A espinha bífida é um defeito congênito do sistema nervoso central, sendo o pré-natal essencial para o melhor prognóstico do recém nascido. O conhecimento das ocorrências regionais é importante para articular medidas públicas efetivas e direcionadas. Comparar dados de nascidos com espinha bífida entre regiões brasileiras em relação à adequação de pré-natal durante o período de 2012-2022. Estudo transversal descritivo, dados coletados pelo Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC), dis...

Autores: danielle vieira de barros (universidade federal de alagoas - ufal), carolaine ferro do nascimento (universidade federal de alagoas - ufal), karolyne oliveira moura (universidade federal de alagoas - ufal), camila rodrigues coimbra (universidade federal de alagoas - ufal), girlly suelly gomes nobre (universidade federal de alagoas - ufal), catherine chaves le campion (universidade federal de alagoas - ufal), julio cesar silva santos (universidade federal de alagoas - ufal), alice martins ferreira (universidade federal de alagoas - ufal), beatriz carvalho persiano (universidade federal de alagoas - ufal), fernanda lamenha ferreira (universidade federal de alagoas - ufal), ana carolina valerio lana (universidade federal de alagoas - ufal), isabelle louise lima cassimiro de oliveira (universidade federal de alagoas - ufal), agda de freitas carvalho (universidade federal de alagoas - ufal), lucas costa menezes (universidade federal de alagoas - ufal), julia de jesus caetano (hospital universitario de brasilia - hub/unb)

Fibrose cística é doença genética, sistêmica, que ocorre pela presença variantes genéticas que alteram a proteína CFTR. O uso de moduladores, (elexacaftor + tezacaftor + ivacaftor= ETI), trata a causa básica da doença, com melhora clínica em pacientes com variantes específicas. Paciente DT, data de nascimento 14.07.2006, diagnóstico pela triagem neonatal seguido do teste do suor e identificação de duas variantes patogênicas (p.Phe508del e c.1585-G>A), Realizou desde o nascimento o tratamento de...

Autores: guilherme de lima schwaikartt (universidade federal do parana), carlos antonio riedi (universidade federal do parana), kawan souza furio (universidade federal do parana), gabriel souza da rosa (universidade federal do parana), igor miguel pinkoski (universidade federal do parana), isadora de lima schwaikartt (unoesc), giovanna cracco de souza (universidade federal do parana), camila moreira barbosa (universidade federal do parana), gabriella silva soares (universidade federal do parana), marina gomes aldenucci (universidade federal do parana)

O Transtorno do Espectro Autista (TEA) tem sido amplamente divulgado nas mídias, contudo famílias de pacientes com autismo referem muitas dúvidas quanto a clínica e o manejo comportamental nos atendimentos. Avaliar o nível de conhecimento das famílias de pacientes com TEA. Pesquisa de campo realizada no ambulatório pediátrico no espaço do autismo com pais e responsáveis dos pacientes. Período da coleta foi de novembro de 2023 a fevereiro de 2024. Com consentimento dos participantes foi aplicado...

Autores: nathalia caroline vasconcelos jean de sales (hugv/ufam), carlos yagor silva nascimento (hugv/ufam), adriana auzier loureiro barbosa ferreira (secretaria municipal de saude de manaus)

A acondroplasia (ACH) é uma displasia esquelética autossômica dominante que causa baixa estatura desproporcional. Em 2021, a ANVISA aprovou a vosoritida, um análogo do peptídeo natriurético tipo C (CNP), para tratar crianças com ACH e epífises abertas. Analisar eficácia e efeitos da vosoritida no tratamento da ACH. Trata-se de uma revisão literária a partir das bases de dados Pubmed e Biblioteca Virtual em Saúde, utilizando as palavras chaves “vosoritide”, “achondroplasia” e “children” com o...

Autores: kendra cauana esteves da silva (universidade estadual do centro-oeste ), laura correia goncalves (universidade estadual do centro-oeste ), isadora bussolaro viana (universidade estadual do centro-oeste ), joyce maria de oliveira bender (universidade estadual do centro-oeste ), claudia solobodziam (universidade estadual do centro-oeste ), maria izabel beloti de souza (universidade estadual do centro-oeste ), mariana quessada guidi farinazzo (universidade estadual do centro-oeste )

A formação médica depende do conhecimento teórico e do desenvolvimento de habilidades práticas. Assim, é de suma importância o fomento de ambientes de ensino-aprendizagem que permitam treinamento reprodutível e estandardizado focado na melhor aptidão dos discentes. Relatar a experiência de treinamento por simulação em formato de Exame Clínico Objetivo Estruturado (OSCE) em aulas práticas da disciplina de pediatria do curso de graduação em medicina. Consiste em um estudo descritivo do tipo relato...

Autores: matheus vinicius sevald vicente (universidade federal de santa catarina), isabela flebbe strapazzon (universidade federal de santa catarina), maria lessa silva (universidade federal de santa catarina), renata meirelles gaspar coelho tomazzoni (universidade federal de santa catarina), monica l. chang wayhs (universidade federal de santa catarina), tatiana da silva oliveira mariano (universidade federal de santa catarina), greice suellen batista (universidade federal de santa catarina), joao carlos xikota (universidade federal de santa catarina)

O cisto de úraco tem uma incidência rara que foi relatada como 1: 5.000 nascidos vivos e a acomete mais frequentemente o sexo masculino, na proporção de 2:1. Na maioria, são assintomáticos e seu diagnóstico é incidental. Raramente causa repercussão, contudo suas complicações como a infecção e a malignização são potencialmente graves. Paciente masculino de 10 anos deu entrada no pronto atendimento com queixa de dor abdominal periumbilical há 4 dias, com disúria e polaciúria há 03 dias. No dia q...

