A asfixia perinatal é um problema neonatal com alta incidência, definida pela falta de oxigenação ao bebê próximo ao nascimento. Este evento pode ocorrer antes, durante ou imediatamente depois do parto, e está associado a complicações, como injúria renal. Determinar a atuação da Teofilina profilática na asfixia perinatal para prevenção da injúria renal. Busca nos bancos de dados PubMed, Nature e BVS dos termos “perinatal asphyxia”, “theophylline” e “renal dysfunction” com o descritor booleano “A...

Autores: ana paula yumi kimura (universidade estadual do oeste do parana), rafaela schelbauer (universidade estadual do oeste do parana), eduarda milani bacega (universidade estadual do oeste do parana), isabela de amorim kelm (universidade estadual do oeste do parana), mariana lissa matumoto (universidade estadual do oeste do parana), maria fernanda munhak da silva (universidade estadual do oeste do parana), lindsey mikulski itahides (universidade estadual do oeste do parana), mariana delariva sakiyama (universidade estadual do oeste do parana)

As infecções respiratórias em crianças representam um desafio substancial para os sistemas de saúde e para as famílias. Diversos fatores, como a imaturidade do sistema imunológico e a exposição a ambientes compartilhados, contribuem para a recorrência dessas infecções. Recentemente, observou-se um aumento do interesse na comunidade científica sobre o papel da microbiota intestinal na saúde e na suscetibilidade a infecções respiratórias, levantando a possibilidade do uso de probióticos como uma i...

Autores: mariana de assis wagner (universidade do vale do rio dos sinos), laura martins da silva (universidade do vale do rio dos sinos), angela de moura (universidade do vale do rio dos sinos)

A síndrome nefrótica (SN), com sinais e sintomas característicos, possui grande implicação na infância. Tal patologia gera angústia aos pais e pacientes pelas suas exuberantes complicações, como também lota os prontos atendimentos pediátricos. Mesmo com prognóstico bons, procura-se a evidências das complicações e resultados, quanto a incidência destas no Brasil. Tal artigo tem como objetivo descrever as principais complicações da síndrome nefrótica na infância, assim como seu prognóstico é vist...

Autores: jessica moura paulo (centro universitario metropolitano da amazonia), amanda lima franco (centro universitario metropolitano da amazonia), paulo jose carneiro ledo (centro universitario metropolitano da amazonia), antonio carlos monteiro lemos filho (centro universitario metropolitano da amazonia)

A paralisia cerebral é uma das causas mais comuns de deficiência física entre as crianças, com uma prevalência de 2,11 casos a cada 1.000 nascidos vivos (1). A heterogeneidade na apresentação clínica da doença pode dificultar um diagnóstico precoce. Menino, 4 anos, compareceu a consulta com queixa de diferença de movimentação de membro superior esquerdo, observado pelos pais desde os 6 meses de idade. Havia sido abordada com a pediatra, que tratou como desenvolvimento normal de lateralidade. Mã...

Autores: ana laura cales fernandes (unicesumar ), ademar cesar ignacio de moraes ()

A Síndrome de Prune-Belly (SPB) é uma uropatia fetal rara, com incidência de 1/35.000 a 1/50.000 nascidos vivos, caracterizada por ausência ou hipoplasia da musculatura abdominal, criptorquidia bilateral e anomalias urinárias. Malformação congênita grave, expectativa de vida curta, sendo que a maioria dos pacientes morre no primeiro ano de vida e a taxa de mortalidade neonatal varia entre 23% a 60%. O caso relatado é de um paciente do sexo masculino de 2 meses de vida com malformação fetal ev...

Autores: julia bedor jardim bastos de paula cavalcante (hospital geral de cuiaba), amanda araujo dos reis (universidade de cuiaba-unic), juliane rodrigues calcada (universidade de cuiaba-unic), julia goncalves domingues (universidade de cuiaba-unic), mario cesar miranda almeida (universidade de cuiaba-unic), julieta alves de paula (universidade de cuiaba-unic), isabelle caroline riva alves (universidade de cuiaba-unic), anielly cristina guimaraes curado (universidade de cuiaba-unic), marillis mesquita goncalves de arruda (universidade de cuiaba-unic), maria de lourdes dos santos carneiro (pediatra, hospital geral de cuiaba.), maria isabel valdomir nadaf (pediatra, hospital geral de cuiaba.)

