A gastrite e duodenite podem ocasionar destruição do tecido estomacal e intestinal, respectivamente, provocando a erosão ou evoluir para úlceras. Um estudo realizado no Rio de Janeiro mostrou como a úlcera duodenal foi associada à gastrite crônica por Helicobacter pylori na grande maioria dos pacientes, com grande frequência de complicações, especialmente hemorragia digestiva alta. Ambas são enfermidades pouco exploradas no âmbito da pesquisa científica, principalmente no Nordeste, região brasil...

Autores: stephanie freire soares de farias (universidade federal do maranhao - campus pinheiro), caio de brito matos (universidade federal do maranhao - campus pinheiro)

O microbioma intestinal é fundamental para fornecer resistência à colonização por patógenos. As alterações em sua composição e potencial interrupção da resistência à colonização podem ser causadas por várias drogas, como antibióticos, inibidores da bomba de prótons, antidiabéticos e antipsicóticos, favorecendo instalação de microorganismos exógenos que podem causar infecção. Os enteropatógenos bacterianos mais prevalentes são incluindo Clostridium difficile, Salmonella enterica serovar Typhimuri...

Autores: maria karolyna oliveira guedes bucar da silva (hijm), lorena arruda de melo silva (hijm), ilana de paul abreu e silva ()

Pseudo-obstrução intestinal crônica é caracterizada por um comprometimento severo da propulsão gastrointestinal , que resulta em sintomas sugestivos de obstrução intestinal parcial ou completa na ausência de qualquer lesão que restrinja ou oculte o lúmen intestinal"K.A.S., escolar, 10 anos, masculino, com encefalopatia crônica não progressiva, admitido no pronto socorro com suspeita de obstrução intestinal. Exame físico demonstrava abdome distendido, sem sinais de peritonite, raio x abdominal ev...

Autores: joana maia de mello rosa (hospital infantil cosme e damiao), welliton henrique ribeiro silva ( hospital infantil cosme e damiao), lethicia araujo cordeiro (hospital infantil cosme e damiao), laisa manoela araujo cordeiro (hospital infantil cosme e damiao), paulo henrique tavares cancian (faculdade metropolitana)

A Síndrome de Alagille (ALGS), uma doença multissistêmica autossômica dominante rara, às vezes referida como doença de Alagille ou Síndrome de Arteriopatia Hepática Infantil, tem como causa mutações nos genes JAG1 ou NOTCH2. Geralmente, surge na infância e se manifesta como colestase, a qual pode lesionar o tecido hepático e agravar o paciente para um estágio terminal ou culminar na morte. Em contrapartida, a Colestase Intrafamiliar Progressiva, que também está relacionada a mutações genéticas,...

Autores: thalyson costa martins (universidade ceuma), ruan lucas costa bastos (universidade ceuma), marcia andrea costa gomes (universidade ceuma)

A rejeição mediada por anticorpos tem sido objeto de estudo crescente no contexto do transplante hepático pediátrico. A presença de anticorpos específicos contra o doador (DSA), sejam eles pré-existentes ou desenvolvidos após o procedimento (de novo), está associada a um maior risco de rejeição em crianças submetidas ao transplante de fígado, embora haja poucos casos publicados sobre o tema."Documentar a presença de DSA e avaliar sua relação com rejeição, após o transplante de fígado em pediatri...

Autores: melina melere (hcsa), flavia feier (hcsa), jorge neumann (hcsa), antonio kalil (hcsa), juliana montagner (hcsa), luiza nader (hcsa), carolina da silva (hcsa), marco farina (hcsa), guilherme bobsin (hcsa), cristina targa (hcsa)

A tipificação do HLA, antes do transplante de fígado, nos receptores e seus doadores, pode emergir como uma ferramenta crucial para diagnosticar precocemente a trombose de artéria hepática e outras complicações. O HLA poderá ser empregado como marcador de progressão pós-transplante hepático, além de auxiliar na seleção de doadores compatíveis e mais adequados."Analisar o perfil de HLA do doador e do receptor, bem como suas compatibilidades, relacionar com trombose da artéria hepática na evolução...

