Introdução: A síndrome inflamatória multissistêmica pediátrica (SIM-P) ocorre dias a semanas após a infecção pelo SARSCOV-2 e envolve pelo menos dois órgãos e sistemas. Objetiva-se o reconhecimento e tratamento precoce da SIM-P, evitando desfechos fatais em crianças. Relato de caso: Pré-escolar, 2 anos e 6 meses, masculino, branco, previamente hígido, inicia quadro de febre e sintomas gripais. Procura atendimento médico e testa positivo para covid-19, recebendo alta com sintomáticos. Após 9 dia...

Autores: vitoria fernandez raposo (hospital municipal jesus), anna cecilia silveira rissi (hospital municipal jesus), stephanie pascoal de miranda martins (hospital municipal jesus), andrea valentim goldenzon (hospital municipal jesus), vania veiga costa (hospital municipal jesus), ilram lopes loures arcanjo (hospital municipal jesus), daniela rabello franco (hospital municipal jesus)

Introdução: Linfangioma é uma anomalia vascular congênita benigna causada por um defeito embriológico no desenvolvimento dos vasos linfáticos. O sirolimus é um imunossupressor que reduz a proliferação vascular através da inibição do fator de crescimento vascular endotelial (VEGF). Descrição do caso: Paciente de 4 anos, masculino, natural e procedente do RJ, com diagnóstico de higroma cístico intraútero. Apresentou a doença de forma grave, com malformação vascular cística cervical direita. Em USG...

Autores: thamires schmidt bonifacio (hfse), mara morelo rocha felix (hfse), tatiana soria fernandes pinto (hfse)

INTRODUÇÃO A doença de Krabbe (DK) é causada pela deficiência da enzima galactocerebrosidade, sendo considerada uma doença de depósito lipossomal. Ocorre então um acúmulo de psicosina, resultando na destruição de oligodendrócitos e células de Schwan e consequente desmielinização do sistema nervoso central e periférico, provoca também ativação de ástrócitos e formação de células globoides multinucleadas (macrófagos com acúmulos de galactocerebrosidadeos), característicos da doença no anatomopatol...

Autores: gabriela vellano de andrade (universidade federal do tocantins), juliana esper mundim (hospital geral publico de palmas- hgpp), rayssa ferreira silva (universidade federal do tocantins), lais rodrigues valadares (universidade federal do tocantins), brena gomes macedo (universidade federal do tocantins), ellen cristina ferreira peixoto (universidade federal do tocantins), nathane silotti goiabeira (universidade federal do tocantins), marina helena lavor gatinho (universidade federal do tocantins), raissa lelitscewa da bela cruz faria marques (universidade federal do tocantins), carolina aquino cangucu cavalcante (universidade federal do tocantins)

Introdução: O Ectima gangrenoso é uma vasculite necrosante pouco frequente, e na maioria dos casos secundária a sepse por Pseudomonas aeruginosa em pacientes imunocomprometidos, com alta taxa de morbimortalidade. Descrição do caso: J.S.C., 5 meses, iniciou quadro de gastroenterite associado a sonolência, desidratação e febre que persistia há 3 dias. Há 4 meses o paciente fazia uso de suspensório de Pavlik para tratamento Displasia do Desenvolvimento de Quadril (DDQ), segundo a genitora, não reti...

Autores: danielle dutra araujo (hospital infantil varela santiago), ana leonor aribaldo de medeiros (hospital infantil varela santiago), priscilla melo de oliveira lima (hospital infantil varela santiago), mirella alves da cunha (hospital infantil varela santiago), ana carolina braganca (hospital infantil varela santiago), nathalia diogenes fernandes (hospital infantil varela santiago), wilson cleto de medeiros filho (hospital infantil varela santiago), tatiana bastos neves moreira (hospital infantil varela santiago), mayra lisyer de siqueira dantas (hospital infantil varela santiago), maria goretti lins monteiro (hospital infantil varela santiago)

Introdução: A encefalite por Herpes Vírus Simples (HVS) apresenta início agudo, com evolução para coma e óbito se não for instituída terapêutica precoce. Descrição do caso: NNGS, 8 anos, feminino, previamente hígida, iniciou quadro de cefaleia frontal, febre, náuseas, vômitos e crises convulsivas tônico-clônicas. Internou para investigação evoluindo com intensificação da cefaleia e emêse, além de bradicardia, hipertensão arterial e rebaixamento do nível de consciência. Foi suspeitado de caso de...