A trombose séptica do seio cavernoso (TSSC) é uma condição rara após a era da antibioticoterapia. A epidemiologia exígua e a falta de familiaridade médica com os sinais e sintomas muitas vezes levam à má interpretação do quadro. O seio cavernoso é o seio venoso dural mais acometido pela TSSC. B. N. S., 11 anos e 5 meses, sexo masculino. Histórico de epilepsia diagnosticada aos 4 anos, tratada com Carbamazepina até os 6, sem novos episódios desde então. Apresentou cefaleia hemicraniana à esquerda...

Autores: camila fath batistella (universidade federal de santa maria), eduardo menegotto (universidade federal de santa maria), jocelito pessotto junior (universidade federal de santa maria)

Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune com apresentação rara antes dos 5 anos. Sua etiologia é desconhecida, embora algumas alterações de imunorregulação possam estar envolvidas. O diagnóstico é feito por meio de critérios clínicos e laboratoriais, e o prognóstico varia conforme o controle da atividade da doença. D.L.A.S., 4 anos e 7 meses, sexo feminino, nascida com 33 semanas e 2 dias, previamente hígida. Apresentou lesões puntiformes e crostosas em face, sem prurido ou dem...

Autores: camila fath batistella (universidade federal de santa maria), monica mokan hasse (universidade federal de santa maria), bruna bilibio (universidade federal de santa maria), victor alexander macaneiro (universidade federal de santa maria), alexandra sena leivas (universidade federal de santa maria), andrea lucia machado barcelos (universidade federal de santa maria)

A dengue, até junho de 2024, acometeu 38.213 crianças no Rio Grande do Sul. Entretanto, estudos epidemiológicos que documentem o impacto das volumosas enchentes ocorridas no estado na incidência da dengue ainda são escassos. Deste modo, este estudo tem por objetivo analisar o perfil epidemiológico, a classificação e a evolução da doença em crianças do estado do Rio Grande do Sul acometidas com dengue, destacando o ano de 2024 e comparando-o com os últimos 5 anos. Trata-se então de um estudo tra...

Autores: carine wendling cordeiro (universidade federal do amazonas), damaris mendes moura (universidade federal do amazonas ), luiza tereza da silva lisboa (universidade federal do amazonas ), leo heric caxias gomes (universidade federal do amazonas ), felipe alves de paiva (universidade federal do amazonas ), renata sofia de morais pereira (universidade federal do amazonas ), barbara correa garcia simoes (universidade federal do amazonas ), joao rafael pereira da silva dixo lopes (universidade federal do amazonas ), ronaldo mendes oliveira (universidade federal do amazonas ), paulo guilherme mattos edwards (universidade federal do amazonas ), ana julia assuncao dos santos (universidade federal do amazonas ), julia pedrosa fernandes (universidade federal do amazonas )

A anquiloglossia, também conhecida como ´língua presa´, é uma condição congênita rara caracterizada por um freio lingual curto que pode restringir os movimentos da língua. Embora a anquiloglossia seja uma condição relativamente rara em neonatos, a prática de realizar frenotomia nos primeiros dias de vida tem se tornado comum em algumas regiões. Segundo estudos publicados em revistas de alto impacto como The Lancet (2021), a prevalência da anquiloglossia varia entre 4% e 10% dos recém-nascidos, m...

Autores: celso taques saldanha (universidade de brasilia - unb), vitor machado da silva (universidade de brasilia - unb), almi cardoso ribeiro junior (universidade de brasilia - unb), giovanna falquetto ribeiro (universidade de brasilia - unb), ana paula alves da silva (centro educacional unieuro ), samara reis salles piraja (centro educacional unieuro )

O presente estudo trata-se de um relato de caso de síndrome de Wolf-Hirschhorn (SWH), desordem genética rara marcada por quadro clínico heterogêneo e complexo com múltiplas malformações congênitas. Paciente feminina, 7 anos, em acompanhamento desde os 6 meses por diagnóstico de SWH. Apresentava-se com traqueomalácia, comunicação interatrial moderada e aneurisma de septo atrial com repercussões leves, comprometimento retrococlear e deficiência auditiva neurológica bilateral, atraso do desenvolvi...

Autores: julia westarb buss (furb), carolina weissenberg zimmermann (furb), laura spengler zen (furb), paula hardt (furb), thais isabel da silva (furb), marina luise dorow (furb), barbara dalri andreghetoni (furb), mari elisia de andrade (furb)