A febre reumática (FR) e a tuberculose pleural (TBP) são doenças prevalentes em países em desenvolvimento. A concomitância dessas condições em pacientes pediátricos é rara e apresenta um desafio diagnóstico significativo, exigindo atenção aos detalhes clínicos e laboratoriais para um tratamento adequado e prevenção de complicações. Uma pré-escolar de 5 anos, previamente hígida, apresentou odinofagia e febre em novembro, tratada com amoxicilina e clavulanato, interrompido devido a exantema cutân...

Autores: ludmila xavier pereira lopes (hospital universitario antonio pedro- uff), apriscla mendes costa (hospital universitario antonio pedro- uff), iago storch bastos (hospital universitario antonio pedro- uff), laura maria dias benfica (hospital universitario antonio pedro- uff), mercy justin moreno pino (hospital universitario antonio pedro- uff), isabella loiola lima (hospital universitario antonio pedro- uff), izabella dos santos gomes (hospital universitario antonio pedro- uff), katia lino (hospital universitario antonio pedro- uff), leonardo rodrigues campos (hospital universitario antonio pedro- uff), barbara neffa lapa e silva (hospital universitario antonio pedro- uff)

O uso de telas refere-se à interação com dispositivos eletrônicos. Diante da modernização, as crianças estão cada vez mais expostas a esses dispositivos. Essa interação desbalanceada leva a alterações comportamentais de desenvolvimento. O presente estudo visa compreender o âmbito das consequências ocasionadas pelo uso demasiado e inadequado de telas pela população infantil. O estudo trata-se de uma revisão da literatura, sendo realizada a busca nas bases de dados BVS, MEDLINE e LILACS, utili...

Autores: ana beatriz oliveira lopes da silva (universidade potiguar), ana beatriz dantas de lima (universidade potiguar), daniel victor lima de oliveira (universidade potiguar), eduarda flor alvares borges santos (universidade potiguar), felipe leite maia (universidade potiguar), flavia giovanna silva gondim de melo (universidade potiguar), francisco americo micussi (universidade potiguar), julia porcino reinaldo marinho alvares (universidade potiguar), karidya mariana pereira de medeiros (universidade potiguar), luciana cristina peixoto lemos freitas (universidade potiguar), maria eduarda passos de araujo leao melo (universidade potiguar), vitoria pires de miranda (universidade potiguar)

A Síndrome de Noonan (SN) decorre, em geral, de uma herança genética autossômica dominante e é caracterizada pela presença de diversas alterações fenotípicas, bem como no desenvolvimento físico e intelectual, além de perda auditiva e criptorquidia. Diagnóstico clínico por ser observado diante da tríade: dismorfismos faciais (face triangular, pescoço alado, hipertelorismo), cardiopatia congênita e baixa estatura, tornando-se completo com avaliação genética. Paciente, 7 anos e 7 meses, masculino,...

Autores: maria eduarda neiva novaes antunes lima (hospital das clinicas ufpe), gabriela de almeida m. madruga (hospital das clinicas ufpe), marilia dias gomes e silva (hospital das clinicas ufpe), barbara barros de figueiredo (hospital das clinicas ufpe), manoisa bezerra da silva (hospital das clinicas ufpe), tayna rodrigues de souza (hospital das clinicas ufpe)

A sepse neonatal é uma importante causa de mortalidade neonatal e sequelas neurocognitivas, sendo definida de acordo com o tempo de surgimento dos sintomas, podendo estar associada à condições perinatais, peripartos e fatores pós-natais e múltiplos procedimentos em UTI. Analisar, de maneira epidemiológica, a sepse bacteriana do recém-nascido na Região Norte do Brasil, durante o período de 2018 a 2022. Trata-se de um estudo descritivo, transversal, com abordagem quantitativa, realizado com base...

Autores: ana luise de aguiar alves (universidade do estado do para), matheus de carvalho alves (universidade do estado do para), lourrana silva pinheiro (universidade do estado do para ), zulma catarina dos santos silva (universidade do estado do para ), esther de seixas moura (universidade do estado do para ), mariane cordeiro alves franco (universidade do estado do para)

A síndrome de Moebius é uma desordem neurológica congênita rara, caracterizada por paralisia facial não progressiva e dano a abdução ocular, por comprometimento dos nervos facial (VII) e abducente (VI), resultante de injúria hipóxica-isquêmica nessa região durante o desenvolvimento fetal. Há relatos de casos associados ao uso de substâncias teratogênicas na gestação, como: misoprostol, cocaína, benzodiazepínicos e talidomida. Pode ocorrer paralisia de outros nervos faciais, malformações do esqu...

