O raquitismo é definido por uma deficiência da mineralização na placa de crescimento, tal condição patológica afeta crianças e adolescentes.1,2 O mesmo é classificado de acordo com a carência nutricional dos substratos cálcio e/ou fósforo; deficiência nutricional e distúrbios na síntese ou na utilização da vitamina D, respectivamente raquitismo hipocalcêmico ou raquitismo hipofosfatêmico.4,5 ": O caso clínico descreve Raquitismo em paciente do sexo masculino, 1 ano e 6 meses, que vem com uma que...

Autores: daniela gouveia d�almeida (hospital sao jose do avai), fernanda gouveia d�almeida (hospital sao jose do avai), mauricio goncalves gouveia d�almeida (hospital sao jose do avai), vnicius goncalves gouveia d�almeida (hospital sao jose do avai), ana maria esteves cascabulho (hospital sao jose do avai), julia marinho peloso (hospital sao jose do avai), paula martins ribeiro garcia (hospital sao jose do avai), luiza ramos kelly lessa (hospital sao jose do avai), ana paula machado frizzo (hospital sao jose do avai)

A evidência da Trombose Venosa Profunda (TVP) em crianças é baixo, representado por uma interação entre fatores genéticos e ambientais (Douketis, 2022). O padrão de ocorrência da TVP tende a apresentar dois picos de incidência: no Período neonatal – devido à imaturidade do sistema de coagulação e ao cateter venoso central (CVC) – e no período da adolescência. Dentre as principais complicações da Trombose Venosa Profunda, há a Hemorragia digestiva alta, Esplanomegalia e Fibrose cística (Douketis...

Autores: lorena araujo da silva bringel (uniceuma), grazielle coelho da silva (uniceuma), ruan lucas costa bastos (uniceuma), rebecca clara brasil leite mesquita (uniceuma), thalyson costa martins (uniceuma), maria klara brasil leite mesquita (uniceuma)

Diabete insipido central (DIC) é uma causa rara de hipernatremia no período neonatal, podendo estar associado a malformações do sistema nervoso central, hipóxia, hemorragia intraventricular, infecções perinatais. Recém-nascida feminina prematura extrema (IG 25+1), peso de nascimento 795g (AIG), comprimento 34cm (AIG), apgar 3/7, parto vaginal por trabalho de parto prematuro. Apresentou diversas intercorrências neonatais, incluindo hemorragia intracraniana grau II e, quando já estava em fase de e...

Autores: nila carolina arnez camacho (hospital da crianca santo antonio), luisa schnarndorf barbosa (hospital da crianca santo antonio), carolina leaes rech (hospital da crianca santo antonio), julia fernanda semmelmann pereira (hospital da crianca santo antonio), marina nunes sousa (hospital da crianca santo antonio)

O Diabetes Mellitus (DM) é uma doença metabólica com grande morbidade e prevalência(1). Caracteriza-se por hiperglicemia e/ou por níveis deficientes de produção ou resistência à insulina. Pela etiologia é tipo 1 ou tipo 2, está sendo mais prevalente que aquela. A cetoacidose diabética (CAD) é a principal complicação e a causa mais comum de internação em crianças e adolescentes com DM1(2). Analisar internação entre os anos de 2018 e 2022 nas regiões brasileiras, com foco em média de permanência,...

Autores: iris lavinia carvalho barbosa (universidade federal de sergipe), isabella christina beuthner araujo (universidade federal de sergipe), gustavo henrique de santana fontes (universidade federal de sergipe), bruna de jesus prata (universidade federal de sergipe), leticia maria de araujo ferreira (universidade federal de sergipe), stefany lima prado (universidade federal de sergipe), breno silva luz (universidade federal de sergipe)

A síndrome de Blackfan-Diamond é uma doença hematológica rara, cujo diagnóstico é feito por hemograma e aspirado medular. Cursa com anemia congênita e normalmente, anormalidades ósseas. O tratamento baseia-se no uso crônico de corticosteróides, transfusões e transplante medular.O presente estudo descreve o seguimento de uma paciente portadora de uma síndrome genética rara: Blackfan-Diamond, acompanhada no ambulatório de endocrinologia e metabologia e pretende discutir as consequências do tratame...

Autores: isabella goncalves oliveira (faculdade de medicina de barbacena - funjobe), isabella cheremetta feijoo (faculdade de medicina de barbacena - funjobe), paolla santarosa rodrigues (universidade presidente antonio carlos - unipac juiz de fora), liliana chevtchouk (faculdade de medicina de taubate)

As displasias esqueléticas, como a acondroplasia e a hipoacondroplasia, podem evoluir com comorbidades anatômicas e metabólicas, as quais podem resultar na piora da antropometria final e da qualidade de vida dos pacientes.Avaliar as comorbidades anatômicas e metabólicas em pacientes com acondroplasia e hipoacondroplasia.Estudo transversal descritivo realizado em um hospital pediátrico terciário. Foram avaliados 15 prontuários de pacientes, os quais foram divididos em dois grupos de acordo com o...