Autores: danielly hallany de bessa cavalcante (hospital infantil varela santiago), stefane lara lima leite duarte (hospital infantil varela santiago), larissa maciel leite fernandes (hospital infantil varela santiago), carla andrea lima de oliveira (hospital infantil varela santiago), lucas maia bessa (hospital infantil varela santiago), maria goretti lins monteiro (hospital infantil varela santiago), camila amorim polonio (hospital infantil varela santiago), ana leonor aribaldo de medeiros (hospital infantil varela santiago), mirella alves da cunha (hospital infantil varela santiago), daniela morais de melo gadelha meira (hospital infantil varela santiago)

INTRODUÇÃO A Espinha Bífida (EB) é um incompleto fechamento do tubo neural embrionário. A prevalência no Brasil é de cerca de 1,6 a cada 1000 nascidos vivos, sendo a segunda maior causa de deficiência motora infantil. Há duas classificações de EB: espinha bífida cística ou aberta e espinha bífida oculta, que é caracterizada por não protrusão da medula espinhal, frequentemente assintomática e apresentando achados dermatológicos, como hipertricose, hemangiomas, alteração da coloração da pele local...

Autores: rayssa ferreira silva (universidade federal do tocantins), nubia cristina do carmo (hospital e maternidade dona regina), brena gomes macedo (universidade federal do tocantins), ellen cristina ferreira peixoto (universidade federal do tocantins), lais rodrigues valadares (universidade federal do tocantins), nathane silotti goiabeira (universidade federal do tocantins), marina helena lavor gatinho (universidade federal do tocantins), gabriela vellano de andrade (universidade federal do tocantins), raissa lelitscewa da bela cruz faria marques (universidade federal do tocantins), carolina aquino cangucu cavalcante (universidade federal do tocantins)

Introdução: A esporotricose é uma infecção fúngica tipicamente adquirida via inoculação da derme por plantas contaminadas. Também pode ser transmitida por mordida ou arranhadura de gatos. Há uma preponderância de casos reportados em áreas tropicais e subtropicais. Descrição do caso: Paciente do sexo feminino, 14 anos, previamente hígida, apresentou lesão por arranhadura de gato desconhecido em primeiro quirodáctilo da mão direita. Evoluiu com piora progressiva e ulceração da lesão. Tratada po...

Autores: betina pessoa altoe (ufcspa), barbara de souza nesello (ufcspa), natalia poletti rodighero leal (ufcspa), michelle toscan (fucs), maria luiza campos felipe (ufcspa), josemar marchezan (ufcspa)

INTRODUÇÃO A estenose congênita da abertura piriforme (ECAP) é causa rara de desconforto respiratório precoce no recém nascido. Resulta do crescimento excessivo do processo nasal medial da maxila causando um estreitamento do terço anterior da fossa nasal. DESCRIÇÃO DO CASO Recém nascido a termo, adequado para a idade gestacional, evoluiu com desconforto respiratório precoce progressivo, com necessidade de intubação orotraqueal, associado à dificuldade de progressão de sonda de aspiração pelas...

Autores: milena ribeiro mendes de assis (hospital universitario de brasilia (hub)), carolina silva delgado (hospital universitario de brasilia (hub)), heloisa gouveia machado (hospital universitario de brasilia (hub)), larissa pereira lindoso (hospital universitario de brasilia (hub)), leticia reis kalume (hospital universitario de brasilia (hub)), stephanie goncalves de oliveira (hospital universitario de brasilia (hub)), priscila naves domingues (hospital universitario de brasilia (hub))

INTRODUÇÃO As gestações gemelares monocoriônicas-monoamnióticas são raras e associadas a alta morbimortalidade fetal. Quando associadas a entrelaçamento de cordões, há controvérsias no seguimento e conduta pré-natal com vistas a prevenção de morte fetal. O diagnóstico é realizado por ecografia evidenciando placenta única com um saco vitelínico no primeiro trimestre e fetos do mesmo sexo com líquido normal. DESCRIÇÃO DO CASO R.P.P, 25 anos, primigesta, idade gestacional 32 semanas, em trab...

Autores: anna carolina aurelio peres (irmandade da santa casa de caridade de alegrete), franck jose poravoski tolfo (universidade federal do pampa (unipampa)), nilva severo perez (irmandade da santa casa de caridade de alegrete)

A Glomerulonefrite Rapidamente Progressiva (GNRP) é uma entidade nosológica causadora de morbidade e mortalidade nas crianças, que muitas vezes evoluem para disfunção renal crônica e necessidade de terapia de substituição renal. Menina, 10 anos, previamente hígida, internada em fevereiro de 2021 com Insuficiência Renal Aguda (IRA) associada à hipertensão, proteinúria e hematúria – suspeita inicial de síndrome nefrítica ou GNRP. Relatou diarreia e vômitos há 4 dias do internamento. Evoluiu em po...

Autores: renata andrade oliveira (universidade federal da bahia), roberta mendes lima sobral (universidade federal da bahia)