Autores: samira martina borges soares (universidade federal do maranhao), ana paula mesquita schutz (universidade federal do maranhao), ciro avelar nascimento (universidade federal do maranhao), jefferson oliveira de almeida santos (universidade federal do maranhao), luiza de katulica rodrigues oliveira (universidade federal do maranhao), lucas soares brito (universidade federal do maranhao), ana lucia guterres de abreu santos (universidade federal do maranhao), ricardo ferreira santos (universidade federal do maranhao)

Mielite flácida aguda (MFA) é um distúrbio neurológico que cursa com fraqueza muscular e redução de reflexos tendinosos. Possui grande associação com vírus neurotrópicos, como poliovírus. No momento, sem terapias claramente eficientes. Lactente, 3 meses, previamente hígido, calendário vacinal atualizado, procurou atendimento devido febre, tosse, fezes amolecidas e por, no quinto dia, ter iniciado paresia em membro superior direito, mobilidade reduzida de membros inferiores, recusa das mamadas,...

Autores: carolina zelenski (hospital municipal dr. mario gatti), beatriz granelli guilherme (hospital municipal dr. mario gatti), naiany campos rego (complexo hospitalar prefeito edivaldo orsi), maite sanfins marrelli (hospital municipal dr. mario gatti), isabella stephanie simoes (complexo hospitalar prefeito edivaldo orsi), tayna alessandra bellintani pompiani vidotto (hospital municipal dr. mario gatti), natalia zayan harati (hospital municipal dr. mario gatti), luana caram teixeira (faculdade de medicina sao leopoldo mandic), leonardo souza de oliveira (hospital municipal dr. mario gatti), lucas dos santos machado (hospital municipal dr. mario gatti)

A anorexia nervosa (AN) é um transtorno alimentar grave que afeta principalmente adolescentes e jovens adultos, com implicações significativas para a saúde pediátrica (American Psychiatric Association, 2013). Revisar a literatura científica sobre a avaliação e o manejo clínico da anorexia nervosa em pacientes pediátricos. Foi realizada uma revisão descritiva da literatura utilizando bases de dados científicas, incluindo PubMed, Scopus e Web of Science, para identificar estudos relevantes sobre...

Autores: isadora motta c. r. jose (unifeso), giulia gava de oliveira (unifeso), giulia quintanilha pinheiro (unifeso), maria laura neves oliveira (unifeso), larissa martins lopes (unifeso), mariana teixeira thomaz (unifeso), livia haikal correa (estacio citta), joao pedro sinhorelli gonsalves (unifeso)

A toxoplasmose congênita ocorre quando a primo-infecção pelo Toxoplasma gondii acontece durante a gestação. A infecção fetal pode se apresentar como doença grave ao nascer ou com sequelas tardias, por isso o diagnóstico e o tratamento precoces são extrema importância. Realizar o levantamento epidemiológico dos casos de Toxoplasmose Congênita atendidos no estado de Goiás 2021 e 2023. Trata-se de um estudo retrospectivo transversal de abordagem quantitativa, cujo levantamento ocorreu pelo Sistema...

Autores: tais duarte (universidade do extremo sul catarinense (unesc)), eduarda muller de souza (universidade do extremo sul catarinense (unesc)), laura bittencourt de oliveira (universidade do extremo sul catarinense (unesc)), anita dos santos cardoso (universidade do extremo sul catarinense (unesc)), julia marchiori romero (universidade do extremo sul catarinense (unesc)), maria laura paes formanski (universidade do extremo sul catarinense (unesc))

A Síndrome de Phelan-McDermid (PMS) é uma desordem genética causada pela haploinsuficiência do gene SHANK3 no cromossomo 22q13.3 caracterizada por transtorno do espectro autista (TEA), deficiência intelectual, anormalidades de fala e linguagem, hipotonia e características dismórficas leves. Paciente masculino de 7 anos com histórico de regressão do desenvolvimento após 1 ano de vida, quando apresentou diminuição do contato ocular, hiperacusia, sialorreia, busca sensorial oral, hiperfoco, autoag...

Autores: carla luiza martins jock (unicesumar), maroa abdo abou mourad (unicesumar), rosimeire ferreira martins ()

A Pneumonia Adquirida na Comunidade (PAC) é a patologia responsável pelo maior número de óbitos no mundo e a terceira causa de mortalidade em nosso meio¹. Geralmente causada pela bactéria Streptococcus pneumoniae, mas possui diversos agentes etiológicos capazes de afetar indivíduos de todas as faixas etárias¹. Apesar de geralmente apresentarem recuperação do quadro, muitos pacientes evoluem com complicações locais ou sistêmicas³, sendo uma das mais frequentes a ocorrência de empiema. Menina 6 a...

Autores: rany jeronimo rochadel (ucpel ), isabela pereira krammer (ucpel), lara freitas monteiro (ucpel), ruan fernandes gasparini (ucpel ), vanuza de fatima piccin (ucpel ), maria rita dinon (ucpel ), pedro hermes abrahao (ucpel), luiza ribeiro matos (ucpel), mariele faccin montagner (ucpel), paula trevisol greque (ucpel ), greta santos zaffalon (ucpel), nataly da silva prietsch (ucpel), maria eduarda bermudes (ucpel), luiza balbinotti oliveira (ucpel), julia goin moraes (ucpel)