A obesidade, estado de inflamação sistêmica crônica, é prevalente na infância. IL-6, TNF-945, e PCR são marcadores inflamatórios que se correlacionam com o grau de obesidade. Ultrassonografia (US) avalia espessura da parede abdominal (EPA) e da gordura intra-abdominal (EIA). Comparar a dosagem sérica dos marcadores inflamatórios numa amostra de crianças eutróficas e com excesso de peso, de acordo com a gordura abdominal. Estudo observacional e transversal com crianças impúberes (5-11 anos) com s...

Autores: ariel cardoso rezende (universidade do estado do rio de janeiro), leticia g. de queiroz (universidade do estado do rio de janeiro), paulo ferrez collett-solberg (universidade do estado do rio de janeiro), maria das gracas c. de souza (universidade do estado do rio de janeiro), alexandra m. monteiro (universidade do estado do rio de janeiro), cristiane de s. mendes (universidade do estado do rio de janeiro), fernanda mussi gazolla jannuzzi (universidade do estado do rio de janeiro), cecilia lacroix de oliveira (universidade do estado do rio de janeiro), eliete bouskela (universidade do estado do rio de janeiro), maria cristina c. kuschnir (universidade do estado do rio de janeiro), nadia cristina pinheiro rodrigues (universidade do estado do rio de janeiro), helena kroger cereja da silva (universidade do estado do rio de janeiro), rafael de oliveira ramos (universidade do estado do rio de janeiro), andrew fernandes (universidade do estado do rio de janeiro), isabel rey madeira (universidade do estado do rio de janeiro)

A dengue é considerada atualmente como uma das arboviroses mais importantes em nosso país e demais países tropicais, podendo ser transmitida pela picada do vetor ou, raramente, de forma vertical durante a gestação, sendo esta 1,6% dos casos. RNT, AIG, peso normal, feminino, atualmente no quinto dia de vida, nascida com idade gestacional de 40 semanas e 0 dias por ultrassom precoce, parto vaginal com bolsa rota há menos de 18 horas, apresentando APGAR 8/9. É trazida ao atendimento pela mãe com 6...

Autores: taysa horn da cruz (hospital geral e maternidade de cuiaba), marina castro paixao (hospital geral e maternidade de cuiaba), vanessa moraes dias (hospital geral e maternidade de cuiaba), tabatta loana de oliveira ribeiro (hospital geral e maternidade de cuiaba), julia bedor jardim bastos de paula cavalcante (hospital geral e maternidade de cuiaba), elizandra aquino peres (hospital geral e maternidade de cuiaba), bianca virginia bomfim brunetta (hospital geral e maternidade de cuiaba), mariana goncalves gomes (hospital geral e maternidade de cuiaba), karine guollo martelli (hospital geral e maternidade de cuiaba)

A crise de ausência é caracterizada por uma perda súbita e temporária da consciência causada por uma descarga elétrica anormal no cérebro, geralmente com duração de segundos a minutos, podendo acontecer várias vezes ao dia, sendo mais prevalente entre 5 e 15 anos de idade. O diagnóstico é feito por eletroencefalograma (EEG) e o tratamento de escolha consiste no uso de ácido valproico. Relatar um caso de crise de ausência em escolar atendido em um hospital de ensino. LVS, feminino, 10 anos, aten...

Autores: cassia hellen longhinotti (universidade estadual do oeste do parana / hospital universitario do oeste do parana), cleber cesar de oliveira (universidade estadual do oeste do parana / hospital universitario do oeste do parana), andressa luiza cintra barbosa (universidade estadual do oeste do parana / hospital universitario do oeste do parana), camila fonseca balcewicz (universidade estadual do oeste do parana / hospital universitario do oeste do parana), maria fernanda munhak da silva (universidade estadual do oeste do parana / hospital universitario do oeste do parana), mariana vesco diniz (universidade estadual do oeste do parana / hospital universitario do oeste do parana), rafaela schelbauer (universidade estadual do oeste do parana / hospital universitario do oeste do parana), thayse guesso cangussu (universidade estadual do oeste do parana / hospital universitario do oeste do parana), larissa lavarias gessner (universidade estadual do oeste do parana / hospital universitario do oeste do parana), mariana defazio zomerfeld (universidade estadual do oeste do parana / hospital universitario do oeste do parana), gleice fernanda costa pinto gabriel (universidade estadual do oeste do parana / hospital universitario do oeste do parana), laura ribeiro parcianello (universidade estadual do oeste do parana / hospital universitario do oeste do parana), marcos antonio da silva cristovam (universidade estadual do oeste do parana / hospital universitario do oeste do parana)

A maioria dos recém-nascidos (RN) se apresentam assintomáticos logo após o nascimento, inclusive os de mães com sífilis, sendo então necessário os testes sorológicos para um diagnóstico precoce de sífilis congênita, sendo o VDRL (Venereal Disease Research Laboratory) o principal teste para triagem usado no Brasil. O presente trabalho teve como objetivo elucidar a proporção de VDRL reagente em RNs de mães com sífilis confirmada, tratadas adequadamente ou não. Este trabalho foi realizado a partir...

