A constipação é um problema comum em crianças, muitas vezes associada ao desconforto e impacto na qualidade de vida. A suplementação probiótica tem sido estudada como uma abordagem terapêutica potencial devido aos seus efeitos sobre a microbiota intestinal e a função gastrointestinal."Esta revisão sistemática tem como objetivo avaliar a eficácia da suplementação probiótica no tratamento da constipação em crianças, utilizando dados disponíveis na base de dados Lilacs da Biblioteca Virtual em Saúd...

Autores: camila carneiro dos reis (iesvap - instituto de educacao superior do vale do parnaiba), suzana bastos jacome (iesvap - instituto de educacao superior do vale do parnaiba)

A esofagite eosinofílica (EoE) é uma doença inflamatória imunomediada, multifatorial caracterizada por infiltração crônica de eosinófilos (Eo) na mucosa esofágica resultando em fibrose tecidual e disfunção do esôfago1. A história natural da EoE envolve a progressão de uma doença inflamatória para fibrostenótica, necessitando de diagnóstico precoce e tratamento eficaz para prevenir complicações a longo prazo como deficiências de crescimento e nutricionais, impactação alimentar, formação de esteno...

Autores: natalia sa carneiro asfora (imip), carolina goncalves de godoy (imip), gabriella aguiar dos santos faria (hospital dom malan), paloma velez de andrade simoes ferreira (imip), manuela torres camara lins (imip)

A linfangiectasia intestinal primária (LIP) ou idiopática é uma doença rara caracterizada por ser uma enteropatia perdedora de proteínas por alteração de vasos linfáticos sem causa conhecida. Em caso de identificação de uma causa, classifica-se como linfangiectasia secundária. A fisiopatologia correlaciona-se com pressão elevada da drenagem linfática, gerando dilatação e até ruptura dos vasos linfáticos com perda do seu conteúdo, incluindo proteínas, gordura e linfócitos, resultando em hipoglobu...

Autores: carlos alberto tenorio de araujo iii (imip), carolina goncalves de godoy (imip), natalia sa carneiro asfora (imip), carla mariana xavier ferreira (imip), alberto guilherme de azevedo lira neto (), matheus brandt de mello costa oliveira (imip)

A hepatite B é uma entidade nosológica de ocorrência mundial. Estima-se que aproximadamente dois bilhões de pessoas, pouco menos do que um terço da população mundial, já se infectaram pelo VHB, e que cerca de 360 milhões destes estão cronicamente infectados, com o risco de evolução com as complicações da condição mórbida, como cirrose e carcinoma hepatocelular. O vírus da hepatite B circula em elevadas concentrações no sangue...

Autores: maria eduarda de azevedo ferro cardoso (hupaa/ufal), lanusia nunes almeida (hupaa/ufal)

A doença de Crohn é uma doença inflamatória intestinal, de caráter crônico, e que pode afetar qualquer parte do trato digestivo, especialmente o intestino delgado e cólon. Apresenta caráter multifatorial, com prevalência e incidência relacionada a diversos fatores. Conforme a idade de início, os pacientes são estratificado como precoces, no caso da doença se desenvolver antes dos 10 anos de idade. A fisiopatologia da doença não é bem delimitada, as hipóteses mais recentes colocam como o grande f...

Autores: giulia germano de azevedo silva (ceuma), julia alim maluf neves (ceuma), jose da silva martins neto (ceuma), giovanna silva elias ericeira (ceuma), ingrid oliveira da costa (ceuma), lemuel kalil da silva vieira (ceuma), ana leticia de souza e souza (ceuma), ana clara silva de alencar (ceuma), ana clara mota goncalo (ceuma), julia leite xavier bertrand (ceuma), amanda silva azar (ceuma), juliana tanaka martins (uninove), luiza tanaka martins (uninove), mateus aranha lopes monzini (ceuma), ingrid germano de azevedo silva (hspm)

A polipose adenomatosa familiar (PAF) é caracterizada pela presença de múltiplos pólipos adenomatosos colorretais sendo observado número superior a 100 pólipos em quadros típicos. Sua prevalência estimada é de 1/8.000-18.000, acometendo igualmente homens e mulheres e com distribuição mundial. A PAF em suas diversas apresentações clínicas é causada por variantes patogênicas germinativas no gene supressor tumoral APC, localizado em 5q21-q22, transmitida mediante um padrão de herança autossômica do...