Autores: melina melere (hcsa), flavia feier (hcsa), jorge neumann (hcsa), antonio kalil (hcsa), juliana montagner (hcsa), luiza nader (hcsa), carolina da silva (hcsa), marco farina (hcsa), guilherme bobsin (hcsa), cristina targa ferreira (hcsa)

O transplante hepático é atualmente o pilar no tratamento de crianças com doença hepática terminal e doenças metabólicas hepáticas."Avaliar o perfil clínico epidemiológico dos primeiros 10 anos de transplante hepático pediátrico intervivos de um hospital público terciário no sul do Brasil. "Foi realizada análise retrospectiva de 73 pacientes submetidos a transplante hepático no período de dezembro de 2013 até dezembro de 2023. As variáveis analisadas foram: gênero, idade, peso, procedência, indi...

Autores: marco aurelio farina junior (ufcspa), melina utz melere (ufcspa), carolina soares da silva (ufcspa), luiza salgado nader (ufcspa), cristine trein (ufcspa), cristina helena targa ferreira (ufcspa), antonio nocchi kalil (ufcspa), flavia feier (ufcspa)

A atresia biliar (AB) é uma das causas mais importantes de colestase neonatal. Trata-se de uma doença obliterativa rara e progressiva dos ductos biliares que conduz à cirrose hepática precoce e necessidade, na maioria dos casos, de transplante hepático. Apresenta uma incidência em torno de 1:10.000 nascidos vivos com discreto predomínio no sexo feminino. O tratamento proposto inicialmente é a cirurgia de Kasai que apresenta resultado satisfatório principalmente quando realizada antes dos 60 dias...

Autores: gabriela margato pascon (universidade estadual de campinas), gabriel cezar dos santos (universidade estadual de campinas), maria angela bellomo brandao (universidade estadual de campinas), roberta vacari de alcantara (universidade estadual de campinas), adriana maria alves de tommaso (universidade estadual de campinas), gabriel hessel (universidade estadual de campinas)

A pancreatite é uma doença relevante no contexto pediátrico, com potenciais repercussões clínicas a longo prazo. Apesar de sua baixa prevalência, há ambulatórios especializados no manejo destes pacientes. "O presente estudo tem por objetivo avaliar variantes genéticas em crianças com pancreatite acompanhadas em ambulatório terciário de gastropediatria."Revisão de prontuários dos pacientes atendidos entre junho de 2018 e fevereiro de 2024 (zero a 18 anos). Excluídos os pacientes sem teste genétic...

Autores: camila lohmann menezes (instituto da crianca hcfmusp), rebeca fernandes fonseca (instituto da crianca hcfmusp), mariana leitao de faria (instituto da crianca hcfmusp), natalia lamounier dos martires guerra (instituto da crianca hcfmusp), mariana deboni bibas (instituto da crianca hcfmusp), ricardo katsuya toma (instituto da crianca hcfmusp)

Manter um status nutricional adequado está associado à preservação da função pulmonar em crianças com fibrose cística (FC) (1). No entanto, vários registros internacionais que monitoram esses pacientes têm mostrado comprometimento nutricional com declínio progressivo no IMC ao longo dos anos (2,3). Manter o peso, a altura e o IMC tornou-se um componente central do cuidado para pacientes com FC (4,5)."Avaliar a mudança no IMC e VEf1 de pacientes com diagnóstico de Fibrose Cística pós colocação de...

Autores: cintia steinhaus (hospital da crianca santo antonio ), matias epifanio (hospital da crianca santo antonio ), cristina ferreira (hospital da crianca santo antonio), gilberto fischer (hospital da crianca santo antonio ), sergio amantea (hospital da crianca santo antonio), leonardo pinto (hospital sao lucas da puc rs), paulo jose marostica (hospital de clinicas de porto alegre), janaina bardini (hospital de clinicas de porto alegre), bruna mansur ( associacao hospitalar de prot infancia dr raul carneiro), jocemara gurmini ( associacao hospitalar de prot infancia dr raul carneiro), maria de fatima servidoni (universidade estadual de campinas - unicamp), lenycia de cassia neri ( universidade de sao paulo ), jaqueline rosa naves da cruz (hospital da crianca de brasilia jose alencar), luciana de freitas velloso monte (hospital da crianca de brasilia jose alencar)