Autores: julia ziboli chiodi (universidade estadual do oeste do parana / hospital universitario do oeste do parana), eduarda milani bacega (universidade estadual do oeste do parana / hospital universitario do oeste do parana), patricia tsen (universidade estadual do oeste do parana / hospital universitario do oeste do parana), cassia hellen longhinotti (universidade estadual do oeste do parana / hospital universitario do oeste do parana), cleber cesar de oliveira (universidade estadual do oeste do parana / hospital universitario do oeste do parana), andressa luiza cintra barbosa (universidade estadual do oeste do parana / hospital universitario do oeste do parana), camila fonseca balcewicz (universidade estadual do oeste do parana / hospital universitario do oeste do parana), tatiana frehner kavalco (universidade estadual do oeste do parana / hospital universitario do oeste do parana), eduarda xavier (universidade estadual do oeste do parana / hospital universitario do oeste do parana), natalia uggioni (universidade estadual do oeste do parana / hospital universitario do oeste do parana), larissa lavarias gessner (universidade estadual do oeste do parana / hospital universitario do oeste do parana), marcos antonio da silva cristovam (universidade estadual do oeste do parana / hospital universitario do oeste do parana)

Malacoplaquia é uma doença inflamatória rara caracterizada por macrófagos incapazes de fagocitar completamente bactérias (mais associado a Escherichia coli) (1). Sua incidência é bimodal, com um pico principal na quinta década de vida e um menor na adolescência, média de 57 anos. Casos pediátricos são raros (2,3). Paciente masculino de 12 anos há 6 meses com episódios intermitentes de diarreia líquida a pastosa, acompanhada de borborigmos, distensão e dor abdominal. Apresentou dois episódios d...

Autores: juliana cecconello (hospital infantil dr. jeser amarante faria), maria fernanda pinto (hospital infantil dr. jeser amarante faria), luciana krause santana (hospital infantil dr. jeser amarante faria), karoline bigolin stiegemaier (hospital infantil dr. jeser amarante faria)

A acondroplasia é uma doença genética rara, causada por uma mutação no gene do receptor do fator de crescimento de fibroblastos (FGFR3). Estima-se uma incidência de 1 a cada 10.000 - 30.0000 nascidos-vivos, sendo responsável por mais de 90% dos casos de baixa estatura desproporcional. K.B.A.F., 1 ano e 2 meses, sexo masculino, nascido a termo, sem história familiar de doenças genéticas e ultrassom de período gestacional com presença de displasia tanatofórica. Ao nascer verificado encurtamento...

Autores: vivian magalhaes domingues (hospital regional de mato grosso do sul), amanda sodre goes (hospital regional de mato grosso do sul), mariana anache victoriano (hospital regional de mato grosso do sul)

A sequência de anemia-policitemia gêmea (TAPS) é uma variante crônica de transfusão feto-fetal, caracterizada por grandes diferenças nos níveis de hemoglobina entre os gêmeos no nascimento, na ausência de anormalidades no volume de líquido amniótico. Relatar o caso de uma paciente com sequência anemia-policitemia gemelar (TAPS) e descrever os achados do caso para levar ao diagnóstico de TAPS e fornecer um manejo clínico para a condição rara. Paciente de 19 anos, com gestação gemelar monocoriôni...

Autores: talita moroz leite aladino (universidade positivo ), isabela rudiger ribas (universidade positivo ), maria victoria ferreira piccoli (universidade positivo ), franciane veiga cazella (universidade positivo ), melissa moreira zanotto (universidade positivo ), luana barbieri (universidade positivo ), lucas formicoli pereira (universidade positivo ), eduarda ferreira (universidade positivo )

As Fendas Orofaciais (FO) são anomalias congênitas que resultam na deficiência e/ou falta de fusão entre os tecidos que constituem os lábios, cavidade oral e/ou nasal. A sua presença pode estar ligada a condições maternas e assistenciais. Questiona-se se a recente ocorrência da pandemia de Covid-19 pode ter tido influência nos fatores associados às fendas orofaciais no país. Analisar os fatores associados à presença de fendas orofaciais em recém-nascidos brasileiros, a fim de verificar possívei...

Autores: karoline machado vieira (unisul), victor figueiredo da silva (unisul), anelize keiko da conceicao hamada (unisul), andre gabriel gruber (unisul), ludmilla ferreira da costa (unisul), betine pinto moehlecke iser (unisul)

Arritmias fetais e neonatais são alterações da frequência cardíaca (FC) e/ou do ritmo cardíaco com valores menores que 60 bpm ou maiores que 180 bpm. Em sua maioria, ocorrem em corações sadios, são benignas e tem resolução espontânea. RN A.J.F.J, idade gestacional de 38 + 4/7 semanas, sexo feminino, filha de mãe G4 PN2 PC1 A1. Mãe realizou 7 consultas de pré-natal e, durante a gestação, referiu uso de cocaína, álcool e cigarro. Diagnosticada com sífilis adequadamente tratada e apresentou também...

Autores: ayrton piassi bertelli (santa casa de sao paulo), ana carolina villas boas villela rossi (santa casa de sao paulo), clery bernardi gallacci (santa casa de sao paulo), camila salles lopes (santa casa de sao paulo)

A seletividade alimentar, ou seja, recusa alimentar, menor repertório de comidas aceitas e ingestão frequente de apenas um único alimento está presente em cerca de 82,4% das crianças com Transtorno do Espectro Autista (TEA). É importante estabelecer os padrões alimentares das crianças diagnosticadas com TEA, pois há evidências de que alterações anatômicas, metabólicas, gastrointestinais, motoras e sensitivas contribuem para os problemas de alimentação relatados por pais e/ou cuidadores dessas c...

Autores: gabriela de castro pasquini (universidade federal de santa catarina), ana carolina lobor cancelier (universidade federal de santa catarina), bruna heidrich prado (universidade federal de santa catarina)