidade federal do rio grande do norte), annick beaugrand (universidade federal do rio grande do norte)

INTRODUÇÃO_x000D_ A hepatite aguda B constitui uma adversidade pediátrica. Destarte, mesmo com o incentivo à vacinação em crianças, devido, muitas vezes, ao manejo inadequado, observou-se um número crescente de internações para o tratamento e controle desta enfermidade. _x000D_ _x000D_ OBJETIVO_x000D_ Averiguar, de forma epidemiológica, as internações por hepatite aguda B em crianças de 1 a 9 anos, no Brasil, durante o período de 2017 a 2021. _x000D_ _x000D_ MÉTODOS_x000D_ Estudo retrospectivo e...

Autores: italo magalhaes de araujo (unifor - universidade de fortaleza), isabelle girao de oliveira lima (unifor - universidade de fortaleza), lara nogueira da escossia (unifor - universidade de fortaleza), maria eduarda felicio philomeno gomes (unifor - universidade de fortaleza), rafael barroso de vasconcelos (unifor - universidade de fortaleza), maria de fatima menezes guimaraes (unifor - universidade de fortaleza), ariana ximenes parente (unifor - universidade de fortaleza)

Introdução: O Aqueduto de Sylvius (AS) é um conduto estreito no qual o líquido cefalorraquidiano (LCR) flui entre o terceiro e o quarto ventrículo, sendo a porção mais estreita do sistema ventricular (RUBINO e HOGG, 2021). A estenose do AS é uma causa comum de hidrocefalia, responsável por até um terço dos casos congênitos. A hipertensão intracraniana com consequente dilatação ventricular, pode comprometer o desenvolvimento infantil (DENADAI et al, 2012)._x000D_ Descrição do caso: Escolar, 9 ano...

Autores: paula carolina brabo monte (fscmp), mauro brito almeida (fscmp), joao augusto castro de oliveira (fscmp), leandro geraldo de oliveira (ufpa), heruenna castro da silva (uepa), danielle moreno fernandes (uepa), glaucia beatriz pontes mesquita (uepa), mariana norberto de araujo (uepa), tayna silva de sena (uepa), thalles ricardo melo souza (uepa)

INTRODUÇÃO: A Síndrome de Goldenhar - espectro óculo-aurículo-vertebral (EOAV) - consiste em diversos acometimentos, sobretudo auricular (microtia/anotia/apêndices pré-auriculares), facial (microssomia hemifacial), ocular (dermoide epibulbar/microftalmia) e vertebral._x000D_ DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente feminina, dezoito meses, atendida por suspeição estrábica. Pais relatavam desvio ocular desde o nascimento, sem outras queixas oftalmológicas. Frequentavam pediatra regularmente, negando comorbida...

Autores: vinicius mac cord lanes baldino (unisc), fabiani waechter renner (unisc), maria eduarda renner (unisc), joao vitor milbradt dos santos (unisc)

Introdução: ataxia aguda na infância apresenta curso autolimitado, tem como principais causas as infecciosas e pós infecciosas, requerendo somente terapia de suporte. O objetivo deste relato é ressaltar a importância de considerar hipovitaminose como diagnóstico etiológico em casos de ataxia aguda em pacientes com transtorno alimentar diagnosticado ou suspeito. Descrição do caso: adolescente, 12 anos, sexo feminino iniciou quadro de vômitos e cefaléia e procurou a emergência por evoluir em cinco...

Autores: carolina teixeira (idor), victoria medina massadar adao moreira (idor), maria fernanda melo motta melo motta (idor)

Introdução_x000D_ A malformação aneurismática da Veia de Galeno (MAVG) é uma doença vascular congênita rara, representando 1% das malformações arteriovenosas intracranianas. _x000D_ _x000D_ Relato de caso_x000D_ Recém-nascido, feminino, nascido com 39 semanas e 5 dias, diagnosticado, pela ultrassom (USG) fetal, com MAVG, relação cardiotorácica aumentada e derrame pericárdico discreto._x000D_ Após o nascimento, foi realizado Ecocardiograma, evidenciando Comunicação Interatrial (CIA) tipo seio ven...

Autores: tarciana mendonca de souza almeida (instituto materno infantil de pernambuco), natalia sa carneiro asfora (universidade de pernambuco), thalita nobrega mendes (instituto materno infantil de pernambuco), gabriela bacelar gama vieira (faculdade pernambucana de saude), isabelle lustosa de paula matos (faculdade pernambucana de saude), matheus nascimento selva (faculdade pernambucana de saude), mariana mendonca de sa (faculdade pernambucana de saude), paloma aires araujo (faculdade pernambucana de saude), vulpian novais maia neto (faculdade pernambucana de saude)