A síndrome do desconforto respiratório (SDR) é o distúrbio respiratório decorrente da falta de surfactante pulmonar (SP), principalmente em recém nascidos com idade gestacional

Autores: andra ferreira (faculdade de medicina da universidade federal de goias), andressa martins de oliveira (faculdade de medicina da universidade federal de goias), bruna ferreira santana (hospital estadual da crianca e do adolescente / hecad�/�ses�-�go,), bruna silveira marques (faculdade de medicina da universidade federal de goias), eloiza coelho gontijo (faculdade de medicina da universidade federal de goias ), italo santiago dos santos (faculdade de medicina da universidade federal de goias ), joao paulo rodrigues adorno (faculdade de medicina da universidade federal de goias ), jonatas pereira bertholucci (faculdade de medicina da universidade federal de goias ), lorena zava felix de lima (faculdade de medicina da universidade federal de goias ), mariany cunha da silva (faculdade de medicina da universidade federal de goias ), matheus oliveira brito (faculdade de medicina da universidade federal de goias )

A síndrome de Hopkins (SH) é uma doença do neurônio motor, que leva à paralisia flácida relacionada à exacerbação de asma. É uma condição rara, grave e permanente, com poucos casos publicados. Foi descrita pela primeira vez na Austrália, em 1974. Acomete principalmente as crianças e sua etiologia ainda não está elucidada. A fraqueza muscular inicia-se na remissão do ataque de asma, com evolução para plegia dos segmentos afetados."L.M.C.S, 12 anos, natural de São Paulo, nascido de parto cesárea,...

Autores: ana livia felippe da silva pasqua (hcfmusp), luiz vicente ribeiro ferreira da silva filho (hcfmusp), silvia onoda tomikawa tanaka (hcfmusp), cleyde myriam aversa nakie (hcfmusp), joaquim carlos rodrigues (hcfmusp), aline da silva amoras (hcfmusp), iuri adonis de souza nascimento (hcfmusp)

A tuberculose (TB) é uma doença infectocontagiosa tendo como principal agente o M.tuberculosis (M.tb.). Pacientes imunossuprimidos ou em tratamento imunossupressor podem apresentar um maior fator de risco para adoecimento por TB, portanto, necessitam de acompanhamento regular para avaliação de complicações da TB ou de seu tratamento."O objetivo deste artigo é descrever as formas clínico-radiológicas e o desfecho do tratamento de pacientes que apresentavam comorbidades e foram diagnosticados com...

Autores: fabiana cerqueira abbud (ufrj), michely alexandrino pinheiro mascarenhas (ufrj), rafaela baroni aurilio (ufrj), ana alice amaral ibiapina parente (ufrj), clemax couto santanna (ufrj), maria de fatima bazhuni pombo santanna (ufrj), paula do nascimento maia (ufrj), lenita de melo lima (ufrj), claudia stella pereira battaglia (ufrj), fernanda pombo march clausi (ufrj), victor falcone cantanhede (ufrj), raquel tavares borba (ufrj), victoria baptista machado (ufrj), bruna sossai pacheco (ufrj), thais figueiredo de souza mazzine (ufrj)

A síndrome cepacia (SC) caracteriza-se por pneumonia de piora aguda e rápida, febre, insuficiência respiratória progressiva, bacteremia e letalidade em até 75% dos casos. Ocorre em pacientes com Fibrose Cística (FC) infectados por bactérias do complexo Burkholderia cepacia (CBc), com alta taxa de virulência e resistência antimicrobiana. Devido à baixa incidência e alta letalidade, há poucos dados na literatura. Descrevemos o único caso do nosso Centro de Referência em que uma paciente sobreviveu...

Autores: natalia teixeira elias (insmca fernandes figueira - fiocruz ), andressa alvarez arantes (insmca fernandes figueira - fiocruz ), tiago pereira rodrigues (insmca fernandes figueira - fiocruz ), paloma fernandes coelho (insmca fernandes figueira - fiocruz ), natalia neto dias barboza (insmca fernandes figueira - fiocruz ), renata wrobel folescu cohen (insmca fernandes figueira - fiocruz ), patricia fernandes barreto machado costa (insmca fernandes figueira - fiocruz ), tania wrobel folescu (insmca fernandes figueira - fiocruz )

Pneumonia redonda é uma infecção atípica das vias aéreas inferiores, sendo o principal agente etiológico o Streptococcus pneumoniae. É rara em adultos e, com maior frequência, em crianças em idade escolar. Essa patologia é caracterizada pela consolidação pulmonar opaca de forma arredondada na radiografia. "Paciente no sexo masculino, 1 ano e 11 meses, iniciou com quadro febril. Após 2 dias da febre realizou consulta em ambulatório do convênio, onde foi diagnosticado com amigdalite tendo iniciado...

Autores: ana julia michelon (universidade feevale), taiane norbak (universidade feevale), edina maiara fritzen mentges (universidade feevale), rhaina pagliocchi de conto (universidade feevale), kyliana gerhardt sevald (universidade feevale), raquel simao dias (universidade feevale), cecilia barcelos goularte (universidade feevale), joice almeida de borba (universidade feevale), giulia daloglio leff (universidade feevale), ellen vitoria neuhaus (universidade feevale), daniele weber (universidade feevale), eduarda sassett semtchuk (universidade feevale), martina weissheimer cardoso (universidade feevale), gabriela nunes barbacovi (), elisete elisabete arend (universidade feevale)

"Realizar uma revisão sistemática da literatura sobre o uso de antagonistas muscarínicos de ação longa (LAMA) como tratamento adjuvante a corticoide inalatório (CI) em crianças asmáticas menores de 12 anos."As bases de dados PUBMED, EMBASE e Cochrane Library foram buscadas sistematicamente por ensaios clínicos randomizados (ECR) e estudos observacionais controlados que comparassem LAMA com placebo ou outros medicamentos como tratamento adjuvante a CI em pacientes asmáticos com menos de 12 anos....