Autores: cristina palmer barros (universidade federal de uberlandia), jennyffer de lima andrade (universidade federal de uberlandia), luciane borges v. marson (universidade federal de uberlandia), erica r. m. de almeida rezende (universidade federal de uberlandia), janaina carla s. o. pimenta (universidade federal de uberlandia), tatyana c. b. kock (universidade federal de uberlandia ), dayane lara n de m. americo (universidade federal de uberlandia), luiz roberto da silva (universidade federal de uberlandia)

A doença inflamatória intestinal (DII) se apresenta como inflamação do trato digestório, com exacerbações e remissões. Ela é definida como Doença de Crohn (DC) ou Retocolite Ulcerativa (RCU). A alergia à proteína do leite (APLV) se caracteriza como doença inflamatória que também acomete o trato gastrointestinal, mas que ocorre em resposta a uma reação imunológica contra determinadas proteínas que estão presentes no leite de vaca, podendo levar ao quadro de colite alérgica. "Descrever um caso de...

Autores: gleice fernanda costa pinto gabriel (universidade estadual do oeste do parana (unioeste)), thayrine anissa martinazo (unioeste), thayse guesso cangussu (unioeste), julia ferreira lopes de oliveira (unioeste), eduarda xavier (unioeste), giulia gabriela de melo fritz (unioeste), ana carolina decker da silva (unioeste), andressa bordin terribele (unioeste), rafaela sorpile araujo (unioeste), marcos antonio da silva cristovam (unioeste)

A Síndrome de Gardner (SG) é uma doença autossômica dominante rara, com acometimento multissistêmico. Ela é caracterizada por numerosos pólipos adenomatosos pela mucosa intestinal, com alto potencial de malignidade. Alguns achados extra intestinais são: hipertrofia congênita do epitélio da retina, osteomas e cistos epidermóides "Paciente feminina, 5 anos de idade, vem encaminhada via SISREG, para serviço de gastroenterologia pediátrica de um hospital universitário no Rio de Janeiro, com diagnóst...

Autores: fernanda ferreira carvalho (hospital universitario gaffree e guinle), ana paula tavares de souza (hospital universitario gaffree e guinle), claudio jose de almeida tortori (hospital universitario gaffree e guinle), cassia freire vaz (hospital universitario gaffree e guinle), maria angelica de faria domingues de lima (hospital universitario gaffree e guinle), mariana de almeida pinto borges (hospital universitario gaffree e guinle)

A tuberculose abdominal é a sexta apresentação mais prevalente de doença extrapulmonar; é uma forma grave que afeta os órgãos abdominais, principalmente os gânglios linfáticos e peritônio. O diagnóstico de tuberculose abdominal é difícil porque os sintomas são diversos e vagos com falta de testes diagnósticos específicos e muitas vezes requer uma combinação de exames laboratoriais, como análise de sangue, testes de imagem, como radiografia e ultrassonografia abdominal e a biópsia de tecidos afe...

Autores: kaoma evangelista vaz (hospital municipal de araguaina ), joyce lisboa freitas (hospital municipal de araguaina ), nyrla yoshie yano gomes (hospital municipal de araguaina ), nailton gomes da silva (hospital municipal de araguaina), giovanna lemos de oliveira (hospital municipal de araguaina), vitoria mikaella soares dias (hospital municipal de araguaina)

A doença celíaca (DC) é uma doença autoimune, crônica, multissistêmica desencadeada pela ingestão de glúten em indivíduos geneticamente predispostos (1,2). Quando comparados com a população em geral, pacientes com DC apresentam maior risco para o desenvolvimento de outra doença autoimune (DA), como tireoidite de Hashimoto (TH), doença de Graves (DG), vitiligo e diabetes mellitus tipo I (DMI) (3,4)."O objetivo desse estudo consiste em avaliar a prevalência de doenças autoimunes em crianças com di...

Autores: gabriella aguiar santos faria (imip), flavio augusto sales acioli rebelo (imip), michela cynthia da rocha marmo (imip), paloma velez de andrade lima simoes ferreira (imip), manuela torres camara lins (imip)