Autores: mariana gularte (universidade estadual de maringa - uem), maria eduarda santos avanzi de oliveira (universidade estadual de maringa - uem), adeline beatriz kist (universidade estadual de maringa - uem), lorhayne silveira dores (universidade estadual de maringa - uem), ana clara zagoto figueiredo (centro universitario inga- uninga), isabela seara veltrini (centro universitario inga- uninga), heloisa belinati pereira perez (centro universitario inga- uninga), fernanda copinski (centro universitario inga- uninga), bruna kerolayne farias (universidade estadual de maringa - uem), paulo acacio egger (universidade estadual de maringa - uem), rafaelli nunes francischini (universidade estadual de maringa - uem), antonio roberto ruzzon (universidade estadual de maringa - uem), leticia goncalves dos santos nogueira (universidade estadual de maringa - uem), bruna fernanda krull dos santos (universidade estadual de maringa - uem)

A meningite é disseminada mundialmente e sua incidência varia de acordo com a região. No Brasil, é uma doença de notificação compulsória imediata, tendo em vista sua rápida transmissão, patogenicidade e por ser um sério empecilho para a saúde pública. Analisar o perfil epidemiológico dos casos de meningite no estado do Ceará, Brasil, nos anos de 2019 a 2023. Trata-se de um estudo retrospectivo, quantitativo e descritivo realizado através de dados obtidos no Departamento de informática do Sistem...

Autores: julia andrade dos santos vieira (universidade de fortaleza), priscilla leite campelo (universidade de fortaleza), luana lima barroso (universidade de fortaleza), lais saraiva nogueira (universidade de fortaleza), manuela cavalcante coling lima (universidade de fortaleza)

Morte evitável consiste no óbito que poderia ter sido evitado com a intervenção médica efetiva, de modo que esse índice permite compreender melhor a real atuação dos sistemas de saúde no país. Assim, o enfoque nessa temática é de relevância para a implementação de medidas preventivas e melhoria do cenário, especialmente voltadas para a mortalidade de crianças menores de 5 anos do estado de Alagoas (Brasil),visto a escassez de dados. Analisar as causas de óbito evitáveis em menores de 5 anos no e...

Autores: danielle vieira de barros (universidade federal de alagoas - ufal), carolaine ferro do nascimento (universidade federal de alagoas - ufal), karolyne oliveira moura (universidade federal de alagoas - ufal), camila rodrigues coimbra (universidade federal de alagoas - ufal), girlly suelly gomes nobre (universidade federal de alagoas - ufal), catherine chaves le campion (universidade federal de alagoas - ufal), julio cesar silva santos (universidade federal de alagoas - ufal), alice martins ferreira (universidade federal de alagoas - ufal), beatriz carvalho persiano (universidade federal de alagoas - ufal), fernanda lamenha ferreira (universidade federal de alagoas - ufal), ana carolina valerio lana (universidade federal de alagoas - ufal), isabelle louise lima cassimiro de oliveira (universidade federal de alagoas - ufal), agda de freitas carvalho (universidade federal de alagoas - ufal), lucas costa menezes (universidade federal de alagoas - ufal), julia de jesus caetano (hospital universitario de brasilia - hub/unb)

Pneumonia necrotizante (PN) é uma condição rara e grave da pneumonia adquirida na comunidade (PAC) caracterizada por aparecimento de focos de necrose e liquefação em áreas de consolidação no parênquima pulmonar. Seu curso envolve manifestações como derrame pleural, empiema e fístula broncopleural. Escolar, 10 anos, sexo feminino, sem história de internamento prévio, apresentou febre, tosse, dor torácica e dispneia por 1 semana. Na urgência, diagnosticado com PAC à direita. Iniciou antibioticoter...

Autores: geyse marinho falcao (afya - faculdade de ciencias medicas), regina coeli ferreira ramos (hospital universitario oswaldo cruz), marianne de araujo rego (hospital barao de lucena), joao cortez de oliveira (hospital universitario oswaldo cruz), murilo medeiros menegusse (hospital universitario oswaldo cruz), maria carolina stamford borges (faculdade pernambucana de saude), leticia araujo sampaio mendes (faculdade pernambucana de saude), giovana sales machado (hospital maria lucinda), mariana cavalcanti fraga (hospital maria lucinda), mariana tavares pinheiro teles toscano (hospital infantil joana de gusmao)

As malformações congênitas dos membros são defeitos estruturais que ocorrem durante o desenvolvimento embrionário, afetando 2 a 3% dos recém-nascidos. Estes defeitos podem ser de origem genética ou multifatorial, influenciados por fatores ambientais. Classificadas pela ISPO (International Society for Prosthetics and Orthotics), dividem-se em transversais e longitudinais, como amelia e focomielia, respectivamente. A mão torta ulnar, uma rara anomalia não genética, é caracterizada por malformações...

Autores: gabriele vitoria gerciano machado (universidade federal de sao carlos - ufscar), deborah carvalho cavalcante (universidade federal de sao carlos - ufscar), maria elisa bortolucci cunha (santa casa de misericordia de sao carlos), vitor hugo ribeiro martins (santa casa de misericordia de sao carlos), bruna luiza thesolim (universidade federal de sao carlos - ufscar), lazara cristina alves (santa casa de misericordia de sao carlos), maria isabel moreira scalli (santa casa de misericordia de sao carlos)