Autores: gabriel bolner (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre (ufcspa)), yohanna idsabella rossi (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre (ufcspa)), jonathan costa dall�acqua (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre (ufcspa)), vanio antunes do livramento junior (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre (ufcspa)), artur vestena rossato (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre (ufcspa)), fabiana dolovitsch de oliveira (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre (ufcspa)), kaue bolner (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre (ufcspa)), helena teresinha mocelin (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre (ufcspa))

A fibrose cística (FC) leva a doença respiratória crônica caracterizada por depuração mucociliar deficiente e infecções recorrentes por vários microrganismos potencialmente patogênicos, como Staphylococcus aureus (Sa), Pseudomonas aeruginosa (Pa) e bactérias do complexo Burkholderia cepacia (CBc), com potencial evolução para colonização crônica. Sabe-se que a prevalência desses agentes varia com a idade, sendo que colonização por Sa ocorre de forma mais precoce nos primeiros meses de vida e Pa a...

Autores: natalia teixeira elias (insmca fernandes figueira - fiocruz ), andressa alvarez arantes (insmca fernandes figueira - fiocruz ), tiago pereira rodrigues (insmca fernandes figueira - fiocruz ), paloma fernandes coelho (insmca fernandes figueira - fiocruz ), natalia neto dias barboza (insmca fernandes figueira - fiocruz ), renata wrobel folescu cohen (insmca fernandes figueira - fiocruz ), patricia fernandes barreto machado costa (insmca fernandes figueira - fiocruz ), tania wrobel folescu ()

Indivíduos com diagnóstico de Fibrose Cística (FC) apresentam susceptibilidade à infecção e colonização do trato respiratório por microrganismos como Staphylococcus aureus (Sa), Pseudomonas aeruginosa (Pa), bactérias do complexo Burkholderia cepacia, entre outros. Sabe-se que a prevalência desses patógenos varia com a idade, de forma que infecções por Sa ocorram de forma mais precoce nos primeiros meses de vida, enquanto Pa mais tardiamente. A colonização inicial por Pa em < 2 anos aumenta signi...

Autores: natalia teixeira elias (insmca fernandes figueira - fiocruz ), andressa alvarez arantes (insmca fernandes figueira - fiocruz ), tiago pereira rodrigues (insmca fernandes figueira - fiocruz ), paloma fernandes coelho (insmca fernandes figueira - fiocruz ), natalia neto dias barboza (insmca fernandes figueira - fiocruz ), renata wrobel folescu cohen (insmca fernandes figueira - fiocruz ), patricia fernandes barreto machado costa (insmca fernandes figueira - fiocruz ), tania wrobel folescu (insmca fernandes figueira - fiocruz )

A fibrose cística é uma doença genética que afeta a proteína CFTR e consequentemente diminuição na secreção de cloretos, tornando as secreções mais espessas. Os moduladores de CFTR agem corrigindo a estrutura da proteína e potencializando seu efeito, com perspectiva de alterar o curso da doença e da sobrevida de pacientes adultos e pediátricos com fibrose cística (FC). É uma classe de medicamentos desenvolvidos recentemente e nosso objetivo é compartilhar a experiência adquirida. "Objetivo: Ava...

Autores: guilherme da silva martins (hospital de clinicas da universidade federal do parana), gabriela spessato (hospital de clinicas da universidade federal do parana), maite milagres saab (hospital de clinicas da universidade federal do parana), tayna padilha miranda (hospital de clinicas da universidade federal do parana), juliana golcalves primon (hospital de clinicas da universidade federal do parana), thalita goncalves picciani (hospital de clinicas da universidade federal do parana), angelica fonseca noriega (hospital de clinicas da universidade federal do parana), larissa machado carvalho (hospital de clinicas da universidade federal do parana), tarcis murilo sartor (hospital de clinicas da universidade federal do parana), roberta correa da cunha (hospital de clinicas da universidade federal do parana), nelson augusto rosario filho (hospital de clinicas da universidade federal do parana), carlos antonio riedi (universidade federal do parana), laura maria lacerda araujo (hospital de clinicas da universidade federal do parana), carlos roberto lebarbenchon massignan (hospital de clinicas da universidade federal do parana), debora carla chong-silva (hospital de clinicas da universidade federal do parana)

Sabe-se que queixas relativas ao trato respiratório abrangem a maior parte dos atendimentos pediátricos, sendo as infecções de vias aéreas superiores o diagnóstico mais comum¹. Quando há acometimento de vias aéreas inferiores ou mesmo do parênquima pulmonar, pode haver evolução para quadros graves, com possíveis desfechos de alta mortalidade¹. A etiologia encontrada na maioria dos casos é viral, cuja transmissão se dá pela via respiratória, seja por meio de gotículas expelidas durante a fala, to...

Autores: sarah mahler calil (fhemig), andre felipe leal bernardes (fapemig), felipe campos de melo iani (fapemig), livia gomes do nascimento (fapemig), eliane maria gaspar do vale (fapemig), ludmila oliveira lamounier (fapemig), julia donatoni caporalli (fhemig), debora ribeiro vieira (fhemig), alice de paula machado (fhemig), erica zerbone santanna (fhemig), fernanda tormin tanos lopes (fhemig), livia isabela de oliveira (fhemig), vinicius oliveira ganem (fhemig), chalene guimaraes soares mezencio (fhemig), wilson rocha filho (fhemig)