Autores: fabiana benedini galli zambardino (centro universitario sao camilo), milena franco de pontes (centro universitario sao camilo), joao victor riposati canedo (centro universitario sao camilo), patricia salmona (hospital infantil darcy vargas), carolina costa figueiredo (hospital infantil darcy vargas), nara michele evangelista de araujo (hospital infantil darcy vargas), vania de fatima tonetto fernandes (centro universitario sao camilo), sabrina de miguel augusto (centro universitario sao camilo), mariana lenza rezende (universidade de sao paulo), milena santos aguiar (universidade de sao paulo), guido de paula colares neto (centro universitario sao camilo)

Germinomas são tumores raros de células germinativas do Sistema Nervoso Central (SNC) - 0,4% dos tumores primários da região. Sua localização mais comum é a pineal, seguida de região pituitária. Em função de sua localização, a apresentação do germinoma tende a ser multissistêmica sendo um grande desafio seu diagnóstico e manejo. Menina de 7 anos, previamente hígida, é transferida a nossa instituição em agosto de 2023 em função de cefaleia intensa, desvio ocular, perda de visão à esquerda e lesã...

Autores: barbara reis krammer (residente de endocrinologia pediatrica do servico de endocrinologia do hcpa. aluna do programa de pos graduacao em saude da crianca ufrgs), leila cristina pedroso de paula ( servico de endocrinologia do hospital de clinicas de porto alegre ), ticiana da costa rodrigues ( servico de endocrinologia do hospital de clinicas de porto alegre ), guilherme guaragna filho (5 professor do departamento de pediatria da universidade federal do rio grande do sul (ufrgs)), jorge wladmir junqueira bizzi (servico de neurocirurgia do hospital de clinicas de porto alegre), apio claudio martins antunes (servico de neurocirurgia do hospital de clinicas de porto alegre), mauro antonio czepielewski ( servico de endocrinologia do hospital de clinicas de porto alegre )

Mediante semelhança em suas fisiopatologias, autores suspeitam que a puberdade precoce idiopática (PPCI) e a Síndrome dos ovários policísticos (SOP) possam tratar-se da mesma desordem neuroendócrina. Avaliar a prevalência da SOP em pacientes tratadas com análogo de GnRH (GnRHa) de acordo com os critérios diagnósticos propostos pelo National Institutes of Health (NIH), European Society for Human Reproduction and Embriology (ESHRE) e American Society for Reproductive Medicine (ASRM) no Consenso de...

Autores: andreza maria reis de sa (unifesp), julia oliverio kaneto (unifesp), adriana aparecida siviero-miachon (unifesp), angela maria spinola castro (unifesp)

A pandemia da COVID-19 e o isolamento social ocasionaram mudanças importantes nos hábitos de vida das crianças, como tempo de exposição a telas, alimentação, prática de atividades físicas, sono e estresse. Esses fatores vem sendo associados ao aumento do número de casos de Puberdade Precoce Central (PPC) observado nesse período. Este trabalho visa relacionar as mudanças dos hábitos alimentares e de sono, atividade física, exposição às telas e estresse psicológico que ocorreram no período de isol...

Autores: amanda mello pinheiro (puc-sp), larissa marin russo (), joao pedro de freitas rosmaninho (puc-sp), cyntia watanabe (puc-sp), alcinda aranha nigri (puc-sp)

A resistência dos hormônios tireoidiana (ROT) é caracterizada por elevação dos hormônios tireoidianos (HT) sem supressão de TSH. Na literatura, existem poucos relatos de ROT e coexistência de câncer de tireoide, principalmente na faixa etária pediátrica.descrever o caso de uma criança com a associação de ROT e neoplasia de tireoide. Relato do caso: Paciente masculino, idade atual de 10 anos e 11 meses, desde os 5 anos de vida, realizava tratamento irregular com Metimazol para hipertireoidismo (D...

Autores: marcia punales (hospital crianca conceicao-grupo hospitalar conceicao), william barcelos (hospital crianca conceicao-grupo hospitalar conceicao), henrique pinho (hospital crianca conceicao-grupo hospitalar conceicao), luciele cristofari (hospital crianca conceicao-grupo hospitalar conceicao), marina bressiani (hospital crianca conceicao-grupo hospitalar conceicao), michele hertz (hospital crianca conceicao-grupo hospitalar conceicao), iracema cunha ribeiro goncalves (hospital nossa senhora da conceicao-grupo hospitalar conceicao), lucas marchesan (hospital nossa senhora da conceicao-grupo hospitalar conceicao)